合作交易概述 - 苏州星明优健与英国生物科技公司AviadoBio达成战略合作，就创新光遗传学基因疗法UGX202的海外开发与商业化签署独家选择权协议 [1] - AviadoBio获得大中华区以外市场的独家开发及商业化权利，星明优健有望获得包括首付款、里程碑付款及销售分成的多重收益 [1] - 合作潜在交易总额超4亿美元 [1] 产品技术与潜力 - UGX202是一款"通用型"光遗传学基因治疗产品，突破传统疗法受限于特定基因突变的瓶颈 [1] - 产品可广泛适用于视网膜色素变性、Stargardt病、无脉络膜症及晚期干性年龄相关黄斑病变等多种眼科疾病 [1] - 产品显示出在罕见病及常见病治疗领域的巨大潜力 [1] 公司背景与行业地位 - 星明优健源自复星医药发起设立的复健资本新药创新基金的孵化平台，聚焦眼科疾病创新性基因疗法 [2] - 复健资本新药创新基金自2020年成立以来，已投资孵化星赛瑞真、星核迪赛、星联肽等十余家高科技企业，覆盖干细胞、RNA疗法、基因编辑、核酸药物等前沿方向 [2] - 复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资的多元化创新模式，强化其在生物医药前沿领域的策源能力 [2] 行业趋势与影响 - 今年以来，中国生物科技领域的对外授权交易持续活跃，反映出中国医药创新能力的整体提升并日益获得全球市场认可 [1] - 此次合作为中国创新药企参与全球竞争提供了重要范本，将推动UGX202的全球临床与商业化进程 [2] - 随着以基因治疗、细胞治疗为代表的新一代疗法进入临床与市场，具备源头创新能力与全球资源整合能力的企业将在未来医药格局中占据核心位置 [2]

近日，复星医药发布公告称，公司控股子公司拟筹划转让上海克隆100%股权。 不完全统计显示，2021年至今，复星医药近5年间通过系统性资产剥离回笼资金超130亿元。 值得关注的是，截至2025年上半年，复星医药的短期债务（主要包括短期借款、一年内到期的非流动负债等）合 计约226.46亿元。以公司的货币资金来衡量偿债能力，经计算，公司偿债缺口达96.87亿元。 业绩方面，复星医药营业收入已连续下滑两年半时间，而且2024年以来一直增利不增收。 不过，复星医药依然大力投入研发。2022年至2024年以及2025年上半年，公司研发费用三年半合计超过140亿元。 "创新已成为复星医药发展的核心引擎，我们要持续提升创新研发能力和研发效率。"近期，复星医药董事长陈玉 卿接受采访时表示。 长江商报消息 复星医药（600196.SH、02196.HK）正通过出售资产，优化资产配置，夯实长期稳健发展。 频繁出售资产回笼资金 近日，复星医药发布公告称，为进一步聚焦核心业务并提升资产运营效率，控股子公司复星医药产业拟筹划转让 上海克隆100%股权（其主要资产为位于上海市徐汇区宜山路1289号的标的物业）。 本次交易步骤及结构为，复 ...

证券日报网讯 10月14日晚间，复星医药发布公告称，本公司控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有 限公司收到国家药品监督管理局关于同意其撤回丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请的通知。 （文章来源：证券日报） ...

大会概况与核心成果 - 2025张江药谷产业生态全球推介会暨国际创新大会于10月14日在张江科学会堂开幕，聚焦“源头创新—成果转化—产业落地—临床应用—全球市场”全周期发展体系 [1] - 国家药品监督管理局、市区领导、院士、顶尖科学家、行业领袖及资本代表参与主题分享与研讨 [1] 创新药领域进展 - 张江药谷累计获批29款1类国产新药 [1] - 2025年英派药业、银诺医药、信致医药、北海康成、艾力斯、复星医药及恒润达生等企业的七款创新药上市 [1] - 上市产品涵盖首个人源超长效GLP-1受体激动剂、首个基因治疗药物、首个分段生产试点等多类首创产品 [1] 创新器械领域进展 - 张江药谷累计已有38款创新器械产品获批 [1] - 2025年玄宇医疗、商阳医疗的4款产品成功上市，填补国内相关技术空白，推动心脏电生理领域迈入精准消融新阶段 [1] 全球合作与平台能级 - 2025年罗氏、第一三共、勃林格殷格翰和Genor等企业的4款进口创新药实现同步研发、同步临床、同步申报与同步上市 [2] - 截至目前累计已有11款全球创新药落地中国 [2] - 张江药谷综合服务中心正式揭牌，构建“1+1+1”服务体系，包括思想荟萃中心、成果展示中心和一站式服务中心 [2] 未来发展规划 - 张江药谷将持续强化从创新策源、成果转化、资本赋能到临床应用、创新出海的全链条创新生态 [2] - 助力浦东建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，打造世界级生物医药产业集群 [2]

公司公告核心事件 - 公司控股子公司复星万邦收到国家药监局关于同意撤回丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请的通知 [1] - 该新药项目代号为SAF-189 拟主要用于治疗非小细胞肺癌等 [1] - 撤回注册申请并非终止该项目 公司将根据最新技术要求完善资料并尽快重新提交申请 [1] - 本次撤回注册申请不会对公司及控股子公司当期业绩产生重大影响 [1] 药品研发信息 - 丁二酸复瑞替尼胶囊为创新型小分子化学药物 [1] - 该药物拟用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）和非小细胞肺癌（ROS1+） [1] - 2025年3月 该新药用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册申请获国家药监局受理 [1]

公告显示，该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌 （ROS1+）等。3月，该新药用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者治疗的药品注册申请获受理。根据公告，本次撤回注册申请并非终止该项目，复星万 邦将根据国家药品监督管理局最新技术要求，进一步完善注册资料，并重新提交药品注册申请。 北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）10月14日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星万 邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称"复星万邦"）收到国家药品监督管理局关于同意其撤回丁二酸 复瑞替尼胶囊注册申请的通知。 ...

本次撤回注册申请并非终止该项目。复星万邦将根据国家药监局最新技术要求，进一步完善注册资料， 并尽快重新提交药品注册申请。本次撤回注册申请不会对集团(即公司及控股子公司)当期业绩产生重大 影响。 该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌(ROS1+)等。 2025年3月，该新药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 治疗的药品注册申请获国家药监局受理。 复星医药(02196)发布公告，公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(简称"复星万邦")收到国 家药品监督管理局关于同意其撤回丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189)注册申请的通知。 ...

公司动态 - 控股子公司复星万邦收到国家药监局关于同意撤回丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请的通知 [1] - 撤回的药品项目代号为SAF-189 [1] - 本次撤回注册申请并非终止该项目 公司将根据最新技术要求完善注册资料并尽快重新提交 [1] - 本次撤回注册申请不会对集团当期业绩产生重大影响 [1] 产品信息 - 该新药为创新型小分子化学药物 [1] - 该新药拟主要用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）和非小细胞肺癌（ROS1+） [1] - 该新药用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册申请曾于2025年3月获国家药监局受理 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 董事會會議日期 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司（「 本 公 司 」）董 事 會（「 董 事 會 」）茲 通 告 謹 定 於 2025 年 10月28日（ 星期二 ）舉行董事會會議，藉以（ 其中包括 ）考慮及通過本公司及其附屬公司截至 2025年9月30日止九個月的第三季度業績並予以刊發。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. * （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 中國，上海 2025年10月14日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生 及楊玉成先生；以及本公司 ...

本次撤回注册申请并非终止该项目。复星万邦将根据国家药监局最新技术要求，进一步完善注册资料， 并尽快重新提交药品注册申请。本次撤回注册申请不会对集团(即公司及控股子公司)当期业绩产生重大 影响。 相关事件 复星医药(02196.HK)：复星万邦撤回丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请，将完善资料后重新提交 复星医药 (600196.SH)：撤回丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请 格隆汇10月14日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限 公司(以下简称"复星万邦")收到国家药监局关于同意其撤回丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189； 以下简称"该新药")注册申请的通知。 该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌(ROS1+)等。 2025年3月，该新药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 治疗的药品注册申请获国家药监局受理。 ...