文章核心观点 - 吉利德科学公司和默克公司公布II期研究首份数据，显示两公司药物组合对HIV治疗有效，有望获批成首个每周口服HIV疗法 [1][2] 药物研究情况 - 吉利德的lenacapavir与默克的islatravir组合疗法II期研究数据显示，该潜在长效口服组合疗法能维持HIV感染者病毒抑制，24周时病毒抑制率达94.2%，仅1名参与者24周时病毒载量>50拷贝/mL且30周时被抑制，该组合有强大抗病毒活性和良好药代动力学特征，支持作为每周口服方案开发 [1] - II期研究（NCT05052996）将病毒学抑制成人随机分组，一组每周口服islatravir和lenacapavir，另一组继续每日口服Biktarvy，24周时两组HIV抑制率相当，凸显研究组合方案有效性 [2] 研究意义 - 该研究成果若获批，组合疗法将成首个每周口服HIV治疗方案，有望解决HIV感染者面临的关键挑战，提高治疗依从性、减少污名化并改善患者总体预后 [2] 公司股价表现 - 过去一年，吉利德股价下跌9.5%，行业下跌4.5% [3] - 过去一年，默克股价上涨11.2%，行业上涨31.4% [3] 药物市场情况 - lenacapavir已在美欧等国以Sunlenca品牌上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗多重耐药HIV患者，islatravir单药或与lenacapavir联用仍在研究中 [4] - HIV市场其他主要参与者有ViiV Healthcare、百时美施贵宝、强生 [4] - ViiV Healthcare产品组合含多种HIV治疗领先药物，如基于多替拉韦的方案；百时美施贵宝HIV产品组合有Reyataz（阿扎那韦）和Evotaz；强生产品组合有Prezista（达芦那韦）和Edurant（利匹韦林） [5] 公司评级 - 目前，默克和吉利德的Zacks评级均为3（持有） [6]

文章核心观点 - 吉利德科学公司公布了三项评估Biktarvy对不同HIV患者群体疗效和安全性的研究新数据，这些数据支持了Biktarvy在HIV治疗领域的重要作用 [1] 研究背景与目的 - 有合并症或既往治疗耐药的HIV患者面临复杂且不断变化的治疗需求，开展这些研究是为填补未满足的HIV治疗缺口，了解Biktarvy在不同HIV患者群体中的潜力 [2] HIV/HBV合并感染研究 - ALLIANCE是一项正在进行的3期研究，比较Biktarvy与DTG+F/TDF对HIV/HBV合并感染成人患者的疗效和安全性，是TAF与TDF方案在初治HIV/HBV合并感染成人中的首个随机临床试验，目标是评估可有效抑制HIV和HBV的治疗方案 [3] - 此前第96周结果显示两种抗逆转录病毒方案均有效，接受Biktarvy治疗的患者HBV病毒抑制和血清转换水平数值更高，试验进一步结果显示两组安全性相似，不良事件包括上呼吸道感染（19.8% vs. 14.8%）、COVID - 19（38% vs. 36.1%）等 [3] - 在CROI上展示的新探索性分析进一步研究了与Biktarvy和DTG+F/TDF相比HBV治疗反应相关的因素，亚组分析表明TAF与TDF疗法在某些亚组的HBV治疗结果上反应可能更好，这些亚组包括年轻患者、特定HBV DNA/基因型水平或类型患者以及肝酶高于正常水平的患者等 [4][5] HIV/TB合并感染研究 - TB是HIV患者的主要死因，2022年约16.7万人死于HIV相关TB，非洲地区患病率最高，抗逆转录病毒药物与TB药物的相互作用使双重感染患者的管理复杂化 [6] - INSIGHT是一项正在进行的2b期开放标签研究，调查Biktarvy和DTG+TLD对接受基于利福平治疗方案至少8周的HIV/TB合并感染成人患者的疗效、安全性和药代动力学 [7] - 参与者按2:1比例随机分配接受Biktarvy或TLD，CROI上展示的第24周初步结果显示，97%（71/73）接受Biktarvy治疗的参与者和97%（36/37）接受DTG方案治疗的参与者实现了病毒抑制，严重不良事件常见但与研究药物无关，两组3级和4级不良事件报告数量相似 [8][9] 转换试验中的耐药相关突变研究 - 研究人员通过观察参与三项临床试验的患者HIV基因型随时间的变化，了解耐药突变在体内持续的时间，分析发现大多数耐药相关突变始终存在或新出现且不消失，细胞中存档的耐药突变即使在病毒抑制情况下也可能持续存在，对治疗管理有重要意义 [11][12] - 2024年2月，美国FDA批准Biktarvy新的扩展适应症，用于治疗具有M184V/I耐药性的病毒学抑制HIV患者 [12] Biktarvy药物信息 - Biktarvy是一种完整的HIV治疗药物，结合三种药物形成最小的基于整合酶链转移抑制剂（INSTI）的单一片剂方案，每日一次给药，药物相互作用潜力有限且耐药屏障高 [14] - 其适应症为治疗无抗逆转录病毒治疗史的成人和至少14kg的儿科HIV - 1感染患者，或替代当前稳定抗逆转录病毒方案且病毒学抑制（HIV - 1 RNA <50拷贝/mL）、无已知或疑似对比克替拉韦或替诺福韦耐药替代的患者的现有方案 [15] 吉利德科学公司在HIV领域情况 - 吉利德是一家生物制药公司，30多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物以预防和治疗包括HIV在内的危及生命的疾病，在全球35多个国家开展业务 [21] - 35多年来，吉利德一直是HIV领域的领先创新者，开发了12种HIV药物，推动了HIV治疗、预防和治愈研究的进展，其医学研究进展使HIV转变为可治疗、可预防的慢性病 [22] - 吉利德致力于持续科学创新，通过合作和慈善捐赠改善教育、扩大获取途径并解决护理障碍，目标是终结全球HIV疫情，被评为HIV相关项目的最大慈善资助者 [23]

文章核心观点 - 吉利德科学公司和默克公司公布了islatravir和lenacapavir组合疗法2期临床研究结果，该组合在24周时维持了较高的病毒抑制率，有望成为每周一次的口服治疗方案，为HIV治疗带来更多选择 [1][2] 临床研究情况 - 研究评估了islatravir（一种研究性核苷逆转录酶易位抑制剂）和lenacapavir（一类首创的衣壳抑制剂）的组合疗法，数据在第31届逆转录病毒和机会性感染会议上公布 [1] - 开放标签、活性对照研究（NCT05052996）中，104名接受Biktarvy治疗且病毒得到抑制的成年人按1:1比例随机分配，分别接受每周一次口服islatravir 2 mg和lenacapavir 300 mg或继续每日口服Biktarvy，参与者中位年龄40岁，18%出生时被指定为女性，50%为非白人，29%为西班牙裔或拉丁裔 [3] 研究结果 主要终点 - 按FDA快照算法，24周时HIV - 1 RNA≥50拷贝/mL情况显示，islatravir和lenacapavir治疗组有1名参与者（1.9%）在24周时病毒载量超过50拷贝/mL，该参与者在30周时病毒得到抑制；Biktarvy组24周时无参与者病毒载量超过50拷贝/mL [2][4] 次要终点 - 24周时HIV - 1 RNA < 50拷贝/mL的个体比例显示，改用每周一次islatravir和lenacapavir治疗的参与者与继续使用Biktarvy的参与者在24周时HIV抑制率相当，均为94.2% [2][4] 不良事件 - islatravir和lenacapavir组报告的1级和2级治疗相关不良事件包括口干和恶心（各3.8%），Biktarvy组未报告1级和2级治疗相关不良事件；两组均未报告与研究药物相关的3级或4级治疗相关不良事件；2名参与者因与药物无关的不良事件停用islatravir和lenacapavir；两组在CD4 + T细胞计数或绝对淋巴细胞计数变化方面无差异 [5] 药物相关信息 islatravir - 是默克公司正在研究的核苷逆转录酶易位抑制剂，正与其他抗逆转录病毒药物联合评估用于治疗HIV - 1 [9] lenacapavir - 商品名为Sunlenca，已在澳大利亚、加拿大、欧盟、以色列、日本、瑞士、阿联酋、英国和美国获批，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗多重耐药HIV患者 [7] - 是吉利德未来HIV疗法的基础，目标是提供不同给药频率的长效口服和注射选择，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗或作为单一药物用于预防，其用于HIV预防的安全性和有效性尚未确定，正在多项临床研究中评估 [11] Biktarvy - 用于成人和体重至少14 kg的儿科患者治疗HIV - 1感染，可作为无抗逆转录病毒治疗史患者的完整方案，或替代病毒得到抑制患者的当前抗逆转录病毒方案 [23] 公司情况 默克 - 130多年来通过开发重要药物和疫苗为人类带来希望，致力于成为全球领先的研究密集型生物制药公司，在HIV领域进行科学研究和发现超35年，正开发一系列抗病毒方案以帮助人们管理和预防HIV [12][13] 吉利德科学 - 在HIV领域创新超35年，推动治疗、预防和治愈研究进展，研发了12种HIV药物，致力于为全球受HIV影响人群提供解决方案，通过合作和慈善捐赠改善教育、扩大获取途径和解决护理障碍，目标是终结全球HIV疫情 [14][15]

文章核心观点 - 公司近期受关注，需考虑影响股价表现的关键因素，虽有消息影响股价但基本面因素决定长期投资决策，其Zacks Rank 3表明短期内或与大盘表现一致 [1][10] 盈利预测修正 - 扎克斯重视公司未来盈利预测变化，认为其决定股票公允价值，盈利预测上调会使股价上升，且盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关 [2] - 本季度公司预计每股收益1.57美元，同比变化+14.6%，扎克斯共识估计过去30天变化-5.7% [3] - 本财年共识盈利估计7.07美元，较上年变化+5.2%，过去30天估计变化-3.8% [3] - 下一财年共识盈利估计7.50美元，较一年前预期报告变化+6%，过去一个月估计变化-2.2% [3] - 因共识估计近期变化及其他三个与盈利估计相关因素，公司被评为Zacks Rank 3（持有） [3] 预计营收增长 - 公司本季度共识销售估计63亿美元，同比变化-0.8%，本财年和下一财年估计分别为274.5亿美元和281.3亿美元，变化分别为+1.2%和+2.5% [5] 上次报告结果及意外情况历史 - 公司上季度报告营收71.2亿美元，同比变化-3.7%，每股收益1.72美元，去年同期为1.67美元 [6] - 与扎克斯共识估计70.8亿美元相比，报告营收意外+0.51%，每股收益意外-2.27% [6] - 过去四个季度，公司仅一次超过每股收益估计，三次超过共识营收估计 [7] 估值 - 投资决策需考虑股票估值，比较公司估值倍数的当前值与历史值及同行值，有助于判断股票是否合理估值 [8] - 扎克斯价值风格评分系统有助于识别股票是否高估、合理估值或暂时低估，公司在这方面评级为A，表明其相对于同行折价交易 [9]

文章核心观点 - 吉利德科学公司公布Veklury（瑞德西韦）三项真实世界回顾性研究新数据，显示其在降低新冠患者特定风险方面有积极作用，巩固了药物疗效和安全性 [1][2] 研究成果 - 一项研究表明Veklury可降低新冠住院患者出现某些长新冠症状的风险，分析52,006名患者数据显示，使用Veklury的两个年龄组出现任何PCC的风险均降低10% [1][2] - 另一项研究显示，在Omicron时期（2021年12月 - 2023年4月），免疫功能低下的新冠住院患者使用Veklury与显著降低死亡率相关，第28天总体死亡风险降低25% [1][3] - 第三项分析表明，新冠住院患者使用Veklury和地塞米松联合治疗与仅用地塞米松治疗相比，死亡率降低，不同吸氧需求患者在第28天死亡风险均有不同程度降低 [1][4] 药物介绍 - Veklury是吉利德发明的核苷酸类似物前药，是治疗新冠住院患者的抗病毒标准疗法，也推荐用于降低非住院高风险患者疾病进展 [5] - 该药物通过靶向SARS - CoV - 2病毒RNA聚合酶直接抑制细胞内病毒复制，对近期Omicron亚变体有抗病毒活性，正针对新兴变体进行评估 [6] - Veklury已在全球50多个国家获批，通过自愿许可计划为中低收入国家超800万人提供药物，全球超1400万患者使用 [6] 美国适应症 - Veklury适用于治疗成人和体重≥1.5 kg儿科患者的新冠，包括住院患者，以及未住院但有轻度至中度新冠且有进展为重症高风险的患者 [7] 安全信息 - 禁忌：有Veklury或其任何成分临床显著超敏反应史的患者禁用 [8] - 警告和预防措施：使用时可能出现超敏反应，需监测；可能导致转氨酶升高，需进行肝脏实验室检测；不建议与氯喹或羟氯喹合用 [9] - 不良反应：最常见不良反应为恶心，常见实验室异常为ALT和AST升高 [10] - 药物相互作用：未在人体进行Veklury与其他伴随药物的相互作用试验 [10] 用法用量 - 给药应在可处理严重超敏反应的条件下进行 [11] - 治疗持续时间：住院不使用有创机械通气和/或ECMO患者推荐5天，无改善可延长至10天；使用有创机械通气和/或ECMO患者推荐10天；未住院高风险患者推荐3天 [11] - 治疗前后检测：治疗前后需进行肝脏实验室和凝血酶原时间检测 [11] - 肾功能损害：任何程度肾功能损害患者无需调整剂量，透析患者可使用 [11] 妊娠和哺乳 - 妊娠：已建立妊娠登记处，二、三期暴露数据未发现药物相关重大出生缺陷等风险，一期数据不足 [12] - 哺乳：Veklury可进入母乳，需综合考虑母乳喂养益处、母亲临床需求和对婴儿潜在影响 [12] 公司介绍 - 吉利德科学是一家生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物，业务遍布超35个国家，总部位于加州福斯特城 [13]

文章核心观点 - 吉利德科学公司公布HIV治疗研究管线关键数据，展示多个候选药物潜力，致力于推动HIV生物医学创新，满足患者未被满足的需求并助力终结全球艾滋病流行 [1][2] 各研究项目总结 比克替拉韦和来那卡帕韦每日一次口服组合 - ARTISTRY - 1是一项正在进行的开放标签、多中心2/3期研究，比较比克替拉韦和来那卡帕韦每日一次口服组合与当前疗法对接受复杂方案实现病毒学抑制的HIV患者的疗效，约10%的HIV患者采用复杂治疗方案 [3] - 新的2期数据中，128名参与者按2:2:1比例随机分配接受不同剂量组合或继续当前稳定基线方案，主要终点是第24周无病毒学抑制的患者比例 [4] - 结果显示三组在六个月时都有强大的病毒学抑制，低剂量来那卡帕韦组和稳定基线方案组在第24周无病毒载量反弹，高剂量组仅一名参与者病毒载量短暂升高后被抑制；两种组合方案安全性良好，最常见治疗紧急不良事件为腹泻、COVID - 19和便秘 [5] - 研究结果支持将接受复杂方案的HIV患者转换为比克替拉韦和来那卡帕韦的潜在更简单组合，该组合正在ARTISTRY - 1研究的3期部分作为单一片剂方案进一步评估 [6] 来那卡帕韦和广谱中和抗体每年两次给药 - 一项发表在《柳叶刀·艾滋病》的1b期研究中，来那卡帕韦+特罗帕韦单抗（GS - 5423，TAB）+津利韦单抗（GS - 2872，ZAB）组合每年两次给药在六个月内显示出高疗效并维持病毒学抑制 [7] - 后续增加一个队列评估该方案在特定人群中的安全性和疗效，参与者随机分配接受不同剂量的ZAB，11名参与者接受治疗 [8] - 六个月时，该长效组合耐受性良好、安全性良好，8/10的参与者维持病毒学抑制，高剂量ZAB组6名参与者均维持抑制；两名病毒学反弹参与者情况特殊，一名因急性COVID - 19，一名在第26周反弹且病毒载量低；该组合已进入2期研究 [9][10] - 一项观察性研究发现约40%的多药耐药HIV患者的病毒对TAB和ZAB敏感，表明这些患者可能适合含TAB和ZAB的长效方案未来试验 [11] 长效每周一次给药 - 新临床数据首次证明整合酶链转移抑制剂GS - 1720具有适合每周给药间隔的药代动力学特征，正在评估其作为新型每周一次抗逆转录病毒药物与长效药物联合使用的潜力 [12] - 正在进行的1b期开放标签试验中，28名HIV患者随机分配接受不同剂量GS - 1720，主要终点是给药后第11天血浆HIV - 1 RNA的最大降低 [12] - 剂量高于150mg的参与者中GS - 1720显示出潜在抗病毒活性，耐受性良好，未观察到严重不良事件、3级或更高治疗紧急不良事件或与研究药物相关的不良事件，450mg和150mg队列在第11天未观察到治疗出现的整合酶链转移抑制剂耐药性，支持其继续临床评估 [13] 来那卡帕韦相关信息 药物介绍 - 来那卡帕韦商品名为Sunlenca®，已在多个国家和地区获批与其他抗逆转录病毒药物联合治疗多药耐药HIV患者，是唯一每年给药两次的HIV治疗选择，其活性药物成分作用机制独特，可在HIV生命周期多个阶段发挥抑制作用且无已知交叉耐药性 [15][16][17] 开发目标 - 来那卡帕韦正被开发为未来HIV疗法的基础，目标是提供长效口服和注射选择，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗或作为单一药物用于预防，但用于HIV预防的安全性和有效性尚未确定，正在多项临床研究中进行评估 [18] 美国适应症和重要安全信息 - 适应症为与其他抗逆转录病毒药物联合治疗因耐药、不耐受或安全考虑而当前抗逆转录病毒方案失败的多药耐药HIV - 1感染的重度治疗经验丰富的成人患者 [19] - 禁忌与强CYP3A诱导剂共同给药；有免疫重建综合征等警告和注意事项；常见不良反应为注射部位反应和恶心；存在药物相互作用；有特定的剂量和给药方案；孕期使用数据不足，HIV - 1感染者不应母乳喂养 [19][20][23] 吉利德科学公司在HIV领域情况 - 吉利德是一家生物制药公司，致力于推进创新药物以预防和治疗包括HIV在内的危及生命的疾病，在全球35多个国家开展业务 [24] - 35多年来，吉利德一直是HIV领域的领先创新者，开发了12种HIV药物，推动HIV治疗、预防和治愈研究进展，致力于继续创新并通过合作等方式改善教育、扩大获取途径和消除护理障碍，以终结全球HIV流行，被评为HIV相关项目的最大慈善资助者 [25][26]

文章核心观点 公司2024年基础业务指引增长4%-6%，HIV和肿瘤业务是主要驱动力，HIV预防市场潜力大，肿瘤业务计划到本十年末占营收三分之一，各业务虽面临挑战但前景乐观 [4][5][26] 公司业务整体情况 - 2024年基础业务指引增长4%-6%，反映HIV领域增长正常化，过去两年分别增长7%和8%，由HIV、病毒学和新兴肿瘤业务驱动 [4][5] - 公司认为HIV和肿瘤业务产品生命周期长，未来十年无重大专利悬崖 [7] HIV业务 业务增长情况 - 2024年基础业务增长中近一半由肿瘤业务驱动，另一半由HIV业务驱动，HIV治疗在多数主要市场年销量增长2%-3%，预防市场增长更高，此前有高个位数到20%的同比增长 [5][6][7] Q4销售情况 - Q4美国部分州ADAP计划大量批量采购，因采购价格大幅折扣，导致该季度实现净价格降低，但业务基本面依然强劲，长期看HIV业务持续增长 [9][10] 预防业务（PrEP） - 预计本十年后半段HIV业务将出现拐点，Lenacapavir预防适应症获批及其他治疗方案获批将带来机会 [12] - PURPOSE 1研究有两种成功方式，一是比较患者入组一年HIV发病率与筛查时发病率，二是比较Lenacapavir与Truvada [12][14] - 目前HIV预防市场品牌销售额约25-30亿美元，渗透率约三分之一，未来市场规模有望扩大，Lenacapavir有望成为类似Biktarvy的预防疗法 [17][18][19] 治疗业务组合 - 公司有9种Lenacapavir的合作伙伴药物，预计到本十年末长效组合至少有3个获批，如每日双联疗法Lenacapavir + Bictegravir对部分耐药患者是潜在机会 [22][24] 肿瘤业务 业务规划 - 计划到本十年末肿瘤业务占营收三分之一 [25] Trodelvy药物情况 - Trodelvy在二线肺癌研究中主要终点总生存期未达预期，但对部分PD - 1治疗无充分反应患者效果好，TROP2是重要抗原，该药物已获批三个适应症，多项研究正在进行 [26][28] - EVOKE01数据预计不晚于ASCO公布，公司正与监管机构探讨无需额外研究的前进路径；EVOKE - 02将提供更多患者和更长时间数据，有助于一线非小细胞肺癌治疗 [30][32] 细胞治疗业务 - 业务整体健康增长，欧洲二线及以上弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中细胞疗法市场份额约30%且在增长，美国约15% [36][37] - 美国业务面临学术中心和大医院使用比例低、社区推广不足等问题，预计今年下半年加速增长，公司已开展将细胞疗法引入社区的计划 [38][39][40] Arcellx产品情况 - 公司准备好与合作伙伴将Arcellx产品推向市场，该产品数据令人兴奋，与现有领先BCMA细胞疗法有差异 [42][43] - 公司有超100万平方英尺的全球制造空间，制造效率提高，周转时间从16天减至14天，可支持Arcellx产品制造 [44][45] 其他业务 CymaBay收购情况 - 收购CymaBay是战略契合之举，交易预计未来几周完成，该公司药物是治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新疗法，临床数据强劲 [48] - 药物可使肝脏ALP和酶正常化，显著减轻瘙痒，已提交FDA审批，预计不晚于8月获批，公司商业组织适合推广该药物 [50][51]

业绩总结 - Gilead Sciences, Inc. 预计2024年基础业务增长为4%至6%，中值为5%[1] - Descovy是一款年销售额近20亿美元的产品，主要用于HIV预防[2] - Biktarvy是一款年销售额达120亿美元的药物，预计长效预防疗法市场潜力巨大[4] HIV业务 - HIV业务在所有主要市场仍在增长，治疗市场每年增长2%至3%[1] - 预防HIV市场仍处于起步阶段，之前曾出现高达20%的增长[1] - 预防HIV市场在美国市场占比约为三分之一，但未来潜力可能更大[3] 新产品和技术研发 - 长效疗法可能会显著提高HIV预防市场的规模[4] - Lenacapavir的治疗组合正在进行多项研究，预计未来将有多个批准[4] 市场扩张和并购 - 公司在细胞疗法领域拥有世界最大的业务规模，具备强大的商业组织和制造能力，为新产品上市做好准备[7] - 通过收购CymaBay，公司将进军肝病领域，看好PBC治疗市场潜力，预计获得FDA批准[8] 未来展望 - 未来几年，公司对Trodelvy和细胞疗法的发展充满信心，预计会为投资者带来可观回报[6] - 公司认为投资者最容易忽视的是HIV预防领域的巨大机会，未来有望得到更多关注[8]

股价表现 - Gilead Sciences (GILD) 最新收盘价为 $72.31，较上一交易日收盘价上涨了 +0.29% [1] - GILD股价在过去一个月下跌了7.75%，表现不如医疗行业的3.58%和标普500指数的5.2% [2] 财务预期 - 预计公司将发布每股收益为$1.57，较去年同期增长14.6%，季度营收预计为63亿美元，较去年同期下降0.82% [3] - GILD全年Zacks共识预期为每股收益$7.07和营收274.5亿美元，同比增长分别为+5.21%和+1.22% [4] 评级和估值 - 分析师对Gilead Sciences的最新估值变动显示出对公司业务和盈利能力的乐观态度 [5] - Zacks Rank系统显示Gilead Sciences目前持有3（持有）的评级，公司的前瞻市盈率为10.19，低于行业平均值22.45 [7] 行业排名 - 医疗-生物医学和遗传学行业目前的Zacks行业排名为79，位于所有250+行业的前32% [9] - Zacks行业排名显示，排名靠前的行业通常会表现优于排名靠后的行业 [10] 指标跟踪 - 使用Zacks.com跟踪所有这些影响股价的指标，以及其他在未来交易中的指标 [11]

Gilead Sciences资助计划 - Gilead Sciences宣布向19个组织提供总额为1260万美元的资助，旨在改善美国黑人妇女和女孩的HIV情况[1] - Gilead的Setting the P.A.C.E.计划旨在通过HIV预防、艺术和倡导、社区和教育四个关键领域，赋予当地组织解决医疗不平等的能力[6] HIV情况统计 - 黑人妇女在美国新的HIV诊断中占比53%，而仅占该国妇女总数的14%[3]