核心业绩表现 - 2025年上半年营收10.08亿元 同比增长12.51% [1][2] - 归母净利润2.25亿元 同比下降28.68% [1][2] - 毛利率53.01% 较上年同期下滑14.02个百分点 [1][2] 业务板块分析 - 血液制品业务营收7.29亿元 同比下降7.73% 主要因白蛋白及静丙价格下降和销量减少 [5] - 生化药业务营收0.87亿元 同比下降14.36% 受缩宫素注射液和肝素钠注射液集采影响 [5][6] - 化学药业务营收745万元 同比增长55.91% 主要因西他沙星销售增长 [5] - 绿十字(中国)自2024年11月并表 2025年上半年营收1.23亿元 [5] 浆站布局与采浆量 - 浆站数量增至21个 分布在7个省(自治区) [2] - 2024年采浆量630.6吨 同比增长10.4% [10] - 绿十字2025年上半年采浆量56.98吨 同比增长9.5% [11] - 每新增浆站可带来年均15-20吨血浆采集量 [2] 产品价格与市场 - 静丙集采价较历史价格下降约12.59% [4] - 进口白蛋白国内市场占有率攀升至69% 三级医院超70% [11] - 核心产品白蛋白、静丙、纤原实现产销平衡 [6] - 凝血因子Ⅷ产品上量迅速 PCC基本实现满产满销 [6] 研发与创新 - 2025年上半年研发投入4471.89万元 同比增长2.12% 占营收4.44% [13] - 10%静注人免疫球蛋白正式获批上市 预计提升吨浆产值约15% [12] - 参设华润医药产业投资基金二期 重点布局基因治疗和细胞治疗领域 [13] 资产剥离与战略调整 - 转让天安药业股权、复大医药股权、博雅欣和股权 [1][7] - 非血液制品业务仅剩新百药业一家子公司 [1] - 博雅欣和80%股权转让较首次挂牌价折价25.8% 回笼资金1.58亿元 [7] - 血液制品主业收入占比从56%跃升至98%以上 [9] 行业环境 - 2025年一季度血液制品四巨头净利润跌幅均超20% [4] - 生物药集采平均降幅达30%-50% 竞争充分品种超50% [6] - 区域联盟议价形成"隐形集采压力" 广东河南等地要求报出市场最低价 [4] - 重组技术突破威胁传统血制品 植物源重组白蛋白成本或降至10元/克以下 [11]

核心业绩表现 - 2025年上半年合并报表收入10.08亿元 同比增加1.12亿元 增幅12.51% [2] - 采浆量320.39吨 同比增长7.2% 高于行业平均水平 [3] - 凝血因子产品Ⅷ因子上量迅速 PCC基本满产满销 [3] 产品发展动态 - 白蛋白签发增长但价格略有下调 人纤维蛋白原因市场供给变化价格承压 [3] - 10%静丙于2025年5月获批上市 预计年内部分产品获批签发 [3] - 皮下注射人免疫球蛋白（皮丙）于2025年4月获批临床试验 境内暂无上市产品 [3] 研发与国际化进展 - 静丙获得多米尼加共和国《药品注册证书》 静丙及纤原取得土耳其GMP证书 [2] - 公司持续推进国际化 在多个国家取得注册批件或证书 [3] - 重组白蛋白免疫原性方面人源性产品更具优势 [3] 战略与业务聚焦 - 坚定聚焦血液制品核心业务 持续提升血浆综合利用度 [2] - 转让博雅欣和80%股权 将稳定新百药业经营并寻求股权转让 [3] - 智能工厂建设重大项目稳步实施 已进入多专业施工阶段 [2] 市场与渠道管理 - 慢病管理平台建设取得成果 PCC与Ⅷ因子市场表现出色 [2] - 血液制品集采价格降幅相对温和 公司将提升渠道掌控力 [3] - 绿十字在凝血产品领域优势明显 销售渠道有赋能作用 [3]

财务业绩 - 2025年上半年合并报表收入10.08亿元，同比增加1.12亿元，同比增长12.51% [2] - 核心产品白蛋白、静丙、纤原均实现产销平衡，库存保持合理水平 [4] - 凝血因子产品Ⅷ因子上量迅速，PCC基本实现满产满销 [4] 血浆采集与产能 - 2025年上半年整体采浆量320.39吨，同比增长7.2%，增速高于行业平均水平 [10] - 母公司采浆量263.41吨（同比增长6.7%），绿十字采浆量56.98吨（同比增长9.5%） [10] - 智能工厂建设进入全专业施工阶段，为未来产能提升奠定基础 [2] 产品研发与创新 - 10%静丙获批上市，成为国内第三家拥有该产品的企业 [2][3] - 皮下注射人免疫球蛋白（皮丙）获批开展临床试验，研发进程跻身国内前三 [2][5] - 皮丙相比静脉注射具有副作用少、患者接受度高、疗效稳定及便捷性等优势 [6] 国际市场拓展 - 静丙获得多米尼加共和国《药品注册证书》 [2][15] - 静丙、纤原取得土耳其GMP证书 [2][15] - 静丙于2024年1月获得巴基斯坦药品注册批件 [15] - 国际化战略分步骤推进，从非法规市场逐步过渡到欧美市场 [15] 市场营销与集采应对 - 血液制品集采价格降幅相对温和，但品种纳入集采将趋于常态 [13][14] - 公司实施精细化招商模式，强化KA建设、学术推广和慢病管理 [14] - 白蛋白价格略有下调，人纤维蛋白原价格受供给关系变化压力 [3] 战略聚焦与业务调整 - 公司明确聚焦血液制品主业，非血液制品业务逐步剥离 [16] - 2025年7月转让博雅欣和80%股权，不再纳入合并报表范围 [16] - 与绿十字销售协同，强化凝血因子类产品市场地位 [8][9] 行业与政策环境 - 血液制品行业受“四同药品”价格管理政策及集采落地影响，市场空间压缩 [3] - 新设浆站需县、市、省三级审批，存在不确定性 [11] - 重组白蛋白与人源性白蛋白在免疫原性、生产成本和供应稳定性方面存在差异，人源性更具优势 [12]

财务表现 - 上半年营业收入10.08亿元 同比增长12.51% [1] - 归母净利润2.25亿元 [1] - 拟每10股派发现金红利1.5元(含税) [1] 血浆采集能力 - 拥有21家单采血浆站 其中在营浆站20个 [2] - 原料血浆采集量320.39吨 同比增长7.2% 增速高于行业平均水平 [2] - 吨浆产值和毛利率稳居行业前列 [2] - 采取先租后建策略优化浆站建设流程 缩短建设周期 [2] 浆站运营管理 - 通过标准化体系提升浆站运营管理水平 [2] - 创新业务发展模式构建属地献浆生态圈 [2] - 央企华润集团在浆站申请和资源嫁接方面提供支持 [2] 研发创新 - 研发投入4471.89万元 同比增长2.12% [4] - 10%静注人免疫球蛋白获批上市 成为国内第三家拥有该产品的企业 [4] - 皮下注射人免疫球蛋白获批临床 跻身国内前三 [4] - 破伤风免疫球蛋白已完成上市申请 处于专业评审阶段 [4] - 在研产品包括C1酯酶 vWF因子等微量蛋白类产品 [4] 生产工艺与质量管理 - 优化生产工艺加强过程管控 确保产品收得率及合格率稳定 [3] - 主要产品收得率较高 位居国内行业前列 [4] - 提升血浆综合利用率 [4] 行业前景 - 2024年血液制品市场规模约600亿元 预计2030年达1000亿元 [5] - 行业实行总量控制 企业只减不增 [5] - 血浆综合利用能力提升为行业发展创造空间 [5] - 血液制品行业属于朝阳行业 发展空间巨大 [5] 战略定位 - 全国少数三类产品齐全且具备浆站拓展资质的血液制品企业 [2] - 极少数拥有央企资源禀赋的血液制品企业 [2] - 战略目标为成为世界一流血液制品企业 [2] - 未来将着力围绕小核酸及基因治疗等领域超前部署 [4] 产品管线 - 已成功上市PCC Ⅷ因子 高浓度静注人免疫球蛋白等产品 [4] - 产品结构不断优化 管线持续丰富 [4]

血制品概念股表现 - 卫光生物、派林生物、博雅生物、天坛生物等血制品概念股在4月7日出现拉升 [1] - 派林生物在静丙、白蛋白国内市场占比分别为6.5%、2.5%，国内进口人血白蛋白占比64.4%，国产替代空间巨大 [1] - 派林生物2023年人纤维蛋白原、PCC、人凝血因子Ⅷ市占率分别为11.9%、3.1%、2.8% [1] 派林生物产品优势 - 静丙、白蛋白需求旺盛，在研第四代静丙、凝血因子新品种提供长期增长动力 [1] - 狂免和破免是公司长期优势产品 [1] - 国内静丙市场扩张及新一代静丙后续上市将带动销售放量 [1] - 已展现出良好的凝血因子类产品商业化与研发能力，在研人纤维蛋白粘合剂、人凝血酶扩充产品线 [1] 博雅生物经营情况 - 2024年全年实现采浆630.6吨，同比增长10.4% [1] - 华润博雅生物本部采浆522.04吨，同比增长11.7%，高于行业平均增速 [1] - 预计2025年采浆量保持双位数增长 [1] 行业政策环境 - 血液制品尚未纳入国家级集采范围，但自2022年1月起开始纳入地方性、区域联盟性集采 [2] - 集采政策将促使行业加速结构调整与产业整合 [2] - 具有产能规模优势、产品管线丰富、血浆综合利用率高的企业将获得发展契机 [2] 博雅生物发展战略 - 聚焦血液制品主业，做好"血液制品主业+" [3] - 持续提升血浆综合利用率，优化产品整体结构 [3] - 升级产品体系，提升盈利能力，走专业化道路 [3] 国际化布局 - 国际化方向包括产品海外注册和技术国际合作 [2] - 加强全产品线在非法规及半法规市场的国际贸易注册工作 [2] - 扩大静丙、Ⅷ因子、狂免等产品在国际市场的占有率 [2] - 推进小核酸和基因治疗等全球首创一类新药的引进项目 [2]