流感季中医药居家疗法概览 - 文章核心观点为从治疗、预防及外治法三方面提供居家可操作的中医疗法，以快速缓解流感症状并降低感染风险 [1] 预防方剂 - 针对流感易感染人群，以增强抵抗力、提前抵御病毒为核心，药性温和，适合长期接触感染者或体质弱者预防服用 [3] - 预防方剂成人剂量组成为：生黄芪10克、大青叶10克、刺五加10克，水煎服，每日1剂，分2次温服，儿童剂量减半 [3] - 方解为生黄芪增强抵抗力，大青叶清热解毒以抵御病毒，刺五加益气健脾以筑牢防御屏障 [3] 外治辅助法：刮痧与拔罐 - 外治法安全易操作，可辅助缓解症状，尤其适合不便服药或症状较轻者 [4] - 适用于高热（38.5℃以上）浑身难受或咽痛剧烈时，操作方法为沿后背督脉轻轻刮痧或拔火罐、走罐 [4] - 缓解咽痛可在咽喉周围轻轻刮痧或走罐，但需避开气管与血管，皮肤破损、孕妇及凝血功能差者禁用此法 [4][5] 外治辅助法：穴位按摩 - 适用于日常预防流感或出现轻微咳嗽、咽痛时，找穴方法为手背第2掌骨中点凹陷处 [5] - 操作方法为用大拇指按压，力度以有酸麻胀痛感为宜，每次3~5分钟，每天3~5次，原理为清热止痛，缓解咽痛与咳嗽 [5] 小儿外治法：推拿 - 针对儿童流感，提供温和无副作用的外治法，小儿推拿可用于退热、化痰、通鼻塞 [6] - 基本手法包括头面四大法（开天门、推坎宫、揉耳后高骨、揉太阳），按揉一窝蜂，平肝清肺，退六腑及清天河水 [6][7] - 每套各做1分钟，其中退六腑与清天河水做2分钟 [6] 小儿外治法：挤痧 - 适用于孩子高热不退又抗拒吃药时，找穴方法为后背脊柱两侧足太阳膀胱经上的肺俞、心俞、隔俞、肝俞四个穴位 [7] - 操作方法为用食指和拇指轻轻捏住穴位处皮肤与少量肌肉，轻轻一挤，出现淡红色痧点即可，力度需轻以避免孩子疼痛或皮肤破损 [7][8]

口罩佩戴建议场景 - 个人出现流感样症状期间建议佩戴口罩 例如发热、咽痛、咳嗽等 [2] - 前往医疗机构时建议佩戴口罩 包括就诊、陪诊、陪护及探视等场景 [2] - 前往环境密闭、人员密集的公共场所时建议佩戴口罩 例如超市、候车大厅或乘坐公共交通工具 [2] - 进入脆弱人群集中场所时建议佩戴口罩 包括养老机构、社会福利机构及幼儿园等场所的外来人员及公共服务人员 [4] - 脆弱人群前往室内公共场所时建议佩戴口罩 重点人群包括老人、儿童、慢性病患者及孕妇 [6] - 身边人员出现呼吸道症状时建议佩戴口罩 当同事、同学或家人出现咳嗽、发热等症状时 在其身边学习、生活或工作期间 [6]

流感疫情监测与现状 - 2025年第48周，全国流感活动上升，共报告1541起流感样病例暴发疫情[3] - 2025年11月3日至11月30日，全国累计报告流感样病例暴发疫情4351起，其中3313起与A(H3N2)流感有关，占比约76.14%[3][8] - 2025年第48周，南方省份哨点医院报告的流感样病例百分比为10.3%，高于前一周的7.8%，也高于2022年、2023年和2024年同期水平[6] - 2025年第48周，北方省份哨点医院报告的流感样病例百分比为9.1%，高于前一周的8.6%，也高于2022年、2023年和2024年同期水平[7] - 中国疾控中心预计全国流感疫情可能在12月上中旬达到高峰[8] 抗流感病毒药物市场格局 - 市场常见抗流感病毒药物主要分为神经氨酸酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂两类[9] - 神经氨酸酶抑制剂的代表性药物是奥司他韦[9] - RNA聚合酶抑制剂的代表性进口药物是玛巴洛沙韦[9] - 2025年国内新上市三款本土企业生产的RNA聚合酶抑制剂：玛舒拉沙韦片、昂拉地韦片、玛硒洛沙韦片[9] - 奥司他韦是目前使用最广泛的抗流感病毒药物[10] 奥司他韦耐药性分析 - 2025年第48周监测数据显示，A(H3N2)亚型流感病毒检测数占比达到99.7%[10] - 国家流感中心对2025年3月31日以来部分毒株的耐药性分析显示，所有A(H3N2)亚型和B型流感病毒毒株均对神经氨酸酶抑制剂敏感[10] - 在A(H1N1)pdm09亚型流感病毒毒株中，有3.9%（31/792）对神经氨酸酶抑制剂敏感性降低或高度降低，其余毒株均敏感[10] - 所有A(H1N1)pdm09、A(H3N2)亚型和B型流感病毒毒株均对聚合酶抑制剂敏感[10] - 临床专家表示，奥司他韦对治疗A(H3N2)亚型流感依旧有效，临床耐药问题尚不严重，用药效果较好，但强调需早期用药[11] 流感预防策略与指南 - 《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》指出，预防是控制流感传播的核心手段，包括疫苗接种与抗病毒药物预防[12] - 流感疫苗被认定为国际公认最有效、最经济的预防措施，能有效降低感染风险及重症发生率[12] - 抗病毒药物预防仅作为疫苗接种的“补充手段”[12] - 指南不推荐在社区范围内常规使用抗病毒药物进行暴露前预防，因可能诱导病毒耐药、增加社会总成本并伴随潜在不良反应[13] - 抗病毒药物暴露前预防仅适用于特定情境，如对疫苗过敏、免疫应答不足、疫苗株与流行株不匹配的高危人群，或为未接种疫苗的密切接触者提供间接保护[13] - 指南强调必须向患者普及“疫苗优先”理念，说明药物预防的特殊场景与风险，严格避免滥用抗病毒药物进行暴露前预防[13]

呼吸道传染病流行现状与特征 - 当前呼吸道传染病以流感为主 未出现与其他疾病的叠加流行 发热门诊就诊人数低于前两年高峰水平 [1] - 流感活动强度自10月底持续上升 于11月中旬进入流行期 较2024-2025流行季提前约四周 [1] - 当前流感样病例病毒阳性率高于2024-25流行季峰值 但低于2023年3月高峰 上升势头已减缓 活动强度或已达峰 [1] - 本次流感流行株为甲型H3N2亚型 占比高达99.8% [1] 疫苗接种情况与服务 - 对中小学生、60岁及以上老年人和重点行业工作人员开展免费流感疫苗接种 设置471家门诊提供服务 [2] - 自9月以来 全市累计接种流感疫苗224.4万剂次 较去年同期增加9.7% [2] - 各接种单位优化便民服务措施 呼吁市民就近就便尽早接种 [2] - 重点接种人群包括5岁以下儿童、60岁以上老人、慢性基础病患者及与其频繁接触的人员 [2] 预防措施与公共卫生建议 - 接种流感疫苗是预防流感及其严重并发症的最有效手段 [1] - 市民需做好防护 包括勤洗手、科学佩戴口罩、保持良好呼吸道卫生习惯、保持室内空气流通、均衡饮食、适量运动和充足休息 [2] - 在流感高发季节或前往人群密集场所 佩戴口罩能有效减少病毒传播 [2] - 若身边有流感患者 应保持1米以上距离 避免接触其物品 照看人员不宜选择老年人或慢性基础病患者 [3] 特定机构防控管理要求 - 托幼机构需加强晨午检和因病缺勤追踪管理 加强个体病例管理 出现发热及时离园 [3] - 家长需做好照护管理 症状严重及时就医 确诊流感后遵医嘱及时使用抗病毒药物 [3] - 养老机构需严格落实健康监测和发热报告制度 做到早发现早检测早治疗 畅通重症患者绿色转诊通道 [3] - 养老机构需加强工作人员健康管理和个人防护 规范佩戴口罩 发热及时离岗 并做好环境卫生和定期预防性消毒 [3]

财务数据和关键指标变化 * 未提供具体的季度或年度财务数据（如收入、利润、每股收益）或关键财务指标变化 [1][84] 各条业务线数据和关键指标变化 * **疫苗业务**：Gardasil（宫颈癌疫苗）预计未来将保持温和的个位数增长，中国市场目前占其收入比例已低于1% [54][55] * **呼吸系统业务**：新收购的慢性阻塞性肺病（COPD）药物Ohtuvayre市场反馈极佳，公司认为其具有变革潜力 [17][18] * **肺动脉高压（PAH）业务**：Winrevair（sotatercept）在PAH领域表现符合高预期，市场反馈积极，在美国市场已观察到在三联疗法患者群体中的使用增长，该群体约占患者总数的三分之一 [29][30][32] * **肿瘤业务**：Keytruda皮下注射制剂（QLEX）在美国上市初期反馈良好，公司预计在美国市场上市后的18-24个月内，其采用率将达到30%-40% [73][75] 各个市场数据和关键指标变化 * **美国市场**：CD388（流感抗病毒药物）预计在本年代末上市时，美国将有约1.1亿人符合治疗条件，其中约8500万属于高风险或免疫功能低下人群 [7][9] * **日本市场**：Winrevair（sotatercept）在日本上市初期表现非常令人鼓舞 [33] * **欧洲市场**：Keytruda皮下注射制剂近期在欧洲获得积极进展，公司正在各国推进Winrevair的报销流程 [33][73] 公司战略和发展方向和行业竞争 * **外部合作与收购**：公司与Cidara的合作旨在开发CD388，这是一种与毒株无关的流感抗病毒药物，旨在满足高未满足的医疗需求，特别是在当前疫苗效果不佳的高风险人群中 [4][5][6] * **外部合作与收购**：公司已完成对Verona的收购，获得COPD药物Ohtuvayre，计划利用其商业引擎扩大该药物的市场规模 [17][20] * **外部合作与收购**：公司此前收购了Prometheus，获得了TL1A抗体tulisokibart等资产，该机制因其兼具抗炎和抗纤维化作用而具有吸引力 [63][67] * **研发策略**：在TL1A项目上，公司采取多管线并行开发策略，除了溃疡性结肠炎和克罗恩病外，还在系统性硬化症相关间质性肺病、化脓性汗腺炎、中轴型脊柱关节炎等多个炎症合并纤维化的疾病领域开展二期研究 [67][68][70] * **研发策略**：对于口服PCSK9抑制剂MK-0616，公司认为其易于使用的特性有望推动治疗指南变革，促使医生更关注将低密度脂蛋白胆固醇降至特定目标值，从而打破当前的治疗惰性 [45][46][47] * **研发策略**：对于TROP2抗体偶联药物（ADC）Sac-TMT，公司通过与黑石集团达成融资合作，获得7亿美元用于支持其2026年的研发支出，以换取未来低至中个位数的特许权使用费，这有助于公司在优化运营的同时保障对重点机会的投入 [77][78][79] * **产品生命周期管理**：公司推出Keytruda皮下注射制剂，主要着眼于影响癌症早期阶段患者，并作为应对未来生物类似药冲击的策略之一 [72][74] * **行业竞争与指南**：Ohtuvayre在慢性阻塞性肺病全球倡议（GOLD）指南中的定位非常有利，是首个非甾体类抗炎剂，避免了类固醇吸入剂可能引发的肺炎等风险 [19] * **行业竞争与指南**：Winrevair在肺动脉高压领域已获得良好的指南推荐，这促进了其市场应用 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 * **流感疾病负担**：流感是一种严重的疾病，每个季节估计有约1.1亿人出现需要医疗干预的病症，上一季节美国有160万例流感相关住院病例 [5][9] * **CD388市场前景**：CD388的商业机会巨大，公司宣布其在本年代末至2030年代初的潜在商业机会超过50亿美元 [10] * **CD388支付环境**：根据Cidara进行的支付方调研，美国支付方认为针对高风险人群，每剂500至600美元的定价具有良好价值 [12] * **Winrevair开发进展**：Cadence试验是一项概念验证研究，主要终点并非注册终点，公司计划明年启动三期试验，并与FDA讨论试验设计 [22][24] * **Winrevair长期前景**：公司对Winrevair的峰值销售预期已从之前的10亿美元调整为超过50亿美元 [65] * **口服PCSK9抑制剂潜力**：口服PCSK9抑制剂MK-0616的数据令人信服，其降低低密度脂蛋白胆固醇60%的强效作用，有望改变心血管医学实践，应对心血管疾病流行 [41][42][43] * **Gardasil增长预期**：Gardasil的增长已进入平台期，预计未来将保持温和的个位数增长 [54][55] * **新疫苗 launches**：肺炎疫苗Capvaxive上市进展顺利，符合高预期；流感疫苗（应指公司其他流感疫苗产品）在美国则处于起步阶段 [57][58] * **肿瘤产品线**：公司的肿瘤研发机会广阔，许多项目正在向积极方向发展 [77] 其他重要信息 * **CD388疗效数据**：CD388在选定用于三期试验的剂量中，有效率为76%，优于目前最好的流感疫苗 [5] * **CD388使用方式**：CD388是一种在每个季节开始时服用一次即可提供整个季节保护的抗病毒药物，而非疫苗 [7] * **Winrevair患者获益**：Sotatercept在肺动脉高压的各个疾病阶段（从新诊断到晚期）的试验中，均一致显示出改善心脏结局和临床恶化时间等硬终点的益处 [35] * **Winrevair给药便利性**：预计明年推出的Winrevair自动注射器将大大提高患者使用的便利性 [35][39] * **TL1A研发管线**：Tulisokibart在溃疡性结肠炎的诱导研究数据将于明年获得，随后是维持治疗数据；克罗恩病数据也将率先读出 [67] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于与Cidara的交易，除了经济因素和管理专利到期外，其背后的战略思考是什么？CD388的差异化价值和商业机会如何？[4] * **回答**：流感疾病负担重，现有疫苗效果有限且对高风险人群保护不足。CD388作为与毒株无关的抗病毒药物，在选定剂量中显示出76%的优异疗效，且适用于各类患者，医疗需求高。其商业机会巨大，预计本年代末美国有1.1亿适用人群，其中8500万为高风险者，潜在商业机会超过50亿美元。 [5][6][7][9][10] 问题: CD388最大的不确定性是否在于支付方环境？商业策略是否会优先针对未接种疫苗的高风险患者？[11] * **回答**：三期项目将同时纳入已接种和未接种疫苗的受试者。商业上，只要属于高风险人群，无论既往是否接种过疫苗，都会被视为潜在使用者。前期支付方调研显示，针对高风险人群，500-600美元/剂的定价被认为具有良好价值。公司后续也将进行自己的研究。 [12][13] 问题: 在CD388的关键项目设计中，是否可以纳入有助于进一步凸显差异化、把握市场机会的分析？[14] * **回答**：ANCHOR研究针对大于65岁的患者，是正确目标人群。研究规模需要足够大，以评估住院、严重程度等关键终点。公司将在获得药物和公司权限后，确保研究设计能充分评估这些较罕见但重要的结局指标。 [14][15] 问题: 请谈谈收购Verona后获得的COPD药物Ohtuvayre的机会以及如何看待该产品？[17] * **回答**：对Verona团队的工作感到自豪和满意，产品上市初期反馈极佳。公司的机会在于利用默克的商业引擎来扩大Verona已开启的良好工作规模。市场调研反馈优秀，相信这将是一种变革性药物，并已宣布了该领域的重大机会。 [17][18] 问题: 从商业角度看，公司已拥有相当大的呼吸产品组合，对Ohtuvayre的额外商业和营销投入是名义上的，还是实质性的增加？[20] * **回答**：公司拥有可用来扩大和增强Verona团队已开展工作的商业引擎。将利用数字能力，并加强医学联络官和更广泛的商业能力，这是一个创造价值的良机。 [20] 问题: 祝贺Winrevair在左心疾病相关的Cadence试验取得成功。下一步是什么？是否有潜力基于此试验提交上市申请？[21] * **回答**：该患者群体存在高度未满足需求，死亡率高。Cadence试验是概念验证研究，主要终点并非注册终点。公司计划明年启动三期试验，该领域缺乏监管指南，需与FDA讨论试验设计。从支付方角度看，他们也希望看到确证性数据以提供准入。公司将在2026年的重要医学会议上公布数据，并与FDA讨论。 [22][24][25] 问题: 考虑到巨大的未满足需求，Winrevair是否可能成为加速审批的候选产品？[26] * **回答**：公司会向FDA展示数据并听取他们的意见，看其热情如何。该研究结果清晰，为改善患者肺部和心脏功能结局提供了机会。 [27] 问题: 在肺动脉高压领域，已展示的大量数据是否已转化为医生更高的使用率？[28] * **回答**：是的。Winrevair在肺动脉高压领域的表现完全符合公司的高预期，反馈非常积极。数据证实了其效果，整个医疗界持续给出积极反馈。 [29] 问题: 从持久性角度看，Winrevair的表现是否比最初收购Acceleron时的预期更好？[29] * **回答**：从Stellar研究长期数据看，安全性谱基本保持不变，疗效保持良好，患者坚持在研。良好的指南推荐以及在三联疗法和双联疗法背景下的使用，推动了市场增长。在所有疾病阶段的研究中都显示出一致的获益。 [30][31][35] 问题: 在美国市场，Winrevair的使用增长具体体现在哪些患者群体？[32] * **回答**：在美国，观察到在三联疗法患者群体中的使用增长，该群体约占患者总数的三分之一。另外三分之一患者属于双联疗法群体，公司凭借新数据正开始在该群体中获得更大渗透。真实世界经验令人鼓舞。 [32] 问题: 如何看待Winrevair在美国以外的市场机会？[33] * **回答**：在日本上市初期表现非常令人鼓舞。在欧洲，正在各国推进报销流程。总体反馈与美国在医生和患者体验方面看到的情况一致。期待在这些市场实现价值。 [33] 问题: 关于口服PCSK9抑制剂项目，考虑到其给药便利性，在进入市场时是如何考虑的？主要是针对转换治疗的患者，还是特别适合口服剂型的新患者？[40] * **回答**：口服PCSK9抑制剂MK-0616有机会提供PCSK9抑制的全部益处，因其可能让更多患者受益。其疗效数据与注射剂相比非常 compelling，能强效降低低密度脂蛋白胆固醇60%，综合 profile 将是任何口服药物无法比拟的，有望成为心血管医学实践的游戏规则改变者。 [41][42] 问题: 口服PCSK9抑制剂如何改变当前的治疗模式？[45] * **回答**：当前他汀类药物难以使患者达到理想的低密度脂蛋白胆固醇目标。注射型PCSK9抑制剂疗效好但可及性差。口服药物易于使用和处方，定价兼顾可及性和价值，便于基层医生使用，有望推动指南变得更具体、更强调达标治疗，从而打破当前“用了药就完事”的惰性，最终影响心血管疾病发病率和死亡率。 [45][46][47] 问题: 未来几年，指南是否会演变为所有人使用他汀，然后根据情况分层使用PCSK9（口服或注射）、CETP抑制剂或Lp(a)靶向药物？[48] * **回答**：当前阻碍患者获益的敌人是复杂性。最简单的第一步是明确需要达到的低密度脂蛋白胆固醇目标水平，可能设定一个或两个目标值（如70和55）。然后可以使用PCSK9抑制剂。Lp(a)领域则需要更多的检测和教育，其应用会较慢，但最终很重要。如果能将达标作为质量指标，将促使医生积极追求治疗目标。 [50][51] 问题: 能否在药品标签中体现这种“达标治疗”的概念？[52] * **回答**：标签内容由FDA最终决定。公司可以说明临床研究项目包含了哪些患者（一级和二级预防），预计这些患者类型会出现在产品说明书中，但需由FDA定夺。 [53] 问题: 关于Gardasil，公司曾提到今年不太可能恢复增长，也许明年底。一年后，主要的阻力是否会成为过去？还是说这会持续更长时间？[54] * **回答**：公司认为Gardasil已进入一个平台期，未来将继续推动温和的增长。中国市场目前占其收入比例已低于1%。展望未来，公司期待推动Gardasil实现温和的个位数增长。 [54][55] 问题: 除了Gardasil，公司其他较新上市的疫苗表现如何？有何预期？[57] * **回答**：肺炎疫苗Capvaxive进展非常顺利，符合高预期。流感疫苗（应指公司其他流感疫苗产品）在美国则处于起步阶段。相信这两款都是具有差异化的产品，期待未来扩大和推进上市。 [58] 问题: 关于TL1A项目，首个主要数据读出可能在明年。如何评估这一机会？似乎可以快速进军多个免疫相关适应症。[65][66] * **回答**：TL1A机制因其兼具抗炎和抗纤维化作用而具有吸引力。溃疡性结肠炎数据将于明年获得，随后是克罗恩病数据。此外，还有约4个其他重要适应症的研究，部分将在2026年读出二期数据，包括系统性硬化症相关间质性肺病（预计明年4月）、化脓性汗腺炎、中轴型脊柱关节炎和类风湿关节炎等。公司专注于炎症合并纤维化的疾病，采取多管线并行开发策略，并计划探索联合疗法。 [67][68][70][71] 问题: 对于TL1A项目，最佳策略是线性开发，还是采取“篮子”式方法并行开发？[70] * **回答**：公司目前正在并行开展多项二期研究。关键在于首先获得溃疡性结肠炎和克罗恩病的数据，以确立药物的基础疗效。在获得诱导数据后，将启动更多研究。目前正处于扩大该药物开发范围的拐点。 [70][71] 问题: 关于Keytruda皮下注射制剂（QLEX），上市初期反馈如何？哪些患者更可能使用它？考虑到未来生物类似药的冲击，这是否主要针对辅助治疗等早期患者？[72] * **回答**：QLEX上市初期反馈良好，公司对此非常热情。近期在欧洲也获得了积极进展。相信这将为疾病最早期的患者提供一个良好的治疗选择。公司已为上市适当配置资源，将其视为一次新的产品上市，机会在于影响癌症的早期阶段。 [73][74] 问题: 能否通过折扣或返利等方式推动支付方接受，以加速或引导初期采用？[75] * **回答**：在早期阶段，预计初始采用将发生在单药治疗或联合治疗的早期阶段患者中。公司预计在美国市场上市后的18-24个月内，皮下注射Keytruda的采用率将达到30%-40%。前六个月可能较慢，因为需要建立整个报销系统，之后采用率将达到上述水平。 [75] 问题: 关于ADC药物，特别是TROP2 ADC（Sac-TMT），与黑石集团的融资合作是如何考虑的？[77] * **回答**：Sac-TMT是一种高度差异化的分子，研发项目也与众不同。公司对其充满信心。黑石集团在查看数据后愿意投入大量资金支持。由于公司拥有庞大的研发机会和需要资金支持的收购与上市项目，此交易有助于确保短期损益表符合股东预期。黑石投入7亿美元支持2026年研发支出，以换取未来在特定三阴性乳腺癌研究获批后的低至中个位数特许权使用费。这笔交易很好，有助于公司将资源集中于非凡的机会上，也与公司多年优化运营、聚焦重点的战略相符。 [77][78][79] 问题: 利用黑石等外部资本资助ADC研发的模式，是否适用于管线中的其他ADC？[80] * **回答**：其他ADC已有合作方，情况更复杂。公司内部还有一些ADC。这不一定是每次都会使用的模式，但Sac-TMT是公司研发投入和未来前景的重要组成部分，公司对其非常有信心，因此允许黑石进行尽调。很高兴他们认同这是一个巨大机会。未来不一定每次都这样做，但这次机会出现时，它是一个好的选择。 [80]

临沂市冬季流感疫情概况 - 当前国内北方地区及临沂市正处于流感流行期，冬季干燥低温、室内活动增加及通风减少为病毒传播创造了有利条件[1] - 学校等人员密集场所易发生聚集性传播，导致近期学生感染数量较多[1] - 流感由流感病毒引起，相比普通感冒传染性更强、发病更急、症状更重，常伴有高热、身体酸痛和乏力，部分患者可能出现肺炎、脑炎等严重并发症[1] 流感病毒类型与特征 - 临沂市本轮流感主要流行毒株为甲型H3N2亚型，该病毒是常见季节性流感，全球流行历史可追溯至1968年，在2023年冬季曾广泛流行[2] - 甲型H3N2在2024年被甲型H1N1压制，但今年重新占据主导地位，目前未发现其毒性明显增强的证据[2] 防护措施与疫苗接种 - 预防流感的关键是做好个人防护，包括养成良好卫生习惯以及加强学校、家庭内的疾病预防[2] - 及时接种流感疫苗是重要预防手段，全市共设立252家预防接种门诊提供接种服务[2] - 因每年流行毒株可能变化，流感疫苗也随之调整，建议市民每年接种以降低感染风险，已出现流感症状者需待康复后再接种[2]

流感诊断与确认 - 流感由甲型、乙型流感病毒引起，临床表现包括38℃以上发热、头疼、肌肉酸痛、乏力等较重全身症状[3] - 可通过采集咽拭子检测流感病毒抗原或核酸，检测时间一般为15分钟到1小时[3] 流感治疗与用药 - 流感属于病毒感染，在48小时内服用特异抗病毒药可起到很好治疗效果[3] - 抗生素等对抗细菌感染的药物对流感无效[3] - 不应为快速控制症状或降低体温而过度过量使用退烧药，特别是避免同时使用退烧药和含相同退热成分的感冒药[4] - 出现发热时推荐首选物理降温，如使用冰袋或温水擦浴[4] 高风险人群与就医指征 - 老年人、婴幼儿等高危人群出现高热不退、大量浓痰、呼吸困难、精神不振等严重症状需及时就医[4] - 若出现39℃以上高热、退热药物效果不佳，或伴有剧烈咳嗽、呼吸急促、胸闷、憋气、剧烈头痛、频繁呕吐、意识模糊等症状需及时就医[4] 流感预防与疫苗接种 - 接种疫苗是预防流感最有效、最经济的手段之一[5] - 即使已感染过流感并痊愈，仍建议接种疫苗，因一个流行季可能不止一种流感病毒亚型流行，不同亚型间无交叉保护，疫苗覆盖三种亚型可预防其他亚型[5]

当前流感疫情态势 - 全国门急诊流感样病例阳性率接近45%，整体进入中流行水平，部分省份已达高流行水平，呈快速上升趋势 [1] - 流行高峰一般出现在12月中下旬至1月初，之后将进入下降阶段 [2] - 当前我国流感流行毒株以甲型H3N2亚型为主 [3] 流感与普通感冒的差异 - 流感由特定流感病毒引起，症状包括突发高热（39℃～40℃）、畏寒、剧烈头痛、全身肌肉酸痛、极度乏力，传染性强，易引发严重并发症 [7] - 普通感冒由不同种类病毒引起，症状集中在鼻咽部，全身症状轻微，传染性弱，很少引发严重并发症 [5][6] 疫苗接种的重要性与有效性 - 流感疫苗接种后产生抗体需要2~4周，整个流感季接种都能产生保护作用 [17] - 接种疫苗可显著降低重症率和死亡率，对普通人群重症风险可降低超40% [18] - 流感疫苗免疫保护时效性为6~9个月，超过1年保护效力基本消失，需每年接种最新疫苗 [19] 疫苗适用人群与注意事项 - 对流感疫苗成分过敏者或过去接种出现严重过敏反应的人群为绝对禁忌 [20][21] - 免疫力低下人群不建议接种减毒活疫苗，但可正常接种灭活疫苗 [22] - 不建议在急性感染发病期接种疫苗，需等症状消失、身体恢复后再接种 [22]

流感疫情现状与趋势 - 全国门急诊流感样病例流感阳性率接近45% 整体进入中流行水平 部分省份已达高流行水平 [1] - 流感流行高峰一般出现在12月中下旬至1月初 之后将进入下降阶段 [2] 流感病毒特性与传播 - 当前我国流感流行毒株以甲型H3N2亚型为主 每年优势毒株不同是流感的正常规律 [3] - 流感通过飞沫传播 间接接触传播和接触传播 传染性强易引发大范围传播 [4][8] 流感与普通感冒的临床差异 - 普通感冒症状集中在鼻咽部 全身症状轻微 传染性弱 很少引发严重并发症 [5][6][7] - 流感发病急 全身症状重 主要表现为突发高热(常达39℃～40℃) 畏寒 剧烈头痛 全身肌肉酸痛 极度乏力 对婴幼儿 老年人等高风险人群可能引发肺炎 心肌炎等严重并发症甚至危及生命 [8] 流感疫苗接种的核心价值 - 流感疫苗接种后产生抗体需要2~4周 整个流感季任何时候接种都不晚 [18] - 流感疫苗核心作用在于显著降低重症率和死亡率 对普通人群来说风险可降低超40% 老年人和孩子的风险降低比例更高 [19] - 接种疫苗后产生的抗体通常维持6~9个月 超过1年保护效力基本消失 世界卫生组织建议每年接种最新疫苗以获得最优保护效果 [21]

当前流感疫情态势与流行特征 - 全国门急诊流感样病例中流感阳性率接近45%，整体进入中流行水平，部分省份已达高流行水平 [1] - 流行高峰一般出现在12月中下旬至1月初，之后将进入下降阶段 [2] - 当前我国流感流行毒株以甲型H3N2亚型为主，每年优势毒株不同是流感的正常规律 [3] 流感与普通感冒的差异 - 普通感冒病原为不同种类病毒，症状集中在鼻咽部，全身症状轻微，传染性弱，很少引发严重并发症 [6][7] - 流感由特定流感病毒引起，发病急，全身症状重，表现为突发高热（常达39℃～40℃）、畏寒、剧烈头痛、全身肌肉酸痛、极度乏力 [8] - 流感传染性强，易引发大范围传播，对高风险人群可能引发肺炎、心肌炎、脑炎等严重并发症，甚至危及生命 [8] 流感传播途径与防护措施 - 传播途径包括飞沫传播、间接接触传播和接触传播 [4] - 日常防护措施包括勤洗手、科学佩戴口罩、增强体质、开窗通风、避免聚集及注意呼吸道礼仪 [12][13][14][15][16][17] - 学校、托幼机构等应加强晨午检、消毒和疫情监测 [18] 流感疫苗接种的核心信息 - 流感疫苗接种后产生抗体需要2~4周，整个流感季任何时候接种都不晚 [19] - 流感疫苗是预防流感最经济、最有效的武器，核心作用在于显著降低重症率和死亡率，对普通人群重症风险可降低超40% [20] - 流感疫苗的免疫保护具有时效性，抗体通常维持6~9个月，超过1年保护效力基本消失，建议每年接种最新疫苗以获得最优保护效果 [21][22] 流感疫苗的适用性与禁忌 - 本年度（2025-2026）中国流感疫苗对甲型H3N2流感病毒亚型疫苗组分进行了更换，保护将更精准 [22] - 对流感疫苗成分过敏者及过去接种出现严重过敏反应的人群属于绝对禁忌 [23][24] - 免疫力低下人群（如2~4岁哮喘儿童、基础疾病患者、孕妇等）不建议接种减毒活疫苗，但可正常接种灭活疫苗 [24] - 不建议在感染急性发病期接种疫苗，需等症状消失、身体基本恢复后再接种 [25] 感染后处理与高风险人群 - 患病期间应居家休息，避免前往公共场所或与他人近距离接触 [9] - 若出现持续高热、呼吸困难、精神萎靡等迹象，应及时就医，高危人群感染后建议尽早就诊 [10] - 流感重症高风险人群包括婴幼儿、孕妇、老年人及患有慢性基础疾病（如心肺疾病、糖尿病、免疫抑制等）的人 [11]