诉讼背景 - 针对Moderna公司及其部分高管提起的集体诉讼已提交 该诉讼旨在代表在2023年1月18日至2024年6月25日期间购买或获得Moderna证券的所有个人和实体 要求赔偿因违反联邦证券法而造成的损失 [1][2] 诉讼指控 - 指控Moderna在诉讼期间就公司业务、运营和前景做出重大虚假和误导性陈述 具体包括mRNA-1345疫苗的有效性低于公司向投资者传达的水平 导致其临床和商业前景被夸大 公司公开声明在相关时间内存在重大虚假和误导性 [3] 诉讼进展 - 集体诉讼已正式提交 投资者可在2024年10月8日前申请成为首席原告 参与诉讼无需承担任何费用 律所采用胜诉收费模式 仅在成功时收取费用 [4][5] 律所背景 - Bronstein Gewirtz & Grossman律所在证券欺诈集体诉讼和股东衍生诉讼领域具有全国知名度 已为全国投资者追回数亿美元损失 [6]

文章核心观点 - 根据诉讼,在整个Class Period期间,被告做出了虚假和/或误导性陈述,和/或未能披露:(1)mRNA-1345,一种旨在保护60岁及以上成人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病的mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,其疗效低于被告所宣称的水平[5] (2)因此,mRNA-1345的临床和/或商业前景被夸大了[5] (3)因此,公司在所有相关时期的公开声明都存在重大虚假和误导性[5] 根据相关目录分别进行总结 诉讼背景 - 罗森律师事务所代表2023年1月18日至2024年6月25日期间购买Moderna证券的投资者提起集体诉讼[1] - 如果您在Class Period内购买了Moderna证券,您可能有资格获得赔偿,无需支付任何费用或成本[2] - 如果您希望担任首席原告,您必须在2024年10月8日之前向法院提出申请[1][3] 关于罗森律师事务所 - 罗森律师事务所是一家专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼的全球投资者权利律师事务所[4] - 该事务所在证券集体诉讼领域拥有丰富的成功经验和资源,并获得了多项行业认可[4] 如何加入集体诉讼 - 您可以访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=27873或致电Phillip Kim律师(免费电话866-767-3653)或发送电子邮件至case@rosenlegal.com获取更多信息[3][6][9] - 在集体诉讼被认证之前,您并未被任何律师代表,您可以自行选择律师[7] - 作为absent class member,您无需采取任何行动也可以分享任何潜在的未来赔偿[7]

文章核心观点 - 莫德纳公司(Moderna)的新冠疫苗mRNA-1345获得美国FDA批准,但疫苗的实际疗效低于此前公司宣传的水平 [1][2][3][4] - 公司在5月31日发布的新闻稿中称mRNA-1345的疫苗有效率为78.7%,低于公司此前在2023年7月提交FDA的申请中宣称的83.7%的有效率 [3][4] - 这一消息引发了市场分析师的关注,路透社当天发表了题为"美国FDA批准莫德纳RSV疫苗,但标签上显示的疗效低于预期"的报道 [4] - 在这一消息公布后,莫德纳股价下跌5.9%,每股下跌8.94美元,收于142.55美元 [4] 公司相关 - 莫德纳公司是一家生物制药公司,专注于开发mRNA技术的疫苗和治疗产品 [1][2] - 公司开发的新冠疫苗mRNA-1345获得FDA批准,用于预防60岁及以上成人的下呼吸道疾病 [3] - 公司此前在2023年7月向FDA提交了mRNA-1345的生物制品许可申请(BLA),宣称疫苗有效率为83.7% [3] - 但在5月31日的新闻稿中,公司公布了mRNA-1345的实际疫苗有效率为78.7%,低于此前的预期 [3][4] 行业相关 - 莫德纳公司是一家生物制药公司,专注于开发基于mRNA技术的疫苗和治疗产品 [1][2] - 公司开发的mRNA-1345疫苗获得FDA批准,用于预防老年人的RSV感染 [3] - 疫苗的实际疗效低于公司此前的预期引发了市场分析师的关注 [4] - 这一消息导致公司股价下跌5.9% [4]

文章核心观点 - 摩德纳公司(Moderna)在2023年1月18日至2024年6月25日期间(即"Class Period")做出了虚假和误导性陈述 [1][2][5] - 公司的mRESVIA(mRNA-1345)疫苗的有效性低于其向市场宣传的水平,其商业前景也被夸大了 [5] - 当市场了解到真相时,投资者遭受了损失 [5] 公司概况 - 摩德纳公司是一家生物技术公司,专注于开发基于信使RNA(mRNA)的疫苗和治疗 [1] - 公司股票代码为NASDAQ: MRNA [1] 诉讼相关 - 沙尔律师事务所代表全球投资者,专门从事证券集体诉讼和股东权利诉讼 [6] - 投资者可以在2024年10月8日之前联系该律所参与此案 [2][3] - 此案尚未获得认证,投资者可以选择不采取行动,仍可作为缺席成员 [4]

公司背景与现状 - Moderna 是一家生物技术公司 在疫情期间因其新冠疫苗迅速成为行业明星 该疫苗为公司带来了数十亿美元的收入和净利润 [4] - 随着疫情后期需求下降 Moderna 的收入也随之减少 投资者对其依赖单一产品（新冠疫苗）表示担忧 [4] - 公司股价在2020年飙升400% 但近年来有所下跌 直到今年早些时候因新的增长信息重新获得投资者关注 [5] 近期动态与挑战 - Moderna 最近下调了全年产品销售预测 从40亿美元降至30亿至35亿美元 主要原因是欧盟新冠疫苗销售低于预期 以及RSV疫苗mRESVIA的推广速度慢于预期 [7][8] - 公司还因准备将部分收入推迟至明年而调整了预测 [8] - 尽管如此 Moderna 在成本控制方面取得进展 季度运营费用同比减少超过6亿美元 并拥有108亿美元的现金储备 [9] 产品管线与未来展望 - Moderna 已获得RSV疫苗mRESVIA的批准 并有数十个项目在推进中 其中5个处于三期临床试验阶段 [6] - 公司计划在未来五年内推出多达15种新产品 预计这些产品可能带来高达300亿美元的销售额 [6] - Moderna 正在申请季节性流感和下一代新冠疫苗的监管批准 并正在与监管机构讨论其新冠/流感联合疫苗的下一步计划 [10] 长期投资机会 - 尽管短期内面临呼吸道疫苗市场的挑战 Moderna 的长期前景依然看好 新冠疫苗可能成为稳定的收入来源 尤其是如果其新冠/流感联合疫苗成功上市 [11][12] - 公司正处于构建广泛产品组合的早期阶段 未来增长机会丰富 多个候选产品已进入后期研究阶段 部分收入可能在一两年内实现 [12] - 对于长期投资者而言 Moderna 目前是一个具有吸引力的投资机会 低价买入并期待未来几年的增长 [13]

公司动态 - 公司Moderna因涉嫌违反证券法正在接受调查 调查重点在于公司是否发布了虚假或误导性声明 或未披露与投资者相关的关键信息 [1][2] - 公司于2024年5月31日发布新闻稿 宣布其mRESVIA（mRNA-1345）疫苗获得FDA批准 用于预防60岁及以上成年人因RSV感染引起的下呼吸道疾病 该疫苗的有效率为78.7% [2] 法律事务 - Schall Law Firm正在代表Moderna的投资者进行调查 并鼓励受损失的股东参与 该律所专门从事证券集体诉讼和股东权利诉讼 [3] - 该新闻稿在某些司法管辖区可能被视为律师广告 [4]

公司表现 - Moderna股价在周四下跌21.01%至94.17美元 并在周五盘前交易中进一步下跌1.73%至92.54美元 [1] - 公司下调了全年收入预期 主要由于美国呼吸道疫苗市场竞争激烈以及欧洲COVID-19疫苗销售疲软 [1] 投资动态 - Cathie Wood的Ark Invest利用股价下跌机会增持Moderna股票 旗下两只主动管理型ETF ARKK和ARKG在周四买入202,991股 价值1912万美元 [2] - ARKK目前持有736,884股Moderna 价值6939万美元 是ARKK第24大持仓 ARKG持有399,287股 价值3760万美元 [3] 公司战略 - Moderna是mRNA新疫苗技术的先驱之一 在COVID-19疫苗开发中占据先发优势 并从中获得超额利润 [3] - 随着疫情缓解 公司积极拓展收入来源 5月底获得FDA批准其呼吸道合胞病毒疫苗 并与默克公司合作开发多种个性化癌症疫苗 [4]

公司表现与市场反应 - Moderna股价昨日下跌20% 从2024年5月高点以来已累计下跌近45% 表明市场对其Covid疫苗的乐观情绪正在重新评估 [2] - 公司2024年第二季度财报更新了产品收入指引 预计全年收入在30亿至35亿美元之间 较之前的40亿美元目标显著下调 主要由于欧盟市场销售疲软和美国市场竞争加剧 [3] - 公司预计2024年收入将同比下降43% 这对调整后的营业利润率产生重大影响 但管理层承诺通过削减运营费用来改善运营效率 已削减6亿美元运营费用 其中销售和管理费用减少19% [4] 产品线与市场机会 - Moderna的RSV疫苗预计将在中长期内发挥重要作用 尽管市场需求信号显示市场份额增长可能面临挑战 公司面临来自辉瑞和GSK的激烈竞争 季节性趋势的不确定性也可能影响RSV疫苗的销售 [5] - 公司认为其RSV疫苗的再接种潜力可能推动增长 尽管短期内不太可能实现 美国免疫实践咨询委员会建议对未接种的75岁以上成年人以及60至74岁的高风险成年人进行单剂接种 [5] - 公司正在评估其产品线中的其他增长机会 以帮助提升中长期前景 分析师预计随着公司度过Covid疫苗的艰难时期 市场预期将重新调整 投资者将转向RSV疫苗和其他早期产品线 [6] 估值与市场情绪 - 尽管近期股价波动较大 但投资者对Moderna的前景仍保持信心 其动量评级为"B" 表明市场对该股的买入情绪相对强劲 盈利修正评级为"B-" 表明华尔街对其悲观情绪有所缓解 [7] - Moderna的估值评级为"C" 表明其估值相对合理 未出现高估现象 这为希望在股价下跌时买入的投资者提供了更多信心 [7] - 公司股价已回落至2024年3月的低点 抹去了过去几个月的涨幅 但分析师认为85美元以上的关键支撑区域可能吸引逢低买入者 尽管短期内下行风险仍存 但风险/回报比已显著改善 [8]

文章核心观点 - 美国主要股指在8月1日下跌,主要受到就业数据和制造业PMI数据疲软的影响 [2][3] - 大型科技公司的财报陆续公布也引发了市场关注 [4] - 整体市场下跌,科技板块和半导体行业表现较弱 [5] 行业和公司总结 制药行业 - 莫德纳公司大幅下调全年收入预期,股价暴跌21%,主要由于欧洲新冠疫苗需求下降和呼吸道疫苗市场竞争加剧 [6] 旅游和娱乐行业 - MGM雷索特公司酒店预订疲软,尤其是11月拉斯维加斯F1赛事期间,但公司二季度业绩仍优于预期,受惠于澳门业务反弹 [7] 半导体设备行业 - 朗姆研究公司季度销售和利润超预期,但股价下跌9.9%,此前股价已大涨,反映了人工智能带来的需求预期 [8] - 西部数据公司季度收入低于预期,并下调当季收入指引,传统数据中心需求疲软 [9] 物流行业 - C.H. Robinson公司实施成本优化措施,业绩超预期,股价大涨14.8% [10] 农化行业 - FMC公司二季度业绩优于预期,受益于美国和巴西市场需求增长 [11] 工业气体行业 - 普莱克斯公司三季度业绩超预期,受益于美洲和欧洲市场的强劲表现 [12] 医疗诊断行业 - 实验室服务商Labcorp业绩超预期,全年收入指引上调 [13]

公司研发项目 - 公司是一家生物技术公司，主要研发mRNA药物，已经拥有40个开发项目和47个开发计划，其中43个正在进行临床研究[140] - 公司已经开发出下一代COVID-19疫苗候选药物mRNA-1283，并且成功通过了第三阶段试验[153] - 公司获得了1760万美元的资助，用于加速开发基于mRNA的流感疫苗[147] - 公司正在开展多项新的临床试验，包括肾癌、膀胱癌和皮肤癌等领域[156] - 公司的mRNA-3705治疗MMA的药物被FDA选中参加START试点计划，加速罕见病治疗的发展[157] - 公司的研发项目涵盖了COVID-19疫苗、流感疫苗、RSV疫苗、EBV疫苗等多个领域[158] 疫苗批准与效力 - 公司的COVID-19疫苗Spikevax获得了FDA批准，同时还获得了针对RSV的mRNA疫苗mRESVIA的批准[141][143] - mRESVIA针对RSV的临床试验显示，对RSV下呼吸道疾病的疫苗效力为83.7%，持续保护超过8.6个月[145] 合作与销售 - 公司获得了1760万美元的资助，用于加速开发基于mRNA的流感疫苗[147] - 公司与三菱田边制药公司达成协议，在日本共同推广mRNA呼吸道疫苗组合[149] - 公司第二季度COVID-19疫苗销售额为1.84亿美元，同比下降37%，每股净亏损为3.33美元[151] - 2024年第三季度，公司开始向美国商业市场销售COVID-19疫苗，同时继续向外国政府和国际组织销售[167] 财务状况 - 2024年第三季度，销售成本为1.15亿美元，较2023年同期的7.31亿美元减少了84%[176] - 2024年第三季度，研发费用增加了7300万美元，主要是由于购买了优先审查券和人员相关成本的增加[179] - 2024年第三季度，销售、一般和管理费用减少了6400万美元，主要是由于所有职能的咨询和外部服务减少[181] - 2024年6月30日，现金、现金等价物和投资减少了25亿美元，降幅为19%[190] - 2024年6月30日，经营活动中的净现金流为负22.63亿美元，主要由于净亏损25亿美元[193] - 2024年6月30日，投资活动中的净现金流为正17.67亿美元，主要包括市场证券到期和出售所得的55亿美元[199] - 2024年6月30日，融资活动中的净现金流为正4800万美元，主要由于通过股权计划发行普通股所得的4700万美元[201] - 2024年6月30日，所得税负债比2023年同期分别增加了3.69亿美元和7.63亿美元，增幅分别为100%和101%[187] - 公司预计现金、现金等价物和投资将足以支持未来至少12个月的运营和资本支出[205]