合作项目与公司结构 - 公司与艺妙神州签署细胞治疗合作项目协议 聚焦阿尔茨海默病筛查及细胞治疗药物领域的技术突破与干预方案升级[1] - 合作双方拟共同设立生物制药公司（暂定名北京唯妙生物科技有限公司） 公司持股50% 艺妙神州持股50%[1] - 公司2024年营业收入构成中研究和试验发展占比85.17% 医药制造业占比14.66% 其他业务占比0.17%[1] 市场表现 - 公司当前市值为97亿元[2]

研发与产品 - 2025年上半年研发费用投入13114.81万元，占营业收入比例21.63%[1][6] - 生命科学产线完成16项自动化设备升级改造，效率提升15%[2] - 生命科学事业部开发新产品200余个（含定制产品）[4] - 生物医药事业部累计获得有益变体酶2000+，申请专利20+[5] - 截至2025年6月30日，获121项发明专利授权，申请累计269项[6] - 生命科学事业部完成核心技术开发34项[9] - 诺唯赞医疗有百余种产品，54种检测试剂获中国医疗器械注册证，8种获CE认证[9] - 报告期内，诺唯赞医疗及子公司新获1项二类医疗器械注册证及1项备案凭证，累计获135项[9] - 公司与9家单位联合攻关《体外诊断试剂关键原材料研发》项目[11] 产能情况 - 体外诊断试剂业务拥有约7500m²十万级洁净生产车间、4套万级检验室、1套P2级生物安全实验室[2] - 龙潭多功能GMP车间单批次可满足1亿剂mRNA疫苗生产用单酶原料用量，核心酶原料年产能满足250kg mRNA生产[3] - 微流控产品产能可达150万人份/线/年[3] 运营活动 - 公司在全国高校举办14场“生物科技校园行”活动，触达超5000名高校师生[12] 公司治理 - 第二届董事会由7名董事构成，女性董事占比14.29%，独立董事占比42.86%[14] - 2025年下半年将调整公司治理结构[15] 激励机制 - 报告期内作废部分2023年限制性股票激励计划的激励股份[17] - 2025年下半年将推进股权激励等长效激励机制可行性研究[17] 分红与回购 - 2024年年度利润分配现金分红金额为59,660,181.60元(含税)[19] - 截至2025年2月6日累计回购股份4,399,299股，支付金额106,004,139.39元(不含交易费用)[19] - 2024年5月6日变更回购股份方案用途为注销并减少注册资本[19] - 2025年6月17日开展新一轮股份回购计划用于股权激励或员工持股计划[20] - 公司积极实施现金分红并开展回购，将回购股份用于注销[18] 投资者沟通 - 报告期内召开业绩说明会1次[21] - 报告期内通过多渠道与投资者沟通交流[22] - 报告期内通过新媒体平台每周发布公司相关内容[22] - 2025年下半年计划举办或参加业绩说明会等多种活动[21] 其他 - 成品报废同比降低50%[3] - 持续评估2025年“提质增效重回报”行动方案[23]

时间安排 - 投资者2024年9月2 - 8日16:00前征集问题[2] - 公司2025年8月29日发布半年度报告[2] - 2025年9月9日14:00 - 15:00举行业绩说明会[2][4][5] 会议信息 - 业绩说明会在上证路演中心网络互动[3][4][5] - 参加人员有曹林、夏宽云、毕文新、黄金[5] 联系方式 - 联系人董事会办公室，电话025 - 85771179，邮箱irm@vazyme.com[6]

财务资助 - 公司拟向液滴生物提供不超2000万元财务资助，借款利率按同期贷款市场报价利率，期限3年，额度可循环使用[2][4][5] - 本次财务资助事项已通过部分会议审议，尚需提交股东会审议[2][6][7] - 曹林、张力军为本次财务资助提供连带责任保证[6][13][22] 业绩数据 - 截至2025年6月30日，公司资产总额258.96，2024年12月31日为259.11；2025年1 - 6月净利润 - 0.15，2024年为 - 0.89[17] - 截至2025年6月30日，液滴生物资产总额722.69万元，负债总额1007.29万元，净资产 -284.60万元[12] - 2025年1 - 6月，液滴生物营业收入为0，净利润 -284.60万元，扣非后净利润 -284.60万元[12] 公司结构 - 诺唯赞间接控制液滴生物65%表决权[6] - 液滴生物注册资本700万美元[9] - 海南嘉耀注册资本260万元人民币[16] 其他主体 - 另一主体2025年6月30日资产总额108.82，2024年12月31日为109.04；2025年1 - 6月净利润 - 0.22，2024年为 - 0.96[19] - 海南晟健投资合伙企业张力军认缴出资249.60万元，出资比例96%；黄金认缴出资10.40万元，出资比例4%[17] - 曹林认缴出资108.90万元，出资比例99%；曹生标认缴出资1.10万元，出资比例1%[21] 会议审议 - 2025年8月26日董事会审计委员会审议通过资助议案[24] - 2025年8月27日独立董事专门会议审议通过资助议案[26] - 2025年8月27日董事会审议通过资助议案，关联董事回避表决，该事项尚需股东会审议[27][28]

市场扩张和并购 - 诺唯赞与艺妙神州拟设合资公司，注册资本4000万元，双方各出资2000万元，持股50%[2][8] 新产品和新技术研发 - 诺唯赞2024年4月取得六项AD血液检测试剂医疗器械注册证[9] - 艺妙神州10余款产品管线覆盖多种疾病，获批1项美国和7项中国一类CAR - T新药临床试验批准[5] 其他新策略 - 艺妙神州2024年8月将IM19产品中国大陆独家商业化权益授予华东医药，获1.25亿首付款，最高或获9.5亿里程碑付款[10] - 合作项目一期对MSC细胞疗法开发研究、开展NK细胞疗法预研，资金4000万元[10][11] 未来展望 - 合资公司设立尚需核准，预计2025年度业绩无重大影响[20] - 战略合作后续项目推进及规模不确定，合作能否达预期有风险[21]

募集资金情况 - 2021年11月9日公司发行4001万股A股，每股55元，募资22.0055亿元，净额21.0917亿元，超募9.07045亿元[1] - 截至2025年6月30日收到募资22.0055亿元，扣除发行费用8528.157941万元[2] - 2024年底募资账户余额2000.156764万元，2025年上半年募投用资5022.046251万元，赎回理财3000万元，收益16.125万元，利息5.764487万元，6月30日余额为0[3] - 公司置换自筹资金4.3200471781亿元，超募补流5.180695亿元，募投用资12.0497296794亿元，买理财73.8108亿元，付手续费8295.43元[5] - 本报告期用募资5022.05万元，截至2025年6月30日累计用21.550471亿元[7] 项目结项与资金处理 - 2023年7月4日“生产基地过渡期项目 - 龙潭多功能GMP车间建设项目”结项，2024年3月31日结余3033.546914万元补流[11] - 2023年8月28日“营销网络扩建项目”结项，2024年3月31日专户注销公告[12] - 截至2024年2月28日“公司总部及研发新基地项目”结项，专户注销公告[14] 项目进度与调整 - “生产基地项目一期工程”预定可使用日期由2024年6月调至2026年12月[15][23] - 截至2025年6月30日，“生产基地项目一期工程”剩余22396.75万元超募资金补流[17][23] 资金使用决策 - 2021年12月29日同意自有资金先行支付募投款项，再等额置换[12][23] - 2023年8月28日同意用银行承兑汇票等支付募投资金，再划转等额资金[14][23] 各项目投入情况 - 募集资金总额210,917.02万元，本年度投入5,022.05万元，累计投入215,504.71万元[22] - 变更用途募资22,396.75万元，占比10.62%[22] - “公司总部及研发新基地项目”累计投入66,158.37万元，进度101.61%[22] - “营销网络扩建项目”累计投入33,093.94万元，进度94.28%[22] - “生产基地过渡期项目 - 龙潭多功能车间建设项目GMP”累计投入9,090.07万元，进度75.75%，本年度效益6,618.43万元[22] - “生产基地项目一期工程终止永久补充流动资金”累计投入22,396.75万元，进度25.21%[22] - “补充营运资金”累计投入25,898.86万元，进度129.49%[22] - “超募资金补充营运资金1”和“超募资金补充营运资金2”累计投入分别为27,000.00万元和24,806.95万元，进度均为100.00%[22]

证券代码：688105 证券简称：诺唯赞 公告编号：2025-033 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 第二届监事会第十五次会议决议公告 1 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 南京诺唯赞生物科技股份有限公司(以下简称"公司")第二届监事会第十五 次会议（以下简称"会议"）于 2025 年 8 月 17 日以邮件方式向全体监事发出会 议通知，并于 2025 年 8 月 27 日以现场结合通讯表决方式召开。本次会议由公司 第二届监事会主席张国洋先生主持，应出席监事 3 人，实际出席监事 3 人。本次 会议的通知、召开及审议程序符合《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的 规定。会议审议通过如下议案： 1、审议通过《关于<2025 年半年度报告>及摘要的议案》 监事会认为，公司 2025 年半年度报告及摘要的编制和审议程序符合相关法 律法规及《公司章程》等内部规章制度的规定，内容与格式符合相关规定，真实、 准确、完整地反映了公司 2025 年半年度的财务状况和经营成果等事项，不存在 任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏 ...

南京诺唯赞生物科技股份有限公司 第二届董事会独立董事专门会议第五次会议决议 南京诺唯赞生物科技股份有限公司(以下简称"公司")于 2025 年 8 月 22 日 发出召开第二届董事会独立董事专门会议第五次会议的通知,并于 2025年 8 月 27 日以通讯方式召开。本次会议应出席独立董事3名,实际出席独立董事3名。 本次会议的召集、召开程序符合《公司章程》《独立董事工作制度》和有关法律、 法规的规定。经全体独立董事审议和表决,会议形成决议如下: 1、审议通过《关于<2025 年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告> 的议案》 经审查,我们认为公司编制的专项报告内容真实、准确、完整,不存在虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏,公司 2025 年半年度募集资金存放与使用情况符 合有关上市公司募集资金存放与使用的法律法规、《公司章程》、公司《募集资金 管理制度》等内部规定的要求,对募集资金进行了专户存储和专项使用,及时履 行了相关信息披露义务,募集资金具体使用情况与公司披露情况一致,不存在变 相改变募集资金用途和损害股东利益的情况,不存在违规使用和存放募集资金的 情形。此议案已经由审计委员会审议并全票通过。 综上， ...

财务表现 - 营业收入6.06亿元 同比下降6.63% [1] - 归属上市公司股东净利润312.94万元 同比下降80.63% [1] - 扣非净利润亏损0.33亿元 [1] - 基本每股收益0.01元 [1] 经营状况 - 半年度报告显示收入与利润双降 [1] - 非经常性损益对净利润产生显著影响 [1] - 扣非后净利润由盈转亏 [1]

财务表现 - 营业收入为6.062亿元，同比下降6.63%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为312.94万元，同比下降80.63%[19] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-3314.25万元[19] - 经营活动产生的现金流量净额为210.96万元，较去年同期大幅增加[19] - 研发投入占营业收入的比例为21.63%，同比减少0.32个百分点[20] - 基本每股收益为0.01元/股，同比下降75%[20] - 2025年上半年公司营业收入60622.03万元同比下降6.63%[94] - 研发费用投入1.31亿元占营业收入比例21.63%[94] 成本与费用 - 生物试剂原材料成本占总成本30%-50%[67] - 生物试剂原材料与生产工艺成本合计占比50%-80%[67] 产品与解决方案 - 公司拥有1100余种基因工程重组酶和4000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料[26] - 高通量测序试剂系列产品覆盖DNA建库、RNA建库、共建库、三代建库、单细胞、表观遗传学、磁珠及定量等试剂[32] - 分子诊断原料产品涵盖单酶、多酶混合液、缓冲液、一管式扩增混合液及无甘油类可冻干原料[33] - 分子诊断原料适用于动物检疫如非洲猪瘟检测及临床检测包括HPV、呼吸道传染病、基因突变和致癌基因甲基化等项目[33] - 生物医药新药研发试剂基于荧光素酶平台、TR-FRET和ELISA技术平台开发[34] - 新药研发试剂匹配高通量筛选、功能评价和质量评价需求并适配自动化设备[34] - mRNA疗法核心酶原料助力解决核酸分子高效、高品质、大规模生产瓶颈[35] - GLP-1产品线提供重组蛋白酶和中间体肽等高品质原料[36] - 公司PCR系列产品可将目的基因片段扩增放大几百万倍[38] - 公司已上线10个系列免疫诊断产品包括心脑血管、炎症感染等[40] - 公司体外诊断产品覆盖5大方法学平台包括量子点荧光免疫、化学发光免疫等[40] - 公司开发超敏检测指标如超敏心肌肌钙蛋白（hs-cTnI、hs-cTnT）[39] - 公司量子点技术实现多指标联检如心梗三项（cTnl/CK-MB/MYO）[39] - 公司自主开发全自动医用PCR分析系统实现核酸提取扩增检测全流程自动化[41] - 公司高通量测序系列支持几十万到几百万条DNA分子并行测序[38] - 公司GLP-1产品线提供酶和多肽主链支持合成生物学发酵法生产[38] - 公司核酸提取产品确保核酸产物高收率、高纯度、低背景[38] - 公司qPCR系列用于目标基因含量测定及疾病诊断试剂研发[38] - 公司提供心肌、炎症、呼吸道病原、胃癌早筛、阿尔茨海默病高灵敏血检及POCT信息化质量管理等整体解决方案[42] - 心脑血管疾病检测系列涵盖至少12种关键生物标志物包括hs-cTnI/hs-cTnT等[46] - 炎症感染检测系列包含5种核心指标含hs-CRP/CRP及SAA/CRP联检等[46] - 呼吸道病原检测覆盖10种以上病原体包含新型冠状病毒抗原/抗体及FluA/BAg联检[46] - 阿尔茨海默病血检可检测6种神经标志物包含Aβ1-42和p-Tau217等[46] - 公司产品涵盖分子实验耗材、细胞实验耗材及设备配套耗材等多品类生物设备与耗材[50][51] - 公司开发出超过2400种生物试剂，形成多系列产品与原料解决方案[134] - 公司开发29肽新产品满足客户质量、成本和产能要求[130] - 公司开发上呼吸道感染联检试剂盒并开展IVDR认证[122] - 公司开发狂犬和HMPV预防性单克隆抗体项目[126] - 公司开发T7 CapMax RNA聚合酶突破mRNA合成工艺专利限制[127] - 公司自免脑炎检测试剂盒包含6项抗体指标完成客户端验证[121] - 推出Phanta UniFi DNA聚合酶保真度为Taq酶的220倍显著降低突变率[142] - 公司超快速扩增试剂将检测时间从60分钟缩短至20分钟[150] - 大预混技术减少60%实验操作步骤[150] - 核酸提取试剂盒单日交付能力超过2000盒[151] 技术平台与研发 - 公司技术平台包括蛋白质定向改造与进化平台及活性分子规模化生物合成平台[36] - 产品在产能、综合成本、质量合规性和供应链稳定性方面达到国内领先水平[36] - 公司研发模式分为上游共性技术与工艺研发、下游产品应用研发及仪器设备研发[53] - 基础科学研究院已开发1100余种基因工程重组酶和4000余种高性能抗原与单克隆抗体[56] - 基础科学研究院开发130余种化学原料和60余种生化材料等关键原料[56] - 研发人员608名占员工总数22.08%其中硕士及以上学历占比66.45%[94] - 新增专利申请51项含发明专利申请41项获得授权专利16项含发明专利14项[94] - 阿尔茨海默病检测试剂核心原料p-Tau抗体精准性提升超过100倍[95] - 人工智能蛋白开发平台筛选效率提升50%场景化酶精准度达90%开发周期缩短25%[100] - NGS全预混酶法建库解决方案将建库实验周期缩短60%以上[102] - 全物种rRNA去除方案实验周期从3小时缩短至1小时以内rRNA残留率控制在5%以下[105] - 生命科学事业部开发新产品200余个含定制产品完成核心技术开发34项[98] - 三代测序建库方案提升长片段DNA连接效率50%以上[107] - 三代测序建库方案将文库转化率大幅提升至30%以上[107] - 自动化核酸提取解决方案使核酸提取效率突破95%[109] - 超低蛋白吸附磁珠技术将蛋白非特异吸附降低90%以上[112] - 公司累计获得有益变体酶2000+，申请专利20+[127] - 生命科学事业部实现10项共性关键技术突破如低蛋白吸附protein A/G磁珠打开千万级市场[136] - 研发中心通过模块化开发和标准化作业显著缩短产品开发周期[136] 生产与运营 - 公司建有3000平方米现代化生产厂房[151] - 体外诊断试剂业务拥有约7,500m²十万级洁净生产车间[200] - 体外诊断试剂业务拥有4套万级检验室和1套P2级生物安全实验室[200] - 生产改善项目累计节约成本320万元完成12项改善[141] - MES系统100%覆盖所有生产订单实现全生命周期数字化追溯[141] - 多仓协同日处理能力突破4700单物流交付时间进一步缩短[141] - 新增西南配送中心优化全国物流网络布局[141] - 生命科学产线整体效率提升15%[194] - 仓储物流总仓日处理能力达1,400单（同比增长17%）[195] - 分仓处理能力提升117%[195] - 多仓协同日处理能力突破4,700单[195] - 单箱运输成本下降24%[195] - 完成20余个重要原料质量升级[193] - 新增与升级SOP约1,000项[193] - 新增与升级SPC 250余项[193] - 生产订单执行管理系统(MES)覆盖率100%[196] - 仓储管理系统(WMS)发货覆盖率和准确率100%[196] - 成品报废同比降低50%[196] - 完成12个QCC课题结案和人均8.4条合理化建议输出[196] - 累计节约成本320万元[196] - 累计节约工时12,000小时[196] - 通过江苏省药品监督管理局南京检查分局1次监督检查[199] - 通过1次医疗器械注册质量管理体系核查和1次医疗器械生产许可变更现场核查[199] 市场与销售 - 公司在中国生物试剂科研机构用户市场占有率24.2%，分子诊断原料酶市场20.52%，高通量测序试剂市场16.82%[92] - 体外诊断试剂终端客户覆盖超3300家医疗机构[158] - 呼吸道病原体检测产品覆盖医院超1000家[158] - 呼吸道病原体快速检测系列已完成1000多家不同等级医院的入院工作[161] - 阿尔茨海默病诊断试剂盒已在300多家等级医院或科研机构启动装机流程[161] - 构建客户画像数据库针对高等院校科研机构等客群开展精准推广[139] - 事业部导入并开发一系列高附加值创新产品客户粘性及复购率维持行业标杆水平[140] - 在国际市场采取差异化竞争策略实现销售收入显著增长[145] - 猪病诊断原料市场份额预计超过60%[156] - 生物耗材产品线销售额环比显著增长[157] - 体外诊断产品终端客户超3,300家[185] - 阿尔茨海默病检测相关产品近300家三级医院及第三方检验机构装机[185] - 参与近百场海外推广及展会活动[177] - 在沙特及欧洲市场与多家优质渠道商建立合作[174] - 北美市场头部客户单产显著提升[175] 国际业务 - 公司国际业务涉及新加坡、德国、英国、加拿大、匈牙利、澳大利亚、印尼及韩国等多个国家[10] - mRNA药物海外销售收入同比增长超300%[172] - 微流控呼吸道检测试剂盒及配套设备获CE、SFDA、FSC、CAP及印尼等多国认证[173] - 公司设立美国、匈牙利、新加坡三大海外总仓库覆盖北美、欧洲、东南亚区域[176] - 国际事业部人员达170人其中外籍员工占比30%[178] - 物流优化实现3天内交付客户端并降低运输成本[176] - 产品报废率显著下降并提高库存周转率[177] 生物医药业务 - GLP-1类产品中间体实现数十千克级的批产能[95] - mRNA原料产品已支持客户二十余个管线获批IND[169] - GLP-1原料业务实现国内同类原料市场占有率第一[170] - GLP-1产品已应用至国内数十家客户的中试开发及验证批生产[170] - 生物医药事业部累计组织法规及产品知识培训60余场次[166] - 生物医药事业部新增升级质量标准7份和文件62份[166] 仪器设备 - 量子点荧光免疫分析仪QD-S900具备24通道多项目检测能力最高测速达230T/H[47] - 全自动特定蛋白分析仪PC-L6000支持80个样本位检测速度达300T/H[47] - 全自动化学发光免疫分析仪Vazyme ElfS240采用双针设计支持批量常规急诊三模式[47] - 量子点荧光免疫分析仪QD-S2100支持进样器扩容从50至100样本位[47] - 全自动核酸提取仪VNP-32YL可在12分钟内完成32个样本的核酸提取[48] - 全自动核酸提仪VNP-96可在12分钟内完成96个样本的核酸提取[48] - 高通量荧光定量计VNM-96D1/VNM96S1可在35秒内完成96个样本的荧光检测[51] - 电浸润数字微流控检测仪可同时实现单液滴操控和多指标联检[48] - 实时荧光定量PCR仪Turbo16支持5通道荧光定量PCR检测[48] - 高通量自动化移液工作站VNL-96P可自动化完成NGS建库及实验室液体处理流程[51] - 多功能洗板机VAW-812支持自动报警与管路自清洁功能[51] - 公司微流控设备已进入批量生产阶段[122] - 公司全自动化学发光分析仪采用双针设计并取得注册证[131] - 微流控设备完成100余次软件迭代并优化芯片工艺与算法[174] 资质与认证 - 公司累计获得135项医疗器械注册证及备案[114] - 公司子公司诺唯赞医疗拥有54种检测试剂产品取得中国医疗器械注册证[114] - 公司有13项仪器取得中国医疗器械注册证和备案证书[115] - 公司有7项仪器取得CE认证[115] - 公司基于化学发光平台开发6项阿尔茨海默病血液生物标志物检测指标[119] - 公司呼吸道病原体检测系列已有5个产品完成体系考核[117] - 公司基于化学发光平台获批6项AD核心生物标志物检测试剂盒[120] - 公司基于单B细胞抗体发现平台实现多个感染性疾病项目预防性抗体的开发并完成转让[49] 公司治理与合规 - 公司2025年半年度报告未经审计[4] - 公司董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案不适用[5] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[6] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[6] - 公司不存在半数以上董事无法保证所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性[6] - 报告期为2025年1月1日至2025年6月30日[10] - 公司控股股东为南京诺唯赞投资管理有限公司[10] - 公司前身为诺唯赞生物科技有限公司[10] - 公司子公司包括南京诺唯赞医疗科技有限公司、江苏康科斯医疗科技有限公司等[10] - 公司财报电话会议内容主要为术语定义，未包含具体财务数据或运营指标[11][12][13] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助金额为972.88万元[22] - 金融资产公允价值变动及处置损益为3204.74万元[23] 资产与负债 - 总资产为52.41亿元，同比增长3.81%[19] 定制化服务 - 公司为下游客户提供定制化产品开发服务及冻干服务[33] 行业与市场数据 - 核酸类原料售价在1-5万元人民币/克之间[67] - 蛋白质类原料售价在1000-5000元/支之间[67] - 实时荧光定量PCR试剂价格区间为500-2000元/盒[67] - Western Blot试剂价格区间为200-1000元/盒[67] - 细胞培养基价格区间为500-2000元/瓶[67] - 抗体产品价格区间为200-5000元/支[67] - 赛默飞世尔、罗氏和凯杰在中国生物试剂市场份额分别约为30%、20%和15%[68] - 2020年全球生物试剂科研市场中科研机构用户占比61.6%，工业用户占比38.4%[68] - 2020年中国生物试剂市场中科研机构用户占比67.3%，工业用户占比32.7%[68] - 生物试剂下游应用场景中生命科学研究和临床诊断占比分别约为70%和20%[69] - 全球生物科研试剂市场规模从2015年128亿美元增长至2020年182亿美元，CAGR为6.92%[72] - 预计2025年全球生物科研试剂市场规模将达到272亿美元，2020-2025年CAGR为8.4%[72] - 中国生物试剂市场规模从2016年82亿元增长至2020年151亿元，CAGR为16.5%[72] - 预计2025年中国生物试剂市场规模将达到432.8亿元，2021-2025年CAGR为21.1%[72] - 生物试剂按类别分为分子类50%、蛋白类30%和细胞类20%[73] - 2021年中国分子类生物试剂市场规模约109亿元，预计2025年达240亿元，CAGR为21.8%[75] - 全球体外诊断试剂市场规模从2016年494亿美元增长至2019年602亿美元，年复合增长率5.1%[83] - 预计2024年全球体外诊断市场规模达840亿美元，2019-2024年复合增长率6.9%[83] - 中国体外诊断试剂市场规模从2016年450亿元增长至2020年1075亿元，年复合增长率24.32%[83] - 预计2024年中国体外诊断市场规模达1930亿元，2020-2024年复合增长率15.75%[83] - 中国POCT市场规模从2015年43亿元增长至2019年112亿元，年复合增长率27.0%[86] - 预计2024年中国POCT市场规模达290亿元，2019-2024年复合增长率20.9%[86] - 2019年全球生物药市场规模2864亿美元，预计2024年达4567亿美元，年复合增长率9.78%[87] - 中国生物药市场规模从2016年1836亿元增长至2020年3697亿元，复合增长率19.1%[87] - 预计2025年中国生物药市场规模达8122亿元，2030年达1.3万亿元[87]