股份授予情况 - 2026年3月25日公司授出25,575,356股受限制股份，授予1,946名承授人，购买价为零[2] - 授出的受限制股份总数的25%将分别于授出日期的第一、二、三、四周年当日归属[2] - 2,041,426股受限制股份授予2名董事及1名董事联系人[5] 相关规定及剩余情况 - 计划授权限额为254,904,706股股份[13] - 公告及授出后，165,868,231股受限制股份可供日后授出[8]

业绩总结 - 2025年公司收入为218.7亿人民币，同比增长16.7%[7] - 调整后EBITDA为98亿人民币，同比增长22.8%[7] - 调整后归属于公司所有者的净利润为56亿人民币，同比增长17.9%[7] - 公司毛利率提升500个基点，达到46%[7] - 2025年总积压达到237亿美元，其中服务积压为115亿美元[32] - 2025年公司收入达到21,790.0百万人民币，较2024年增长约22.5%[43] - 2025年调整后EBITDA为10,290.1百万人民币，调整后EBITDA率为45.1%[43] - 2025年IFRS净利润为4,908.3百万人民币，较2024年增长约46.1%[47] - 2025年基本每股收益（EPS）为140.0分人民币，较2024年增长约19.7%[50] - 2025年自由现金流为2,300.0百万人民币，同比增长超过70%[55] - 2025年毛利率达到50.6%，为多年来的最高水平[54] 用户数据与市场表现 - 北美地区收入增长18.3%，占总收入的58.1%[29] - 欧洲地区收入增长16.6%，占总收入的23.1%[29] - 中国地区收入下降5.0%，占总收入的12.3%[29] - 2025年实现了来自持续运营的收入同比增长20%[138] 新产品与技术研发 - 复杂生物制剂项目占当前管道的50%以上[33] - 公司在2025年共提交786个IND申请，其中156个为新提交[65] - 公司在2025年完成了28个PPQ，成功率为100%，同比增长75%[138] - 公司在2025年生物制药领域的投资将继续推动下一代生物制造技术的发展[138] - 公司在2025年实现了近20%的集团收入来自双特异性和多特异性产品，年增长率超过120%[138] 未来展望与战略 - 公司预计FY26的收入将增长13%至17%[139] - 公司在2025年与合作伙伴的前期和总支付额创下新纪录，潜在里程碑金额超过40亿美元[138] - 公司在2025年资本支出（CAPEX）约为3,700.0百万人民币，主要用于生物制药和XDC设施的扩展[55] - 公司在2025年共提交了156个IND，且38个项目在6个月内交付[137] - 公司在2025年完成了352批大规模生产，累计产量达到370,000升[104] 负面信息 - 中国地区收入下降5.0%，占总收入的12.3%[29]

2025年度财务业绩 - 2025年营收同比增长16.7%，毛利润（IFRS）增长30.9%，调整后毛利润同比增长25.5% [1] - 毛利率扩张5个百分点，达到46.0% [1] - 强劲的盈利增长由研发、生产各环节的持续势头以及运营效率提升驱动 [1] 运营与数字化转型 - 公司转型为数字化原生企业，通过整合先进计算建模、预测分析和本体驱动软件开发，重新定义了行业在速度、质量和精准度方面的标准 [2] - 专有智能系统简化了生物药整个生命周期，实现了复杂性最小化、时间线加速和透明度提升 [2][7] - 复杂性最小化：通过集成的智能自动化工作流程消除人工瓶颈 [7] - 时间线加速：利用高速项目特定数据合成与解读，缩短开发周期 [7] - 透明度提升：为客户提供从初始分子发现到CMC直至商业化生产的、数据驱动的“可视化”路径 [7] 客户合作与数字生态系统 - 推出了基于云的安全客户门户，重新定义协作体验，提供统一、数字集成的工作空间 [3] - 该门户提供最新的里程碑信息、预测性数据洞察和精细访问控制的全面项目规划，确保制造、质量和库存等关键信息实时可用 [4] - 消除了传统手动更新的“推送”模式，使客户能更快做出明智决策，并让所有利益相关方基于单一、同步的信息源协同，加速从DNA到IND再到BLA的进程 [4] - 以透明的客户门户为核心，公司将重新定义CRDMO合作伙伴的价值 [5] 项目管线与全球运营 - 截至2025年12月31日，公司支持945个综合客户项目，其中74个处于III期临床，25个处于商业化生产阶段 [8] - 公司在全球拥有超过13,000名员工，分布在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔 [8] - 公司利用其技术和专长，为客户提供高效、具成本效益的生物药发现、开发和制造解决方案 [8] 公司战略与愿景 - 作为全球领先的数字CRDMO，公司将数字能力和基础设施嵌入整个生物制药价值链，将数据、计算和预测转化为更快的开发、智能运营和更高效的生产 [5] - 公司致力于通过完全集成的端到端数字平台和预测建模，加速客户科学突破转化为临床和商业成功 [2] - 公司愿景是“让天下没有难做的生物药”，并正通过其努力使这一愿景更接近现实 [5] 环境、社会及治理（ESG） - 公司将ESG责任视为其核心理念和业务战略的组成部分，并致力于成为生物药CRDMO领域的ESG领导者 [9] - 公司设施使用新一代生物制造技术和清洁能源 [9] - 已成立由CEO领导的ESG委员会，以指导全面的ESG战略及其实施，强化对可持续发展的承诺 [9]

核心财务表现 - 2025年总收入同比增长16.7%，达到218亿元人民币，其中持续经营业务收入增长超过20% [2][6] - 国际财务报告准则下的毛利润同比增长30.9%至100亿元人民币，毛利率提升500个基点至46.0%；调整后毛利润同比增长25.5%至106亿元人民币，调整后毛利率为48.8% [3][6] - 息税折旧摊销前利润同比增长38.1%至90亿元人民币，调整后息税折旧摊销前利润同比增长22.8%至98亿元人民币 [4][6] - 国际财务报告准则下的净利润同比增长45.3%至57亿元人民币，归属于公司所有者的净利润同比增长46.3%至49亿元人民币 [5][6] - 调整后净利润同比增长22.0%至66亿元人民币，调整后归属于公司所有者的净利润同比增长17.9%至56亿元人民币 [7] - 基本每股收益同比增长48.8%至1.22元人民币，调整后基本每股收益同比增长19.7%至1.40元人民币 [6][7] - 自由现金流达到23亿元人民币，同比增长超过70% [6] 业务运营与项目管线 - 2025年新增209个一体化项目，创历史新高，其中三分之二涉及双特异性抗体和抗体偶联药物 [6][8] - 截至2025年底，一体化项目总数达到945个，其中74个处于三期临床阶段，25个为商业化生产项目 [8][25] - 新增项目中，有23个是根据“赢得分子”战略在临床试验申请后赢得的项目，包括6个后期项目，使自2018年以来的“赢得分子”项目总数达到112个 [9] - 双特异性及多特异性抗体已成为增长最快的药物形态，2025年贡献了近20%的总收入，并实现了超过120%的同比增长 [6][11] - 复杂药物形态（包括双特异性抗体、抗体偶联药物等）现已占整个项目组合的一半以上 [10] - 2025年支持了156个临床试验申请备案，并将年产能扩大至支持200个临床试验申请和20个生物制品许可申请/上市许可申请 [6][10] - 2025年完成了28个工艺性能确认，成功率为100%，并有34个工艺性能确认计划在2026年进行 [6][12] - 截至2025年底，未完成订单总额为237亿美元，其中三年内待履行的订单为45亿美元 [6][14] 研发与服务能力 - 研究服务在2025年表现强劲，获得了创纪录的首付款和总付款，并锁定了超过40亿美元的潜在里程碑付款和销售分成 [9] - CD3 T细胞衔接器合作伙伴关系持续扩展，其平台已被多家领先的生物制药公司采用，包括Vertex、默克、葛兰素史克和中国生物制药 [10] - 截至2025年底，研究服务支持着50多个有资格获得里程碑付款和销售分成的活跃项目 [10] - 公司推出了WuXia™ TrueSite靶向整合CHO细胞系平台，可在6个月内完成从DNA到临床试验申请的时间线，并实现超过8克/升的单克隆抗体滴度 [12] - 公司扩展了其高剂量药物递送能力，包括WuXiHigh™高通量制剂开发、透明质酸酶共制剂和大容量装置解决方案 [12] 全球扩张与产能建设 - 公司持续推进“全球双源”战略，在全球范围内扩展一体化合同研究、开发与生产组织能力 [13] - 美国马萨诸塞州伍斯特的MFG11工厂建设进展顺利，将配备6个6000升一次性生物反应器；新泽西州克兰伯里的MFG18工厂正在升级以增加商业化生产能力 [17] - 新加坡已开始建设新的模块化制剂工厂，预计将成为全球最大的模块化生物制剂制剂工厂之一；模块化原料药工厂的设计也正在进行中 [17] - 2025年12月，公司与卡塔尔自由区管理局签署谅解备忘录，计划将卡塔尔基地建立为其全球合同研究、开发与生产组织网络中的战略枢纽，并将地理覆盖范围延伸至中东 [17] 运营效率与可持续发展 - 药明生物业务系统是运营效率和利润率扩张的关键驱动力，在报告期内完成了430多个改善项目，通过提高劳动生产率、成本控制和流程优化贡献了约150个基点的毛利率提升 [15] - 公司持续提升数字化能力，其一站式客户门户、核心实验室管理系统、电子批记录、制造执行系统以及数字孪生平台PatroLab™提高了生产力、效率和质量 [16] - 公司在环境、社会和治理方面获得广泛认可，被纳入道琼斯可持续发展指数，获得明晟AAA级环境、社会和治理评级及EcoVadis铂金奖章，并被CDP列入2025年气候变化和水安全“A”级名单 [18][26] - 截至2025年底，公司在全球拥有13,252名员工，其中4,885名科学家，关键人才保留率为96.4% [15]

业绩数据 - 综合项目数从817个增至945个，同比增长15.7%[17] - 新增项目数为209个，商业化项目数从21个增至25个，同比增长19.0%[17] - 未完成订单从185亿美元增至237亿美元，同比增长41.0%[17] - 收益从186.8亿元人民币增至217.9亿元人民币，同比增长16.7%[17] - 经调整EBITDA从80.0亿元人民币增至98.2亿元人民币，同比增长22.8%[17] - 经调整归母净利从47.8亿元人民币增至56.4亿元人民币[17] - 毛利率从45.1%提升至46.0%，增加500基点[17] - 基本每股盈利从0.82元人民币增至1.22元人民币，同比增长48.8%[17] - 2025年公司收入达217.9亿人民币，临床前阶段收入同比增长31.9%，临床早期阶段收入同比下降30.8%，临床三期+商业化收入同比上升26.4%[34][35] - 2025年中国收入同比下降5.0%占比12.3%，北美同比增长18.3%占比58.1%，欧洲同比增长16.6%占比23.1%，其他地区同比增长69.1%占比6.5%[37] - 2025年公司IFRS毛利为100.185亿人民币，经调整净利润率为50.0%[51] - 2025年公司IFRS净利为57.332亿人民币[54] - 2025年公司经调整基本每股盈利为122仙[55] - 2025年公司IFRS归母净利为49.083亿人民币[56] - 2025年经调整毛利率升至48.8%[60] - 截至2025年12月31日现有资金约157亿元，资本负债比率2.0%，2025年自由现金流23亿元，同比增长70%+[61] - 2025年资本开支约37亿元，2026年预计约71亿元（含2025年递延的15亿元）[61] - 2025下半年毛利率48.7%，经调整毛利率51.5%，经调整EBITDA利润率46.6%，经调整净利率31.6%[132] - 2025年集团收入同比增长16.7%，毛利率同比提升500个基点[134] - 2025年持续经营业务收入同比增长逾20%[134] - 2025年新签交易潜在里程碑收入高达40亿美元[134] - 2026年收入预计同比增长13 - 17%[134] 项目情况 - 2025年新签209个项目，其中2/3是双抗和抗体偶联药物，约半数来自美国[20] - 2024 - 2025年期间，新增43个“赢得分子”项目，仅4个项目转出[20] - 2025年公司管线中50%+为复杂分子，2/3新签项目为双抗 + 抗体偶联药物，抗体偶联药物项目数同比增长30%至252个[41][42][44] - 双多抗有196个项目，其中临床前127个、临床I/II期57个、临床III期9个、商业化3个，近20个项目未来可收取潜在里程碑和销售提成[46] - 196个双多抗项目贡献近20%集团总收入，同比增长超120%[129] 研发与技术 - CD3 TCE平台2016 - 2019年早期投资已实现2.05亿美元收入，未来潜力达数十亿美元[63] - 截至2025年12月31日共完成786个IND申报，2025年完成156个并获125个批准[70] - 自成立以来DS批次交付数量2350+，2022 - 2025年成功率98.7%；DP批次交付数量2260+，成功率99.7%[74][75] - 截至2025年12月31日通过46次全球监管机构检查，15个工厂通过GMP认证，通过1800+客户质量审计[78] - 数字化平台使生产力提升~40%，效率提升~20%[80] - 4个TCE分子处于临床Ⅰ期/Ⅲ期，双抗技术平台WuXiBody TM有8个项目，SDArBody TM有5个项目[85] - Trastuzumab - MMAE的WuXiDAR2TM中D0为2.0%，D2为96.0%，D4为2.0%，D6为0，D8为2.0%，DAR为2.0[87] - 筛选30个细胞即可实现8 + g/L滴度，并在6个月内申报IND[95] - 公司自2017年开始大规模生产（≥6k升/批），已成功交付352批[98] - 大规模商业化产能总批次数370k升，30吨，不同规模占比分别为6,000L占28%、8,000L占6%、10,000L占7%、12,000L占58%、16,000L占1%[99] - 高剂量给药技术可实现大体积皮下给药（2mL→20mL及以上），高浓度可达240mg/mL，粘度降低90%和75%[101] - 制剂开发方面有500 + 处方开发和工艺开发、20 + 工艺表征、100 + 高浓度开发等[104][105][106] - 2025年WBS人效提高1.5个百分点，毛利率提升430 + [114][115] - 绿色运营各基地节能减碳收益为减碳39,909吨CO2e、节约蒸汽53,773吉焦、省电36,272兆瓦时、节水402,806吨、节约天然气2,639,398立方米[122] - 产量较传统提升3 - 8倍和5 - 20倍，全生命周期环境影响降低~60%[124] - IND支持服务6至9个月内100%成功交付，规模化开发服务每年支持约200个IND与20个BLA/MAA申报[127] - GMP生产成功率约99%，PPQ项目成功率达100%[127] 其他 - MFG11伍斯特工厂2028年临床后期和商业化生产，有36000L生物反应器产能[82] - MFG18克兰伯里工厂新增临床及商业化生产，有5400L生物反应器产能[82] - 2025年新签209个项目数创历史新高，完成156个IND申报，38个项目6个月内完成交付[134] - 2025年完成28个PPQ项目，同比增长75%，成功率100%[134]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年收益为人民币217.9亿元，同比增长16.7%[2] - 2025年毛利为人民币100.185亿元，同比增长30.9%，毛利率提升至46.0%[2][5] - 2025年纯利为人民币57.332亿元，同比增长45.3%，纯利率为26.3%[2] - 2025年本公司拥有人应占纯利为人民币49.083亿元，同比增长46.3%[2] - 公司2025年收益约为217.9亿元人民币，较2024年的约186.754亿元人民币增长16.7%[45] - 总收益同比增长16.7%至约人民币217.9亿元，上年同期为186.75亿元[47] - 毛利率提升至46.0%，较上年的41.0%增长5.0个百分点[52] - 纯利由2024年的人民币3,945.4百万元增长45.3%至2025年的人民币5,733.2百万元，纯利率由21.1%上升至26.3%[61] - 公司拥有人应占纯利由2024年的人民币3,356.1百万元增长46.3%至2025年的人民币4,908.3百万元，相应纯利率由18.0%上升至22.5%[61] - 每股基本盈利由2024年的人民币0.82元增长48.8%至2025年的人民币1.22元[62] - 2025年经调整纯利为人民币65.86亿元，较2024年的53.97亿元增长22.1%，经调整纯利率为30.2%[91] - 2025年税息折旧及摊销前利润为人民币90.43亿元，利润率为41.5%；经调整税息折旧及摊销前利润为人民币98.20亿元，利润率为45.1%[92] - 2025年纯利为人民币57.33亿元，较2024年的39.45亿元增长45.3%[91] - 2025年本公司拥有人应占经调整纯利为人民币56.40亿元，利润率为25.9%[91] - 2025年经调整每股基本盈利为人民币1.40元，摊薄盈利为人民币1.33元[91] - 2025年度收益为217.90018亿元，较2024年的186.75371亿元增长16.7%[108] - 2025年度毛利为100.18512亿元，较2024年的76.5082亿元增长30.9%[108] - 2025年度除税前溢利为72.56907亿元，较2024年的48.34398亿元增长50.1%[108] - 2025年度年内溢利为57.33227亿元，较2024年的39.45371亿元增长45.3%[108] - 公司年内应占溢利归因于本公司拥有人为49.08亿元人民币（2024年：33.56亿元），同比增长46.3%[109] - 公司年内应占全面收益总额归因于本公司拥有人为60.13亿元人民币（2024年：25.25亿元），同比增长138.2%[109] - 公司基本每股盈利为1.22元人民币（2024年：0.82元），同比增长48.8%[109] - 公司总收益为217.90亿元人民币（2024年：186.75亿元），同比增长16.7%[118] - 核心CRDMO服务收益为214.14亿元人民币（2024年：183.63亿元），同比增长16.6%[118] - 公司2025年合并外部销售收益为217.90亿元人民币，较2024年的186.75亿元人民币增长16.7%[120][121][125] - 公司2025年除税前溢利为72.57亿元人民币，较2024年的48.34亿元人民币大幅增长50.1%[120][121] - 2025年用于计算每股基本盈利的盈利为人民币4,908,343千元，同比增长46.3%[139] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 销售及营销开支增长28.5%至约人民币6.09亿元，占收益比例升至2.8%[56] - 研发开支增长11.4%至约人民币8.53亿元[58] - 预期信用损失模型下的减值亏损增至约人民币2.05亿元，主要因贸易应收款随收益增长而增加[54] - 财务成本由2024年的人民币157.6百万元减少9.2%至2025年的人民币143.1百万元[59] - 所得税开支由2024年的人民币889.0百万元增加71.4%至2025年的人民币1,523.7百万元，实际税率基本持平于21.6%[60] - 2025年以股份为基础的薪酬开支为人民币9.55亿元，较2024年的12.16亿元有所减少[91] - 公司2025年员工成本（含董事酬金）为73.26亿元人民币，较2024年的67.43亿元人民币增长8.7%[131] - 公司2025年汇兑亏损净额为2.67亿元人民币，较2024年的0.45亿元人民币亏损显著扩大[129] - 公司2025年所得税总额为人民币1,523,680千元，较2024年的889,027千元增长71.4%[133] 各条业务线表现 - IND前服务收益增长31.9%至约人民币93.14亿元，占总收益比例提升至42.8%[47] - 后期临床开发及商业化生产收益增长26.4%至约人民币94.61亿元，占总收益43.4%[47] - 早期临床开发服务收益下降30.8%至约人民币26.39亿元，占总收益比例降至12.1%[47] - XDC业务分部外部销售额大幅增长49.6%至约人民币59.0亿元[50] - 生物药分部2025年外部销售收益为158.90亿元人民币，同比增长7.9%；XDC分部外部销售收益为59.00亿元人民币，同比大幅增长49.6%[120][121] 各地区表现 - 按地区划分，2025年北美市场收益为126.535亿元人民币，占总收益的58.1%[46] - 按地区划分，2025年欧洲市场收益为50.422亿元人民币，占总收益的23.1%[46] - 按地区划分，2025年中国市场收益为26.798亿元人民币，占总收益的12.3%[46] - 按地区划分，2025年世界其他地区收益为14.145亿元人民币，占总收益的6.5%[46] - 北美地区是公司最大市场，2025年收益为126.53亿元人民币，占外部总收益的58.1%，同比增长18.3%[124] 项目与订单表现 - 2025年新增209个综合项目，综合项目总数达945个[3] - 临床后期项目数增至74个，商业化生产项目数增至25个[3][4] - 2025年通过“赢得分子”战略新增23个外部项目，包括6个临床后期项目[3] - 未完成订单总量截至2025年12月31日增至237亿美元，包括未完成服务订单115亿美元及未完成潜在里程碑付款订单122亿美元[5] - 三年内未完成订单总额截至2025年12月31日增至45亿美元[5] - 截至報告期末，公司臨床後期和商業化生產項目數分別為74個及25個[22] - 公司在報告期內完成了28個工藝性能確認（PPQ），並維持100%的PPQ項目生產成功率[22] - 公司2026年已排期34個PPQ[22] - 双特异性/多特异性抗体项目总数达196个，其中3个进入商业化生产阶段[26] - ADC及其他生物偶联药物进行中的iCMC项目总数达252个，其中42个处于第II期及后期阶段[30] 技术平台与研发能力 - 公司已开展超过30个多特异性抗体项目，WuXiBody™平台在全球达成超过50项合作[10][11] - 公司成功支持156個IND申報，並將業務能力提升至每年可支持200個IND及20個BLA/MAA申報[15] - 公司的WuXia™ TrueSite平台可實現mAb平均表達量超8.0克/升，並支持6個月的IND時間線[15] - 公司的WuXiUP™平台產能達20至120克/升，已被超過65個分子驗證，並賦能超過10個IND審批項目[16] - 公司的WuXiUI™平台將細胞株產量在同等培養時間內提高3到8倍，應用於超過50個表達不同類型重組蛋白的細胞株[17] - 公司的WuXiHigh™ 2.0平台可實現最高240毫克/毫升的蛋白濃度，並將黏度降低達90%，已為超過140個項目提供解決方案[18] - 公司已賦能超過780個IND申報[15] - 公司已交付超過1,300個細胞株[15] 产能与设施建设 - 成都新微生物商业化生产基地将配备15,000升发酵罐，年产能可达80至110批次，未来最大可拓展至60,000升[36] - 爱尔兰基地MFG6.2通过新增三组1,000升一次性生物反应器，总产能从3,000升提升至6,000升[36] - 美国马萨诸塞州MFG11设施将安装6个6,000升一次性生物反应器和一条下游产线[38] 质量与监管合规 - 自2017年起顺利完成46项监管检查，包括22项来自欧盟EMA及美国FDA的检查，均无重大问题[31] - 接受超过1,800次GMP审核及超过230次欧盟QP审核[31] - 五个生产工厂（包括DP5）成功通过美国FDA的PLI检查，保持100% PLI通过率记录[32] - 无锡基地三个生产工厂（MFG1、MFG2、DP5）获得土耳其TITCK的GMP认证[32] 环境、社会及管治（ESG）表现 - 近期及净零温室气体减排目标获科学碳目标倡议（SBTi）认证[33] - 公司在报告期内通过WBS措施完成了超过430项改善项目[39] - 公司获得MSCI授予的ESG AAA评级及Sustainalytics授予的最高ESG风险可忽略等级[40] - 公司获得EcoVadis铂金评级及CDP气候变化等多项A级榜单评级[40] 管理层讨论和指引 - 公司成功执行“跟随并赢得分子”战略，领先的技术平台和项目交付时间为收益增长作出贡献[45] - 公司收益增长得益于双特异性抗体和ADC等技术平台，扩大了从研究到商业化生产的服务范围[45] 客户与市场集中度 - 五大客户收益占比下降至26.1%，上年为29.1%，显示客户集中度降低[48] - 公司2024年有单一客户（客户A）贡献收益超过10%，达20.65亿元人民币，但2025年无此类客户[127][128] 其他财务数据：资产与负债 - 物业、厂房及设备结余由2024年底的人民币26,070.5百万元增长6.4%至2025年底的人民币27,738.9百万元[63] - 按公允价值计量且其变动计入损益的金融资产（非流动部分）由2024年底的人民币1,133.3百万元增长81.0%至2025年底的人民币2,051.0百万元[68] - 贸易及其他应收款项由2024年底的人民币6,240.7百万元增长41.9%至2025年底的人民币8,852.8百万元[72] - 贸易及其他应付款项由2024年底的人民币2,778.2百万元增长18.3%至2025年底的人民币3,287.4百万元[75] - 合约成本由2024年底的人民币1,492.9百万元增长34.7%至2025年底的人民币2,010.2百万元[71] - 流动合约负债增长18.3%至约27.875亿元人民币[76] - 非流动合约负债从约1.428亿元人民币降至零元[76] - 租赁负债总额减少10.5%至约20.612亿元人民币[77] - 银行结余及现金与定期存款总额增长45.3%至约148.008亿元人民币[79] - 借款总额减少60.4%至约10.429亿元人民币[82] - 借款实际年利率介于2.0%至3.9%之间[82] - 资本负债比率从5.8%降至2.0%[87] - 已抵押物业账面价值约为1670万元人民币，用于担保约3910万元人民币的借款[86] - 为资产出售交易计提的拨备涉及药明海德爱尔兰设施1800万美元及德国制剂设施约970万欧元[78] - 公司无重要投资、重大收购或出售，亦无重大或然负债或担保[81][83] - 公司总资产由2024年末的约570.77亿元人民币增至636.97亿元人民币[110][111] - 公司权益总额由2024年末的454.78亿元人民币增至530.39亿元人民币，同比增长16.6%[111] - 公司银行结余及现金为92.14亿元人民币（2024年：82.79亿元），同比增长11.3%[110] - 公司贸易及其他应收款项为88.53亿元人民币（2024年：62.41亿元），同比增长41.8%[110] - 公司流动借款为8.74亿元人民币（2024年：24.35亿元），同比大幅减少64.1%[111] - 公司位于爱尔兰的非流动资产价值最高，2025年末为79.71亿元人民币，较2024年末增长4.9%[126] - 2025年贸易及其他应收款项总额为人民币8,852,792千元，较2024年增长41.9%[141] - 2025年贸易应收款项中逾期金额为人民币2,560,500千元，占总额的33.5%，较2024年增长47.4%[142] - 2025年合约资产为人民币109,496千元，较2024年下降43.0%[143] - 2025年贸易及其他应付款项总额为人民币3,287,418千元，较2024年增长18.3%[145] - 2025年应付薪金及花红为人民币1,047,484千元，较2024年增长39.2%[145] - 贸易应付款项总额为1,091,539千元人民币，其中三个月内到期的占绝大部分，为1,066,077千元人民币[146] - 合约负债（第三方）为2,787,538千元人民币，全部列示为流动负债[146] - 银行借款总额为1,042,898千元人民币，较去年同期的2,636,200千元人民币大幅减少60.5%[147] - 银行借款中，一年内到期的金额为873,517千元人民币，占总借款的83.8%[147] - 固定利率借款为741,100千元人民币，占总借款的71.1%；浮动利率借款为301,798千元人民币，占28.9%[147] - 浮动利率借款的实际利率范围为2.10%至5.70%，较去年的2.40%至6.45%有所收窄[149] - 固定利率借款的实际利率范围为1.36%至3.85%，与去年持平[149] - 用作借款抵押的物业、厂房及设备账面值为16,653千元人民币[149] 其他财务数据：现金流与投资 - 公司2025年利息收入为3.95亿元人民币，同比增长12.6%[129] - 公司2025年按公允价值计量的上市股权证券产生公允价值收益9.58亿元人民币，而2024年为亏损0.84亿元人民币[129] - 公司2025年短期银行存款年利率为0%至4.04%，定期存款固定年利率为2.60%至4.63%[144] 员工与人力资本 - 截至2025年末员工总数为13,252人，其中科研人员4,885人，关键人才留任率约96.4%[93] - 2025年员工成本（不含退休福利及股份薪酬）为人民币58.80亿元，较2024年的50.73亿元增长15.9%[93] 公司治理与股东回报 - 董事会不建议就截至2025年12月31日止年度派付任何末期股息[95] - 股东周年大会将于2026年6月10日举行，股份过户登记手续将于2026年6月5日至10日暂停[96] - 2025年期间，公司于联交所购回合计83,719,500股股份，总购买价约为17.0758亿港元[101] - 2025年1月、4月、7月分别购回股份9,509,500股（总价约1.6579亿港元）、51,030,000股（总价约9.4483亿港元）、23,180,000股（总价约5.9696亿港元）[102] - 公司2025年未派发股息，与2024年情况相同[140] - 于2025年，公司行使首次公开发售前购股权111,361,008股，并注销股份83,719,500股[152] - 已发行及缴足股本为4,133,579,013股，对应金额为34,447美元（或227千元人民币）[152] - 公司每股基本盈利的普通股加权平均数为4,027,454,066股，较2024年略有减少[139] 资金募集与使用 - 第四次配售所得款项净额约为人民币108.99亿元，其中40%（约43.596亿元）用于并购DS/DP产能，40%（约43.596亿元）用于建立技术平台大规模产能，10%（约10.899亿元）用于投资mRNA技术，10%（约10.

文章核心观点 - 药明生物在2026年亚太生物制药卓越奖中创纪录地获得六项企业奖和两项个人领导力奖，彰显了其在生物工艺、制造卓越和数字创新领域的持续领导地位 [1] 奖项与荣誉 - 公司在2026年亚太生物制药卓越奖中获得六项企业奖，创下单一年份获奖数量最多的历史纪录 [1] - 获得奖项包括：生物工艺自动化与数字化卓越奖、年度生物工艺设施奖、中国生物工艺卓越奖、亚洲生物工艺卓越奖、年度最佳无菌灌装与包装CMO奖、年度最佳合同开发与制造组织奖 [1] - 公司首席技术官Sherry Gu博士被评为年度CTO，全球药品生产运营负责人Jeremy Guo博士被评为年度灌装与制剂负责人 [1] 业务规模与项目管线 - 公司平台拥有945个综合项目，是全球最复杂的生物药项目组合之一 [1] - 其中近50%的项目是双特异性/多特异性抗体和抗体偶联药物 [1] - 截至2025年12月31日，公司支持的项目中有74个处于III期临床阶段，25个处于商业化生产阶段 [2] 技术创新与平台 - 2025年推出了行业领先的基于靶向整合的CHO细胞系平台WuXia™ TrueSite，实现了平均单克隆抗体滴度超过8.0 g/L，并在60代中表现出卓越的表达稳定性 [1] - 其高通量制剂开发平台WuXiHigh™可使蛋白质浓度高达230mg/mL，并将粘度降低高达90% [1] - 推出了行业领先的数字孪生平台PatroLab™，以提升工艺性能、降低工艺风险、缩短开发时间并确保高质量生产 [1] 制造能力与质量体系 - 公司在工艺性能确认活动中实现了100%的成功率 [1] - 自2017年以来，已为全球合作伙伴交付超过350个大规模批次（每批6,000升至16,000升） [1] - 截至2025年底，公司已成功通过46次监管检查，其中包括美国FDA和欧洲EMA进行的22次检查 [1] - 公司保持着100%的FDA许可前检查通过率的行业领先记录 [1] - 目前在全球网络内运营15个获得GMP认证的原料药和制剂工厂，拥有136项工厂许可证批准，GMP检查通过率为100% [1] 数字化与运营效率 - 通过采用电子批记录等数字化制造解决方案，公司实现了约40%的生产力提升，并保证了数据完整性和高质量 [1] - 其先进规划系统带来了约20%的效率提升 [1] 公司概况与可持续发展 - 药明生物是一家全球领先的合同研究、开发与制造组织，在全球拥有超过12,000名员工 [2] - 公司将可持续发展视为长期业务增长的基石，持续推动绿色技术创新，提供端到端的绿色CRDMO解决方案，并在环境、社会和治理方面追求卓越 [2]

股本情况 - 本月底法定/注册股本总额为50,000美元[1] - 本月底法定/注册股份数目为6,000,000,000股，每股面值为0.000008333333美元[1] - 本月底已发行股份（不包括库存股份）数目为4,137,541,236股，库存股份数目为0股[3] 公众持股与期权 - 上市时规定最低公众持股量为已发行股份总数（不包括库存股份）的15%[4] - 多个首次公开发售前购股权计划结存股份期权数及行使价各有不同[5][6] - 本月内因行使期权所得资金总额为0美元[6] 股份奖励计划 - 受限制股份奖励计划本月底可能发行股份数为63,687,130股[1] - 全球合伙人计划的股份奖励计划本月底可能发行股份数为9,233,053股[1] - 受限制股份奖励计划在不同时间批准授出将发行多批普通股[1] 股份变动 - 本月内增加、减少已发行股份（不包括库存股份）及库存股份均为0普通股[1][9] - 本月内合共增加/减少(-)已发行股份（不包括库存股份）及库存股份总额均为0普通股[9]

投资评级与核心观点 - 报告观点与中信里昂研究一致，将药明生物及其子公司的股价下跌解读为“抛售：资金流动驱动，非基本面因素” [1] - 核心观点认为，此次股价波动（药明生物下跌约7%，药明合联下跌约8%，板块整体下跌2-9%）主要由技术性因素和资金流动驱动，而非公司基本面恶化，为具有3-12个月投资周期的投资者创造了更具吸引力的入场机会 [1][4] 近期股价波动原因分析 - 抛售受三方面因素影响：1) 年初至今强劲涨势（大型港股CRO企业上涨10-25%，跑赢恒生医疗保健指数的+4%）叠加短期“事件真空期”，导致获利了结和估值压缩可能性增加 [4]；2) 美国CRO板块“AI去中介化”叙事的溢出效应，但报告认为AI对具备数据优势和全产业链整合能力的规模化平台型CRDMO企业应是净利好 [4]；3) 1260H名单更新带来的持续头条风险，可能引发避险操作 [4] - 报告总结此次回调属技术性/短期调整，而非需求或执行力的恶化 [4] 未来增长催化因素 - 双/多特异性药物引领的项目动能，有望推动2026年收入重新加速增长 [3] - 2025年新增项目数超预期（净增128个项目，超越市场预期），为2026年预期增速快于2025年奠定基础 [3] - 地缘政治估值折价因素消退，预计2026年该折价影响将小于2024-2025年 [3] - 下一个关键催化因素是2026财年官方指引发布，预计市场将重新锚定基本面（订单趋势、定价、产能利用率、利润率及海外需求信号） [4] - 3月下旬可能成为下一个潜在动能窗口期，届时指引披露密度将增加 [4] 公司业务与财务概况 - 药明生物是全球领先的合同研究、开发与生产组织（CRDMO），提供从概念到商业化的端到端解决方案 [6] - 按产品分类，生物药收入占比88.8%，合联（药明合联）收入占比11.2% [7] - 按地区分类，美洲收入占比47.4%，欧洲占比30.2%，亚洲占比22.4%，中东及非洲占比0.0% [7] - 截至2026年2月25日，公司股价为41.36港元，市值为215.40亿美元，3个月日均成交额为159.67百万美元 [10] - 市场共识目标价（路孚特）为43.85港元 [10] - 主要股东为李革博士及其他财务投资者（持股12.53%）和贝莱德（持股5.03%） [10] 同业比较 - 报告列举了同业公司凯莱英和康龙化成的部分估值数据作为比较 [9] - 凯莱英（002821 CH）市值为51.0亿美元，FY24F-FY26F预测市盈率分别为37.8倍、30.7倍、25.8倍 [9] - 康龙化成（300759 CH）市值为72.0亿美元，FY24F-FY26F预测市盈率分别为29.7倍、31.8倍、24.3倍 [9]

公司股权变动 - 全球最大资产管理公司贝莱德在药明生物H股的持股比例出现显著下降 从5.22%降至4.51% [1] - 此次持股比例变动幅度为下降0.71个百分点 [1] - 该股权变动发生在2024年2月16日 [1] 行业与市场动态 - 港交所披露了此次主要股东持股权益的变动信息 [1] - 药明生物作为生物技术合同研究、开发与生产(CRDMO)行业的龙头企业 其重要机构投资者的持股变动受到市场关注 [1]