FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年10月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 派格生物醫藥 ( 杭州 ) 股份有限公司 呈交日期: 2025年11月5日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02565 | 說明 | H股 | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 279,164,339 | RMB | | 1 RMB | | 279,164,339 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 279,164,339 | RMB | | 1 RMB | | 279,164,339 | | 2. 股份分類 | 普 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 11月3日，派格生物医药-B(02565.HK)公告称，公司已于2025年10月28日申请自愿解散旗下非全资子公司上海迈迹生物医药科技有限公司（"上 海迈迹"）。上海迈迹成立于2017年6月26日，主要从事GLP-2（参与肠道功能及代谢的肽类激素）的研究与开发。 市场普遍认为，此举是派格生物在竞争加剧、资源承压下作出的主动调整，通过剥离非核心资产，集中投入核心产品管线。解散完成后，公司 将继续推进在代谢及减重治疗领域的重点项目，延续其在慢性病创新疗法的布局，已搭建以核心产品PB-119为主的产品矩阵。 10月10日，派格生物披露，其已与阿联酋研发机构PDC FZ-LLC就PB-119签署合作安排。按拟定条款，PDC将获得在中东及非洲区域开发、分 销、推广及商业化该产品的独家许可。该授权范围包括区域临床开发、产品注册、本地化生产所需的技术转让及后续商业化权益，产品将在当 地以PDC商标销售。 除PB-119外，公司还布局了一款长效GLP-1/GCG双受体激动剂PB-718，主要面向肥胖症及NASH治疗。PB-718可同时激活GLP-1与GCG受 体，其双重激活带来的协同效应优 ...

由于公司拟专注于核心业务并精简运营，根据2025年10月11日的股东决议案，上海迈迹股东决议根据中 国法律自愿解散上海迈迹。解散后，公司将继续开发其於代谢及减肥治疗领域的核心产品。因此，董事 会认为解散对公司或集团整体业务运营及财务状况并无不利影响。 格隆汇11月3日丨派格生物医药-B(02565.HK)宣布，已于2025年10月28日申请自愿解散公司的非全资附 属公司上海迈迹生物医药科技有限公司("上海迈迹")。上海迈迹是一家于2017年6月26日在中华人民共和 国(「中国」)成立的有限责任公司，从事GLP-2(一种参与肠道功能及代谢的肽类激素)的研究及开发。 由于公司董事长、执行董事兼总经理Michael Min XU为上海迈迹的执行董事，故作出公告亦旨在根据 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》第13.51(2)(l)条及13.51B(2)条的规定提供徐博士的最新资 料。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 PegBio Co., Ltd. 派格生物醫藥（杭州）股份有限公司 由於本公司董事長、執行董事兼總經理Michael Min XU博士（「徐博士」）為上海邁 跡的執行董事，故作出本公告亦旨在根據《香港聯合交易所有限公司證券上市規 則》第13.51(2)(l)條及13.51B(2)條的規定提供徐博士的最新資料。 除上文所披露者外，並無有關上述事宜的其他資料須敦請本公司股東垂注。 承董事會命 派格生物醫藥（杭州）股份有限公司 Michael Min XU 董事長、執行董事兼總經理 香港，2025年11月3日 於本公告日期，本公司董事會包括：(i)執行董事Michael Min XU博士及王小軍女 士；(ii)非執行董事Xiangjun ZHOU博士、徐宇虹博士、翟婷女士及李宏凱先生； 以及(iii)獨立非執行董事Jiancun ZHANG博士、陳秧秧博士及范新鵬女士。 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司 ...

消息面上，派格生物医药近日公布，宣布与阿联酋领先医药研发机构PDC FZ-LLC达成战略合作，独家 授予其在中东及非洲地区开发、分销、营销及商业化派格生物的核心产品Visepegenatide (PB-119)。此 次合作标志着派格生物全球商业化战略迈出关键一步。 据悉，Visepegenatide (PB-119) 是派格生物自主研发的一款每周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂，用 于治疗2型糖尿病和体重管理。据国际糖尿病联盟数据显示，中东及北非地区成年糖尿病患病率高达 16.2%，位居全球首位。此次合作有望加速Visepegenatide (PB-119)这一创新疗法惠及该地区众多未满足 医疗需求的患者。 智通财经APP获悉，派格生物医药-B(02565)尾盘涨超20%，高见62.25港元，再创上市新高。截至发 稿，涨16.51%，报60.3港元，成交额3023.46万港元。 ...

据悉，Visepegenatide(PB-119)是派格生物自主研发的一款每周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂，用于 治疗2型糖尿病和体重管理。据国际糖尿病联盟数据显示，中东及北非地区成年糖尿病患病率高达 16.2%，位居全球首位。此次合作有望加速Visepegenatide(PB-119)这一创新疗法惠及该地区众多未满足 医疗需求的患者。 派格生物医药-B(02565)尾盘涨超20%，高见62.25港元，再创上市新高。截至发稿，涨16.51%，报60.3 港元，成交额3023.46万港元。 消息面上，派格生物医药近日公布，宣布与阿联酋领先医药研发机构PDC FZ-LLC达成战略合作，独家 授予其在中东及非洲地区开发、分销、营销及商业化派格生物的核心产品Visepegenatide(PB-119)。此次 合作标志着派格生物全球商业化战略迈出关键一步。 ...

重大事项 - 远大住工计划向长沙市中级人民法院自行申请破产重整 [1] - 谊砾控股子公司拟发行区块链代金券V76 可在平台兑换大宗商品 [1] - 沛嘉医疗的GeminiOne®经导管缘对缘修复系统注册申请获国家药监局受理 [1] - 派格生物医药建议授出VISEPEGENATIDE (PB-119) 于中东及非洲的独家许可 [1] - 北京控股环境集团投标香港 I·PARK 2 项目 [1] - 方达控股拟以2.7亿元收购上海观合医药科技股份有限公司以提升全球实验室服务能力 [1] - 联众聚焦女性用户价值 以内容驱动新娱乐 [1] - 环球新材国际增持CQV股份至50.75% 以强化全球业务协同 [1] - 荃信生物产业化基地成功通过欧盟QP审计 [1] - 中国能源建设附属签署三份新能源总承包工程合同 合同金额合计约195.54亿元 [1] - 永义国际拟向高山出售卓益的全部已发行股本 [1] - 渤海银行拟挂牌出清高资本占用债权资产 初步定价不低于488.83亿元 [1] - 创升控股获溢价约6%提全购要约 并于10月13日复牌 [1] - 科伦博泰生物核心产品TROP2-ADC芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症上市 用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌 [1] 经营业绩 - 招金矿业前三季度归母净利约21.17亿元 同比增长140.43% [2] - 舜宇光学科技9月手机摄像模组出货量为4852.4万件 环比增加15.3% 同比增加32% [2] - 越秀地产前9个月累计合同销售金额约798.12亿元 同比上升约2.8% [2] - 丘钛科技9月摄像头模组销售数量合计4665.4万件 环比减少7.6% 同比增长45.1% [2]

此次合作聚焦于一个规模庞大且增长迅速的市场——该地区人口的饮食习惯和作息习惯特性，导致地区 人口糖尿病高发，且肥胖率持续攀升。据国际糖尿病联盟(IDF)数据显示，中东及北非地区成年糖尿病 患病率高达16.2%，位居全球首位。消化系统和代谢类药物(包含糖尿病治疗药物)是该地区医药市场中 最大的治疗领域，占据了20.4%的市场份额，并且在2025年第一季度实现了22.1%的显著增长，这直接 印证了糖尿病及肥胖症治疗在该区域的紧迫性与商业重要性。其中非洲地区的糖尿病患者人数预计至 2050年将增长近142%，为糖尿病及肥胖症治疗药物创造了极具潜力的市场空间。同时，全球体重管理 药物的市场从2020年的997亿美元稳定增长至2024年的1128亿美元，复合年增长率为3.1%，预计到2034 年将达到2774亿美元，而中东及非洲地区的体重管理药物需求占比或居全球首位，到2034年将达百亿美 元规模。此次合作，将有望加速Visepegenatide (PB-119)这一创新疗法惠及该地区众多未满足医疗需求 的患者。 2025年10月10日，派格生物医药(杭州)股份有限公司("派格生物"，股份代号：02565)欣然宣布，授 ...

合作公告 - 派格生物授予PDC FZ-LLC其核心产品Visepegenatide (PB-119)在中东及非洲地区的独家开发、分销、营销与商业化许可 [1] 目标市场潜力 - 中东及北非地区成年糖尿病患病率高达16.2%，位居全球首位 [2] - 消化系统和代谢类药物（包含糖尿病治疗药物）是该地区医药市场最大治疗领域，占据20.4%市场份额，并在2025年第一季度实现22.1%增长 [2] - 非洲地区糖尿病患者人数预计至2050年将增长近142% [2] - 全球体重管理药物市场从2020年的997亿美元增长至2024年的1128亿美元，复合年增长率为3.1%，预计到2034年将达到2774亿美元 [2] - 中东及非洲地区的体重管理药物需求占比或居全球首位，到2034年市场规模将达百亿美元 [2] 产品概况 - Visepegenatide (PB-119)是公司自主研发的一款每周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和体重管理 [3] - 该产品与同类产品相比展现了优异的临床特性，包括良好的安全性、耐受性以及显著的降糖和减重效果 [3] - 产品具有创新的分子设计和长效作用机制，为患者提供了更便利、更稳定的治疗选择 [3] 合作战略意义 - 合作将借助PDC的本地优势，快速推进Visepegenatide (PB-119)在中东及非洲地区的开发、注册和商业化 [3] - 此次合作是对Visepegenatide (PB-119)卓越临床价值和市场竞争力的有力印证 [3] - 合作有望加速创新疗法惠及该地区众多未满足医疗需求的患者 [2][3]

公司董事会认为，作为备受尊敬的地区领导者，PDC决定开展是次合作，强有力地印证公司的专有研发 能力、Visepegenatide (PB-119)突出的临床特性及其巨大的市场潜力。是次合作彰显公司产品管线的国 际竞争力与价值，巩固我们作为代谢疾病领域创新者的地位。是次与PDC的建议合作为PB-119扩大全球 布局的重要一步，并符合公司及其股东的整体利益。 格隆汇10月10日丨派格生物医药-B(02565.HK)宣布已与阿拉伯联合酋长国的PDC订立一份不具约束力的 条款清单，内容有关公司产品Visepegenatide (PB-119)(一种用于治疗二型糖尿病及体重管理的皮下注射 型GLP-1受体激动剂)的独家许可。 中东及非洲地区为糖尿病及肥胖症治疗药物提供庞大且持续增长的市场。该等疾病的高发病率及不断上 升的趋势凸显PB-119等创新疗法存在巨大的未满足医疗需求及商业潜力。 PDC为中东及非洲地区首屈一指的制药研发机构，于进行临床试验方面拥有卓越的往绩记录。PDC- CRO集团于整个地区为I至IV期临床试验、真实世界证据研究及生命科学解决方案(卫生经济学与结局研 究及谘询)提供端到端创新解决方案，其既定的领 ...