新产品和新技术研发 - 复星医药子公司复星安特金获24价肺炎疫苗临床试验批准[2] - 该疫苗采用自主知识产权平台技术，可诱导免疫应答及记忆[3] - 截至2025年1月，该疫苗累计研发投入约0.44亿元[3] 未来展望 - 全球尚无24价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市[3] - 疫苗临床试验进展及结果不确定，可能终止[5] - 疫苗需完成多环节并获批方可上市[5]

担保情况 - 为复星安特金新增4.5亿元固定资产贷款连带责任保证担保[2][4][11] - 存续为复星安特金不超2亿融资债务提供连带责任保证担保，融资构成调整为流动资金贷款[2][5][6] - 截至2025年3月3日，集团实际为复星安特金担保10.4669亿元[2] - 截至2025年3月3日，集团实际对外担保约241.3669亿元，占2023年末净资产52.83%[17] 复星安特金数据 - 注册资本8312.82万元，上海复星医药产业持股约70.08%[8] - 2023年末总资产35.5517亿元、股东权益30.8194亿元、负债4.7322亿元，营收855万元、净利润 - 3499万元[10] - 2024年9月末总资产36.2962亿元、股东权益30.2821亿元、负债6.0141亿元，1 - 9月营收0元、净利润 - 5506万元[10] 其他 - 2023年度股东大会同意集团续展及新增担保额度不超352亿元[7] - 新增担保《保证合同》2025年3月3日生效，保证期间至债务履行期满后三年[11] - 《补充协议二》2025年3月3日生效，各方权利义务按原合同执行[12][14]

股本情况 - 截至2025年2月底，公司法定/注册股本总额为人民币2,671,326,465元[1] - H股法定/注册股份数目为551,940,500股，法定/注册股本为551,940,500元[1] - A股法定/注册股份数目为2,119,385,965股，法定/注册股本为2,119,385,965元[1] 股份变动 - H股已发行股份本月减少355,500股，月底结存为543,400,000股[2] - H股库存股份本月增加355,500股，月底结存为8,540,500股[2] - A股已发行股份和库存股份本月无增减[2] 股份购回 - 2月3日公司以12.73港元/股购回H股232,000股作库存股份[8] - 2月5日公司以13.33港元/股购回H股123,500股作库存股份[8] - 本月H股减少已发行股份355,500股，增加库存股份355,700股[8]

新产品和新技术研发 - 星盛新辉获XS - 03片联合治疗临床试验批准[2] - 拟在中国开展该治疗方案Ib/II期临床试验[2] - XS - 03是自主研发小分子口服PLK1抑制剂[3] - 截至2025年1月累计研发投入约20万元[3] - XS - 03单药治疗处于I期临床试验阶段[3] 未来展望 - 治疗方案及药品尚需临床研究并审批通过方可上市[6] - 新药研发存在风险和诸多不确定因素[6]

担保情况 - 截至2025年2月27日，集团为汕头健嘉、昆山健嘉、北京健嘉、汉霖制药担保金额分别为1512.295万元、2100万元、6467.4693万元、136500万元[5] - 2023年度股东大会同意集团续展及新增担保额度不超过3520000万元，有效期自2024年6月26日起[10] - 健嘉康复为汕头健嘉向民生银行申请不超1000万元融资债务提供担保[2][6][21] - 健嘉医疗为昆山健嘉向昆山农商行申请不超1000万元授信债务提供担保[2][6][22] - 健嘉医疗为北京健嘉向北京农商行申请1000万元流动资金贷款提供担保[2][7][8][23] - 健嘉医疗和健嘉康复为北京健嘉与江苏金租2242.8793万元融资租赁业务债务提供担保[2][8][26] - 复宏汉霖为汉霖制药向浦发银行申请不超25000万元融资债务提供担保[3][9] - 截至2025年2月27日，集团实际对外担保约3157099万元，约占2023年12月31日集团经审计归属于上市公司股东净资产的69.11%，无逾期担保事项[30] 子公司财务数据 - 截至2024年9月30日，汕头健嘉总资产5859万元、股东权益2180万元、负债总额3679万元，2024年4 - 9月营收0元、净利润 - 108万元[12] - 截至2024年9月30日，昆山健嘉总资产4338万元，股东权益2462万元，负债总额1877万元，2024年1至9月营业收入0元，净利润 - 38万元[14] - 截至2023年12月31日，北京健嘉总资产50621万元，股东权益3843万元，负债总额46778万元，2023年6至12月营业收入0元，净利润 - 287万元[15] - 截至2024年9月30日，北京健嘉总资产56243万元，股东权益7379万元，负债总额48864万元，2024年1至9月营业收入0元，净利润 - 1334万元[17] - 截至2023年12月31日，汉霖制药总资产462601万元，股东权益113844万元，负债总额348756万元，2023年营业收入463282万元，净利润39354万元[18] - 截至2024年6月30日，汉霖制药总资产458547万元，股东权益160744万元，负债总额297803万元，2024年1至6月营业收入251017万元，净利润47591万元[19] 子公司股权结构 - 汕头健嘉注册资本4000万元，健嘉康复、欧瑞康复分别持股51%、49%[12] - 昆山健嘉注册资本5000万元，健嘉康复、汇聚海康分别持股70%、30%[13] 其他 - 复宏汉霖、汉霖制药、健嘉康复、健嘉医疗、昆山健嘉、汕头健嘉为公司控股子公司[32] - 上海复星医药董事会公告日期为2025年2月27日[33]

文章核心观点 复星医药两家控股子公司产品上市许可申请获国家药监局批准 [1] 分组1 - 上海复星医药产业发展有限公司获许可产品盐酸替那帕诺片上市许可申请获批 [1] - 盐酸替那帕诺片获批适应症为控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病成人透析患者血清磷水平 [1] 分组2 - 苏州二叶制药有限公司复方匹可硫酸钠颗粒上市注册申请获批 [1] - 复方匹可硫酸钠颗粒用于结肠镜检查、X射线检查前肠道清洁准备及外科手术前清洁肠道 [1]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-028 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于许可产品获药品注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复 星医药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）获许可产品盐酸替那帕诺 片（中国境内1商品名：万缇乐®，以下简称"该药品"）的上市许可申请于近日获国 家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐 受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。 二、该药品的基本情况 三、该药品的基本信息及研究情况 复星医药产业于2017年12月获美国 Ardelyx, Inc.（以下简称"Ardelyx"）许 可于区域内（即中国内地、香港及澳门特别行政区，下同）独家临床开发和商业化 1 不包括港澳台地区，下同 1 该药品，Ardelyx 仍为该药品在区域内的权利人。该药品本次获批适应症为用于控制 对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD） ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-029 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司重庆 药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液（以下简称"该药品"）的药品注册申 请于近日获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 盐酸溴己新注射液为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的 化学药品。该药品拟用于在口服给药困难的情况下，以下疾病和症状的祛痰：肺结 核、尘肺病、手术后。 三、风险提示 该药品在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）获得药品注册批准等。本 次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 剂型：颗粒剂 规格：每袋含匹可硫酸钠 10mg、氧化镁 3.5g 和无水枸橼酸 12.0g 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册批准的公告 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司苏州 二叶制药有限公司就复方匹可硫酸钠颗粒（以下简称"该药品"）的上市注册申请 于近日获国家药品监督管理局批准。 二、该药品的基本情况 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-030 药品通用名称：复方匹可硫酸钠颗粒 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2023 年，复方匹可硫酸钠颗粒于中国境内（不包 括港澳台地区）的销售额约为人民币 783 万元。 四、对上市公司的影响及风险提示 该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。预计该药品本次获批上市 不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限 于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。 ...

股权结构 - 截至2025年2月24日，复星高科技持股961,424,455股，占比35.99%[1] - 截至2025年2月24日，复星高科技及其一致行动人持股967,812,180股，占比36.23%[2] 股份质押 - 本次复星高科技质押30,000,000股，占其所持3.12%，占公司1.12%[3] - 本次质押后，复星高科技累计质押678,300,000股，占公司25.39%[1] - 本次质押后，复星高科技及其一致行动人累计质押占所持70.09%[2] 到期情况 - 截至2025年2月24日，预计40,910万股一年内到期，对应融资39.15亿[5] - 截至2025年2月24日，预计25,437.50万股六个月内到期，对应融资24.37亿[5] 影响说明 - 截至2025年2月25日，复星高科技经营正常，有偿还能力[6] - 截至2025年2月25日，复星高科技无侵害公司利益情况[6] - 截至2025年2月25日，质押不影响公司，不导致控制权变更[6]