华润集团收购康佳股权案 - 国家市场监督管理总局于2025年6月23日—6月29日无条件批准华润集团收购康佳集团股权案 [1] - 2025年4月29日华侨城集团及其一致行动人签署协议将所持康佳全部股份无偿划转给华润下属企业磐石润创及合贸有限公司 [1] - 2025年6月30日国务院批准华侨城集团无偿划转康佳股份事项 [2] 股权变更情况 - 划转完成后康佳控股股东变更为磐石润创实际控制人变更为中国华润 [3] - 磐石润创持有52,4022432万股A股占总股本2176% 合贸有限公司持有198361110万股B股占总股本824% [4] 康佳经营状况 - 公司主营业务包括彩电手机白色家电厨卫电器等产品研发制造销售 [5] - 2024年营业收入11115亿元同比下降3773% 净利润-3296亿元 [5] - 2025年Q1营业收入2544亿元同比增长332% 净利润948107万元实现扭亏为盈 [5]

业绩总结 - ORIGIN Phase 2b试验中，Atacicept的主要疗效终点UPCR-24h在第24周的变化为-64%[10] - 在第36周，Atacicept组的eGFR变化为+0.9 mL/min/1.73m²，且p值小于0.001[17] - 在Atacicept治疗组中，参与者的Gd-IgA1水平在96周时减少了66%[20] - 经过96周的治疗，Atacicept组的Gd-IgA1、血尿和尿蛋白/肌酐比率（UPCR）均显著降低，且肾小管滤过率（eGFR）长期稳定[3] - 参与者的eGFR从持续下降的状态转变为与无肾病人群相似的状态，这是一个独特且引人注目的发现[3] 用户数据 - 参与者中，90%完成了Atacicept治疗，116名参与者中有102名完成了第96周的评估[14] - 参与者的平均年龄为37岁，eGFR的平均值为62 mL/min/1.73m²[11] - 参与者中，男性占59%[11] - 参与者的UPCR-24h平均值为1.8 g/g[11] - 在96周的开放标签扩展期中，111名参与者中有80名接受了Atacicept治疗，31名接受了安慰剂[1] 安全性与不良事件 - 在Atacicept组中，治疗相关的不良事件发生率为47%[27] - 在Atacicept治疗期间，82%的参与者报告了治疗出现的不良事件[27] - 研究中报告的主要不良事件包括注射部位反应，且大多数为轻微反应[1] - 开放标签扩展期中，报告的严重治疗相关不良事件包括1例急性肾损伤和1例急性冠状动脉综合症需要住院[2] - 参与者的安全性资料与之前的研究结果一致，显示出持续的良好安全性[3] 未来展望 - 研究数据支持Atacicept在IgA肾病患者中通过B细胞调节来改变疾病自然史的潜力[3] - 研究结果表明Atacicept有潜力在患者一生中预防肾衰竭[3] - 参与者的安全性资料与之前36周的随机试验结果一致，显示出良好的安全性[3] - 在开放标签扩展期中，因肺炎和肝酶升高而导致的停药事件均已解决且与研究治疗无关[2]

产品创新 - 推出风冷无霜冷柜BC/BD-306WDHXF 解决传统冷柜结霜和冰箱冷冻空间不足问题 [1] - 采用真风冷技术实现零结霜 通过复合回风系统和多维风幕锁冷技术形成立体风冷循环 [3] - 具备-40℃深冷速冻功能 可控制冰晶颗粒在微米级以锁住食材营养与鲜味 [3] - 内嵌风道设计优化制冷模组 提升容积率并释放13L储鲜空间 [5] - 配备电脑控温系统实现0 1℃精准调温 支持冷藏、微冻、冷冻、速冻四种模式 [9] - 采用纳米银离子净化技术实现离子杀菌功能 抑制有害细菌并分解异味 [11] 设计优化 - 吸塑内胆一体成形设计 美观且易于清洁 [5] - 晶钻钛无界外观设计 采用3D浮雕钢板面板 坚固耐磨且时尚大方 [7] 性能提升 - 达到一级能效标准 节能省电 [11] - 创新技术解决传统冷柜结霜问题 提升制冷效果并降低耗电量 [1]

市场表现与投顾业绩 - 6月A股三大指数全线飘红，上证指数单月上涨2.9%，深证成指与创业板指分别录得4.23%和8.02%的涨幅 [3] - 股票交易组TOP10平均收益率高达47.41%，TOP300平均收益率为27.19%，显著跑赢大盘 [3] - ETF组TOP10平均收益率为30.93%，TOP200平均收益率为17.34%，同样大幅超越同期上证指数5.04%和深证成指5.71%的涨幅 [10][11] 投顾评选概况 - 第八届新财富最佳投资顾问评选吸引来自90家证券公司的39,893名投顾参评，创历届新高 [1] - 股票交易组前三甲分别为广发证券浙江分公司刘环宇、东方证券上海浦东新区张杨路证券营业部王宇航和国联民生证券浙江分公司雷梦瑶 [3] - ETF组前三甲为中信建投证券佛山南海南桂东路证券营业部严国裕、中泰证券青岛正阳路证券营业部崔坤华和国泰海通证券上海奉贤区金海公路证券营业部周恒毅 [11] 投顾投资策略 - 广发证券刘环宇采用"5+30"模型，聚焦行业渗透率约5%且未来3年复合增长率预期≥30%的高成长赛道 [13] - 东方证券王宇航在6月重点控制回撤，增配黄金仓位对冲风险，严格执行单一标的持仓≤20%、单一行业配置≤40% [16] - 中信建投证券严国裕基于行业景气度研判，结合技术分析与资金面动向实施波段操作，核心收益来源于港股创新药、港股金融和A股航天军工 [18] 机构实力比拼 - 股票交易组机构实力榜：广发证券以51人入围居首，中信建投证券29人、中国银河证券24人分列二三位 [28] - ETF组机构实力榜：广发证券28人继续领跑，中国银河证券25人、中信建投证券21人紧随其后 [34] - 华西证券、国海证券、国元证券等机构在总参评人数维度展现出强劲实力 [29][35] 后市展望 - 广发证券刘环宇持续关注国家级政策导向，运用"5+30"模型扫描确定性成长赛道，长期看好数字货币赛道 [17] - 东方证券王宇航关注大科技和基本金属与有色板块，首选铜品种和小金属弹性储备 [17] - 中信建投证券严国裕后市重点关注高景气赛道（创新药、航天军工、游戏）、黄金板块和港股价值品种 [21]

文章核心观点 立陶宛财政部宣布为Ignitis集团监事会选拔六名独立成员，选拔预计在2025年10月25日前完成，新成员将任职四年 [1][4] 选拔相关信息 - 候选人申请截止至2025年7月24日 [1] - 选拔委员会由立陶宛总理、经济与创新部长、治理协调中心代表及财政部长提名代表组成，选拔由Pedersen & Partners执行 [2] - 候选人将依据广告中要求选拔，集团监事会能力概况可查看相关链接 [3] 监事会构成及任期 - 监事会任期至2025年10月25日结束，新成员将由股东大会决定任命，任期四年 [4] - 监事会由九名成员组成，包括六名独立成员和三名财政部选拔的公务员 [5] - 监事会将成立审计与风险、提名与薪酬、可持续发展三个咨询委员会 [5] - 至少三分之一现任监事会成员将继续任职 [5] 公务员选拔 - 公务员选拔将依据相关程序稍后进行，由财政部组建的不少于三人的委员会执行 [6] 后续安排 - 集团将按法定程序提供监事会成员选拔的最新信息 [7] 联系方式 - 如需更多信息可联系公关部Valdas Lopeta或投资者关系部Ainė Riffel - Grinkevičienė [8]

半年总结：当我们面前不再只有牛市一条路 - 核心观点为市场投资环境发生变化 不再仅依赖单一牛市策略 [1] - 提及10年10倍的投资梦想 反映长期高收益目标的设定 [1] 张家界为何这么能亏 - 聚焦旅游行业公司张家界的亏损问题 分析其财务表现 [1] 现金管理方案讨论 - 探讨投资者现金管理策略 反映市场对流动性管理的需求 [1] 集思录平台定位 - 平台专注于新股 可转债 债券 封闭基金等数据服务 [1] - 强调本金安全前提下的稳健资产增长理念 [1]

旅游消费观念分歧 - 年轻群体普遍认为旅游需趁早体验 因体力 心境 景点适配性等限制 但反对观点指出50岁前通过锻炼仍可保持充沛体力 且年龄不构成景点准入限制[1] - 代际差异显著 60/70后偏好天安门等传统地标 00后追逐大理 重庆等网红城市 本质是针对性营销的结果而非群体固有执念[1] - 部分人群将旅游视为消费主义陷阱 认为时间应优先投入学习 职业发展等复利型事项 而非即时体验型消费[2] 旅游价值认知差异 - 打卡式旅游对认知提升有限 但跨文化体验可能产生深远影响 如乔布斯印度之行 马云澳大利亚经历对商业思维的塑造[3] - 旅游提供的非结构化刺激优于电子娱乐 因其未经人为设计 更易激发创新思维 游戏中的金融设定甚至可能影响多年后投资决策[3][4] - 消费体验存在生理窗口期 40岁以上人群对美食的感官享受显著下降 印证部分体验具有时效性[7] 代际行为模式对比 - 年轻人将"必须做"定义为消费体验 年长者则聚焦能力积累 这种认知鸿沟难以通过说教弥合[13] - 有效代际沟通需共同实践 如联合经营案例显示 亲身参与比理论说服更能改变行为模式[13] - 生命周期理论支持阶段适配性 青年期荷尔蒙驱动的体验需求与老年期存在本质差异 延迟满足可能错失最佳体验窗口[15] 消费哲学探讨 - 消费自主权应受尊重 成年人消费选择只要不侵害他人权益 就无需承受价值评判[12] - 财富积累与消费存在辩证关系 挣钱目的终将回归消费体验提升 但需平衡短期享受与长期保障[11] - 存在主义倾向明显 部分观点主张"尽兴而活" 反对在特定生命阶段压抑本性需求[6][14]

癌症现状 - RAS蛋白驱动30%的人类癌症，且靶向疗法对此类癌症的治疗效果不佳[7][9] - 美国每年新增RAS成瘾性癌症患者230,000例，其中肺癌67,000例、结直肠癌79,000例、胰腺癌49,000例[11] 研发管线 - 2022年预计有2个药物候选物进入临床，管线扩展4个以上项目[14] - RAS(ON)抑制剂和RAS伴侣抑制剂有多个临床阶段和IND准备阶段的药物候选物[15][16] 主要药物 - RMC - 6236对KRASG12X癌症模型有高活性，NSCLC模型ORR达38% - 62%，DCR达54% - 100%；PDAC模型ORR达57%，DCR达86%[27] - RMC - 6291在KRASG12C NSCLC小鼠临床试验中，ORR达72%，DCR达92%，优于Adagrasib[49][50] - RMC - 9805对KRASG12D癌症有强抗肿瘤活性，可使胰腺癌和结直肠癌模型肿瘤消退[64][71][73] - RMC - 8839是针对KRASG13C癌症的一类新药，可使NSCLC模型肿瘤消退[74][84] 财务信息 - 截至2021年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为5.771亿美元，预计可支持运营至2023年底[120] - 2022年GAAP净亏损预计在2.6亿 - 2.9亿美元之间，包括约3500万 - 4000万美元的非现金股票薪酬费用[120]

癌症现状 - RAS蛋白驱动30%的人类癌症，且靶向疗法对此大多无效[6][8] - 美国每年新增RAS成瘾性癌症患者23万例，其中肺癌6.7万例、结直肠癌7.9万例、胰腺癌4.9万例[10] 研发管线 - 公司有4个药物候选物，首批2个预计2022年进入临床，管线扩展有4个以上项目，临床阶段有2个药物候选物，IND准备阶段有1个药物候选物[13] 主要药物 - RMC - 6236：针对KRASG12X患者，美国每年新增13.7万例，在多种癌症模型中客观缓解率最高达61%，疾病控制率最高达100%[20][24] - RMC - 6291：针对KRASG12C患者，美国每年新增2.9万例，在KRASG12C非小细胞肺癌小鼠临床试验中客观缓解率达72%，疾病控制率达92%[39][43] - RMC - 9805：针对KRASG12D患者，美国每年新增5.5万例，在体内对KRASG12D有持续抑制作用，在胰腺癌和结直肠癌模型中有抗肿瘤反应[60][63] - RMC - 8839：针对KRASG13C患者，美国每年新增3000例，在体内对KRASG13C有持续抑制作用，在非小细胞肺癌模型中有抗肿瘤反应[70][73] 联合抑制剂 - RMC - 4630：有多项正在进行和计划中的临床联合研究，目标是在KRASG12C肿瘤中实现最佳联合活性[91][95] - RMC - 5552：针对mTOR通路共突变患者，美国每年新增超3万例，单药1b期剂量递增正在进行中[115] 财务信息 - 截至2022年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为5.188亿美元，预计为计划运营提供资金至2023年底 - 2022年GAAP净亏损预计在2.6亿美元至2.9亿美元之间，包括约3500万美元至4000万美元的非现金股票薪酬费用[125][126]

业绩总结 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为6.55亿美元[116] - 2022年GAAP净亏损预计在2.6亿至2.8亿美元之间，其中包括约3000万至3500万美元的非现金股票补偿费用[116] - 公司预计通过当前的现金和市场化证券可以支持计划运营直到2024年[116] 用户数据 - 每年美国新诊断的RAS依赖性癌症患者约为230,000人，其中肺癌79,000人，结直肠癌49,000人，胰腺癌67,000人[8] - 每年美国新增KRASG12C患者约29,000人，其中76%为肺癌患者[34] - 每年美国新增KRASG12D患者约55,000例，其中胰腺癌占38%，结直肠癌占40%，肺癌占14%[52] - 每年美国新增KRASG13C患者约3,000例，其中结直肠癌占21%[65] - 每年在美国，超过3万名新患者被诊断为肺癌、结直肠癌和胰腺癌，这些患者可能受益于RMC-5552的治疗[111] - 预计全球每年RAS突变癌症的发病率为340万例[119] 新产品和新技术研发 - RMC-6236在KRASG12X驱动的癌症模型中表现出72%的客观反应率（ORR）和92%的疾病控制率（DCR）[39] - RMC-6291在KRASG12C驱动的非小细胞肺癌模型中显示出52%的ORR和72%的DCR[39] - RMC-9805在KRASG12D癌症模型中表现出64%的客观反应率(ORR)和68%的疾病控制率(DCR)[61] - RMC-9805以100 mg/kg的剂量进行口服给药，显示出在KRASG12D癌症模型中的强大抗肿瘤活性[63] - RMC-8839在KRASG13C癌症模型中表现出深度抗肿瘤反应，且口服给药耐受性良好[77] - RMC-5552的临床试验显示，接受每周6毫克IV治疗的患者中，肿瘤变化的最佳效果评估显示出初步的临床活性[110] - RMC-5552的设计旨在与RAS(ON)抑制剂联合使用，针对具有RAS/mTOR通路共突变的癌症患者[111] - RMC-6236在KRASG12X肿瘤模型中显示出显著的肿瘤体积变化，治疗后肿瘤体积变化达到-100%[25] - RMC-9805在KRASG12D癌症模型中表现出快速、深度和持续的抑制作用，驱动持久的肿瘤回归[53] - RMC-6291显示出对KRASG12C的强大抗肿瘤活性，具有良好的药代动力学和药物相容性[36] - RMC-4630与sotorasib联合使用时，在KRASG12C抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中观察到75%的客观反应率(ORR)[88] - RMC-6291在KRASG12C结直肠癌模型中与RMC-6236的组合显示出肿瘤回归[97] - RMC-8839针对KRASG13C癌症的临床优先级包括在非小细胞肺癌(NSCLC)模型中进行深度抗肿瘤反应的研究[77] 市场扩张和并购 - RAS(ON)抑制剂的管线扩展包括4个以上的项目，2个处于临床阶段[11] - 公司的开发阶段组合覆盖所有主要的RAS依赖癌症的RAS驱动因素[118] - 公司计划在2023年提供RMC-5552的单药活性额外证据[115] 负面信息 - RMC-5552的主要剂量限制毒性为口腔黏膜炎，患者在接受治疗6个月后被分类为部分缓解[110]