公司股价表现与市场动态 - 英矽智能股价上涨超7%，最高触及61.3港元，创下历史新高，截至发稿报58.15港元，成交额达4829.02万港元 [1] 公司近期重要合作 - 英矽智能与施维雅达成多年期研发合作，将利用其AI平台Pharma.AI共同开发抗肿瘤药物 [1] 公司研发管线与临床进展 - 公司在AI驱动的肿瘤药物研发方面经验丰富，已建立覆盖多种癌症适应症的研发管线 [1] - 其泛TEAD抑制剂ISM6331和MAT2A抑制剂ISM3412已启动全球多中心I期临床试验 [1] - 另有四个肿瘤项目已对外授权 [1] - 公司自主开发的生成式人工智能平台Pharma.AI，已孵化出超过20项处于临床或IND申报阶段的资产 [1] - 其中三项资产已授权给国际制药企业，相关合约总价值最高达21亿美元 [1] - 另有一项处于自主开发阶段的II期资产 [1] 行业地位与投资者认可 - 公司在AI药物发现领域处于行业领先地位 [1] - 公司基石投资者阵容被市场认为“豪华” [1]

公司与施维雅达成重大研发合作 - 公司与法国药企施维雅达成多年期研发合作，交易总价值高达8.88亿美元 [1][2][3] - 公司将获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款 [1][3] - 合作将依托公司自主研发的AI平台Pharma.AI，聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点 [2][3] 核心AI技术平台Pharma.AI - Pharma.AI是由生成式AI驱动的端对端药物发现与开发系统，覆盖从新靶点识别到临床结果预测的全流程 [3] - 该平台能显著提升早期研发效率，将候选药物从靶点发现到临床前候选药物确认的时间缩短至12-18个月，而传统方法平均需4.5年 [3] - 使用该平台，每个项目仅需合成和测试60-200个分子，成本仅需200-300万美元 [3] 公司研发管线与对外合作 - 公司已基于Pharma.AI开发了20余项临床/IND阶段资产，涉及肿瘤、免疫、纤维化、代谢等领域 [2][4] - 核心自研产品ISM001-055（治疗特发性肺纤维化）已进入II期临床，是全球进展最快的AI药物 [4] - 公司已达成数十项AI驱动的研发合作与管线授权，此前3项管线对外授权合作总额最高可达21亿美元 [4] - 合作客户包括赛诺菲、礼来、复星医药、诺和诺德、勃林格殷格翰、辉瑞等，截至2025年6月客户数量达61名 [4] 资本市场表现与融资历史 - 公司于12月30日在港交所上市，IPO公开发售获超1400倍认购，锁定认购资金逾3283.49亿港元，创下年内非18A港股医疗健康IPO香港公开发售认购金额之最 [2][5] - IPO募资总额为22.77亿港元，是2025年港股募集资金最高的生物医药IPO [5] - 基石投资者阵容豪华，包括礼来、腾讯、施罗德、淡马锡、瑞银等15位，共认购1.15亿美元 [5] - 上市前公司完成8轮融资，累计募资约4.7亿美元，估值从2018年A轮的5440万美元攀升至2025年E轮后的13.3亿美元 [5][6] - 截至1月6日收盘，公司股价报38.14港元/股，上市以来累计涨幅达58.59%，最新市值达213亿港元 [6] 公司财务与经营状况 - 公司尚未有产品实现商业化，仍处于亏损状态 [1][2][7] - 2022年至2024年，公司营收分别为3014.7万美元、5118.0万美元、8583.4万美元，实现较快增长 [7] - 同期，公司净亏损分别为2.22亿美元、2.12亿美元、1709.6万美元，三年累计亏损约4.5亿美元 [7] - 2025年上半年，公司营收为2745.6万美元，净亏损1921.5万美元 [7] - 公司收入高度依赖大客户，2022-2024年度及2025年上半年，前五大客户收入占比分别高达90.6%、94.1%、94.4%和86.2% [7] - 公司经营现金流持续为负，2022-2024年及2025年上半年经营现金流出分别约为4751.7万美元、2957.6万美元、5740.1万美元及3684.2万美元 [8] AI制药行业市场前景 - 全球AI制药市场规模从2021年的7.92亿美元提升至2024年的17.58亿美元，年复合增长率约为30.45% [8] - 预计2026年全球AI制药市场规模将提升至29.94亿美元 [8]

公司与施维雅的合作协议 - 公司与法国第二大制药公司施维雅达成多年期研发合作，合作总价值高达8.88亿美元，这是2026年以来生物医药行业的首单BD交易[1][3] - 合作将聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点，利用公司自主研发的人工智能平台Pharma.AI来识别和开发全新治疗药物[3] - 根据协议，公司有资格获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款，公司将主导AI技术平台的发现与开发，施维雅将共同承担研发成本并主导后续临床验证及商业化[3][4] 合作的意义与公司商业模式 - 此次合作将为公司带来直接经济效益，包括近期3200万美元付款，以及后续根据项目进展解锁的研发、商业里程碑付款和未来产品销售分成[4] - 对于公司这样的平台型公司，BD是一种非常高效的变现方式，通过对外授权早期项目，既能带来可观现金流，又能依托平台持续孵化新成果[1][6] - 公司在挑选合作伙伴时，重点考察其全球多中心临床试验执行能力及全球商业化能力，更重视后期的里程碑付款和销售分成[6] - 公司收入主要来自对外授权候选药物，2022年至2024年以及2025年上半年，营收分别约为3014.7万美元、5118万美元、8583.4万美元、2745.6万美元，其中2024年对第一大客户Exelixis授权ISM3091的收入达5200万美元[5] 公司的技术优势与研发效率 - 公司在AI驱动的肿瘤药物研发方面经验丰富，已建立覆盖多种癌症适应症的肿瘤管线，其中泛TEAD抑制剂ISM6331和MAT2A抑制剂ISM3412已启动全球多中心I期临床试验[4] - 相较于传统早期药物研发平均4.5年的周期，公司在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC平均仅需约12至18个月，每个项目仅需合成和测试约60至200个分子[5] 资本市场表现与行业背景 - 公司于2025年12月30日在港交所上市，IPO募集资金总额22.77亿港元，成为2025年募集资金最高的港股生物医药IPO[7] - 上市后4个交易日内，公司股价累计涨幅达55.43%，总市值达208.4亿港元，截至2026年1月5日收盘价为37.38港元/股[7] - 公司上市后，A股AI制药板块在1月5日整体大涨5.75%[8] - 公司上市被视为资本市场对AI赋能创新药研发模式接纳程度的体现，为同赛道企业提供了参考路径[8] 财务表现与行业挑战 - 公司目前处于亏损状态，但亏损幅度正逐步收窄，2022年至2024年以及2025年上半年，年/期内亏损分别为2.22亿美元、2.12亿美元、1709.6万美元、1921.5万美元[9][10] - 截至目前，市场上尚未有一款由AI技术研发的新药上市，且已有数条进入临床阶段的AI药物管线停止研发，行业前景与不确定性并存[9] - 公司表示，随着更多对外授权和战略合作落地，以及早期项目进入“收获期”开始产生里程碑付款，公司有望进一步接近盈亏平衡[10]

公司与施维雅的合作详情 - 公司与法国第二大制药公司施维雅达成多年期研发合作，合作总价值高达8.88亿美元，这是2026年以来生物医药行业的首单BD交易[1][3] - 合作将聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点，利用公司自主研发的人工智能平台Pharma.AI来识别和开发全新治疗药物[3] - 根据协议，公司将获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款，并主导运用AI平台发现和开发候选药物，施维雅将共同承担研发成本并主导后续临床验证及商业化[3][4] 合作对公司的影响与意义 - 此次合作为公司带来直接经济效益，包括近期3200万美元付款，以及后续根据项目进展解锁的研发、商业里程碑付款和未来产品销售分成[4] - 与施维雅的合作是对公司AI驱动药物研发能力的有力认可，施维雅是一家业务遍及全球150个国家的国际制药公司，每年将20%品牌药物收入投入研发[3][4] - 对于公司这样的平台型公司，BD是一种非常高效的变现方式，能够带来可观现金流，并允许公司持续孵化新项目，而非将所有管线自行推进到底[1][6] 公司的业务模式与研发效率 - 公司收入主要来自对外授权候选药物，2022年至2024年以及2025年上半年，营收分别约为3014.7万美元、5118万美元、8583.4万美元、2745.6万美元[5] - 2024年营收中，仅对第一大客户Exelixis对外授权ISM3091的收入便达5200万美元[5] - 相较于传统早期药物研发平均4.5年的周期，公司在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC平均仅需约12至18个月，每个项目仅需合成和测试约60至200个分子[5] 公司管线与合作伙伴 - 公司在AI驱动的肿瘤药物研发方面拥有丰富经验，已建立覆盖多种癌症适应症的肿瘤管线[4] - 其泛TEAD抑制剂ISM6331和MAT2A抑制剂ISM3412均已启动全球多中心I期临床试验，并具潜力成为同类最佳疗法[4] - 在本次合作前，公司已与复星医药、赛诺菲、礼来等企业建立合作关系，四个肿瘤项目已全部或部分对外授权，相关I期临床试验正稳步推进[5] 公司近期资本市场表现 - 公司于2025年12月30日在港交所成功挂牌上市，IPO募集资金总额22.77亿港元，成为2025年募集资金最高的港股生物医药IPO[7] - 上市后4个交易日内，公司股价累计涨幅达55.43%，总市值达208.4亿港元[7] - 公司上市当日，A股AI制药板块整体大涨5.75%[8] 公司财务状况与行业背景 - 公司目前处于亏损状态，2022年至2024年以及2025年上半年，年/期内亏损分别为2.22亿美元、2.12亿美元、1709.6万美元、1921.5万美元，但亏损有逐步收窄趋势[9][10] - AI制药产业整体处于商业化早期，市场上尚未有一款由AI技术研发的新药上市，且已有数条进入临床阶段的AI药物管线停止研发[9] - 公司表示，生物医药行业是“耐心资本”的领域，早期高投入符合行业规律，公司正通过加强核心技术投入与增加早期项目对外授权相结合的策略，努力在研发投入与合作变现间形成良性循环[10]

公司与施维雅的合作协议 - 公司与法国第二大制药公司施维雅达成多年期研发合作，合作总价值高达8.88亿美元[1][4] - 合作将聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点，利用公司自主研发的人工智能平台Pharma.AI识别并开发全新治疗药物[4] - 根据协议，公司有资格获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款，并主导运用AI平台发现及开发候选药物，施维雅将共同承担研发成本并主导后续临床及商业化[4] 合作的意义与公司商业模式 - 此次合作是2026年以来生物医药行业的首单BD（商务拓展）交易[1] - 公司联合首席执行官表示，对于平台型公司，BD是一种非常高效的变现方式，通过优势互补将早期项目交予具备强大临床与商业化能力的合作伙伴[1][7] - 合作将为公司带来直接经济效益，包括近期3200万美元付款，后续研发和商业里程碑付款，以及未来产品上市后的销售分成[5] - 公司收入主要来自对外授权候选药物，2022至2024年及2025年上半年营收分别约为3014.7万美元、5118万美元、8583.4万美元、2745.6万美元，其中2024年对第一大客户Exelixis的授权收入达5200万美元[6] - 公司更重视合作后期的研发里程碑、商业里程碑及销售分成，挑选合作伙伴时重点考察其全球多中心临床试验执行能力及全球商业化能力[7] 公司的研发效率与管线进展 - 相较于传统早期药物研发平均需4.5年，公司在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名平均耗时仅约12至18个月，每个项目仅需合成和测试约60至200个分子[6] - 公司在AI驱动的肿瘤药物研发方面拥有丰富经验，已建立覆盖多种癌症适应症的肿瘤管线，其中泛TEAD抑制剂ISM6331及MAT2A抑制剂ISM3412均已启动全球多中心I期临床试验[4][5] - 公司已有四个肿瘤项目全部或部分对外授权予复星医药、赛诺菲、礼来等合作伙伴，相关I期临床试验正稳步推进[6] 公司上市表现与市场热度 - 公司于2025年12月30日在港交所成功挂牌上市，本次港股IPO募集资金总额为22.77亿港元，是2025年募集资金最高的港股生物医药IPO[8] - 上市仅4个交易日，公司股价累计涨幅达到55.43%，总市值达到208.4亿港元[8] - 在合作公告日（1月5日），A股AI制药板块整体大涨5.75%[9] - 公司上市体现了资本市场对AI赋能创新药研发模式的接纳程度，为同赛道企业提供参考路径与样本[9] 行业背景与公司财务状况 - AI制药产业整体处于商业化早期，需要漫长的临床试验来验证，市场上尚未有一款AI技术研发的新药上市[1][9] - 公司报告期内业绩持续亏损，但亏损有逐步收窄趋势：2022至2024年及2025年上半年，年/期内亏损分别为2.22亿美元、2.12亿美元、1709.6万美元、1921.5万美元[10] - 公司表示，对于研发驱动的生物医药公司，早期阶段保持高强度投入符合行业规律，随着更多对外授权合作落地及早期项目进入“收获期”，公司有望进一步接近盈亏平衡[10][11] - 公司正探索组合策略，在加强核心技术平台和自研管线投入的同时，通过增加早期项目对外合作引入稳定资金回流，形成研发投入与合作变现的良性循环[11]

公司与施维雅的合作协议 - 公司与全球独立制药公司施维雅达成多年期研发合作，合作总金额高达8.88亿美元 [1] - 合作将依托公司自主研发的人工智能平台Pharma.AI，开发抗肿瘤领域具有挑战性的靶点 [1] - 公司将获得最高3200万美元的首付款及近期里程碑付款，施维雅主导后续临床验证及商业化进程 [1] 人工智能平台Pharma.AI的技术优势 - Pharma.AI是全球领先的由生成式AI驱动的药物发现与开发系统，由4个模块组成，覆盖药物研发全流程 [1] - 该平台能将候选药物从靶点发现到临床前候选药物确认的时间缩短至12-18个月，而传统方法平均需4.5年 [1] - 每个项目仅需合成和测试60-200个分子，成本仅需200-300万美元 [1] - 截至2025年6月，Pharma.AI的客户数量已达61名，包括全球前20大制药公司中的13家 [2] 公司研发管线与核心产品进展 - 公司已基于Pharma.AI开发了20余项临床/IND阶段资产，涉及肿瘤、免疫、纤维化、代谢等领域 [2] - 核心自研产品ISM001-055用于治疗特发性肺纤维化，已进入II期临床，是全球进展最快的AI药物 [2] - 在肿瘤药物研发方面，泛TEAD抑制剂ISM6331及MAT2A抑制剂ISM3412均已启动全球多中心I期临床试验 [2] 公司财务与营收状况 - 公司2022年至2025年上半年营收分别约为3014.7万美元、5118.0万美元、8583.4万美元和2745.6万美元 [3] - 同期，经调整净亏损分别为7080.4万美元、6736.1万美元、2266.5万美元、1540.9万美元 [3] - 2022年至2024年，药物发现与管线开发业务收入分别为2864.8万美元、4781.8万美元、7973.3万美元，占总营收比重九成以上 [2] 资本市场表现与IPO情况 - 公司于2025年12月30日在港股上市，首日收涨50% [1] - IPO公开发售获超1400倍认购，募资近23亿港元，是2025年港股募集资金最高的生物医药IPO [1]

公司动态 - 英矽智能宣布在全球多中心临床试验中完成首例患者给药 评估AI赋能的MAT2A抑制剂ISM3412在局部晚期和转移性实体瘤患者中的效果 [1] - 该I期临床研究分为剂量递增试验和剂量选择优化两部分 受试者每日接受一次ISM3412口服治疗 [1] - 研究将评估ISM3412的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特性和初步抗肿瘤疗效 并确定后续研究的推荐剂量 [1] - 试验已在中国医学科学院肿瘤医院完成首例受试者入组和第一剂量队列的剂量限制性毒性观察 [1] 药物研发 - ISM3412是高口服生物利用度、高选择性的强效MAT2A抑制剂 研发由公司自有生成化学平台Chemistry42赋能 [1] - 该药物通过抑制MAT2A降低S-腺苷甲硫氨酸水平 针对性杀伤MTAP缺失的癌细胞同时保护健康细胞 [1] - MTAP缺失突变广泛存在于非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌等多种实体瘤 ISM3412有望提供创新治疗方案 [1] 技术优势 - 与传统药物研发2.5-4年周期相比 公司自研项目从立项到提名临床前候选药物平均耗时12-18个月 [2] - 每个项目仅需合成和测试60-200个分子 从临床前候选药物到IND-enabling阶段的成功率达到100% [2]