2025年10月28日，浙江亚太药业股份有限公司正式披露三季度报，公告显示：前三季度亚太药业共计实 现营收228,305,775.20元，归属于上市公司股东的净利润为97,195,012.22元，同比大幅增长2,909.49%。 其中，第三季度实现营业收入76,231,043.79元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比 增加47.69%。公司经营情况稳定，业绩情况符合市场预期。 值得关注的是，此前亚太药业正式宣告了实控人拟易主的情况，药兜科技董事长兼创始人邱中勋先生拟 将成为公司新的实际控制人，同时，亚太药业还将向新控股股东星浩控股定向增发7亿元，募集资金将 全部用于新药研发项目，这些真金白银的投入彰显了新实控人对亚太药业向创新药转型和未来发展的坚 定信心和绝对支持。 在"十五五"规划大力支持高技术产业的背景下，这家拥有30多年历史的老牌药企正在产业资本与创新战 略的双重驱动下，老树发新枝，将迎来公司转型发展的历史性机遇。 经营情况稳定，三季度报业绩符合市场预期 亚太药业2025年三季度报表显示，公司维持了稳定发展态势，归属上市公司股东的净资产为11.21亿 元，较上年度末增长15.33%。 从 ...

财务表现 - 2024年实现营业收入75.03亿元，同比小幅下降 [2] - 净利润4.10亿元，同比增长14.34%，扣非净利润3.12亿元，同比增长18.97%，均创2010年以来最高水平 [2] - 拟向全体股东每10股派发现金红利1元（含税） [3] 业务结构与竞争优势 - 拥有原料药和制剂两大生产基地，制剂年产能133亿片（支、丸、粒、枚、瓶），原料药基地占地91万平方米 [4] - "原料药+制剂"一体化结构带来成本控制、质量保障和市场响应速度优势 [4] - 产品线覆盖维生素类、抗感染类等十大系列，主导产品远销100多个国家和地区 [4] 研发创新与国际化进展 - 2024年研发投入1.49亿元，同比增长7.55% [4] - 获得1个创新药候选分子，获批5个仿制药，6个创新产品加速上市 [5] - 原料药左卡尼汀和维生素C获欧盟CEP证书，出口收入9.02亿元，同比增长26.30%，毛利率提升5.89% [5][6] 生物创新药布局 - 收购鼎成肽源70%股权，切入TCR-T和CAR-T细胞治疗领域，拥有10余款靶向肿瘤的细胞治疗产品管线 [7][8] - 填补生物药技术空白，推动从化学药向生物药多元化转型 [8] - 细胞免疫治疗被视为医药行业新增长点，战略布局有望增强全球竞争力 [8]