文章核心观点 - 该公司是一家专注于提供金融新闻和在线广播的公司,拥有遍布全球主要金融中心的新闻团队[1][2][3] - 公司专注于中小市值公司的报道,同时也关注蓝筹股、大宗商品和新兴技术等投资故事[3][4] - 公司采用前瞻性的技术手段,包括使用自动化和软件工具,但所有内容仍由人工编辑和撰写[5][6][7] 公司概况 - 公司拥有遍布全球主要金融中心的新闻团队,包括伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等地[2] - 公司专注于报道中小市值公司,同时也关注蓝筹股、大宗商品和新兴技术等投资故事,为投资者提供及时、有价值的内容[3][4] - 公司采用前瞻性的技术手段,包括使用自动化和软件工具,但所有内容仍由人工编辑和撰写,以确保内容质量[5][6][7]

文章核心观点 - 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics公布其候选药物certepetide的临床前研究结果，显示该药物与标准化疗和免疫疗法联用可改善肝内胆管癌小鼠的生存状况，支持推进其在肝内胆管癌的临床开发工作 [1][2] 公司信息 - Lisata Therapeutics是一家临床阶段制药公司，致力于开发治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法，其主要候选产品为certepetide [5] - 公司基于CendR Platform®技术已建立重要的商业和研发合作伙伴关系，预计未来两年宣布多个里程碑，预计资金可支持运营至2026年初 [5] 药物信息 - Certepetide（曾用名LSTA1）是一种研究性药物，可激活新的摄取途径，使抗癌药物更有效地穿透实体瘤，还能改变肿瘤微环境，抑制转移级联反应 [4] - 该药物已在胰腺癌的临床试验中显示出良好的安全性、耐受性和临床活性，获得了美国快速通道指定、美国和欧盟胰腺癌孤儿药指定、美国神经胶质瘤和骨肉瘤孤儿药指定以及美国骨肉瘤罕见儿科疾病指定 [4] 研究结果 - 马萨诸塞州总医院的Dan G. Duda博士在海报中展示的数据表明，certepetide与标准化疗和免疫疗法联用可改善肝内胆管癌小鼠的生存状况，降低疾病发病率和肺转移，死亡风险降低76%，且治疗耐受性良好 [1][2] - 初步数据显示，certepetide可通过打开塌陷的肿瘤血管和增强免疫细胞浸润，促进免疫细胞渗入肿瘤组织 [2] 临床试验计划 - 公司正在进行一项2a期临床试验（BOLSTER试验），评估certepetide与标准化疗联用作为胆管癌一线治疗的效果 [2] - 基于BOLSTER试验研究者的建议和二线治疗的严重未满足医疗需求，公司将很快在BOLSTER试验中增加一个试验组，测试certepetide与标准化疗免疫疗法联用治疗肝内胆管癌患者的效果，预计2025年公布两组试验结果 [2] 疾病信息 - 肝内胆管癌又称肝内胆管细胞癌，是一种罕见的侵袭性癌症，起源于肝脏内的胆管，是第二常见的肝脏恶性肿瘤，约占所有胆管癌的10% [3] - 该病总体预后较差，症状通常不具特异性，导致诊断时肿瘤多已处于晚期 [3]

文章核心观点 - 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics公布其候选药物certepetide的临床前研究结果，显示该药物与标准化疗和免疫疗法联用可改善肝内胆管癌小鼠的生存状况，支持推进其在肝内胆管癌的临床开发工作 [1][2] 公司信息 - Lisata Therapeutics是一家临床阶段制药公司，致力于开发治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法，其主要候选产品为certepetide [5] - 公司基于CendR Platform®技术已建立重要的商业和研发合作伙伴关系，预计未来两年宣布多个里程碑，预计资金可支持运营至2026年初 [5] 药物信息 - Certepetide（曾用名LSTA1）是一种研究性药物，可激活新的摄取途径，使抗癌药物更有效地穿透实体瘤，还能改变肿瘤微环境，抑制转移级联反应 [4] - 该药物已在胰腺癌的临床试验中显示出良好的安全性、耐受性和临床活性，获得了美国快速通道指定、美国和欧盟胰腺癌孤儿药指定、美国神经胶质瘤和骨肉瘤孤儿药指定以及美国骨肉瘤罕见儿科疾病指定 [4] 研究结果 - 马萨诸塞州总医院的Dan G. Duda博士在海报中展示的数据表明，certepetide与标准化疗和免疫疗法联用可改善肝内胆管癌小鼠的生存状况，降低疾病发病率和肺转移，死亡风险降低76%，且治疗耐受性良好 [1][2] - 初步数据显示，certepetide可通过打开塌陷的肿瘤血管和增强免疫细胞浸润，促进免疫细胞渗入肿瘤组织 [2] 临床试验计划 - 公司正在进行2a期临床试验BOLSTER，评估certepetide与标准化疗联用作为胆管癌一线治疗的效果 [2] - 基于BOLSTER试验研究人员的建议和二线治疗的严重未满足医疗需求，公司将在BOLSTER试验中增加一个队列，测试certepetide与标准化疗免疫疗法联用治疗肝内胆管癌患者的效果，预计2025年公布两个队列的结果 [2] 疾病信息 - 肝内胆管癌又称肝内胆管细胞癌，是一种罕见的侵袭性癌症，始于肝脏内的胆管，是第二常见的肝脏恶性肿瘤，约占所有胆管癌的10% [3] - 该病预后总体较差，症状通常不具特异性，导致诊断时肿瘤多已处于晚期 [3]

文章核心观点 - 公司CENDIFOX 1b/2a期试验胰腺癌队列完成患者入组，该试验将certepetide与标准治疗结合，有望提供药物增强肿瘤免疫细胞浸润疗效的关键数据，公司期待在未来几个季度公布数据，预计年底完成其余两个队列入组并可能获得顶线结果 [1][5][6] 试验情况 - 试验与大学癌症中心合作开展，可获取肿瘤治疗前后活检样本，提供肿瘤细胞毒性T细胞浸润的生理和定量信息，证实certepetide可改善免疫细胞向肿瘤微环境浸润 [2] - 试验主要研究certepetide与不同产品在不同肿瘤类型中的组合，此次研究其与标准治疗结合在结直肠癌和其他肿瘤类型中的效果 [3] - 试验为单中心试验，患者来自堪萨斯城地区，虽竞争激烈但入组进展令人鼓舞，其他多项试验也按计划或提前入组，研究人员看到了令人鼓舞的结果 [9] 药物组合 - 试验将公司主打项目certepetide（曾用名LSTA1）与胰腺癌常用的标准治疗相结合，这是首次获得两者结合的真实数据 [6][7] - 试验评估certepetide与基于FOLFIRINOX的疗法联合用于治疗胰腺癌、结肠癌和阑尾癌的安全性和有效性 [10] 后续计划 - 剩余两个队列入组进展顺利，虽符合入组标准的患者较少，但预计年底完成入组，这两个队列将首次展示certepetide与不同化疗或免疫疗法联合治疗这些肿瘤类型的能力 [8] - 希望年底获得顶线结果，具体取决于外部实验室处理所有活检样本的速度，若一切顺利，年底可公布部分数据 [11]

文章核心观点 - 公司宣布完成胰腺癌队列的患者入组,这是CENDIFOX试验的一个重要里程碑 [1][2] - CENDIFOX试验旨在评估certepetide与FOLFIRINOX方案联合用药在胰腺癌、结肠癌和阑尾癌中的安全性和疗效 [2] - 该试验由堪萨斯大学癌症中心的Anup Kasi博士主导,Lisata公司提供certepetide药物 [2][3] - certepetide是一种新型药物,可以促进联合用药或共价连接的抗肿瘤药物更有效地渗透和积累在肿瘤中 [4][5] - Lisata公司正在探索certepetide在多种实体瘤治疗中的潜力,该药物已获得多项快速通道和孤儿药认定 [5] 公司概况 - Lisata Therapeutics是一家临床阶段制药公司,专注于开发创新的实体瘤和其他重大疾病治疗方案 [6][7] - 公司预计未来两年内将宣布多个里程碑事件,并相信目前的资金可以支持到2026年初的预期临床试验数据节点 [7] 风险提示 - 临床试验结果可能与单个病例观察结果不同,需要更多病例数据和长期随访来确认疗效 [8] - 公司产品候选药物在早期研究和临床试验中表现良好,但最终可能无法在大规模或后期临床试验中证实安全性和有效性 [8] - 公司未来的发展受到多方面因素的影响,包括监管审批、融资能力、知识产权保护等 [8]

文章核心观点 - 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics宣布1b/2a期CENDIFOX试验胰腺癌队列患者入组成功，该试验评估certepetide与基于FOLFIRINOX疗法联用的安全性和有效性 [1] 关于CENDIFOX试验 - 开放标签的CENDIFOX试验由堪萨斯大学癌症中心的Anup Kasi博士牵头，旨在评估certepetide与新辅助FOLFIRINOX方案联用对胰腺癌、结肠癌和阑尾癌的安全性和治疗效果 [1][2] - 试验仅在堪萨斯大学癌症中心进行，计划招募51名患者，包括21名可切除和临界可切除胰腺癌患者、15名伴有腹膜转移的高级别结肠癌和阑尾癌患者以及15名寡转移疾病结肠癌患者 [2] - 试验将为公司提供有价值的治疗前后肿瘤组织数据用于免疫分析，以及患者长期预后信息，由堪萨斯大学癌症中心资助，公司提供certepetide [2] 关于certepetide - 是一种研究性药物，可激活新的摄取途径，使共同给药或连接的抗癌药物更有效地穿透实体瘤，还能改变肿瘤微环境，使肿瘤更易受免疫疗法影响 [4] - 已在完成和正在进行的临床试验中证明了良好的安全性、耐受性和临床活性，公司正在探索其使多种治疗方式更有效治疗一系列实体瘤的潜力 [4] - 已获得美国快速通道指定、美国和欧盟胰腺癌孤儿药指定、美国神经胶质瘤和骨肉瘤孤儿药指定，以及美国骨肉瘤罕见儿科疾病指定 [4] 关于Lisata Therapeutics - 是一家临床阶段制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法 [5] - 公司领先的候选产品是certepetide，基于其CendR Platform®技术已建立了重要的商业和研发合作伙伴关系 [5] - 公司预计未来两年宣布多个里程碑，预计资金可支持运营至2026年初，包括正在进行和计划中的临床试验预期数据里程碑 [5] 相关人员观点 - 公司研发执行副总裁兼首席医疗官Kristen K. Buck表示，胰腺癌队列的成功入组是certepetide临床开发的又一重要进展，期待完成其余两个队列的入组和结果报告 [8] - 堪萨斯大学癌症中心研究负责人Anup Kasi博士称，很高兴与公司合作，对certepetide潜在的广泛适用性感到鼓舞，期待完成其余研究队列的参与者招募并分析结果 [9]

文章核心观点 - 小市值生物科技公司在过去三年面临挑战，Lisata Therapeutics公司虽现金充裕且技术有潜力，但市值未得到市场认可，当前可能是投资引入的好时机，公司药物研究有进展且有多种获批途径和合作可能 [1][2] 公司现状 - 截至3月31日公司银行现金有4300万美元，当前市值2600万美元，市场未认可其现金及内在价值 [2][15] - 公司与齐鲁制药合作已获1500万美元里程碑付款，还有可能获得2.21亿美元分期支付款项和特许权使用费 [14] 技术潜力 - 公司技术有望为肿瘤学家和患者带来改变，科学家希望开发出胰腺癌优化治疗方案 [3] - 公司主要资产certepetide可克服实体肿瘤治疗两大挑战，能消除肿瘤基质障碍并将其变为通道，还能改善肿瘤微环境，增强现有抗癌疗法疗效 [4][5] - 除胰腺癌外，研究人员还在评估其对神经胶质瘤等其他实体肿瘤靶点的可行性 [6] 商业前景 - 若当前2b期研究数据与1b/2a期研究一样积极，公司将有多种部署选择和潜在合作机会 [6] - 公司首席执行官表示基于不同肿瘤类型和药物组合建立了一系列其他项目 [7] 监管获批途径 - 公司为certepetide采取战略监管方法，已获得胰腺癌、脑癌和骨癌的孤儿药指定，以及骨肉瘤的FDA罕见儿科疾病指定 [8] - ASCEND 2b期试验正在澳大利亚进行，预计今年第四季度出结果，澳大利亚开展试验效率高且有成本回扣，澳监管机构表示积极数据可用于临时批准申请，公司还计划与FDA和EMA进行讨论 [9][10][11] - 2期结束通常会与制药公司讨论合作，公司已与传统制药公司有过对话，对方兴趣高并进行资产评估和专利审查 [12] 其他研究进展 - BOLSTER 2a期临床试验正在加速推进，针对胆管癌治疗，招募提前六个月完成，预计2025年上半年出早期结果 [13]

文章核心观点 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics宣布管理层将于6月参加两场活动，公司致力于开发治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法 [1][2][3] 公司活动安排 - 参加BIO国际大会，时间为2024年6月3 - 6日，地点在加利福尼亚州圣地亚哥，6月3日下午2:15太平洋时间由公司总裁兼首席执行官David J. Mazzo博士进行现场演讲，管理层将与注册参会者进行一对一会议 [1] - 参加GCFF 2024生物投资会议，时间为2024年6月20日上午10:00太平洋时间，以线上形式进行，同样由David J. Mazzo博士演讲 [2] 公司业务情况 - 公司致力于发现、开发和商业化治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法 [3] - 公司的主要候选产品certepetide可激活新的摄取途径，使共同给药或连接的抗癌药物更有效地选择性靶向和穿透实体瘤 [3] - 公司基于CendR Platform®技术已建立重要的商业和研发合作伙伴关系 [3] - 公司预计未来两年宣布多个里程碑，并认为预计资金可支持运营至2026年初，包括正在进行和计划中的临床试验预期数据里程碑 [3] 公司联系方式 - 投资者联系：John Menditto，副总裁，电话908 - 842 - 0084，邮箱jmenditto@lisata.com [3] - 媒体联系：ICR Westwicke的Elizabeth Coleman高级助理，电话203 - 682 - 4783 [3]

文章核心观点 临床阶段制药公司Lisata Therapeutics宣布管理层将于6月参加两场活动，公司专注开发治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法 [1][2][3] 公司活动安排 - 参加2024年6月3 - 6日在加州圣地亚哥举行的BIO国际会议，6月3日下午2:15太平洋时间由公司总裁兼首席执行官David J. Mazzo博士进行现场演讲，管理层将与注册参会者进行一对一会议 [1] - 参加2024年6月20日上午10:00太平洋时间举行的GCFF 2024生物投资虚拟会议，由公司总裁兼首席执行官David J. Mazzo博士进行演讲 [2] 公司概况 - 临床阶段制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法 [3] - 领先候选产品certepetide旨在激活新的摄取途径，使共同给药或连接的抗癌药物更有效地选择性靶向和穿透实体瘤 [3] - 基于CendR Platform®技术已建立重要的商业和研发合作伙伴关系 [3] - 预计未来两年宣布多个里程碑，预计资金可支持运营至2026年初，包括正在进行和计划中的临床试验预期数据里程碑 [3] 公司联系方式 - 投资者联系：副总裁John Menditto，电话908 - 842 - 0084，邮箱jmenditto@lisata.com [3] - 媒体联系：ICR Westwicke的高级助理Elizabeth Coleman，电话203 - 682 - 4783 [3]

文章核心观点 Proactive为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，在多领域有报道专长且积极采用技术辅助内容创作 [2][3][4] 关于发布者 - 提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容 [2] - 内容由经验丰富且合格的新闻团队独立制作 [2] - 新闻团队分布于伦敦、纽约等世界主要金融和投资中心 [2] 业务专长 - 专注中小盘市场，也关注蓝筹公司、大宗商品等投资故事 [3] - 报道涵盖生物科技、制药、矿业等多个领域 [3] 技术应用 - 积极采用技术，内容创作者经验丰富且借助技术提升工作流程 [4] - 偶尔使用自动化和软件工具包括生成式AI，但内容由人工编辑和创作 [5]