财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收达到创纪录的9900万美元，同比增长17%，连续第11个季度增长 [7] 2025财年总营收为3.766亿美元，同比增长20% [7] - 第四季度毛利率为51.3% [7] 2025财年毛利率为50.7%，较2024财年的42.6%提升超过8个百分点 [7] [23] - 2025财年调整后EBITDA亏损为4690万美元，较2024财年改善约4660万美元 [27] 第四季度调整后EBITDA亏损为780万美元，同比改善920万美元 [27] - 2025财年经营活动所用净现金为4760万美元，较2024财年的6410万美元有所改善 [27] 期末现金及等价物和短期投资总额约为2.324亿美元 [28] - 2026财年营收指引为4.25亿至4.35亿美元，同比增长13%至15.5% [29] 预计2026财年毛利率将高于52% [30] 目标在2026财年第四季度实现调整后EBITDA盈亏平衡 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - 合成生物学（SynBio）第四季度营收3950万美元，同比增长17% [8] [23] 2025财年SynBio营收1.45亿美元，同比增长17% [23] - 下一代测序（NGS）第四季度营收约5300万美元，同比增长16% [24] 2025财年NGS营收2.081亿美元，同比增长23% [24] 第四季度前10大NGS客户贡献约39%的NGS营收 [24] - 生物制药（Biopharma）服务第四季度营收640万美元，同比增长22% [24] 季度订单额约为1150万美元 [24] 截至2025年9月底有84个活跃项目，当季新增47个项目 [24] - 自2026财年第一季度起，将SynBio和Biopharma收入合并报告为"DNA合成与蛋白质解决方案"（DNA Synthesis and Protein Solutions），预计2026财年该部门营收为1.94亿至1.99亿美元，同比增长15%至18% [16] [29] - NGS工具将更名为"NGS应用"（NGS Applications），预计2026财年营收为2.31亿至2.36亿美元，同比增长11%至13.5% [16] [29] 各个市场数据和关键指标变化 - 美洲市场第四季度营收约5730万美元，同比增长9% [25] 2025财年美洲市场贡献总营收的60% [25] - EMEA（欧洲、中东和非洲）市场第四季度营收3460万美元，同比增长35% [25] 2025财年EMEA市场贡献总营收的33% [25] - APAC（亚太）市场第四季度营收720万美元，同比增长9% [25] 2025财年APAC市场贡献总营收的7%，其中中国约占1% [25] - 公司将开始按行业细分报告收入：治疗（ therapeutics）、诊断（diagnostics）、工业与应用市场（industrial and applied）、学术与政府（academics and government）以及全球供应合作伙伴（global supply partners） [28] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于通过专有的硅芯片技术平台实现持续增长，客户基础超过3800家，拥有数百个SKU [8] - AI驱动的药物发现成为重要增长动力，2025财年来自AI发现项目的订单较2024财年增长超过2500万美元 [10] 一个AI发现客户贡献了公司迄今为止最大的单笔订单 [10] - 在NGS领域保持测序平台无关（agnostic）策略，与Illumina、Element Biosciences、Ultima Genomics、PacBio、Oxford Nanopore等多家平台合作 [13] [14] - 推出针对微小残留病（MRD）的快速解决方案（MRD Express），目标在2026年初商业化，可将个性化面板的交付时间缩短至最快12小时 [18] [20] [21] - 将销售组织对齐，以深化SynBio和Biopharma业务之间的协同效应 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对2025财年的执行力和业绩表示满意，并为未来增长奠定了基础 [32] - 预计2026财年将实现均衡增长，DNA合成与蛋白质解决方案以及NGS应用两大业务均有贡献，但季度间可能存在正常波动 [33] - 通过将毛利率提升至50%以上，公司已为持续盈利增长做好准备，并将重新分配研发资源以推动收入加速增长 [32] [33] - 对AI药物发现领域的机会感到乐观，认为公司的通量和规模能够很好地支持该领域的需求 [42] - 对NGS业务的长期增长前景保持信心，预计到2026财年第四季度将恢复至20%的同比增长 [39] 其他重要信息 - 公司将从2026财年第一季度起采用新的收入报告分类，以增强透明度并更好地反映业务运营方式 [16] [28] - 公司注意到有许多组织采购其产品后以不同品牌名称转售，因此将在行业细分中单独列出全球供应合作伙伴收入 [17] - 公司为学术客户推出了促销活动，以Express产品的价格提供标准品质的基因，该促销取得了成功并仍在进行中 [61] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于毛利率指引和增量利润率 [36] - 公司对过去两年毛利率提升20个百分点感到鼓舞，预计平均增量利润率将维持在75%-80%，但不同季度会因客户结构差异而有所波动 [37] 问题: 关于NGS业务指引及长期增长前景 [39] - NGS业务增长前景令人兴奋，预计到第四季度将恢复20%的同比增长，2026年MRD产品预计贡献1-2个百分点的增长 [39] 问题: 关于SynBio新细分和AI驱动订单的可持续性 [41] - Biopharma业务与SynBio产品供应的战略联系得到验证，AI的潜力得益于公司的通量和规模，对未来机会感到乐观 [42] 问题: 关于季度毛利率走势和NGS客户反馈 [44] - 毛利率预计将随营收增长而逐步改善，公司继续投资于新能力以支持AI药物发现等新举措，毛利率扩张路径可持续至2027年及以后 [45] 问题: 关于NGS第一季度指引和MRD Express产品的敏感性 [48] - NGS第一季度指引受客户从验证向商业放量过渡的影响，预计从第二季度开始恢复连续增长 [49] MRD Express基于肿瘤知情（tumor-informed）方法，有望提高检测灵敏度 [50] 问题: 关于MRD Express的终端用户和定价方法 [52][53] - 公司的角色是赋能者和供应商，不直接运行检测 [52] 定价尚未最终确定，但会基于为客户规模化提供价值的原则，并考虑12小时快速周转的价值 [54] 问题: 关于实现EBITDA盈亏平衡的把握度和宏观环境假设 [56] - 对宏观环境持谨慎态度，假设保持稳定，增长依赖于诊断客户的商业放量和MRD产品的贡献，但对MRD的放量时机持保守估计 [58] 问题: 关于SynBio学术促销、价格趋势、NGS第一季度指引动态及市场机会定义 [60] - 学术促销活动成功且仍在继续 [61] NGS第一季度指引主要是受大客户过渡的节奏影响，而非需求变化，对NGS长期催化剂感到积极 [62] 公司承认需要更好地阐述市场机会和渗透率指标，但出于商业敏感性，公开每测试收入存在挑战 [64][65] 问题: 关于新DNA合成与蛋白质解决方案部门的构成和增长驱动力 [67] - 变更报告方式是为了消除混淆并反映一体化工作流程，增长反映了该业务的良好表现和协同效应，增长来源（DNA或蛋白质）取决于客户需求 [68][69] 问题: 关于2025财年MRD收入占比 [72] - MRD业务目前占比较小，但增速远高于整体NGS业务，预计这一趋势将在2026年及以后持续 [73] 问题: 关于剔除大客户影响后的NGS潜在增长率 [75] - 2025财年NGS整体增长约23%，剔除该大客户影响后增长率接近20%，2026年类似动态 [76] 问题: 关于NGS第一季度指引环比恶化的原因 [78] - 第四季度存在的"空窗期"影响延续至第一季度，但预计从第二季度开始将显著逆转 [78]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度营收为10亿美元，同比下降0.5%，有机收入下降1.6% [15] - 第三季度每股收益为2.43美元，同比下降6.2%，但略高于此前预期 [17] - 第三季度运营利润率为19.7%，同比下降20个基点 [16] - 全年营收指引收窄，预计有机收入下降1.5%至2.5%，非GAAP每股收益指引上调至10.1至10.3美元 [18][35] - 第三季度自由现金流为1.782亿美元，低于去年同期的2.131亿美元，但全年自由现金流指引上调至4.7亿至5亿美元 [40][41] - 第三季度非GAAP税率为28.3%，同比上升700个基点，主要受新税法影响 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - 药物发现与安全评估（DSA）业务收入为6.007亿美元，有机下降3.1%，主要受发现和安全评估服务收入下降影响 [18] - DSA业务运营利润率为25.4%，同比下降200个基点，主要受研究量下降影响 [22] - DSA业务积压订单降至18亿美元，净预订量为4.94亿美元，净订单出货比为0.82倍，与第二季度持平 [19] - 研究模型与服务（RMS）业务收入为2.135亿美元，有机增长6.5%，主要受益于非人灵长类动物（NHP）发货的时间安排 [22] - RMS业务运营利润率为25%，同比上升400个基点，主要受益于有利的产品组合和成本节约措施 [24] - 生产制造业务收入为1.907亿美元，有机下降5.1%，主要受合同开发与生产组织（CDMO）客户商业收入下降影响 [25] - 生产制造业务运营利润率为26.7%，同比下降200个基点 [27] 各个市场数据和关键指标变化 - 中小型生物技术客户收入下降，反映出资金环境疲软导致的预算收紧 [15] - 全球生物制药客户收入低于去年同期水平，但RMS和DSA细分市场收入均有所增长，表明临床前需求已触底并开始改善 [15] - 全球学术和政府客户收入在第三季度略有增长，未受到美国国立卫生研究院（NIH）预算不确定性或政府停摆的实质性影响 [15][23] - 北美地区小型研究模型收入下降，欧洲和中国收入增长抵消了北美单位销量下降的影响 [24] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在进行全面的战略评估，重点包括加强核心科学产品组合、剥离表现不佳或非核心资产、最大化财务业绩以及保持资本配置的纪律性 [6] - 计划剥离约占2025年预估收入7%的业务，预计完成后每年将带来至少0.30美元的非GAAP每股收益增值 [9][10] - 已实施的重组举措预计将在2026年实现约2.25亿美元的累计年度成本节约，额外举措预计将产生约7000万美元的增量净成本节约 [11][72] - 董事会批准了新的10亿美元股票回购授权 [12] - 公司正通过科学咨询委员会和内部能力开发，在新方法方法论（NAMs）领域进行战略布局 [28][30][31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 客户需求出现稳定迹象，全球生物制药客户似乎已完成重组，生物技术资金环境在第三季度显示出改善迹象 [13] - 行业可能正处于复苏道路上，第三季度DSA提案活动的改善支持了这一观点 [13] - 对终端市场仍存在一些不确定性，因此公司保持谨慎，专注于提高客户钱包份额 [13][14] - 对生物技术客户的需求改善持谨慎乐观态度，假设客户能继续获得更 robust 的资金支持其新药临床试验申请（IND）相关项目 [20][21] - 预计DSA业务需求趋势稳定，生物制药需求将反弹的积极信号包括生物技术资金和提案活动改善，以及全球生物制药行业在关税和药品定价方面更加明确 [21] 其他重要信息 - 公司任命Mike Nell为临时首席财务官 [32] - 第三季度末未偿债务为22亿美元，约70%为固定利率，总杠杆率和净杠杆率均为2.1倍 [39] - 预计2025年资本支出约为2亿美元，低于此前预期，约占2025年收入的5% [41] - 第四季度展望：预计营收持平至低个位数下降，有机收入同比下降低至中个位数，非GAAP每股收益持平至比第三季度的2.43美元下降10% [43] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于整体需求背景和客户行为 [47] - 回答：观察到来自大型制药公司和生物技术公司的提案增加，取消率下降，大型制药公司的净预订量上升，生物技术公司在夏季后需求有所加强，月度订单出货比在过去三到四个月有所改善 [48] 生物技术资金在第三季度大幅增加，10月份是生物技术历史上资金第二高的月份，这是非常积极的信号 [49] 需求已经触底，制药公司已完成投资组合调整，开始看到更多一般的毒理学研究和早期工作，更多IND申报 [50][51] 问题: DSA业务在2026年是否有增长路径及其对利润率的影响 [52] - 回答：需要观察年底和明年年初的情况，以及客户最终确定其2026年预算，希望看到订单出货比持续改善，还需要考虑积压订单的性质和转化速度 [53][54] 如果需求按预期改善，新增人员将有助于满足2026年的工作量 [132][133][134] 问题: 短期与长期研究工作的平衡及对积压订单的影响 [57] - 回答：开始看到更多的短期工作或IND前工作，这是一个积极的迹象，表明客户因资金环境改善而增加早期支出，目前的积压订单周期约为9个月，这有利于快速将预订转化为收入 [58][59] 问题: 研究启动时间是否受到客户意愿影响 [60] - 回答：与一些竞争对手的情况不同，公司能够相对快速地启动研究，并与客户要求的时间框架保持一致，较短的积压订单和快速启动研究的能力对公司有利 [61][62] 问题: 计划剥离的资产具体是哪些 [63] - 回答：除了透露这些资产约占收入的7%，并预计每年带来0.30美元的每股收益增值外，避免透露具体细节 [64] 问题: 客户对新方法方法论（NAMs）的行为是否有变化 [68] - 回答：除了单克隆抗体等很小一部分领域外，在安全性评估方面影响甚微，客户普遍表示在替代方法具备科学稳健性之前，将继续沿用现有方法 [69][70] 公司正通过科学咨询委员会和内部投资处于领先地位，预计未来客户将同时提交NAMs数据和动物数据 [71] 问题: 7000万美元增量成本节约的细节和进度 [68] - 回答：额外节约来自五个方面：网络规划/设施整合、劳动力优化、采购节约、全球业务服务（GBS）模式以及内部自动化效率提升 [72][73] 结合已实施的举措，预计2026年将产生约1亿美元的增量节约，但这些节约将主要用于抵消通胀和成本压力，以保护运营利润 [74][75] 问题: 2026年增量成本节约中有多少会体现在利润中 [77] - 回答：目前处于规划过程中，难以确定具体金额，但重点是明年恢复盈利增长 [78] 问题: 对2026年DSA增长前景的框架性看法 [79] - 回答：理解问题的重要性，但避免预测具体数字，指出导致DSA业务过去18个月下滑的因素（主要是生物技术客户融资渠道）已出现积极变化，但需要观察第四季度和明年第一季度的持续改善情况 [80][81][82] 问题: 对《生物安全法案》的最新看法 [83] - 回答：目前未看到任何影响，客户很少提及此事 [84] 问题: 第三季度DSA提案活动的健康程度和季度内预订趋势 [87] - 回答：中型客户提案同比和环比均上升，全球客户提案同比上升但环比未上升，取消率对所有客户群均下降，全球客户总预订量持平但净预订量上升，中型客户仍存在总预订量与净预订量之间的差距 [87][88] 问题: 资产剥离的时间安排和会计处理 [89] - 回答：正积极推动剥离，目标在年中完成，目前尚未到达意向书阶段，会计上由于不符合重要性标准，这些业务将继续作为持续经营业务核算，直至剥离 [89][90] 问题: 第四季度DSA利润率中较高的第三方NHP采购成本及其对明年的影响 [93] - 回答：由于今年DSA需求好于预期，需要从第三方采购NHP，成本更高，只要需求计划一致，这不应对明年业务构成持续拖累 [96] 问题: 月度订单出货比的具体数据 [93] - 回答：不提供月度具体数据，关注整体趋势，过去三到四个月趋势有所改善 [98] 问题: 战略审查是最终更新还是会有更多内容 [101] - 回答：深入的组合审查、战略方向和资本配置计划已完成，进入实施阶段，但资产组合审查是持续的过程 [102][103] 问题: 客户需求可见性是否变得更加稳定 [104] - 回答：两个客户细分市场的稳定性确实有所增加，大型制药公司有长期合同，生物技术公司有创新药物但部分暂停，9个月的积压订单提供了更好的可预测性 [105][106][107] 需要当前积极趋势持续到第四季度末和明年第一季度，客户确定2026年运营计划后，才能更好地把握增长前景 [108] 问题: 生物技术融资环境改善传导至公司业务的时间 [111] - 回答：通常不是立竿见影，需要几个季度，客户在获得资金后会谨慎支出，但考虑到被压抑的需求和提交IND的愿望，可能会加快 [116][117][118] 问题: 大型制药公司在加速支出前还在等待什么 [122] - 回答：对制药公司支出感觉良好，因其成本结构调整已基本完成，资金充足，业务稳定且有望增长，生物技术仍是主要增长动力，需要资本市场持续开放 [123][124][125] 问题: 制药公司通过许可和并购补充产品线的影响，特别是来自中国的许可 [126] - 回答：从中国获取创新药物是相对较新但增长的趋势，公司很可能获得这些药物后续开发的工作，因为公司与大型制药公司有主要市场份额，且收购方不太可能中途更换服务商 [127][128] 问题: DSA业务增加人员以匹配未来工作量的时间安排 [132] - 回答：招聘是为了满足需求，填补空缺，并增加实验室科学部门的人员，以应对增长，这些新增人员对于满足2026年的工作量至关重要 [132][133][134] 问题: 未来投资和并购的偏好及资产负债表承受能力 [135] - 回答：战略收购仍是资本的最佳用途，关注领域包括生物分析、地理扩张、体外技术/NAMs等 [136] 杠杆率在2倍左右，舒适区间在2.5倍左右甚至更高一点，但致力于保持在3倍以下 [137][138] 问题: 现货定价稳定，选择性折扣是否仍是阻力，定价何时转为顺风 [143] - 回答：战略性运用折扣旨在保护或夺取市场份额，与大型客户的合同价格是预先商定的，随着需求回升和空间紧张，定价将更容易，目前无需降价竞争 [144][145] 问题: 第三季度中标率的变化 [147] - 回答：不披露具体中标率，目标是至少维持份额，甚至夺取份额 [147]

财务数据和关键指标变化 - 公司2025年前三季度总收入达到创纪录的3286亿元人民币，其中持续经营业务收入增长225%至3245亿元人民币 [6][7] - 调整后非IFRS净利润增长434%至1054亿元人民币，调整后非IFRS净利润率提升至321% [7][19] - 调整后非IFRS毛利润达到1546亿元人民币，调整后非IFRS毛利率从2024年的416%提升至47% [19] - 扣除非经常性项目后的净利润为9452亿元人民币，同比增长425%，归属于公司所有者的净利润为1208亿元人民币，同比增长848%，其中包括一项联营公司部分股权出售带来的32亿元人民币投资收益 [20][21] - 经营现金流达到1087亿元人民币，同比增长35% [22] - 稀释后每股收益达到421元人民币，同比增长879% [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - **WuXi化学业务**：收入增长293%至2598亿元人民币，调整后非IFRS毛利率提升58个百分点至513% [8][9] - **WuXi TIDES业务**：收入增长1211%至784亿元人民币，截至9月底订单积压增长171%，D&M客户数量增长12%，D&M分子数量增长34% [10] - **WuXi测试业务**：收入达到417亿元人民币，同比基本持平，第三季度实验室测试服务收入增长72%至108亿元人民币，药物安全性评价服务收入增长59% [13][14] - **WuXi生物学业务**：收入增长66%至195亿元人民币，调整后非IFRS毛利率下降1%至37%，新形态药物发现服务贡献超过30%的收入 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国地区收入增长319%，欧洲地区收入增长135%，中国地区收入相对持平，日本、韩国及世界其他地区收入增长92% [8] - 收入来源多元化，体现了公司的全球布局和财务表现的稳定性与韧性 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于强化核心CRDMO业务模式，通过"跟随分子"和"赢得分子"策略，高效转化和捕获高质量分子 [10][11] - 加速全球产能扩张和能力建设，包括在中国泰兴的肽产能、新加坡的API工厂、美国的制剂工厂以及瑞士工厂的扩建 [10][54] - 于2025年10月24日签署协议，向高瓴资本出售中国临床研究服务业务（包括临床CRO和SMO业务单元），该业务在2025年前三季度贡献总收入的35%和总净利润的007% [23] - 公司推进精益管理和运营，持续提升生产和运营效率 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对客户对赋能服务的强劲需求、CRDMO业务模式和管理执行力充满信心 [25] - 将2025年持续经营业务收入同比增长指引上调至17%-18%，此前为13%-17%，预计全年总收入为4350亿-4400亿元人民币，此前为4250亿-4350亿元人民币 [25] - 预计2025年调整后非IFRS净利润率将进一步改善 [25] - 由于某些项目的结算周期长于预期，2025年资本支出指引从70亿-80亿元人民币调整至55亿-60亿元人民币，自由现金流预计增至80亿-85亿元人民币 [26] - 关于美国《生物安全法》修订版，相关立法程序复杂且仍在演变，存在不确定性，公司正密切关注并与相关方保持沟通 [40][41] 其他重要信息 - 2025年是公司成立25周年，更新了公司标志 [3] - 公司致力于回报股东，2025年已实施现金分红、股份回购及注销总计688亿元人民币，占2024年净利润的70%以上 [27][28] - 为2025年H股激励计划完成了价值25亿港元的H股收购 [29] - 在过去12个月内，成功合成并向客户交付了超过43万个新化合物，前三季度有250个分子从R阶段转化为D阶段 [9][11] - 小分子D&M管线达到3430个分子，包括80个商业化项目、87个III期项目、374个II期项目和2889个I期及临床前项目 [11] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于订单积压的驱动因素和TIDES业务产能展望 [30][31] - 订单积压达到近600亿元人民币的历史新高，主要由小分子D&M业务，特别是后期临床和商业化项目驱动，TIDES业务在快速增长后继续保持健康增长，实验室测试业务也恢复至双位数订单积压增长 [32] - 第三季度持续经营业务的新增订单（剔除外汇影响）同比增长约18% [33] - TIDES产能部分将用于交付明年的订单积压，部分为未来新项目准备，全球TIDES产能仍然紧张，新增产能将带来更多商业机会 [34] 问题: 关于利润率驱动因素和未来展望 [35][38] - 利润率提升主要由于生产工艺的持续优化和改进，以及越来越多后期和商业化项目（特别是大型项目）显著提升了产能利用效率 [36] - 未来公司将与客户和员工分享更多利润，暗示当前的高利润率（如50%）可能不会无限期持续大幅上升 [37][38] 问题: 关于美国《生物安全法》修订版的影响及客户需求 [39][42] - 公司正密切关注立法进展，相关修正案未提及公司名称，立法程序复杂且存在不确定性 [40][41] - 客户对公司服务的需求依然强劲，目前大部分服务在中国站点交付，尚未看到客户需求模式因立法不确定性而发生改变 [42] 问题: 关于出售临床研究服务业务对全年指引的影响和时间安排 [43][47] - 最新给出的持续经营业务收入指引已排除中国临床业务，因为协议于10月24日（第四季度）签署，在年度报告中该业务业绩将从持续经营业务重新分类为终止经营业务 [47] - 交易完成时间取决于政府审批，具体日期无法预测，双方正努力准备文件以加快审批进程 [46] 问题: 关于早期阶段需求趋势 [50][52] - 观察到全球客户（不仅限于美国）对早期阶段需求有所上升，这主要得益于公司在高增长领域和需要复杂技术领域的差异化能力 [51] - 公司有选择性地承接客户订单以维持健康利润，并将资源集中于需求最大、财务表现最好的客户，早期阶段需求的全面复苏趋势是否形成尚需观察 [51][52] 问题: 关于小分子业务产能扩张计划 [53][54] - 小分子D&M业务增长强劲，正在泰兴基地扩张产能，年底小分子总产能将超过4000立方米，同时在新加坡建设API工厂（预计2027年投产）、在美国建设制剂工厂（预计明年年底投产）、在瑞士扩建现有设施，并考虑在中国以外建设更多设施 [54] 问题: 关于订单积压增长的地区贡献和可持续性 [57][62] - 订单积压增长遍布各业务线，地理分布与收入的地域划分基本一致，美国增长非常强劲，欧洲也有增长 [58][60][62] - 订单积压通常在18个月内转化为收入 [59] 问题: 关于2026年资本支出指引 [63][64] - 2026年资本支出指引将随2026年第一季度财报指引一同给出，预计明年资本支出支付将远高于今年，中国以外支付比例将明显增加（目前不足三分之一） [64] 问题: 关于小分子CDMO业务的增长驱动因素 [69][70] - 小分子管线包含多个潜在大型项目，如GLP-1、PCSK9、疼痛管理、神经科学、自身免疫等，CRDMO业务模式持续帮助捕获更多后期和商业化机会 [70] 问题: 关于美国关税的影响和客户看法 [71][73] - 公司明确战略是加速全球布局，在中国以外建立产能和能力，关税是全球贸易环境的系统性挑战，目前服务客户良好，客户对质量、效率和速度满意，未看到业务表现因此发生变化 [72][73] 问题: 关于国内药物安全性评价业务的定价趋势 [77][79] - 药物安全性评估业务势头回升，所报告收入反映了数月前签订的订单价格，由于项目周期存在阶段性效应，近期新订单价格有所改善，公司有选择性地承接高利润、建立长期关系的订单 [78][79] 问题: 关于订单增长的客户类型驱动 [80][85] - 总体订单增长与多元化客户需求一致，由于订单积压规模大且主要由后期临床和商业化项目驱动，大型药企贡献了大部分价值，生物技术公司也因持续创新而有所贡献 [84] - 早期阶段业务大部分来自生物技术公司，其需求与生物技术融资环境相关，公司早期阶段能力具有高度差异化，若融资环境持续复苏，有望继续获得市场份额 [85] 问题: 关于出售临床CRO业务对测试业务利润率的影响及资金使用计划 [88][89] - 出售临床CRO业务后，WuXi测试业务的业务组合将发生变化，利润率将改善 [89] - 出售所得现金以及其他资金将用于支持加速全球增长和产能能力建设 [89]

财务数据和关键指标变化 - 公司前三季度总收入达到创纪录的3286亿元人民币 其中持续经营业务收入增长225%至3245亿元人民币 [6][7] - 调整后非IFRS净利润增长434%至1054亿元人民币 非IFRS净利润率进一步提升至321% [7] - 持续经营业务的在手订单达到创纪录的5988亿元人民币 同比增长412% [7] - 前三季度经营现金流达到1087亿元人民币 同比增长35% [22] - 稀释后每股收益达到421元人民币 同比增长879% [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 药明化学业务收入增长293%至2598亿元人民币 调整后非IFRS毛利率提升58个百分点至513% [8][9] - 小分子DNM业务收入增长141%至1424亿元人民币 管线分子数量达3430个 包括80个商业化项目和87个三期项目 [9][11] - 药明TIDES业务收入增长1211%至784亿元人民币 在手订单增长171% 客户数增长12% 分子数增长34% [10] - 药明测试业务收入达417亿元人民币 与去年同期持平 实验室测试服务第三季度收入增长72% [13][14] - 药明生物学业务收入增长66%至195亿元人民币 新模态业务贡献超过30%收入 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国地区收入增长319% 欧洲地区收入增长135% 中国地区收入相对持平 日本、韩国及世界其他地区收入增长92% [8] - 收入来源多元化 体现了公司的全球布局和财务表现的稳定性与韧性 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于加强核心CRDMO能力并扩大产能 以满足客户需求 [7] - 通过"跟随分子"和"赢得分子"策略 小分子CRDMO管线高效转化并捕获高质量分子 [10] - 公司于2025年10月24日签署协议 出售中国临床研究服务业务100%股权 该业务在2025年前三季度贡献总收入的35%和总净利润的007% [23] - 公司加速全球产能建设 包括在中国泰兴的肽产能、新加坡的API工厂、美国的制剂工厂以及瑞士工厂的扩建 [10][54] - 公司通过现金分红、股份回购及注销等方式回报股东 总额达688亿元人民币 占2024年净利润的70%以上 [27][28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2025年全年业绩指引进行上调 预计持续经营业务收入同比增长率提升至17%-18% 此前为13%-17% [25] - 预计全年总收入为4350亿至4400亿元人民币 此前为4250亿至4350亿元人民币 [26] - 公司有信心进一步提高2025年调整后非IFRS净利润率 [26] - 由于项目结算周期长于预期 2025年资本支出指引调整为55亿至60亿元人民币 此前为70亿至80亿元人民币 [26] - 预计2025年自由现金流将增至80亿至85亿元人民币 [26] 其他重要信息 - 公司庆祝成立25周年 更新了企业标识 [3] - 公司完成了价值25亿港元的H股收购 用于2025年H股激励计划 [29] - 药明测试业务支持了中国生物技术公司自2022年以来约40%的成功对外授权交易 [15] - 苏州设施第四次通过FDA现场检查 证明了GLP运营的质量 [15] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于在手订单的增长驱动力和TIDES业务产能利用率的展望 [30][31] - 在手订单增长主要由小分子DNM业务驱动 特别是后期临床和商业化项目 TIDES业务在快速增长后继续保持健康增长 实验室测试业务也恢复至双位数订单增长 [32] - 第三季度持续经营业务新签订单（剔除外汇影响）同比增长约18% [33] - TIDES产能部分将用于交付明年的订单 部分为未来新项目准备 全球TIDES产能仍然紧张 新增产能将带来更多商机 [34] 问题: 关于利润率驱动因素和未来展望 [35][36][38] - 利润率提升主要由于生产工艺持续优化改进 以及更多后期和商业化项目显著提升了产能利用效率 [36][37] - 未来公司将与客户和员工分享更多利润 暗示当前的高利润率（约50%）可能已接近峰值 [38] 问题: 关于美国BioSecure法案修订版的影响及客户需求变化 [39][42] - 公司密切关注美国立法进程 相关修正案未提及公司名称 立法过程复杂且存在不确定性 公司持续与相关方沟通 [40][41] - 客户对公司服务的需求保持强劲 未因立法不确定性而改变服务请求模式 大部分服务能力目前位于中国 [42] 问题: 关于出售临床研究服务业务对全年指引的影响及交易时间 [43][46] - 上调后的持续经营业务收入指引已排除该临床业务 在2025年年报中该业务将被重分类为终止经营业务 [47] - 交易完成时间取决于政府审批 无法预测具体日期 双方正努力推进审批流程 [46] 问题: 关于早期阶段需求复苏情况 [50][51] - 观察到全球早期阶段需求上升 特别是在需要复杂技术的新模态领域 公司有选择性地承接订单以维持健康利润率 [51][52] - 趋势是否具有普遍性仍需观察 但有积极迹象 [52] 问题: 关于小分子业务产能扩张计划 [53][54] - 小分子DNM业务增长强劲 正在中国泰兴基地扩产 年底总反应釜体积将超4000立方米 同时在新加坡建设API工厂（2027年运营）、美国建设制剂工厂（2026年底运营）并扩建瑞士工厂 考虑在中国以外建设更多设施 [54] 问题: 关于订单增长的地区贡献和可持续性 [57][58][59] - 在手订单增长遍布各业务线 地理分布与收入地域分布基本一致 [58][59] - 美国地区增长非常强劲 欧洲也有增长 [60] - 订单通常在18个月内转化为收入 [59] 问题: 关于2026年资本支出指引 [61][62] - 2026年资本支出指引将随2026年一季度业绩指引一同给出 预计支出将远超今年 海外支付比例将明确增加（目前海外支付占比不足三分之一） [62] 问题: 关于小分子CDMO业务增长驱动力 [67][68] - 小分子管线包含多个潜在大型项目 如GLP-1、PCSK9、疼痛管理、神经科学、自身免疫等 CRDMO商业模式有助于持续捕获后期和商业化机会 [68] 问题: 关于美国关税影响及应对策略 [69][70][71] - 策略是加速全球部署 在中国以外建设产能和能力 有关税是系统性挑战 目前客户服务未受影响 客户对质量、效率和速度满意 [69][70][71] 问题: 关于国内药物安全性评价业务的定价趋势 [75][76][77] - 药物安全性评价业务势头回升 报告收入反映数月前签订的订单定价 公司更有选择性地承接高利润率新订单以建立长期关系 近期新订单定价改善 预计将转化为收入增长和更好利润率 [76][77] 问题: 关于订单增长的客户类型驱动力（全公司范围及早期发现业务） [78][79][81][82] - 整体订单增长来自多元化客户 接近600亿元的在手订单主要由后期临床和商业化项目驱动 大型药企贡献大部分价值 生物技术公司因持续创新也有贡献 [81] - 早期业务大部分来自生物技术公司 其需求与生物技术融资相关 观察到复苏趋势 若复苏持续 公司有信心凭借差异化早期能力获得更多市场份额 [82] 问题: 关于出售临床CRO业务对测试业务利润率的贡献及资金使用计划 [85][86] - 出售临床CRO业务后 测试业务的业务组合将改变 利润率将改善 [86] - 出售所得现金及其他资金将用于支持全球增长及产能和能力建设 [86]

股价与交易表现 - 9月25日股价下跌1.84% 成交额达1.67亿元 [1] - 当日融资买入1909.92万元但融资净流出403.83万元 融资偿还额2313.76万元 [1] - 融资余额1.44亿元 占流通市值比例仅2.8% 处于近一年20%分位低位水平 [1] 融资融券状况 - 融资融券总余额1.44亿元 融券余额为零且无融券交易活动 [1] - 融券余量0股 融券指标超过近一年80%分位处于高位 [1] - 融资余额持续走低 反映市场融资意愿疲弱 [1] 公司业务结构 - 主营业务为基因治疗CRO/CDMO服务 CRO占比33.96% CDMO占比54.75% [2] - 辅助业务包括生物制剂及再生医学 分别占收入10.28%和1.02% [2] - 公司成立于2013年3月 2022年3月22日完成上市 [2] 股东结构与财务表现 - 股东户数达1.26万户 较上期增长6.83% [2] - 人均流通股50864股 较上期减少6.39% [2] - 2025年上半年营业收入1.20亿元 同比增长6.01% [2] - 归母净利润亏损1.05亿元 但亏损额同比收窄7.74% [2]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入99.5亿元，同比增长16.1% [1] - 毛利率42.7%，同比提升3.6个百分点 [1] - 经调整纯利28.4亿元，同比增长11.6% [1] 业务分拆（项目阶段） - 临床前项目收入41.5亿元，同比增长35.2%，主要受研究服务和临床前开发项目收入转化驱动 [1] - 临床早期项目收入13.3亿元，同比下降29.7%，因部分大型项目进入后期阶段及订单执行时间影响 [1] - 临床三期及商业化项目收入42.9亿元，同比增长24.9%，因早期项目推进至成熟阶段和商业化项目爬坡 [1] 业务分拆（地区分布） - 北美市场收入同比增长20.1%，占比60.5%，受临床前和临床后期及商业化项目共同驱动 [2] - 欧洲市场收入同比增长5.7%，占比19.8% [2] - 中国市场收入同比下降8.5%，占比13.0% [2] - 其他地区（新加坡、日本、韩国等）收入同比增长136.1%，占比6.7% [2] 项目与订单 - 综合项目数达864个，同比增长16.4%，其中临床前429个、临床Ⅰ期259个、临床Ⅱ期85个、临床Ⅲ期67个、商业化24个 [3] - 上半年新签项目86个，超50%来自美国，国内客户活跃度提升贡献增量项目 [3] - 获得9个"赢得分子"项目，含2个临床Ⅲ期项目 [3] - 未完成订单总额203亿美元，其中未完成服务订单114亿美元，未完成潜在里程碑付款订单达历史新高90亿美元 [3] - 三年内未完成订单42.1亿美元，巩固近期收入增长预期 [3] 增长驱动与前景 - 北美市场在动态贸易环境中展现需求韧性，凸显公司竞争优势 [2] - 后端产能利用率爬坡和丰厚在手订单驱动业绩稳健成长 [3] - 预计2025-2027年归母净利润43.7/48.1/52.7亿元，同比增长30.2%/10.1%/9.6% [3]

财务业绩 - 2025年上半年营业收入27.01亿元人民币，同比增长62.2% [2] - 经调整净利润7.33亿元人民币，同比增长69.6% [2] - 毛利率同比提升4个百分点至36.1%，净利润率达27.6% [2] - 未完成订单总额13.29亿美元，同比增长57.9% [7] 业绩指引 - 将2025年全年营业收入同比增长预期从35%上调至45%以上 [1] - 上调源于行业景气度延续、订单储备充足、项目进展加快及产能释放加速 [7] 项目管线 - iCMC项目总数累计增至225个，其中2025年上半年新签37个创历史新高 [3] - 成功获得11个PPQ项目及1个商业化项目 [3] - 综合型ADC项目增至201个，综合型XDC项目数量提升至24个 [9] - 上半年完成超2300个生物偶联药物分子早期研究 [9] 技术平台 - 专有WuXiDARx™偶联技术平台、X-LinC接头技术及WuXiTecan-1/2载荷连接子创新技术成为行业标杆 [9] - 技术覆盖双抗ADC、双载荷ADC、DAC、AOC等前沿领域 [9] 产能布局 - 无锡基地DP3制剂车间已完成GMP放行 [7] - 新加坡基地预计2026年上半年投产 [7] - 实行"全球双厂生产"战略，为商业化生产做准备 [9] 客户与市场 - 累计服务客户563家，较2024年末新增64家 [11] - 全球TOP20制药公司中13家与公司建立合作 [11] - 海外收入占比达82% [5] - 市占率从2022年9.9%提升至22.2% [11] 行业地位 - 2025年上半年赋能客户获得全球最多IND获批数 [11] - 全球ADC对外授权金额超10亿美元的交易中，公司客户贡献超75%总金额 [11] - ADC并购交易中75%被收购企业为其现有客户 [11] - 全球ADC市场规模2024-2030年复合增长率预计达31% [11] 战略布局 - 通过"赋能、跟随并赢得分子"战略深化执行推动增长 [3] - 一体化技术平台与同一园区一站式生产构建竞争壁垒 [9] - 受益于ADC等生物偶联药物市场爆发式增长及中国创新药"出海"趋势 [5][7]

核心财务表现 - 2025年上半年收益达27亿元人民币 同比增长62.19% [1] - 公司拥有人应占纯利7.46亿元人民币 同比增长52.74% [1] - 每股基本盈利0.62元人民币 [1] 业务增长驱动因素 - 全球ADC及生物偶联药物市场持续活跃发展推动客户与项目数量增加 [1] - 项目向后期阶段稳步推进产生更高合约价值 [1] - 累计服务全球563名客户 获得11个PPQ项目及1个商业化阶段项目 [2] 行业地位与竞争优势 - 连续两年(2023-2024)荣获World ADC"最佳CDMO"奖项 [2] - 作为头部ADC CRDMO服务提供商市场份额持续提升 [1][2] - 配备从药物发现到商业化的"一站式"功能设施 [2] 产能扩张进展 - XDP3制剂车间实现GMP放行 [2] - 无锡基地扩建项目含XDP5制剂车间稳步推进 [2] - 新加坡新基地建设按计划进行 将新增单克隆抗体/DS/DP生产线 [2] 战略发展方向 - 通过世界级CRDMO服务赋能全球合作伙伴加速药物开发 [1] - 技术创新结合CMC专业知识保持全球领先地位 [2] - 持续提升生产能力与人才吸引以应对市场需求增长 [2]

公司概况 - 药明生物是全球领先的生物药CDMO（合同研发生产组织），首创CRDMO（合同研究、开发与生产）模式，提供从药物发现到商业化生产的全流程服务 [1] - 公司搭建了一体化技术平台，覆盖药物发现（R）、开发（D）和制造（M），形成强大的业务粘性，可提前5-10年锁定客户合作 [1] - 2024年服务全球600余家客户，包括前20大跨国药企，核心员工留任率达95.8% [1] - 全球化产能布局覆盖中国、爱尔兰、德国和新加坡，拥有9个生产基地和7个开发中心 [1] 财务表现 - 2019-2024年营收CAGR达36.0%，2024年营收187亿元（+9.3%），归母净利33.6亿元 [1] - 2024年分业务看，临床前服务收入70.6亿元（+30.7%），早期临床收入38.2亿元（+5.5%），后期及商业化收入74.9亿元（剔除新冠同增3.9%） [1] - 非新冠业务2024年同增13.1%，2017-2024年CAGR达42% [2] 订单情况 - 截至2024年12月31日，公司未完成订单总额约185亿美元，2016年至2024年总未完成订单复合增长69.6% [2] - 未完成服务订单约105亿美元，未完成潜在里程碑付款订单约80亿美元 [2] - 三年内未完成订单约37亿美元，占比约19.7%，支撑公司短期内业绩持续增长 [2] - 若剔除上年基数中的默沙东疫苗及新冠订单，三年内未完成订单同比增幅可达低至中双位数 [2] 行业前景 - 全球生物药市场持续扩容，中国以18.8%的全球份额成为第二大市场，预计2030年规模达1,628亿美元 [2] - ADC等复杂疗法生产壁垒高，其中ADC生产外包渗透率达70% [3] - 公司2024年ADC相关项目194个，同比增长35.7% [3] - XDC（包括ADC、RDC等）业务快速扩张以及临床后期及商业化项目的增多推动单项目收入提升至2,470万元 [3] 业务发展 - 公司临床前项目向后期动态转化，2024年商业化项目达21个（剔除新冠） [3] - 后期临床及商业化收入占比40.1%，较2018年提升21.1个百分点 [3] - 2026年后公司产能规划预计达到58万升，满产后可支撑约78亿元利润 [3] - 公司当前（2025年8月1日）PE（TTM）35.2X，显著低于海外龙头龙沙（56.3X）和三星生物（57.5X） [3] 未来展望 - 预计2025-2027年公司营收分别为214.71/236.52/259.13亿元，归母净利分别为44.76/49.97/53.60亿元 [3] - 对应EPS分别为1.10/1.23/1.32元 [3]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入同比增长14%，其中服务收入同比增长21%，占总收入的54% [7] - 商业细胞和基因治疗支持收入增长33%，生物存储生物服务收入增长28% [7] - 生命科学产品收入同比增长8%，主要受益于动物健康客户需求改善 [7] - 毛利率提升至47%，调整后EBITDA从去年同期的-560万美元改善至-90万美元 [8][27] - 公司持有4.26亿美元现金，并回购了100万股股票 [29][31] 各条业务线数据和关键指标变化 - 生命科学服务业务增长21%，其中商业细胞和基因治疗支持增长33%，生物存储生物服务增长28% [7] - 生命科学产品业务增长8%，主要来自动物健康领域 [7] - 新推出的MVE SC42V和SC43V蒸汽运输箱以及800C低温存储系统贡献收入 [8] - EntegraCell业务预计本季度开始产生收入，2026年将有显著收入贡献 [20][70] 各个市场数据和关键指标变化 - 亚太地区(除中国外)和EMEA地区对MVE产品需求强劲 [80][82] - 中国市场复苏预期仍不明朗，预计2025年不会有显著改善 [64] - 与DHL的战略合作将增强公司在亚太和EMEA地区的业务能力 [9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 与DHL达成战略合作，获得2亿美元现金，并出售Cryo PDP业务 [9] - 正在建立全球合作伙伴网络以补充核心能力 [9] - 集成温控供应链解决方案需求增长，竞争优势明显 [52] - 支持728项临床试验，约占行业细胞和基因治疗试验的70% [11] - 预计2025年下半年将有20项新申请提交，1项新疗法获批，3项适应症或地域扩展获批 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 重申2025年全年收入指引，保持谨慎态度 [22] - 细胞和基因治疗采用率持续增长，预计这一积极趋势将持续多年 [7] - FDA对REMS要求的调整被视为积极变化，但具体影响尚待量化 [39] - 尽管部分客户面临监管挑战(5项申请收到负面意见)，但整体业务仍保持韧性 [11][76] 其他重要信息 - 一个基因治疗客户在7月暂停商业分销约一周，预计将导致下半年收入减少约200万美元 [10] - 客户Abiana Therapeutics的新型细胞疗法在第二季度获得FDA批准 [12] - 公司目标是实现超过55%的毛利率和30%的调整后EBITDA利润率 [47] 问答环节所有的提问和回答 业务表现和展望 - 产品收入增长主要来自动物健康领域，MVE业务已趋于稳定 [18] - 下半年收入指引未上调是出于对全球经济不确定性的谨慎考虑 [22] - 预计第四季度收入增长将强于第三季度 [26] - 2026年展望将在年底提供，但预计BLA和MAA申请及批准数量将增加 [26] 资本配置和财务 - 资本配置将保持审慎，优先考虑股票回购(已回购100万股)，但也不排除有吸引力的收购机会 [30][34] - 偿还了1400万美元的可转换债券 [33] - EntegraCell业务成熟后毛利率预计将达到60%左右 [71] 市场和竞争 - 客户更倾向于选择集成解决方案而非自建能力 [50][52] - 与DHL的合作获得客户积极反馈，预计将提升物流灵活性 [67] - 竞争格局保持稳定，公司继续巩固在细胞和基因治疗供应链领域的领导地位 [85][86] 运营细节 - MVE产品在动物健康领域创下销售记录，亚太(除中国外)和EMEA地区表现强劲 [80][82] - 生物制药领域的资本支出仍受宏观不确定性影响 [18] - 关税影响有限，如有成本增加将转嫁给客户 [59] - 临床前研究资金缩减主要影响早期项目，对公司临床和商业化阶段业务影响有限 [43]