资金使用 - 公司可使用不超1.2亿闲置募集资金及不超6亿闲置自有资金现金管理，有效期12个月[1] 产品投资 - 公司用1.2亿闲置募集资金买华夏银行上海分行结构性存款产品[2] - 产品期限63天，2025年1月17日成立，3月21日到期[2] 收益情况 - 产品到期收回本金1.2亿，获收益515,736.98元[2] 资金归还 - 款项已全部归还至募集资金专项账户[2]

会议情况 - 公司十一届七次临时监事会会议于2024年12月18日召开，3名监事全出席[1] - 现金管理议案以3票赞成通过[1] 资金安排 - 公司及子公司拟用不超1.2亿闲置募集资金、6亿闲置自有资金现金管理[2] - 现金管理有效期12个月，资金可循环使用，交易金额不超额度[2] 监事会意见 - 监事会认为现金管理合规，同意使用闲置资金进行现金管理[2][3]

委托理财审议 - 委托理财额度占比超50%且金额超5000万，需董事会审议后提交股东会[5] 日常管理与监督 - 财务管理部负责日常管理，每月至少与银行联络一次[8][9] - 风控审计部日常监督并定期审计资金使用情况[11] 受托选择与跟踪 - 选择合格专业理财机构，必要时要求担保[12] - 董事会指派专人跟踪进展及安全状况[12] 风险报告与监督 - 受托人或产品有风险，财务负责人须报告总经理[13] - 独立董事和监事会有权检查监督，必要时聘外部审计[16] 信息披露 - 委托理财审议后及时披露，定期报告中披露相关情况[18][19] - 理财产品特定情形及时披露进展和应对措施[20]

资金募集 - 2018年非公开发行27,815,801股，发行价16.07元，募资446,999,922.07元，净额444,449,922.07元[4] 资金使用 - 截至2024年6月30日，累计使用募集资金28,677.89万元，未使用余额18,671.16万元[5] - 2024年5月使用15,000万元闲置募集资金补充流动资金[5] 募投项目 - “国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目”计划投资30,000.00万元，累计投入32.90万元[5] - “肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”计划投资6,000.00万元，累计投入5,200.00万元[5] - “永久补充流动资金”计划投资4,444.99万元，累计投入4,444.99万元[5] - 支付本次交易相关费用计划投资4,000.00万元，累计投入4,000.00万元[5] 现金管理 - 拟用不超1.2亿元闲置募集资金及不超6亿元闲置自有资金现金管理，可循环使用[2][4][11] - 2024年12月18日董事会、监事会通过现金管理议案，期限12个月[2][6][7]

资金募集 - 实际非公开发行27,815,801股，发行价16.07元，募资总额446,999,922.07元，净额444,449,922.07元[5] 资金使用 - 截至2024年6月30日，累计使用募集资金28,677.89万元，未使用余额18,671.16万元[6] - 2024年5月用15,000万元闲置募集资金补充流动资金[6] 项目投入 - 国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目计划投30,000.00万元，累计投32.90万元[7] - 肿瘤标志物类诊断试剂开发项目计划投6,000.00万元，累计投5,200.00万元[7] - 永久补充流动资金计划投4,444.99万元，累计投4,444.99万元[7] - 支付本次交易相关费用计划投4,000.00万元，累计投4,000.00万元[7] 现金管理 - 拟用不超1.2亿元闲置募集资金及不超6亿元闲置自有资金现金管理[3] - 现金管理期限自审议通过之日起12个月内有效[9] - 该事项经董事会和监事会审议通过[13]

会议情况 - 公司十一届十五次临时董事会会议于2024年12月18日通讯表决召开[1] - 会议通知和资料于2024年12月9日以邮件发全体董事[1] - 应出席董事9名，实际出席9名[1] 议案审议 - 全票通过《关于制定<委托理财管理制度>的议案》[1] - 全票通过《关于使用暂时闲置募集资金及自有资金进行现金管理的议案》[1] 资料查看 - 《公司委托理财管理制度》详见上海证券交易所网站[1] - 《公司关于使用暂时闲置募集资金及自有资金进行现金管理的公告》详见同日公告[2]

新产品研发 - 全资子公司武汉光谷中源药业12月16日收到VUM02注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - 截至2024年10月，该项目累计研发投入329.62万元[5] 市场情况 - 全球溃疡性结肠炎患者约500万例，发病率达57.9/10万人年[4] - 我国溃疡性结肠炎年发病率约为1.18/10万人年[4]

此外，武汉光谷中源药业 VUM02 注射液用于治疗急性移植物抗宿主病 （aGvHD）近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称"美国 FDA"）授予 的孤儿药资格认定，这是国内首款针对治疗急性移植物抗宿主病获批美国 FDA 孤儿药认定的间充质干细胞产品。同时也是 VUM02 注射液获批的第二项美国 FDA 孤儿药认定，第一项适应症为特发性肺纤维化（具体详见公司公告：2023- 028）。 现将有关信息公告如下： 中源协和细胞基因工程股份有限公司 关于全资子公司药物临床试验及获得美国 FDA 孤儿 药资格认定的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司武汉 光谷中源药业有限公司（以下简称"武汉光谷中源药业"）近日收到国家药品 监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗失代偿期肝硬化的《药物临 床试验补充申请批准通知书》，同意本品按照变更后的临床试验方案开展 Ib/II 期临床研究。 证券代码：600645 证券简称：中源协和 公告编号：2024-0 ...

北京市东城区建国门内大街 26 号新闻大厦 7 层、8 层 电话：010-88004488/66090088 传真：010-66090016 邮编：100005 北京国枫律师事务所 关于中源协和细胞基因工程股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会的 法律意见书 对本法律意见书的出具，本所律师特作如下声明： 1．本所律师仅就本次会议的召集与召开程序、召集人和出席现场会议人员资格、 会议表决程序及表决结果的合法性发表意见，不对本次会议所审议的议案内容及该等议 案所表述的事实或数据的真实性、准确性和完整性发表意见； 2．本所律师无法对网络投票过程进行见证，参与本次会议网络投票的股东资格、 1 网络投票结果均由相应的证券交易所交易系统和互联网投票系统予以认证； 国枫律股字[2024]A0568 号 致：中源协和细胞基因工程股份有限公司（贵公司） 北京国枫律师事务所（以下简称"本所"）接受贵公司的委托，指派律师出席并见 证贵公司 2024 年第二次临时股东大会（以下简称"本次会议"）。 本所律师根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人 民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 证券代码：600645 证券简称：中源协和 公告编号：2024-048 中源协和细胞基因工程股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会决议公告 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 289 | | --- | --- | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 111,704,612 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | | | 份总数的比例（%） | 24.5022 | (四) 表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。 会议采用现场投票和网络投票相结合的表决方式，符合《公司法》和《公司 (一) 股东大会召开的时间：2024 年 11 月 18 日 (二) 股东大会召开的地点：天津市滨海高新区华苑产业区梅苑路 12 号公司会 议室 (三) 出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况： 章程》的有关规定，经公司半数以上董事推 ...