Sanofi(SNY)
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Pharma giant Sanofi opens $595 million vaccine facility in Singapore to boost preparedness for potential pandemics
CNBC· 2024-11-27 15:56
文章核心观点 法国制药巨头赛诺菲在新加坡开设价值8亿新加坡元(约合5.95亿美元)的“进化疫苗工厂”,该工厂具有灵活性和多产品生产能力,有望提升疫情应对能力并创造就业机会 [1][2][3] 工厂情况 - 工厂名为Modulus,是赛诺菲在法国以外唯一的此类工厂,价值8亿新加坡元(约合5.95亿美元) [1] - 能在数天内切换生产不同疫苗或疗法,而传统工厂需数周或数月,还能同时生产多达四种疫苗或生物制药 [2] 影响 - 为新加坡创造约200个工作岗位,包括生物工艺工程师、自动化专家和数据分析师,预计2026年年中全面投入运营 [2] - 该工厂有潜力显著增强疫情防范能力,能为未来健康需求(包括潜在疫情)提供快速且有针对性的响应 [3]
FDA Accepts SNY and REGN's Dupixent Re-Submitted sBLA for Urticaria
ZACKS· 2024-11-19 05:01
文章核心观点 赛诺菲和再生元宣布FDA接受其重新提交的Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的补充生物制品许可申请(sBLA),FDA预计于2025年4月18日作出决定,同时介绍了Dupixent的销售情况及相关公司评级和表现 [1] 药品申请情况 - 赛诺菲和再生元宣布FDA接受重新提交的Dupixent用于治疗12岁及以上现有疗法(如H1抗组胺药)控制不佳的CSU的sBLA,FDA预计2025年4月18日作出决定 [1] - 去年10月FDA因缺乏更多数据就首次sBLA发出完整回复信(CRL) [2] - 第二次sBLA基于LIBERTY - CUPID研究C的新数据,原sBLA得到两项III期研究LIBERTY - CUPID研究A和B的积极数据支持 [5] 疾病及药品情况 - CSU是一种主要由2型炎症引起的炎症性皮肤病,抗组胺治疗大多控制不佳 [5] - Dupixent已在日本获批用于CSU适应症,在欧盟正在接受审查 [6] - Dupixent已在包括美国和欧盟在内的多个国家获批用于六种2型炎症性疾病 [7] 药品销售情况 - Dupixent由再生元和赛诺菲根据全球合作协议联合销售,赛诺菲记录全球净产品销售额,再生元记录其在全球销售中的盈亏份额 [8] - 2024年前九个月,Dupixent全球产品销售额达96亿欧元,按固定汇率计算增长25.9%,赛诺菲预计2024年销售额超13亿欧元 [8][9] - 2024年前九个月,Dupixent为再生元带来33.2亿美元合作收入,同比增长18.2% [9] 公司股价及评级情况 - 赛诺菲股价今年迄今下跌3.5%,而行业上涨3.4% [3] - 赛诺菲目前Zacks排名为3(持有) [10] - 吉利德和辉瑞Zacks排名为2(买入) [10] 相关公司业绩情况 - 过去60天,吉利德2024年每股收益预期从3.77美元升至4.28美元,2025年从7.27美元升至7.40美元,年初至今股价上涨9.2%,过去四个报告季度中三次超预期,一次未达预期,平均盈利惊喜为15.46% [11] - 过去60天,辉瑞2024年每股收益预期从2.66美元升至2.88美元,2025年从2.86美元升至2.92美元,年初至今股价下跌13.9%,过去四个季度均超预期,四个季度平均盈利惊喜为74.50% [12]
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma
GlobeNewswire News Room· 2024-11-15 00:42
关于Sarclisa药物 - Sarclisa被欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐在欧盟获批用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)若获批将是欧盟首个可与VRd联合用于成年患者的抗CD38疗法推荐基于IMROZ 3期研究该研究表明Sarclisa与VRd联用相比单独使用标准护理VRd显著提高无进展生存期(PFS)[1] - 2024年9月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Sarclisa与VRd联用治疗不适合ASCT的成年NDMM患者这是Sarclisa在一线治疗中的首次全球批准且FDA授予其孤儿药独占权[2] - Sarclisa目前已在包括美国和欧盟在内的50多个国家被批准用于治疗某些复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者的两种适应症在美国还被批准用于额外适应症[3][6] - Sarclisa是一种CD38单克隆抗体可与MM细胞上CD38受体的特定表位结合诱导独特的抗肿瘤活性通过多种作用机制发挥作用包括程序性肿瘤细胞死亡(凋亡)和免疫调节活性[5] - 公司继续推进Sarclisa作为以患者为中心的临床开发计划的一部分包括多个2期和3期研究涵盖MM治疗连续体的六个潜在适应症还在临床研究中评估Sarclisa的皮下给药方法[7] 关于Sanofi公司 - Sanofi致力于成为全球第一的免疫科学公司继续致力于推进肿瘤创新通过战略决策重塑和优化其产品线利用其在免疫科学方面的专业知识推动进展重点关注难治性癌症如多发性骨髓瘤急性髓系白血病某些类型的淋巴瘤以及胃肠道和肺癌等[8] - Sanofi是一家创新的全球医疗保健公司在EURONEXT:SAN和NASDAQ:SNY上市[11]
Sanofi: Diverse Drug Portfolio And Future Pipeline, 4% Dividend Yield Looks Attractive
Seeking Alpha· 2024-11-13 18:42
文章核心观点 介绍克罗地亚裔美国媒体人Albert Anthony的多领域活动及背景经历 [1] 个人媒体贡献 - 2023年起成为全球金融媒体门户Seeking Alpha的媒体撰稿人,内容覆盖超100万全球投资者,月均浏览量超2.5万 [1] - 在Seeking Alpha上提供美国主要交易所股票的精选分析、构建多元化股息收入组合内容及股票未来走势前瞻性观点 [1] - 以Albert Anthony为笔名或艺名,担任独立媒体频道Online Live TV Croatia的主持人 [1] - 作品曾发表于Croatians Online、The Dubrovnik Times、Timeout等美国和克罗地亚媒体 [1] 演艺经历 - 2023年起在欧洲各类影视制作中担任临时演员,包括2024年波兰二战电影《红罂粟》 [1] 政治参与 - 2023年参与克罗地亚市议会政治活动 [1] - 2024年作为候选人竞选克罗地亚议会 [1] 组织成员身份 - 2024年成为非营利组织克罗地亚经济协会成员 [1] 教育与工作背景 - 毕业于德鲁大学,获学士学位 [1] - 曾担任信息系统分析师,并在美国金融公司嘉信理财工作数年 [1] - 完成伦敦工商管理学院、企业金融学院、弗吉尼亚大学达顿商学院、微软和CompTIA的额外认证 [1] 联系方式 - 可在Twitter(X)上关注其媒体剪辑 @albertanthony25 [1] - 可通过电子邮件albertanthony25@outlook.com与其通信 [1]
The Accumulus Platform Powers Sanofi's Submissions to Multiple Regulators Around the World
GlobeNewswire News Room· 2024-11-07 22:05
文章核心观点 - Accumulus Synergy公司正在革新依赖路径的可扩展性,通过其平台支持Sanofi向多个国家监管机构(NRAs)提交申请,显示出其在处理多国同时提交方面的变革性能力 [1][2][3] 公司动态 - Accumulus Synergy的CEO Francisco Nogueira表示,该平台引入了前所未有的可扩展性,旨在解锁依赖路径和监管合作的全部潜力,帮助缩短周期时间,加速审查和反馈,并增加全球范围内的公平患者访问 [2] - Sanofi的首席监管官Eddie Reilly表示,Accumulus平台的独特能力支持多国同时依赖提交,使得公司能够以前所未有的方式扩展其努力,加速潜在新治疗的交付 [3] - Accumulus平台正在为管理向多个国家监管机构的同时提交设定新标准,并为即将到来的完全数字化、单一全球档案铺平道路 [3] - Accumulus Synergy正在与生命科学-监管生态系统中的关键利益相关者合作,构建和维持一个旨在满足监管、网络安全和隐私要求的平台,涵盖临床、安全、化学、制造和监管交换和提交 [5] 行业影响 - Accumulus平台正在重新定义生命科学组织如何管理监管提交并与利益相关者互动,以加速救生治疗的交付 [4] - 通过弥合生命科学组织、监管机构和外部合作伙伴之间的差距,Accumulus平台正在引领数字化转型,确保大规模合作以满足全球医疗保健生态系统的不断增长的需求 [4] - 该平台是实现单一云端档案这一目标的关键步骤 [4]
凯辉基金与赛诺菲积极探索创新合作模式,助力中国创新药产业发展
IPO早知道· 2024-11-06 21:18
合作背景与战略意义 - 凯辉基金与赛诺菲在第七届进博会期间签订医疗创新合作备忘录 深化中法医药产业合作[4] - 合作结合赛诺菲全球制药技术积累与凯辉基金跨境投资经验 从研发到商业化提供全方位解决方案[4] - 赛诺菲2019年启动"全力致胜"战略 聚焦高潜力药物开发 如度普利尤单抗在中国免疫领域取得突破[4] - 赛诺菲提出"中国雄心"目标 计划2030年成为中国领先跨国医药健康企业[4] 合作具体内容 - 合作将支持中国创新医药生态圈发展 涵盖研发 临床实验 市场推广 监管合规等维度[4] - 旨在实现中国医药技术突破和商业化成功 释放中国创新的全球化潜力[4] - 赛诺菲下一阶段战略重点包括研发创新 产品优化 组织现代化 探索AI在医药研发中的应用[4] 公司高层表态 - 赛诺菲大中华区总裁表示合作是探索中国市场商业模式创新的里程碑 将深耕免疫科学创新前沿[5] - 凯辉基金已在全球投资超47家医疗健康企业 创始人称合作是推动中国医疗健康事业的重要里程碑[5] - 双方希望通过合作推动行业生态深层次变革 助力本土医药研发与产业升级[5] 行业前景 - 中国创新药领域具备完整产业链和高效临床运营能力 投资潜力日益凸显[5] - 国内外药企在产品权益方面合作日益频繁 合作将拓宽优质医疗资源可及性[5] - 合作旨在加速构建可持续发展的医疗生态系统[5]
Sanofi Cancels Consumer Healthcare Business Spin-Off
Forbes· 2024-10-31 02:28
文章核心观点 - 桑菲制药宣布与美国私募股权公司CD&R进入独家谈判,出售其消费者健康业务Opella约50%的控股权 [1][2] - 交易完成后,桑菲将保持Opella的重要股东地位,并与CD&R共同支持Opella的增长战略,使其成为一家独立的全球快速消费者健康公司 [2] - 此次剥离有助于桑菲集中精力发展创新药品和疫苗业务,符合其"Play to Win"战略 [5][6][7][8] 根据相关目录分别进行总结 交易概况 - 桑菲将出售Opella约50%的控股权给CD&R,交易价值约160亿欧元,对应2024年预估EBITDA的14倍 [2] - 法国公共投资银行Bpifrance预计将以少数股东身份参与,持股约2%并获得董事会席位 [3] - 该交易有待最终协议的签署、完成必要的社会程序以及获得监管批准,预计最早于2025年第二季度完成 [2] 公司概况 - 桑菲是一家总部位于法国的全球医疗保健公司,业务涵盖制药、疫苗和消费者健康三大板块 [9] - Opella是桑菲的消费者健康业务部门,专注于非处方药、维生素、矿物质和营养补充剂,拥有Allegra、Doliprane和Dulcolax等知名品牌 [1][10] - Opella在全球100个国家拥有13个生产基地,2023财年实现55.6亿美元收入 [10] 交易动因 - 桑菲为实现"Play to Win"战略,决定将消费者健康业务独立运营,以集中资源发展创新药品和疫苗业务 [5][6][7] - 此前桑菲曾计划通过资本市场交易的方式将消费者健康业务分拆上市,但最终选择出售部分股权 [4][8] - 这种部分出售的方式可以为桑菲带来资金,同时保留一定的控制权和未来战略灵活性 [8] - 此举有助于桑菲提高研发效率,预计可在2024-2025年实现20亿欧元的成本节约 [7]
Why Sanofi Stock Flew Higher on Friday
The Motley Fool· 2024-10-26 05:23
文章核心观点 - 赛诺菲第三季度财报结果令人鼓舞,投资者积极交易致股价上涨超4%,公司上调2024年全年盈利指引 [1][4] 分组1:业绩表现 - 公司该时期销售额同比增长超12%,达134亿欧元(145亿美元),净利润同比增长约12%,达28亿欧元(30亿美元),即每股2.25欧元(2.43美元);“业务”净收入增长12%,近36亿欧元(39亿美元),即每股2.86欧元(3.09美元) [2] - 分析师预测销售额近143亿欧元(154亿美元),但严重低估了公司盈利能力,按国际财务报告准则每股盈利预测仅1.37欧元(1.48美元) [2] 分组2:增长原因 - 公司将两位数增长归因于疫苗业务增长,尤其是最新流感疫苗,另一主要收入来源是慢性阻塞性肺疾病治疗药物Dupixent,其销售额同比增长24%,近35亿欧元(38亿美元) [3] 分组3:盈利指引 - 公司在财报中上调2024年全年“业务”净收入指引,预计较2023年实现低个位数百分比增长 [4] 分组4:未来展望 - 公司未来前景良好,有多个销售增长点推动基本面提升,Dupixent的发展轨迹值得关注 [4]
Sanofi(SNY) - 2024 Q3 - Earnings Call Transcript
2024-10-26 01:36
财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度的销售额达到134亿欧元,同比增长16%(按固定汇率计算),若不考虑季节性影响,增长约为11% [3][12] - 业务运营收入同比增长19.9%,每股收益(EPS)增长17.6% [13][15] 各条业务线数据和关键指标变化 - Dupixent在第三季度的销售额接近35亿欧元,继续推动全球各个适应症和地区的销量增长 [3][5] - 疫苗业务增长26%,受益于流感疫苗和Beyfortus的销售 [3][4] - 新药销售增长67%,显示出新推出的八种药物的强劲表现 [4][8] 各个市场数据和关键指标变化 - Beyfortus在第三季度的销售额为6.45亿欧元,显示出在第二个季节的市场接受度 [8][9] - Dupixent在美国的市场份额继续保持领先,预计2024年全年销售目标为130亿欧元 [5][7] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2024年继续扩大Dupixent的市场,预计在30个国家推出新适应症 [6][19] - 公司正在进行Opella的控股权出售,预计在2025年第二季度完成,交易估值为160亿欧元 [15][16] - 公司将继续关注小型收购机会,以保持强劲的信用评级 [17][18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Dupixent的未来增长持乐观态度,预计在2023年至2030年间将实现低双位数的复合年增长率 [7][9] - 管理层对2024年的业绩表现充满信心,已两次上调EPS指引 [15][33] 其他重要信息 - 公司在研发方面的投资将增加约7亿欧元,以支持创新 [14][15] - 公司在ESG方面承诺为所有员工提供生活工资,并加强与供应链合作伙伴的责任 [10][11] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于Beyfortus的商业潜力 - 管理层表示,Beyfortus的市场潜力仍然很大,尽管面临竞争,预计2025年将实现增长 [25][26] 问题: 关于Opella交易的现金收益 - 管理层确认,Opella交易的现金收益为高个位数的十亿欧元,税后和交易成本后计算 [28][81] 问题: 关于Dupixent在COPD适应症的早期市场反馈 - 管理层表示,尽管市场反馈积极,但目前仍处于早期阶段,无法提供具体趋势 [30][31] 问题: 关于Beyfortus的市场渗透率 - 管理层确认,Beyfortus在多个国家的市场渗透率正在提升,预计将继续增长 [35][75] 问题: 关于2025年的财务预期 - 管理层表示,2025年将实现增长,尽管面临竞争,Beyfortus的市场需求依然强劲 [74][75]
Sanofi Q3 Earnings Beat, Dupixent, New Drugs, Vaccines Drive Sales
ZACKS· 2024-10-26 01:20
文章核心观点 - 赛诺菲2024年第三季度财报表现强劲,盈利和销售均超预期,主要得益于度普利尤单抗等产品销售增长及新产品贡献,公司上调2024年盈利增长预期,预计2025年盈利强劲反弹 [1][12][14] 财务业绩 - 第三季度调整后每股美国存托凭证收益1.57美元,超Zacks共识预期的1.35美元,每股收益2.86欧元,报告基础上增长12.2%,固定汇率基础上增长17.6% [1] - 净销售额报告基础上增长12.3%至147.7亿美元(134.4亿欧元),汇率变动使本季度销售额下降3.4%,固定汇率基础上增长15.7%,超Zacks共识预期的143.9亿美元 [1] - 美国销售额固定汇率下增长23.6%,世界其他地区(包括中国、日本、巴西和俄罗斯)增长10.3%,欧洲增长6.6% [1] 各业务板块表现 生物制药板块 - 生物制药板块销售额本季度增长16.6%至121.7亿欧元,其中制药销售额增长13.0%至83.7亿欧元,主要受度普利尤单抗和新产品推出推动;疫苗销售额增长25.5%至38亿欧元,受呼吸道合胞病毒疫苗Beyfortus和流感疫苗提前交付推动 [2] 度普利尤单抗 - 免疫学领域度普利尤单抗本季度销售额34.8亿欧元,同比增长23.8%,美国销售额增长19.1%,欧洲增长35.1%,世界其他地区增长41.9%,2024年7月在欧洲、9月在美国获批用于慢性阻塞性肺疾病,有望推动未来季度销售增长 [3] 罕见病药物 - 新型罕见血液疾病药物Altuviiio 2024年第三季度销售额1.72亿欧元,高于上一季度的1.58亿欧元,主要受美国血友病A市场患者转换推动 [4] - 新药Nexviazyme/Nexviadzyme销售额1.63亿欧元,同比增长53.6%,欧洲和世界其他地区销售强劲,美国增长放缓 [4] - Xenpozyme本季度销售额4100万欧元,同比增长51.9% [4] - Pompe系列中Myozyme销售额同比下降7.5%至1.68亿欧元,Fabrazyme销售额2.53亿欧元,同比增长4%;Gaucher系列中Cerezyme销售额同比增长8%至1.64亿欧元 [5] - Cablivi销售额6300万欧元,同比增长12.5%,受美国患者增长推动 [5] - 罕见血液疾病药物Eloctate本季度销售额下降19.2%至9600万欧元,因美国患者转向新药Altuviiio [6] - 新药Enjaymo本季度销售额2800万欧元,高于上一季度的2600万欧元,赛诺菲已将其全球权利出售给Recordati,交易预计今年完成 [6] 神经学、肿瘤学及其他药物 - 神经学药物Aubagio销售额同比下降52.3%至9200万欧元,因仿制药竞争 [7] - 肿瘤学药物Sarclisa销售额同比增长23.7%至1.14亿欧元,受欧洲和世界其他地区(特别是日本)市场份额增加推动 [7] - 其他药物中Rezurock销售额1.31亿欧元,同比增长57.8%,受强劲上市需求推动;Tzield本季度销售额1500万欧元,高于上一季度的1100万欧元 [7] - Toujeo销售额3.03亿欧元,同比增长18.1%,主要受美国和中国销售增长推动;Lantus销售额增长33.8%至4.31亿欧元;Plavix销售额增长8.3%至2.3亿欧元;Lovenox销售额下降1.2%至2.33亿欧元 [7] 疫苗业务 - 流感疫苗销售额同比增长10.9%,受提前交付推动;PPH疫苗销售额同比增长2%,因部分国家加强针疫苗需求略有增加;脑膜炎、旅行和其他地方病疫苗本季度销售额同比增长13.1% [8] - 赛诺菲与阿斯利康合作的呼吸道合胞病毒抗体Beyfortus第三季度销售额6.45亿欧元,远高于上一季度的1800万欧元,受益于美国提前交付及在部分国家上市,赛诺菲获批两条额外灌装线用于生产,改善了疫苗供应 [8] 业务动态 - 赛诺菲去年宣布将通过创建一家总部位于巴黎的上市公司Opella剥离其消费者健康业务,上周表示正在与美国私募股权公司CD&R进行独家谈判,出售Opella 50%的控股权,交易预计2025年第二季度前不会完成,Opella企业估值近160亿欧元,为2024年EBITDA的14倍,第三季度Opella独立部门销售额12.7亿欧元,增长7.9%,受Qunol收购推动 [9] 业绩指引 - 上周公司基于上半年强劲业务表现上调2024年盈利增长预期,包括Opella,预计盈利稳定至低个位数增长,此前预期为固定汇率下稳定;不包括Opella,预计2024年每股收益在固定汇率下至少实现低个位数增长 [10] - 赛诺菲维持更新后的盈利增长指引,预计汇率对调整后盈利的负面影响在5.5%-6.0%之间,2024年度普利尤单抗销售额预计约130亿欧元 [11] 股价表现 - 周五盘前交易中,赛诺菲股价因强劲季度业绩上涨2.8%,今年以来赛诺菲股价上涨4.7%,而行业上涨18.8% [12][14] 评级与推荐 - 赛诺菲目前Zacks评级为3(持有),排名更高的大型制药商礼来Zacks评级为2(买入),过去30天礼来2024年盈利预估从每股16.47美元降至13.83美元,2025年盈利预估从每股23.97美元升至24.24美元,年初至今礼来股价上涨52.9%,过去四个季度均超预期,四个季度平均盈利惊喜为69.07% [15]