智通财经APP讯，联环药业(600513.SH)发布公告，公司财务部门经初步测算，预计公司2025年度归属 于上市公司股东的净利润为负值，2025年度经营业绩将出现亏损。 ...

二、公司在注册有效期内可分期发行科技创新债券，接受注册后如需备案发 行，应事前先向交易商协会备案。公司应按照有权机构决议及相关管理要求，进 行发行管理。发行完成后，公司应通过交易商协会认可的途径披露发行结果。 公司将严格按照有关法律法规、交易商协会相关自律管理规定及上述通知书 的要求，充分考虑公司资金需求和市场情况，在注册有效期内择机发行中期票据， 并按照《非金融企业债务融资工具注册发行规则》、《非金融企业债务融资工具注 册工作规程》、《非金融企业债务融资工具信息披露规则》及有关规则指引规定， 履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"联环药业"或"公司"）于 2025 年 7 月 24 日召开第九届董事会第十二次临时会议，于 2025 年 8 月 11 日召开 2025 年第一次临时股东会，审议通过了《关于公司拟发行科技创新债券的议案》，同 意公司向中国银行间市场交易商协会（以下简称"交易商协会"）申请注册发行 规模最高不超 ...

公司融资动态 - 公司收到交易商协会出具的《接受注册通知书》，决定接受其科技创新债券注册 [1] - 本次注册的基础品种为中期票据，注册金额为5亿元人民币 [1] - 注册额度自通知书落款之日起2年内有效 [1] 债券发行安排 - 本次科技创新债券由南京银行股份有限公司和江苏银行股份有限公司联席主承销 [1] - 公司在注册有效期内可分期发行科技创新债券 [1] - 接受注册后如需备案发行，应事前先向交易商协会备案 [1] - 发行完成后，公司应通过交易商协会认可的途径披露发行结果 [1]

公司融资动态 - 公司收到交易商协会出具的《接受注册通知书》，决定接受其科技创新债券注册 [1] - 本次注册的基础品种为中期票据，注册金额为5亿元人民币 [1] - 注册额度自通知书落款之日起2年内有效 [1] 发行安排与中介机构 - 本次科技创新债券由南京银行股份有限公司和江苏银行股份有限公司担任联席主承销商 [1] - 公司在注册有效期内可分期发行科技创新债券 [1] - 接受注册后如需备案发行，应事前先向交易商协会备案 [1] 后续管理与披露 - 公司应按照有权机构决议及相关管理要求进行发行管理 [1] - 发行完成后，公司应通过交易商协会认可的途径披露发行结果 [1]

财务数据关键指标变化 - 公司预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值[1] - 公司预计2025年度经营业绩将出现亏损[1]

公司股价表现 - 联环药业于1月9日股价涨停 [1] 公司业务概况 - 联环药业主要业务涵盖医药制造和医药流通领域 [3] 行业政策与规划 - 广州市人民政府办公厅印发《广州市加快建设先进制造业强市规划（2024-2035年）》 [3] - 规划提出加速创新药物战略布局，大力发展单克隆抗体、疫苗、血液制品、诊断试剂等生物制药 [3] - 规划提出围绕生命健康重大问题和前沿生物技术开展前瞻布局，争取在基因工程技术、新的药物靶点和作用机制、合成生物学与生物信息学融合等方面取得突破 [3] - 规划提出借助岭南中药特色优势，加快推动中医药标准化、国际化，打造一批从原料药、中药材到药品的示范产业链 [3] - 规划目标到2035年，打造全国领先的生物医药与高端医疗器械产业高地，产业规模达到5000亿级 [3]

市场表现 - 维康药业股价涨幅超过15% [1] - 前沿生物和上海谊众股价涨幅均超过10% [1] - 联环药业、泓博医药、智翔金泰、诚达药业股价出现跟涨 [1]

事件概述 - 江苏联环药业于2025年12月31日提交了依达拉奉右莰醇注射用浓溶液的4类仿制药上市申请并获受理[1] - 这是继2025年11月14日上海凯宝新谊（新乡）药业申报失败后，该品种迎来的最新入局者[1] 药品与市场分析 - 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液是先声药业自主研发的1类创新药，于2020年7月30日获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中[4] - 该药物为复方制剂，可将卒中治疗时间窗延长至发病后48小时[4] - 该药于获批当年通过谈判进入国家医保目录[4] - 在全终端医院市场，该品种2021年销售额达14亿元，2022年突破25亿元，2024年销售额超过21亿元，2025年上半年销售额已超过15亿元[4] - 随着人口老龄化加剧和脑卒中发病率上升，市场需求预计将持续增长[8] - 原研产品进入医保大幅提升了患者可及性，为仿制药上市后的市场放量奠定了基础[8] 竞争格局 - 包含江苏联环药业在内，已有12家国内药企加入该品种的国内首仿争夺[5] - 该品种的首仿争夺战已进入白热化阶段[5] - 若江苏联环药业的上市申请顺利获批，公司有望凭借申报节奏与审评进度实现后来居上，成为首仿企业[11] - 首仿资格的获得可能改写市场格局，并为企业在仿制药领域的战略布局增添重要砝码[11] 公司背景 - 江苏联环药业有44个品种获批并通过一致性评价[9] - 其中盐酸多西环素片、盐酸屈他维林注射液、盐酸屈他维林片、盐酸舍曲林胶囊4款为首家过评品种[9] - 公司也是美阿沙坦钾片、他达拉非片、替莫唑胺胶囊、奥美沙坦酯氨氯地平片等多个品种的首家过评企业[9]

公司股价与交易表现 - 1月7日盘中股价下跌2.00%，报19.10元/股，总市值54.52亿元 [1] - 当日成交额1.81亿元，换手率3.27% [1] - 主力资金净流出1655.95万元，特大单净卖出646.07万元，大单净卖出1009.87万元 [1] - 今年以来股价上涨4.31%，近5日上涨2.52%，近20日上涨3.02%，近60日下跌0.62% [1] 公司财务与经营数据 - 2025年1-9月实现营业收入20.82亿元，同比增长26.63% [2] - 2025年1-9月归母净利润为-3506.21万元，同比减少137.82% [2] - A股上市后累计派现3.43亿元，近三年累计派现1.11亿元 [2] 公司基本情况 - 公司全称为江苏联环药业股份有限公司，位于江苏省扬州生物健康产业园，成立于2000年2月22日，于2003年3月19日上市 [1] - 主营业务为化学药品的研发、生产及销售 [1] - 主营业务收入构成：药品70.01%，医疗器械23.89%，其他6.11% [1] 公司股东与行业属性 - 截至9月30日，股东户数为4.66万户，较上期增加54.72% [2] - 人均流通股为6130股，较上期减少35.37% [2] - 所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂 [1] - 所属概念板块包括抗流感、创新药、生物医药、小盘、禽流感药物等 [1]

公司动态 - 联环药业控股子公司新乡市常乐制药有限责任公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》[2] - 获批药品名称为美阿沙坦钾片[2] 产品研发进展 - 美阿沙坦钾片成功获得药品注册证书，标志着该药品已获准在中国市场上市销售[2]