投资评级与核心观点 - 报告维持对华兰疫苗的“买入”评级 [1][4][6] - 报告给予公司目标价为23.68元人民币，较前值19.23元有所上调 [4][6] - 报告核心观点认为，尽管公司2025年业绩因流感发病率波动及疫苗价格承压而不及预期，但随着政府支持与民众接种意识提升，中国流感疫苗市场有望重拾增势，公司正稳步恢复 [1][2] 2025年财务业绩与市场表现 - 2025年公司实现营业收入12.0亿元（+7% yoy），归母净利润1.8亿元（-11% yoy），扣非净利润1.3亿元（+9% yoy），业绩不及预期（此前预计归母净利6.4亿元）[1] - 2025年疫苗业务收入12.0亿元（+7% yoy），其中流感疫苗收入11.2亿元（+4% yoy）[2] - 2025年疫苗产量为1549万人份，同比下降27%，但受益于年末流感发病率提升，发货情况较好，整体疫苗产销率达83%（同比提升16个百分点）[2] - 2025年毛利率为77.8%（同比下降3.4个百分点），净利率为15.2%（同比下降3.0个百分点），主要因产量下降导致规模效应减弱 [3] - 截至2026年3月30日，公司收盘价为19.64元，总市值为118.04亿元 [7] 费用与研发管线进展 - 2025年销售费用率为45.3%（同比+0.8个百分点），管理费用率为4.2%（同比-3.0个百分点），研发费用率为12.6%（同比-1.8个百分点）[3] - 公司在研管线取得多项进展：冻干MenAC疫苗准备报产，DTcP疫苗处于临床三期，Hib疫苗、重组带状疱疹疫苗获得IND（新药临床试验申请），新型佐剂流感疫苗已提交IND，流感病毒mRNA疫苗处于临床前阶段 [3] 未来盈利预测与估值 - 报告调整了公司2026-2028年盈利预测，预计归母净利润分别为2.2亿元、2.6亿元、3.1亿元（2026-2027年预测值较前次预测分别下调74%和75%）[4][10] - 预计公司2026-2028年营业收入分别为13.98亿元、16.00亿元、17.90亿元，同比增长率分别为16.29%、14.45%、11.82% [10] - 基于公司丰富的在研管线增长潜力，报告给予公司2026年65倍市盈率（PE）估值，较可比公司Wind一致预期中位数49倍有一定溢价 [4] - 根据盈利预测，公司2026-2028年每股收益（EPS）预计分别为0.36元、0.43元、0.52元 [10] 行业与市场展望 - 报告认为，长期来看，随着政府支持及民众接种意识提升，中国流感疫苗市场仍有较大增长空间，疫苗接种率有望持续提升 [1][2] - 报告预计公司2026年疫苗业务将稳步恢复 [2]

投资评级与核心观点 - 报告对华兰生物维持“买入”评级 [1][5][7] - 报告核心观点：公司生物药新增长曲线逐渐清晰，未来血制品将稳健增长、疫苗稳步恢复、生物药快速起量，创新基因不断展现 [1] - 基于血制品行业竞争压力，报告下调了公司2026-2027年盈利预测，并新增2028年预测 [5][12] - 给予公司2026年31倍市盈率估值，对应目标价17.28元，较前值20.91元有所下调 [5][7] 2025年财务业绩表现 - 2025年公司实现营业收入46.0亿元，同比增长5% [1] - 实现归母净利润9.4亿元，同比下降14%，低于报告此前预测的13.7亿元 [1] - 实现扣非归母净利润9.4亿元，同比下降5% [1] - 截至2026年3月27日，公司收盘价为14.54元，总市值为265.71亿元 [8] 血制品业务分析 - 2025年血制品收入为33.9亿元，同比增长4% [2] - 血制品毛利率为50.2%，同比下降4.2个百分点；净利润为8.2亿元，同比下降14%，主要因行业竞争导致产品调价 [2] - 分产品看：白蛋白收入14.2亿元（+15% yoy），毛利率51.7%（-3pct yoy）；静丙收入8.5亿元（-9% yoy），毛利率37.5%（-14pct yoy）；其他血制品收入11.2亿元（+3% yoy），毛利率57.8%（+1pct yoy） [2] - 2025年公司采浆量同比增长5%至约1670吨，其中上半年采浆约800吨 [2] - 预计未来采浆量增速有望达到约10%，2026年血制品收入预计实现5-10%的增长 [2] 疫苗与生物药业务分析 - 2025年疫苗收入为12.0亿元，同比增长7%；净利润为1.8亿元，同比下降11% [3] - 其中流感疫苗收入为11.2亿元，同比增长4%，增长主要受益于2025年末流感疫情带来的较好发货 [3] - 预计2026年疫苗业务将稳步恢复，长期增长空间受益于政府支持和民众接种意识提升 [3] - 公司参股40%的华兰安康（原华兰基因）2025年收入为2.4亿元，净利润为-1.6亿元 [3] - 华兰安康上半年开始销售的贝伐单抗收入约2亿元，CD3/BCMA双抗首付款为3500万元 [3] - 随着类似药集采推进，预计2026年华兰安康收入将维持快速增长，利润有望扭亏为盈 [3] 研发管线进展 - 血制品：新工艺IVIG（静注人免疫球蛋白）已申报上市（10%浓度产品在综合审评，5%浓度产品等待检验报告）；凝血因子IX（FⅨ）处于III期临床；皮下注射免疫球蛋白（SCIG）处于Pre-IND阶段 [4] - 疫苗：冻干AC结合流脑疫苗（冻干MenAC）准备报产；无细胞百白破疫苗（DTcP）处于临床三期；b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）、重组带状疱疹疫苗已获得IND批件；新型佐剂流感疫苗已提交IND；流感病毒mRNA疫苗处于临床前阶段 [4] - 生物药：长效GLP-1（Exendin-4-FC）即将开展糖尿病适应症III期临床，肥胖适应症已获得IND批件；利妥昔单抗类似药、地舒单抗类似药、阿达木单抗类似药已申报上市；曲妥珠单抗类似药已完成III期临床即将申报上市；伊匹木单抗类似药、帕尼单抗类似药处于临床I期；CD3/BCMA双抗、CLDN18.2单抗、PD-L1/TGF-β双抗、帕博利珠单抗类似药等即将进入临床 [4] 盈利预测与估值 - 预计公司2026-2028年归母净利润分别为10.2亿元、11.4亿元、12.7亿元 [5][11] - 2026-2027年预测值较此前预测分别下调40.46%和44.48% [5][12] - 预计2026-2028年每股收益（EPS）分别为0.56元、0.62元、0.70元 [11] - 预计2026-2028年营业收入分别为48.92亿元、53.69亿元、59.00亿元，同比增速分别为6.47%、9.74%、9.90% [11] - 预计2026-2028年毛利率分别为57.68%、58.09%、58.43% [11][19] - 报告给予公司2026年31倍市盈率，主要考虑到公司血制品成长潜力与基因公司（华兰安康）的投资收益弹性，较可比公司2026年26倍市盈率均值有所溢价 [5] - 可比公司2026年市盈率均值约为26倍，华兰生物对应2026年市盈率为26倍，与均值持平 [13]

报告投资评级 - 维持“买入”评级 [1][5][7] 核心观点 - 公司生物药新增长曲线逐渐清晰，创新基因不断展现 [1] - 尽管2025年因血制品行业竞争导致归母净利润承压，但展望未来，血制品将稳健增长、疫苗稳步恢复、生物药快速起量 [1] - 基于血制品成长潜力与基因公司投资收益弹性，给予公司2026年31倍市盈率估值，对应目标价17.28元人民币 [5] 2025年财务表现总结 - 2025年公司实现营业收入46.0亿元（+5% yoy），归母净利润9.4亿元（-14% yoy），扣非归母净利润9.4亿元（-5% yoy）[1] - 归母净利润低于报告此前预测的13.7亿元 [1] - 2025年基本每股收益为0.51元人民币 [11] 分业务板块表现 血制品业务 - 2025年血制品收入33.9亿元，同比增长4% [2] - 毛利率为50.2%，同比下降4.2个百分点；净利润8.2亿元，同比下降14% [2] - 分产品看：白蛋白收入14.2亿元（+15% yoy），毛利率51.7%（-3pct yoy）；静丙收入8.5亿元（-9% yoy），毛利率37.5%（-14pct yoy）；其他血制品收入11.2亿元（+3% yoy），毛利率57.8%（+1pct yoy）[2] - 2025年公司采浆量同比增长5%至约1670吨 [2] - 预计随着新浆站采浆扩大与各地“十五五”规划，未来采浆量增速有望达到约10% [2] - 预计2026年血制品收入将实现5-10%的增长 [2] 疫苗业务 - 2025年疫苗收入12.0亿元，同比增长7%；净利润1.8亿元，同比下降11% [3] - 其中流感疫苗收入11.2亿元，同比增长4% [3] - 由于2025年末流感疫情，流感疫苗发货情况较好 [3] - 预计2026年疫苗业务将稳步恢复，长期受益于政府支持及民众接种意识提升，仍有较大增长空间 [3] 生物药业务（华兰安康） - 公司参股40%的华兰安康（原华兰基因）2025年收入2.4亿元，净利润-1.6亿元 [3] - 其中上半年开始销售的贝伐单抗收入约2亿元，CD3/BCMA双抗首付款3500万元 [3] - 随着生物类似药集采推进，预计2026年华兰安康收入将维持快速增长，利润有望扭亏为盈 [3] 研发管线进展 血制品 - 新工艺IVIG（静注人免疫球蛋白）已申报上市（10% IVIG在综合审评，5% IVIG等待检验报告）[4] - 凝血因子IX（FⅨ）处于III期临床阶段 [4] - 皮下注射人免疫球蛋白（SCIG）处于临床前研究（Pre-IND）阶段 [4] 疫苗 - 冻干AC结合流脑疫苗（冻干 MenAC）准备报产 [4] - 无细胞百白破疫苗（DTcP）处于临床三期 [4] - b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib疫苗）、重组带状疱疹疫苗已获得临床试验批件（IND）[4] - 新型佐剂流感疫苗已提交IND，流感病毒mRNA疫苗处于临床前研究阶段 [4] 生物药 - Exendin-4-FC（长效GLP-1受体激动剂）即将开展糖尿病适应症III期临床，肥胖适应症已获得IND [4] - 利妥昔单抗类似药、地舒单抗类似药、阿达木单抗类似药已申报上市 [4] - 曲妥珠单抗类似药已完成III期临床即将申报上市 [4] - 伊匹木单抗类似药、帕尼单抗类似药处于临床I期 [4] - CD3/BCMA双抗、CLDN18.2单抗、PD-L1/TGF-β双抗、帕博利珠单抗类似药等即将进入临床阶段 [4] 盈利预测与估值 - 考虑到竞争压力，报告下调了2026-2027年并新增2028年盈利预测 [5] - 预计公司2026-2028年归母净利润分别为10.2亿元、11.4亿元、12.7亿元 [5] - 2026年和2027年的预测值较此前预测值分别下调40%和44% [5][12] - 预计2026-2028年营业收入分别为48.92亿元、53.69亿元、59.00亿元 [11] - 预计2026-2028年每股收益（最新摊薄）分别为0.56元、0.62元、0.70元 [11] - 给予公司2026年31倍市盈率估值，较可比公司一致预期26倍市盈率均值有所溢价，对应目标价17.28元人民币 [5] - 截至2026年3月27日，公司收盘价为14.54元人民币，总市值为265.71亿元人民币 [8] 可比公司估值 - 报告选取了天坛生物、博雅生物、上海莱士等作为可比公司 [13] - 可比公司2026年一致预期市盈率均值为26倍 [5][13] - 华兰生物2026年预测市盈率为26倍，与可比公司均值一致 [13]

文章核心观点 - “十四五”规划提出动态优化国家免疫规划疫苗种类 此举对当前面临接种率下滑和激烈价格战的国内疫苗产业构成实质性利好 通过将更多安全、有效且具有良好卫生经济学效益的疫苗纳入公费免疫规划 可大幅提升接种率 并为行业带来确定性增量市场 同时 行业需解决同质化竞争导致的“内卷”问题 提高集中度 并在需求端革新配套服务模式以打通接种“最后一公里” [3][5][6][8][11] 国家免疫规划现状与扩容方向 - 国家免疫规划疫苗扩容是应对传染性疾病最经济有效的措施之一 由政府免费提供 可有效提高公众接种意愿和信任度 从而大幅提高接种率 [3] - 2023年10月 国家免疫规划在间隔17年后首次扩容 将HPV疫苗纳入其中 [5] - 目前中国免疫规划覆盖范围仍存缺口 许多国际上普遍接种且世卫组织强烈推荐的儿童疫苗 如肺炎球菌疫苗、Hib疫苗、轮状病毒疫苗、水痘疫苗等 尚未纳入 成人疫苗免疫规划方面 如流感疫苗、带状疱疹疫苗接种项目 在中国基本处于空白状态 [5] - 中国在免疫规划疫苗支出上与国际存在较大差距 2024年 中国儿童免疫规划疫苗人均年支出为50美元 远低于阿根廷的585美元和巴西的336美元 中国成人免疫规划疫苗总体支出为零 而巴西、印度、阿根廷的总体支出分别达到1.26亿美元、4500万美元、2600万美元 [5] - 未来疫苗纳入免疫规划的进程有望加快 可参考2008年一揽子做法 一次性将多个疫苗纳入 使目标人群快速获益 并整体提升疫苗使用量 改善疫苗企业经营状况 [6] 疫苗行业面临的挑战与整合方向 - 当前国内疫苗产业正处于发展低谷期 企业间价格战激烈 但并未换来接种率提升 [7] - 行业“内卷”的根本症结在于同质化竞争 许多疫苗品种市场容量有限 多家企业同时生产供应同一品种导致恶性竞争 这在国际上并不常见 [8] - 全球疫苗产业集中度高 默沙东、辉瑞、GSK、赛诺菲四大跨国巨头垄断全球71%的市场份额 [8] - 有国际观点认为疫苗不应成为市场竞争充分的产品 需有保护性安排以避免恶性价格竞争 长期不盈利将导致企业或疫苗品种退出市场 威胁国家疫苗供应安全 [8] - 随着行业向集中度方向发展 公费市场的采购模式应逐渐从竞价招标过渡到谈判定价模式 [8] 疫苗接种需求端的挑战与提升路径 - 国内疫苗接种面临两大挑战 一是出生人口数量下滑导致儿童疫苗接种量下降 二是公众接种意愿降低 自费疫苗接种率难以提高 [8] - 公众接种意愿下降可能涉及对疫苗信任、有效性、安全性及自身疾病风险认知等多层面问题 [9] - 将疫苗从个人自费转为公费支付 可大幅提升接种率 免费消除了经济障碍 且政府介入本身是一种权威背书 能增强公众信心 [9] - 疫苗接种体系正从以儿童为主向全生命周期覆盖转变 在疫苗纳入规划与提高接种率之间存在“最后一公里”问题 [11] - 过去主要为低龄儿童服务的接种点模式 对成人而言便利性不足 理想模式是依托家庭医生制度 将疫苗接种作为常规服务项目 [11] - 在当前家庭医生网络不完善阶段 可鼓励各级医疗机构尤其是基层机构开展接种服务作为过渡 但存在掣肘 [11] - 过去对接种点空间、信息化管理、疫苗储存的高要求保障了安全 但也限制了服务点扩大 影响了医疗机构开展服务的积极性 [12] - 需建立有效激励机制 鼓励医护人员在诊疗过程中主动推荐疫苗 同时需健全接种后不良事件的调查、诊断和处置机制 厘清责任 降低医务人员个人承担纠纷的风险 [12]

行业现状与核心观点 - 中国疫苗接种体系正从以儿童免疫规划为主向全生命周期覆盖转变 成人疫苗服务如HPV疫苗、流感疫苗已取得开拓性进展[2] - 成人疫苗市场潜力巨大 成人面临多种可通过疫苗预防的疾病风险 如流感、肺炎球菌性疾病和带状疱疹等 但说服成人接种疫苗依旧不易[2] - 对于带状疱疹疫苗的认知仍有偏差 其重要性在老年健康和慢病管理中未得到足够重视[2] - 大多数成人疫苗仍属于非免疫规划疫苗 基层卫生工作人员对成人疫苗接种的科学认知不足 公众认知也存在偏差 这些因素共同制约了成人疫苗接种率的进一步提升[3] 政策发展与试点探索 - 国家正探索“疫苗处方”模式 即由全科医生或其他医疗专业人员在临床诊疗过程中开具处方 用于推荐或指导患者接种特定疫苗 被视为打通医防融合落地的重要举措[3] - 2025年9月 国家疾控局发布通知明确提出“探索对适宜人群开具疫苗处方”[3] - 2026年1月 国家疾控局、国家卫生健康委等六部门联合印发《疾病预防控制领域强基实施方案》 进一步强调深化医防协同 扩大公共卫生医师处方权试点范围[3] - 多地已启动试点工作 如黑龙江、广东、海南、重庆等地相继探索赋予公共卫生医师处方权[3] - 山东省已开展三年相关试点 通过建立成人接种门诊、临时授权临床医生开具疫苗处方等方式实现医防融合 目前已覆盖千万人次 公众接受度良好[4] - 江西省以疫苗处方为抓手 在多地开展试点探索 推动诊疗与接种无缝衔接 为全人群免疫屏障建设积累了基层经验 试点成效显著[6] 面临的主要挑战与瓶颈 - 疫苗定义与法律界定模糊 疾控与诊疗双体系难以有效拟合[4] - 循证医学支撑不足 科研与科学依据有待完善[4] - 筹资机制尚未建立 医保经费使用存在法律限制 且卫生相关法律体系有待更加统一、与时俱进[4] - 医务人员因疫苗认知顾虑、考核机制影响开具疫苗处方的积极性[6] - 公众普遍存在疫苗犹豫 对疫苗可预防疾病认知不足[6] - 诊疗与接种系统未完全互联互通 处方流转、互认存在障碍[6] - 制度保障不足 医生面临法律风险顾虑 激励政策、药占比等问题制约长期推进[6] 专家建议与解决方案 - 破解难题需法律与政策先行 需重新审视疫苗定义 明确双体系协同机制 完善卫生法典体系 理顺各相关法律之间的关系[6] - 需探索合理的筹资模式 研究医保经费合规用于成人疫苗接种的路径 建立稳定的资金保障机制[6] - 需持续强化科研支撑 夯实循证医学基础[6] - 需构建权威精准的疫苗科普传播体系[6] - 需将处方开具能力纳入医务人员绩效考核 同时设立专项激励调动其积极性[6] - 需建立医疗与接种门诊间的处方互认机制[6] - 需消除医生开具处方的顾虑 建立非免疫规划疫苗多渠道筹资保障机制 支持逐步使用医保个人账户支付本人及家庭成员非免疫规划疫苗费用 盘活医保资金[6]

公司股价与市场表现 - 2024年2月26日收盘价为20.62元，较前一日下跌2.92%，目前股价处于破发状态[1] - 公司于2022年2月18日在深交所创业板上市，发行价格为56.88元/股[1] - 上市首日盘中曾创下历史最高价79.78元[2] 首次公开发行(IPO)详情 - 公开发行股票数量为4001.00万股[1] - 募集资金总额为22.76亿元，扣除发行费用后实际募集资金净额为22.44亿元[2] - 实际募集资金比原计划24.95亿元少2.51亿元[2] - 发行费用总额为3156.57万元，其中保荐及承销机构华泰联合证券获得费用合计2200.00万元[2] 募集资金计划用途 - 原计划募集资金24.95亿元拟用于以下项目：流感疫苗开发及产业化和现有产品供应保障能力建设项目、冻干人用狂犬病疫苗开发及产业化建设项目、多联细菌性疫苗开发及产业化建设项目、新型肺炎疫苗的开发及产业化项目、新型疫苗研发平台建设项目[2] 公司治理与股东回报 - 2023年5月30日公司发布了2022年年度权益分派实施公告[2] - 2022年度分红方案为：以总股本400，010，000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.00元人民币，同时以资本公积金向全体股东每10股转增5股[2] - 该次权益分派的股权登记日为2023年6月6日，除权除息日为2023年6月7日[2]

诉讼核心事件 - 美国加利福尼亚州和亚利桑那州总检察长牵头15个民主党主政的州，对联邦政府提起诉讼，指控其削减儿童疫苗接种计划违法 [1] - 诉讼将美国卫生与公共服务部长小罗伯特·肯尼迪、疾控中心代理主任杰伊·巴塔查里亚及其所属机构列为被告 [1] 政策变动 - 美国疾控中心于1月5日发布备忘录，宣布不再将7种儿童疫苗列为“普遍推荐接种”疫苗 [1] - 被移除的疫苗针对轮状病毒、脑膜炎、甲肝、乙肝、流感、新冠和呼吸道合胞病毒 [1] 诉讼方观点与指控 - 加州总检察长邦塔批评疾控中心的决定是“不负责且危险”的，认为这将导致接种率下降、传染病增多 [1] - 诉讼方认为该政策会推高各州开支，包括医疗补助支出增加，以及新增用于辟谣和修订公共卫生指引的开支 [1] - 诉讼指控卫生与公共服务部长肯尼迪改组疾控中心免疫实践咨询委员会的行为违法 [2] - 肯尼迪于2025年6月将原有17名委员全部撤职，并陆续任命了12名新委员 [2] - 据邦塔说法，新委员会中至少有9人“缺乏就任职位所需的专业知识与职业资质”，且多数人公开发表过与肯尼迪反疫苗立场一致的言论 [2] 相关背景与争议 - 卫生与公共服务部长小罗伯特·肯尼迪于2025年初受共和党籍总统特朗普任命，他曾多次发表反疫苗言论，批评疾控中心等联邦卫生机构及其防疫措施 [1] - 肯尼迪大幅裁减下属机构人员和经费，招致公共卫生界广泛质疑 [1] - 特朗普政府曾以其他国家（如丹麦）的做法为其疫苗政策辩护，但医学专家指出丹麦与美国在人口结构、医保系统覆盖范围上国情截然不同 [2]

呼吸道传染病预防 - 积极接种流感疫苗是预防传染病最有效、最经济的手段 建议6月龄及以上且无接种禁忌的人群均应接种 高风险人群包括医务人员、60岁以上老年人、学龄前儿童和中小学生、慢性病患者等 [1] - 在人员密集场所或乘坐公共交通工具时建议佩戴口罩 尤其是老年人和有慢性基础疾病的患者 以降低感染风险 [1] - 保持良好卫生习惯 注意手卫生勤洗手 接触公共物品后不用手触碰眼、口、鼻 遵守呼吸卫生礼仪 [1] - 倡导健康生活方式 均衡饮食、适量运动和充足休息 增强身体免疫力 出现发热、咳嗽等症状时保持社交距离并及时就医 [1] - 尽量避免接触有呼吸道传染病症状的人 家庭中出现患者时应尽量避免与其近距离接触 [1] 肠道传染病（诺如病毒）预防 - 诺如病毒感染是常见的肠道传染病 每年10月到次年3月是高发季节 潜伏期通常为24～48小时 常见症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻 儿童以呕吐为主 成人则以腹泻居多 [2] - 人群普遍易感 传染源主要为患者和无症状感染者 常通过被病毒污染的食物、水或粪口途径传播 也可通过接触、飞沫等途径传播 [2] - 多数患者症状轻 无需治疗 休息2～3天即可康复 可口服糖盐水或口服补液盐补充水分 婴幼儿、老年人及伴有基础性疾病的患者若出现脱水等较严重症状时应及时治疗 [2] - 保持手卫生 饭前、便后、加工食物前应正确洗手 用肥皂和流动水至少洗20秒 注意含酒精消毒纸巾和免洗手消毒剂对诺如病毒无效 [2] - 注意饮食饮水卫生 不饮用生水 蔬菜瓜果彻底洗净 烹饪食物要煮熟 特别是牡蛎和其他贝类海鲜类食品更要煮熟煮透后食用 [3] - 患者应尽量居家隔离避免传染他人 患病期至康复后3天内应尽量隔离 期间勤洗手 尽量不要和其他健康的家人近距离接触 分开食宿 尤其不要做饭或照顾老人和幼儿 [3] - 做好环境清洁和消毒工作 保持室内温度适宜 定期开窗通风 对患者呕吐物或粪便污染的环境和物品需使用含氯制剂消毒 清理污染物时应做好个人防护避免直接接触 [3] - 保持健康生活方式 规律作息、合理膳食、适量运动 增强身体对病毒的抵抗能力 [4]

呼吸道传染病预防 - 建议公众积极接种流感疫苗 这是预防传染病最有效 最经济的手段 建议6月龄及以上且无接种禁忌的人群均应接种 尤其是高风险人群如医务人员 60岁以上老年人 学龄前儿童和中小学生 慢性病患者等 [1] - 建议在人员密集场所或乘坐公共交通工具时科学佩戴口罩 尤其是老年人和有慢性基础疾病的患者 以降低感染风险 [1] - 倡导保持良好卫生习惯 注意手卫生 勤洗手 接触公共物品后不用手触碰眼 口 鼻 遵守呼吸卫生礼仪 [1] - 倡导健康生活方式 均衡饮食 适量运动和充足休息以增强身体免疫力 出现发热 咳嗽等症状时应保持社交距离并及时就医 [1] - 建议尽量避免接触有呼吸道传染病症状的人 如家庭中出现患者 应尽量避免与其近距离接触 [1] 肠道传染病（诺如病毒）预防 - 诺如病毒感染是常见的肠道传染病 属于丙类传染病中的其他感染性腹泻病 每年10月到次年3月是高发季节 潜伏期为12～72小时 通常为24～48小时 [2] - 常见症状主要为恶心 呕吐 发热 腹痛和腹泻 部分患者有头痛 畏寒和肌肉酸痛等 儿童以呕吐为主 成人则以腹泻居多 粪便为稀水便或水样便 [2] - 人群普遍易感 传染源主要为患者和无症状感染者 常通过被病毒污染的食物 水或经粪口途径传播 也可通过接触 飞沫等途径传播 [2] - 多数患者发病后症状轻 无需治疗 休息2～3天即可康复 可口服糖盐水或口服补液盐补充水分 对于婴幼儿 老年人及伴有基础性疾病的老年人 如出现脱水等较严重症状时应及时治疗 [2] - 预防措施包括保持手卫生 饭前 便后 加工食物前应正确洗手 用肥皂和流动水至少洗20秒 需注意含酒精消毒纸巾和免洗手消毒剂对诺如病毒无效 [2] - 注意饮食饮水卫生 不饮用生水 蔬菜瓜果彻底洗净 烹饪食物要煮熟 特别是牡蛎和其他贝类海鲜类食品更要煮熟煮透后食用 [3] - 患者应尽量居家隔离避免传染他人 诺如病毒感染者患病期至康复后3天内应尽量隔离 期间勤洗手 尽量不要和其他健康的家人近距离接触 分开食宿 尤其不要做饭或照顾老人和幼儿 [3] - 做好环境清洁和消毒工作 保持室内温度适宜 定期开窗通风 对患者呕吐物或粪便污染的环境和物品需使用含氯制剂消毒 清理时应做好个人防护避免直接接触污染物 [3] - 保持健康生活方式 保持规律作息 合理膳食 适量运动以增强身体对病毒的抵抗能力 [3]

公司动态：Moderna流感疫苗监管进展 - 美国食品药品监督管理局已同意审查Moderna的流感疫苗申请 推翻了早前拒绝该申请的决定 [1] - 公司表示 食品药品监督管理局已接受其提出的修订方案 [1] - 修订方案内容为 寻求全面批准50至64岁的成年人注射该疫苗 并加速批准65岁及以上的成年人注射该疫苗 [1] - 公司补充称 将对老年人进行上市后研究 [1]