核心财务表现 - 营业总收入2.2亿元 同比微增0.74% 第二季度营收1.11亿元 同比增长3.84% [1] - 归母净利润4558.57万元 同比下降15.82% 第二季度净利润2509.64万元 同比下降19.71% [1] - 扣非净利润3952.3万元 同比下降19% [1] 盈利能力指标 - 毛利率41.23% 同比下降15.76个百分点 净利率20.76% 同比下降16.44个百分点 [1] - 每股收益0.1元 同比下降16.67% [1] - 营业成本增长15.96% 主因集采产品放量及新产品上市导致产品结构变化 [6] 费用结构 - 三费总额2160.48万元 占营收比9.84% 同比上升18.16% [1] - 财务费用增长62.43% 主因银行存款利率下降及汇率变动 [6] - 研发费用下降24.54% 因不同研发项目周期导致临床试验及原料费用减少 [6] 资产质量 - 货币资金2.09亿元 同比下降21.71% [1] - 应收账款8211.91万元 同比增长15.24% [1] - 合同资产增长52.27% 因部分CRO订单已交付但未达收款节点 [2] 现金流状况 - 每股经营性现金流0.11元 同比下降24.1% [1] - 经营活动现金流净额下降24.1% 主因增值税及所得税应纳税额增加与员工薪酬支付增加 [6] - 投资活动现金流净额增长87.91% 因期末购买结构性存款未到期 [6] 重大资产变动 - 在建工程减少24.32% 因复杂制剂车间验收转固 [3] - 使用权资产增长113.99% 因经营租赁增加 [4] - 预付款项减少30.84% 因原料采购预付款减少 [2] 负债结构变化 - 有息负债3.82万元 同比下降29.72% [1] - 一年内到期非流动负债增长497.34% 因经营租赁到期额增加 [6] - 应付职工薪酬减少63.89% 因上年度预提年终奖在本期发放 [6]

财务表现 - 2024年营业收入5.12亿元，同比增长70.61% [1] - 归母净利润1.28亿元，同比增长109.09% [1] - 扣非归母净利润1.14亿元，同比增长140.06% [1] - 拟每10股派发现金红利0.37元（含税），分红总额1661.31万元 [1] - 全年现金分红和股份回购合计6396.43万元，占归母净利润比例超过50% [1] 业绩驱动因素 - 现有产品销售持续放量，积极参与国内集中带量采购 [1] - 推进产品国际化布局，开拓中美以外其他国际市场 [1] - 坚持研发驱动，加强抢首仿、高活性等高壁垒品种的立项研发 [1] - 积极推进复杂注射剂技术平台及产能建设 [1] 产品销售情况 - 2024年产品销售收入3.51亿元，同比增长99.64% [2] - 权益分成收入4682.20万元，同比增长122.30% [2] - 泊沙康唑肠溶片、熊去氧胆酸胶囊和帕罗西汀肠溶缓释片在中国市场销量大幅增长 [2] - 美沙拉秦肠溶片不断提升美国市场份额 [2] 新产品与市场拓展 - 多个新产品在中国市场实现首次商业化，包括西格列汀二甲双胍缓释片、奥拉帕利片等 [2] - 产品出海加速，重点深耕美国市场同时开拓新兴市场国家 [2] - 与美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区合作方签订多个产品协议 [2] - 截至2024年底已获批上市产品16个，覆盖多个国家或地区 [2] 产品覆盖领域 - 产品覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个领域 [2] 未来发展计划 - 2025年预计复杂制剂车间完成体系认证，首个复杂注射剂项目进入试车 [3] - 加强注射剂领域研发攻坚，拓展构建复杂注射剂等新制剂平台技术 [3] - 通过自主改良型新药产品研发，加快产品转化和商业化 [3] - 实现从仿制药企业向仿创结合型特色制药企业的过渡 [3]

财务表现 - 2024年营业收入5.12亿元，同比增长70.61%，归母净利润1.28亿元，同比增长109.09%，扣非净利润1.14亿元，同比增长140.06%，均创历史新高 [1] - 拟每10股派发现金红利0.37元（含税），分红总额1661.31万元，全年现金分红和股份回购合计6396.43万元，占归母净利润比例超过50% [1] - 业绩增长主要来自现有产品销售放量、参与国内集采、推进国际化布局以及研发驱动 [1] 业务发展 - 2024年产品销售收入3.51亿元，同比增长99.64%，权益分成收入4682.20万元，同比增长122.30% [2] - 泊沙康唑肠溶片、熊去氧胆酸胶囊和帕罗西汀肠溶缓释片在中国市场销量大幅增长，美沙拉秦肠溶片在美国市场份额提升 [2] - 多个新产品在中国市场首次商业化，包括西格列汀二甲双胍缓释片、奥拉帕利片等 [2] - CRO/CMO业务收入8491.26万元，同比增长22.66%，新增国内外创新药客户7个，助力7个新化合物提交IND申报或进入临床试验 [3] 国际化布局 - 产品已覆盖美国、澳大利亚、新加坡、以色列、海湾国家和加拿大等多个国家或地区 [2] - 与来自美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区的合作方签订多个产品的合作开发及商业化协议 [2] - 泊沙康唑肠溶片已获越南市场特殊进口许可 [6] 研发与创新 - 2024年研发费用8492.47万元，同比增长14.75%，新申请国内专利16项，其中发明专利10项 [5] - 截至2024年底，已取得86项国内知识产权授权，在研产品19项 [5] - 2024年实现5项产品国内外批准，3项产品申报注册，包括美沙拉秦肠溶缓释片（1.2g）、达格列净二甲双胍缓释片等 [6] - 首个复杂注射剂项目预计2025年进入试车阶段，未来将加强注射剂领域研发 [6] 行业趋势 - 2023年全球仿制药市场规模4260亿美元，预计2030年突破6000亿美元，年复合增长率5.2% [4] - 高技术壁垒仿制药（如复杂制剂、生物类似药）市场份额预计从2023年35%提升至2030年45% [4] - 中国仿制药产业正从规模竞争向质量竞争、从价格导向向价值导向转变 [4]

财务表现 - 2024年公司实现营收15.38亿元 归母净利润8033.45万元 同比下降41.94% [1] - 净利润下滑主因研发费用达2.31亿元 同比增长33.74% 占营收比重14.99% [1] - 剔除研发投入影响后净利润为正增长 [1] 研发创新 - 2024年新获发明专利19项 子公司参与起草《胆固醇国家药用辅料标准》 PCT专利在日本和欧盟授权 [2] - 6款药物获药品注册证书(含磷酸西格列汀片等) 2款原料药获批 20个品种新申报注册 [2] - 创新药ALK-N001临床申请获受理 改良型新药ALKA016-1/NHKC-1进入Ⅲ期临床 BM2216完成Ⅰ期临床 [2] - 与亲合力合作开发肿瘤微环境激活平台技术 获得ALK-N001/QHL-1618中国权益 [2] 产业升级 - 优化alpha酮酸等原料药生产工艺 推进头孢类酶法合成技术产业化 启动青霉素酶法项目 [3] - 阿替卡因肾上腺素注射液建设项目启动 [3] 宠物药布局 - 获得兽药GMP证书(含口服溶液剂等剂型) 马来酸依那普利片等产品获批 [3] - 黄马通淋口服液获新兽药证书 与中国农大合作研发宠物创新型疫苗 [3] 多元化发展 - 慢性疼痛康复训练软件获医疗器械注册证书并上市 与睿酷医疗合作的MR项目进入注册阶段 [3]