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联邦制药(03933)
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联邦制药(03933)将于10月15日派发中期股息每股0.17507港元
智通财经· 2025-10-02 22:13
股息派发信息 - 公司将于2025年10月15日派发中期股息 [1] - 本次派息为截至2025年6月30日止的六个月中期股息 [1] - 每股派息金额为0.17507港元 [1]
联邦制药(03933) - 截至二零二五年六月三十日止六个月中期股息
2025-10-02 22:03
股息信息 - 截至2025年6月30日止六个月宣派中期普通股息,每股0.16元人民币[1] - 派息金额每股0.17507港元,汇率1元人民币:1.09419港元[1] - 除净日为2025年9月25日[1] - 过户文件最后时限为2025年9月26日16:30[1] - 暂停过户登记日期为2025年9月29日至30日[1] - 记录日期为2025年9月30日[1] - 股息派发日为2025年10月15日[1] 董事会成员 - 执行董事包括蔡海山先生等6人[2] - 独立非执行董事包括张品文先生等3人[2]
联邦制药(03933) - 派发2025年度中期股息
2025-10-02 21:59
股息情况 - 公司宣派2025年中期股息每股人民币0.16元[3] - 中期股息折算为港币支付,每股港币0.175070元[3] - 预期2025年10月15日向9月30日在册股东派发股息[3]
联邦制药(03933) - 截至2025年9月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-10-02 20:19
股份信息 - 截至2025年9月底,公司法定/注册股份数目为38亿股,面值0.01港元,法定/注册股本总额为3800万港元[1] - 上月底及本月底已发行股份(不包括库存股份)数目均为19.73026508亿股,库存股份数目均为0,已发行股份总数均为19.73026508亿股[2]
联邦制药(03933.HK):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
格隆汇· 2025-09-30 16:57
临床试验获批 - 公司全资附属公司联邦生物科技自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772 [1] - 该新药关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND编号为175188 [1] 药物机制与前景 - UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重 [1] - 临床前多种动物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重 [1] - 公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及其股东创造更大收益 [1]
联邦制药(03933):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
智通财经· 2025-09-30 16:52
药物研发进展 - 公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772 [1] - UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重 [1] - UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND编号为175188 [1] 临床前研究结果 - 临床前多种动物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重 [1] 公司战略方向 - 公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力 [1] - 预期新产品研发将为公司及其股东创造更大收益 [1]
联邦制药:注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
智通财经· 2025-09-30 16:41
核心事件与产品进展 - 联邦制药全资附属公司联邦生物科技自主研发的1类创新药注射用UBT37034,其关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772 [1] - 该药物UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,作用机制为选择性作用于神经肽Y2受体以减轻体重 [1] - 该药物关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND编号为175188 [1] 临床前研究结果与潜力 - 临床前多种动物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重 [1] 公司战略与未来展望 - 公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力 [1] - 公司预期新产品研发将为公司及其股东创造更大收益 [1]
联邦制药(03933) - 注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
2025-09-30 16:32
新产品和新技术研发 - 2025年7月UBT37034注射液超重或肥胖适应症新药临床试验申请获美国药监局批准[2] - 2025年9月29日注射用UBT37034超重或肥胖适应症获中国国家药监局临床试验默示许可[2] - 注射用UBT37034是新型多肽类受体激动剂,可选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重[2] - 临床前研究显示UBT37034与GLP - 1类似物联用能显著降低体重[2] 未来展望 - 公司将持续致力于新产品研发,提升生物医药行业竞争力及创造力[3]
联邦制药(03933) - 致非登记股东通知信函及回条
2025-09-29 20:45
报告发布 - 公司发布2025年中期报告通知,中、英文版本已上载于公司网站及香港交易所披露易网站[2][6] 通讯文件 - 自2023年12月31日起公司采用电子方式发布通讯文件,日后中、英文版本将上载于网站代替印刷本[3][7] - 非登记持有人若想收取通知,应向中介提供邮寄或电邮地址[4][7] - 要求收取印刷本指示有效期至翌年刊发下一份年度报告[10] 咨询方式 - 有疑问可在工作日9:00 - 18:00致电(852) 2862 8688或电邮tul3933.ecom@computershare.com.hk[6][8] 其他 - 公司为联邦制药国际控股有限公司[10] - 回条简便回邮号码为37[10]
联邦制药(03933) - 致股东通知信函及回条
2025-09-29 20:42
报告发布 - 公司发布2025年中期报告通知,中英文版本已上载于公司网站及香港交易所披露易网站[2][7] 文件发布方式 - 自2023年12月31日起,公司采用电子方式发布公司通讯文件,日后文件将上载于网站代替印刷本[3][8] 股东通知 - 建议股东提供电邮地址,无效则需主动查看网站,未来可供行动文件将发印刷本[4][9] - 想收印刷本需填回条寄回或电邮副本,要求有效期至翌年年度报告[5][9] 咨询方式 - 有疑问可在工作日致电或电邮咨询[6][10] 其他信息 - 公司为联邦制药国际控股有限公司,简便回邮号码为37[11]