财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入714,369,070.89元，较2023年同期增长6.36%[24] - 2024年归属上市公司股东的净利润200,700,773.72元，较2023年同期增长23.21%[24] - 2024年归属上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润126,863,340.37元，较2023年同期减少18.06%[24] - 2024年经营活动产生的现金流量净额205,715,849.04元，较2023年同期增长5.61%[24] - 2024年末归属上市公司股东的净资产1,260,084,487.42元，较2023年末增长5.68%[25] - 2024年末总资产1,728,380,749.86元，较2023年末减少8.68%[25] - 2024年基本每股收益0.61元/股，较2023年的0.50元/股增长22.00%[26] - 2024年加权平均净资产收益率16.07%，较2023年增加1.72个百分点[26] - 2024年公司营业收入71,436.91万元，同比增长6.36%，归属上市公司股东净利润20,070.08万元，同比增长23.21%[38] - 报告期内营业收入71,436.91万元，较上年同期增长6.36% [53] - 报告期内归属于上市公司股东的净利润为20,070.08万元，较上年同期增长23.21% [53] - 公司营业收入为7.14亿元，同比增长6.36%，主要因关节类等产品销售增长[54] - 营业成本为2.18亿元，同比减少9.54%，因毛利率高的产品销售额比重增加[54][55] - 销售费用为1.83亿元，同比增长19.66%，主要是本期制剂市场费用增加[54][55] - 管理费用为1.28亿元，同比增长32.79%，折旧费、职工薪酬增加及子公司关停处置导致[54][55] - 制剂产品销售额占主营业务比重达84.46%，带动主营业务销售上升6.38%，毛利率增加5.35个百分点[57] - 医药制造业总成本本期为2.1586181409亿元，上年同期为2.3876589062亿元，同比下降9.59%[61] - 制剂产品成本本期为1.5678702130亿元，上年同期为1.5970573175亿元，同比下降1.83%；原料药成本本期为0.5258455613亿元，上年同期为0.5519227698亿元，同比下降4.72%；中间体及其他成本本期为0.0261933047亿元，上年同期为0.1760721414亿元，同比下降85.12%；食品成本本期为0.0196757705亿元，上年同期为0.0199215701亿元，同比下降1.23%；中药成本本期为0.0190332914亿元，上年同期为0.0426851074亿元，同比下降55.41%[61][62] - 直接材料整体占总成本比重为58.22%，与去年同比下降2.96个百分点；直接人工占总成本比例提升1.33个百分点[63] - 销售费用本期为1.8256810539亿元，上年同期为1.5257284499亿元，同比增加19.66%；管理费用本期为1.2785267078亿元，上年同期为0.9628515058亿元，同比增加32.79%；研发费用本期为0.4708460343亿元，上年同期为0.4714445173亿元，同比减少0.13%；财务费用本期为0.0810334974亿元，上年同期为0.0651482640亿元，同比增加24.38%[66] - 本期费用化研发投入为0.4708460343亿元，研发投入总额占营业收入比例为6.59%[68] - 安神补脑类药物营业收入为28,842,660.75元，毛利率36.54%，营业收入比上年减少45.89%[86] - 关节类药物营业收入为501,792,858.92元，毛利率74.02%，营业收入比上年增加23.41%[86] - 抗病毒类药物营业收入为33,337,109.79元，毛利率23.64%，营业收入比上年增加17.07%[86] - 抗肿瘤类药物营业收入为19,370,354.30元，毛利率67.95%，营业收入比上年增加14.54%[86] - 利尿类药物营业收入为23,906,236.94元，毛利率86.74%，营业收入比上年减少36.06%[86] - 维生素类药物营业收入为50,391,425.43元，毛利率91.10%，营业收入比上年增加16.12%[86] - 公司合计营业收入为712,308,635.02元，毛利率69.70%，营业收入比上年增加6.38%[86] - 报告期内公司研发投入4708.46万元，占营业收入的6.59%，在研产品达30多个[88] - 安神补脑类等部分药物销售同比下降，营业成本随之减少；关节类等部分药物销售同比增长，营业成本随之增加[87] - 中间体因江苏诚意公司关停，产品销售下降，营业成本随之减少[87] - 销售费用本期发生额18256.81万元，同比上升19.66%，主要因制剂市场费用增加[106][108] - 2024年关节类药物营收达5亿元，同比增长23.41%，占公司总营收超70%以上[103] - 最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润为200,700,773.72元[160] - 最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润为751,305,084.94元[160] 各条业务线表现 - 盐酸氨基葡萄糖胶囊750mg*30粒及750mg*60粒包装2020年8月参加第三批国家集采，第一顺位中标，获全国9个省市41%以上市场份额[38][42] - 氨糖销售通过全国30个省国采续约，持续扩大市场份额[38][42] - 盐酸利多卡因注射液和硫酸阿米卡星注射液成功通过一致性评价[40] - 新产品骨化三醇软胶囊和左卡尼汀注射液成功获批，托拉塞米片通过现场考核，帕拉米韦注射液申报受理[40] - 乙酰半胱氨酸原料药成功备案[40] - 海萃威®鱼油软胶囊2024年12月成功上市[40] - 蝉花系列产品固体饮料生产线、食用菌制品生产线、食品添加剂氮气生产线和食品鱼油生产线通过食品生产许可认证[40] - 截至报告披露日，胞磷胆碱钠注射液通过一致性评价，巯嘌呤片获药品注册批件，盐酸多巴酚丁胺原料药获批[40] - 公司及子公司拥有81个药品生产批准文号和原料药登记号，47个品规列入国家医保目录，19个药物列入国家基本药物目录，新增5个药品生产批准文号和2个原料药登记号[43] - 公司拥有发明专利21项，实用新型专利21项[44] - 2024年盐酸氨基葡萄糖通过与全国30个省国采续约推动增长[46] - 2020年8月盐酸氨基葡萄糖胶囊进入国家第三批集采并以第一顺位中标[46] - 2023年3月29日托拉塞米注射液进入国家第八批集采并中标[46] - 公司制订并完善1000多个标准作业程序、标准管理规程和标准技术程序保障药品质量[49] - 关节类药物生产量148,995.54万粒，同比增长6.44%，销售量136,984.76万粒，同比下降0.79%[58] - 利尿类药物生产量293.31万支，同比下降19.59%，销售量249.90万支，同比下降36.85%[58] - 抗病毒类药物生产量2,322.70万支，同比下降22.48%，销售量2,530.07万支，同比下降13.86%[58] - 维生素类药物生产量579.89万支，同比增长69.01%，销售量548.88万支，同比增长85.17%[58] - 抗肿瘤类药物生产量5,186.48kg，同比下降24.19%，销售量7,454.74kg，同比增长8.50%[58] - 口服固体制剂开展一致性评价品种9个，重点品骨化三醇软胶囊已获批，托拉塞米片通过现场考核等[89] - 小容量注射剂开展一致性评价品种7个，重点品种左卡尼汀注射液等已获批，胞磷胆碱钠注射液递交发补资料[89] - 在研新产品14个，帕拉米韦注射液成功申报受理；已有批文原料药开展质量提升4个，乙酰半胱氨酸原料药成功备案[89] - 截至报告披露日，胞磷胆碱钠注射液一致性评价获批，巯嘌呤片获药品注册批件，盐酸多巴酚丁胺原料药获批[89] - 2024年多个药品有提交申请、发补、获批等情况，如帕拉米韦注射液15ml:150mg于2024年3月提交申请，盐酸利多卡因注射液5ml:0.1g于2024年4月成功获批一致性评价等[95][96] - 伏立康唑原料药及冻干项目取消，累计研发投入370.89万元，原因是制剂生产线未完成且竞品厂家多[97] - 公司销售主要采用直销和经销模式，原料药及中间体主要直销，制剂产品通过经销商销售[102] - 海洋药物盐酸氨基葡萄糖0.24g规格总经销，0.48g和0.75g区域经销，0.75g*30粒及0.75g*60粒包装规格集采2023年10月底到期，公司正沟通续约[103] - 公司其他制剂产品实行区域经销和直营销售模式，强化精细化管理，优化经销商网络[104] - 产品原料药及中间体出口产品通过国际法规市场GMP认证，与欧美高端客户保持良好关系[104] 各地区表现 无 管理层讨论和指引 - 公司将加大药品科研经费投入，加强人才队伍建设，抓好重点品种一致性评价进度等[90] - “十四五”规划公司将利用海洋医药优势，建立海洋药物开发平台，拓展海洋类药品品种[115] - 2024年公司将加强公司治理、内控规范建设等工作，控制成本，合理投资[116] - 2024年销售方面加强内部管理与架构搭建，借助信息化手段控制成本[116] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司拟向全体股东每10股派送现金红利2.50元（含税），派发现金79,421,381.00元（含税）[8] - 2024年第一至四季度营业收入分别为153,058,271.42元、202,730,781.96元、164,753,277.21元、193,826,740.30元[29] - 2024年非流动性资产处置损益为65,994,163.55元[30] - 2024年计入当期损益的政府补助为14,302,712.19元[30] - 2024年非经常性损益合计73,837,433.35元[31] - 增值税加计抵减涉及金额1,991,612.82元，原因是符合国家政策规定、持续发生[33] - 应收款项融资期初余额16,410,191.66元，期末余额39,952,790.52元，当期变动23,542,598.86元[35] - 盐酸氨基葡萄糖胶囊（0.75g*30粒/瓶）医疗机构合计实际采购量为6,031,805盒，中标价格区间为22.52 - 90.19元[84] - 天麻素注射液医疗机构合计实际采购量为2,943,835支，中标价格区间为0.78 - 4.65元[84] - 维生素K1注射液医疗机构合计实际采购量为4,429,481支，中标价格区间为3.97 - 29.9元[84] - 同行业可比公司中，北陆药业研发投入金额6923.81万元，研发投入占营业收入比例7.04%；华仁药业研发投入金额7359.86万元，研发投入占营业收入比例5.44%；福安药业研发投入金额17069.53万元，研发投入占营业收入比例7.14%；新华制药研发投入金额39681.82万元，研发投入占营业收入比例4.69%[98] - 同行业平均研发投入金额17758.76万元[98] - 公司报告期内研发投入占营业收入比例6.59%，研发投入占净资产比例3.72%，研发投入资本化比重为 - [98] - 研发项目中，SHA - 001研发投入502.99，占营业收入比例0.70%，较上年同期变动比例108.05%；XXA - 017研发投入345.43，占比0.48%，变动比例358.02%[100][101] - 制剂产品在销售增长的情况下成本仍下降，是因毛利率高的产品销售额比重增加；中间体、中药等因受市场环境影响，销售下降导致成本下降[63] - 货币资金本期期末数为173,037,913.66元，占总资产比例10.01%，较上期期末减少41.17%，主要因归还银行贷款[72] - 应收账款本期期末数为32,909,369.27元，占总资产比例1.90%，较上期期末减少57.13%，主要因货款回笼[72] - 应收款项融资本期期末数为39,952,790.52元，占总资产比例2.31%，较上期期末增加143.46%，主要因客户以票据结算方式增加[72] - 短期借款本期期末数为51,100,780.56元，占总资产比例2.96%，较上期期末减少56.45%，主要因银行贷款减少[73] - 应付账款本期期末数为84,669,674.42元，占总资产比例4.90%，较上期期末减少28.80%，主要因应付工程款减少[73] - 合同负债本期期末数为12,221,076.33元，

业绩总结 - 2024年公司营业收入为71,436.91万元[8] - 2024年末资产总计1,728,380,749.86元，较2023年末下降[23] - 2024年末负债合计463,314,446.90元，较2023年末大幅下降[26] - 2024年末所有者权益合计1,265,066,302.96元，较2023年末上升[26] - 2024年度净利润为200,786,260.18元，2023年为162,049,959.73元[28] - 2024年营业收入706,657,944.37元，较2023年增长10.38%[44] - 2024年净利润190,646,187.94元，较2023年增长23.42%[44] 财务数据对比 - 2024年末流动资产合计较2023年末下降[23] - 2024年末非流动资产合计较2023年末下降[23] - 2024年末流动负债合计较2023年末下降[26] - 2024年末非流动负债合计较2023年末大幅下降[26] - 2024年末货币资金较2023年末减少[39] - 2024年末应收账款较2023年末大幅减少[39] - 2024年末存货较2023年末有所增加[39] - 2024年末短期借款较2023年末大幅减少[41] - 2024年末合同负债较2023年末增加[41] - 2024年末长期借款较2023年末大幅减少[41] 现金流情况 - 2024年销售商品、提供劳务收到的现金为730,850,380.46元，2023年为657,534,267元[31] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为205,715,849.04元，2023年为194,780,877.43元[31] - 2024年投资活动产生的现金流量净额为26,181,722.11元，2023年为 - 59,600,658.72元[31] - 2024年筹资活动产生的现金流量净额为 - 355,983,350.79元，2023年为 - 55,375,570.94元[31] - 2024年现金及现金等价物净增加额 - 123,691,907.70元，较2023年下降244.73%[47] 会计政策与核算 - 国内商品销售完成内部出库等手续并获客户确认后确认收入，出口商品销售报关等手续完成并取得收款权利时确认收入[8] - 公司以控制权转移作为收入确认时点判断标准，某一时段履约按进度确认收入，某一时点履约在取得控制权时点确认收入[175][176] - 公司按简化计量方法确定应收票据、应收账款、应收款项融资预期信用损失，按一般方法确定其他应收款预期信用损失[101][103][106][108] - 存货取得按实际成本计量，发出存货成本计量采用月末一次加权平均法[112][113] - 固定资产折旧按不同类别有不同年限和折旧率[145] - 无形资产按成本初始计量，内部研究开发项目研究阶段支出计入当期损益，开发阶段支出满足条件确认为无形资产[153][157] 其他信息 - 审计报告认为公司财务报表在重大方面按企业会计准则编制，公允反映2024年财务状况、经营成果和现金流量[5] - 2024年度纳入合并范围的子公司共六家，与上年度相比注销和转让两家[57] - 财务报表及附注于2025年4月28日经公司第四届董事会第十三次会议批准对外报出[56]

产品获批 - 公司收到国家药监局核准签发的原料药盐酸多巴酚丁胺《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该原料药用于心血管疾病治疗 属于β受体激动剂 通过刺激心脏β1受体增强心肌收缩力 同时扩张周围血管降低心脏负荷[1] 市场竞争 - 目前国内生产厂商有浙江瑞新药业和上海紫源制药等[1] - 公司未能从公开渠道获得该产品的销售情况[1] 研发投入 - 公司在该原料药研发项目上累计研发投入约519 82万元[1] 业务影响 - 此次获得上市批准将丰富公司产品线 有助于拓展业务领域[1] - 不会对当前业绩产生重大影响[1]

新产品 - 公司近日收到巯嘌呤片《药品注册证书》，批准文号有效期至2030年4月7日[2] - 巯嘌呤片规格为25片/瓶，有效期24个月[2] - 巯嘌呤片适用于绒毛膜上皮癌等多种病症[3] 研发 - 巯嘌呤片2023年9月5日提交注册申请并获受理[3] - 截至公告披露日，巯嘌呤片累计研发投入约488.12万元[3] 市场 - 截至公告披露日，巯嘌呤片上市生产企业共8家，2家通过一致性评价[3] - 2023年公立医疗机构巯嘌呤片市场销售额约为1372万元[3]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月1日[2] - 实施期限为2024年9月30日至2025年9月29日[2] - 预计回购金额5000万元至10000万元[2] - 用途为员工持股计划或股权激励[2] 回购进展 - 截至2025年3月31日累计回购944.8796万股，占比2.89%[2] - 累计已回购金额7511.8433万元[2] - 实际回购价格7.29元/股至8.36元/股[2] - 2025年3月未进行股份回购[4] 合规情况 - 本次回购符合规定及方案要求[4]

新产品和新技术研发 - 公司胞磷胆碱钠注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价[2] - 公司对该药品一致性评价累计研发投入约428.43万元（未经审计）[5] 市场扩张和并购 - 胞磷胆碱钠注射液（4ml：0.5g、2ml：0.25g）已纳入国家第九批药品集中采购目录[5] - 胞磷胆碱钠注射液（4ml：0.5g、2ml：0.2g）约定采购量分别为18.74万支和2613.26万支[5] - 胞磷胆碱钠注射液（4ml：0.5g、2ml：0.2g）拟中标价格分别在1.32 - 1.78和0.65 - 0.87元/支之间[5] 未来展望 - 本品通过评价有利于扩大市场份额，为后续工作积累经验[6] - 药品销售受行业政策等因素影响存在不确定性[6]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月1日[2] - 实施期限为2024.9.30 - 2025.9.29[2] - 预计回购金额5000万元 - 10000万元[2] - 用途为员工持股计划或股权激励[2] 回购进展 - 截至2025年2月28日累计回购944.8796万股，占比2.89%[2] - 累计已回购金额7511.8433万元[2] - 实际回购价格区间7.29元/股 - 8.36元/股[2] - 2025年2月未进行股份回购[4] 合规情况 - 本次回购符合规定及方案要求[4]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月1日[2] - 实施期限为2024年9月30日至2025年9月29日[2] - 预计回购金额5000万元至10000万元[2] 回购进展 - 累计已回购股数944.8796万股，占总股本2.89%[2] - 累计已回购金额7511.8433万元[2] - 实际回购价格区间7.29元/股至8.36元/股[2] 2025年1月情况 - 回购股份103.9076万股，占总股本0.32%[4] - 最高成交价格7.73元/股，最低7.29元/股[4] - 已支付资金总额785.529884万元[4] 价格情况 - 截至2025年1月31日，最高8.36元/股，最低7.29元/股[4]

公司动态 - 公司于2024年4月29日至2024年5月3日接受了来自澳大利亚治疗商品管理局（TGA）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）远程检查 [1] - 检查范围包括嘌呤原料药和厄贝沙坦原料药 [1] - 公司近日收到TGA的书面通知，表明公司已通过TGA认证 [1]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月1日[2] - 实施期限为2024年9月30日至2025年9月29日[2] - 预计回购金额5000万元至10000万元[2] 回购情况 - 累计已回购股数840.972万股，占比2.57%[2] - 累计已回购金额6726.3134万元[2] - 实际回购价格7.36元/股至8.36元/股[2] 2024年12月情况 - 回购股份313.292万股，占比0.96%[4] - 最高成交价7.98元/股，最低7.70元/股[4] - 已支付资金2452.6436万元[4] 截至2024年12月31日 - 最高成交价8.36元/股，最低7.36元/股[4]