可转债发行 - 2021年1月14日公开发行5.2亿元可转换公司债券，共520万张，面值100元，期限6年，初始转股价格37.47元/股[4] 转股价格调整 - 2021 - 2025年因授予登记限制性股票和实施权益分派多次调整转股价格，最新为25.68元/股[4][5][6][7] 转股价格修正风险 - 截至2025年12月17日，连续10个交易日收盘价低于当期转股价格90%，未来20个交易日若有5个交易日低于23.11元/股，可能触发修正条款[8][9] 修正程序 - 触发修正条件当日召开董事会审议，次一交易日开市前披露提示性公告[9]

公司治理与资本运作 - 美诺华公司于12月15日晚间发布公告，宣布董事会审议通过了《关于回购注销部分限制性股票的议案》[2]

公司近期动态 - 公司于2025年12月15日召开第五届第二十一次董事会会议，审议了《关于回购注销部分限制性股票的议案》等文件 [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为43亿元 [1] 公司业务构成 - 2024年1至12月份，公司营业收入构成为：医药自营占比96.14%，贸易占比3.52%，其他业务占比0.34% [1]

限制性股票激励计划调整 - 2024年5月21日首次授予激励对象345人，拟首次授予总数调为539.90万股，授予价6.59元/股，拟授予总数调为663.50万股[11] - 2024年6月因派发现金红利，预留部分授予价调为6.57元/股[12] - 2025年4月17日预留部分激励对象调为119人，拟授予总数调为121.9万股，授予价格6.57元/股[15] 限制性股票登记与注销 - 2024年6月26日首次授予的539.90万股完成登记手续[11] - 2025年1月22日完成104,700股注销事项[13] - 2025年5月28日121.9万股完成登记手续[16] - 2025年7月7日207.792万股限售股解除限售暨上市流通[17] - 2025年拟回购注销已离职对象18.11万股，回购价6.52元/股，资金118.0772万元[3][19] 股权结构变动 - 回购注销后股本总数减18.11万股，变为2.19641761亿股[20] - 变动前限售股651.33万股占2.96%，无限售股2.13309561亿股占97.04%[21] - 变动后限售股425.428万股占1.94%，无限售股2.15387481亿股占98.06%[21]

股份回购 - 拟回购注销17名离职激励对象181,100股限制性股票，回购价6.52元/股，资金1,180,772元[3] - 回购后股份总数由219,822,861股变为219,641,761股[4] - 回购后注册资本由219,822,861元变为219,641,761元[4] 债权申报 - 债权人可要求清偿债务或担保，申报时间自2025年12月16日起45天内[5][6]

会议情况 - 公司2025年12月9日发第五届董事会二十一次会议通知，12月15日召开[3] - 会议应出席董事5名，实际出席5名[3] 股票回购 - 2024年限制性股票激励计划中17名激励对象离职[4] - 董事会同意回购注销181,100股限制性股票，价格6.52元/股[4] - 回购资金总额1,180,772元，为自有资金[4]

公司研发进展 - 美诺华全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》 [2] 产品管线 - 公司新增一款获得药品注册证书的产品，为“非布司他片” [2]

公司动态 - 美诺华全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》[1] - 该药品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 [1]

公司研发与产品获批 - 美诺华全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》 [1]

公司产品管线与注册进展 - 公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》[1] - 该药品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 [1] - 获得该证书标志着公司获得了非布司他片在国内市场生产、销售的资格 [1] 公司经营与市场影响 - 此次获批提升了公司产品的市场竞争力 [1] - 该药品进一步丰富了公司制剂产品管线 [1] - 该事件对公司经营发展具有一定的积极作用 [1]