会议信息 - 第三届董事会第三次会议于2025年4月29日召开，7名董事实到[2] - 2024年年度股东会将于2025年5月20日召开[30] 议案表决 - 《2024年度总经理工作报告》等多项议案表决同意票占比100%通过[3][5][10][11][15][18][19][20][21][22][23][24][28][29] - 《独立董事2024年度独立性自查情况的专项报告》议案独立董事回避，4票同意通过[9] - 《2025年度董事、监事薪酬方案》议案全体董事回避，提交股东会审议[17] 财务相关 - 2024年度母公司和合并报表累计未分配利润、经营活动现金流量净额为负，不派现、不送股、不转增[14] 融资计划 - 董事会提请股东会授权以简易程序向特定对象发行融资总额不超3亿元且不超最近一年末净资产20%的股票[25][27]

财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入4.178047亿元，较2023年增长1.57%[22] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为-1.412043亿元，较2023年减少85.63%[22][23] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为9.808949亿元，较2023年末减少12.85%[23] - 2024年研发投入占营业收入的比例为25.73%，较2023年增加5.27个百分点[23] - 经营活动产生的现金流量净额较2023年减少流出77.44%[23][24] - 基本每股收益、稀释每股收益2024年同比减少88.89%[24] - 扣除非经常性损益后的基本每股收益2024年同比减少66.67%[24] - 加权平均净资产收益率2024年较2023年减少6.86个百分点[23][24] - 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率2024年较2023年减少6.51个百分点[23][24] - 2024年第四季度归属于上市公司股东的净利润为-8026.266506万元[26] - 2024年非流动性资产处置损益为-55,698.21元，2022年为31,203.58元[28] - 2024年计入当期损益的政府补助为2,579,127.00元，2023年为6,339,426.55元，2022年为15,531,067.59元[29] - 2024年非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置损益为14,205,695.48元，2023年为7,348,608.92元，2022年为17,703,569.60元[29] - 2024年企业取得子公司等投资成本小于应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益为-7,119,281.78元[29] - 2024年其他营业外收入和支出为-1,513,202.18元，2023年为89,020.42元，2022年为-22,122.91元[29] - 2024年交易性金融资产期初余额为215,749,408.73元，期末余额为106,183,637.03元，当期变动为-109,565,771.70元[31] - 2024年其他非流动金融资产期初余额为59,018,727.00元，期末余额为69,598,100.00元，当期变动为10,579,373.00元[31] - 2024年应收款项融资期初余额为14,344,786.06元，期末余额为10,893,172.40元，当期变动为-3,451,613.66元[31] - 2024年公司实现营业收入41,780.47万元，归属于上市公司股东的净利润为-14,120.43万元[34] - 本年度费用化研发投入89,887,129.01元，上年度63,182,425.19元，变化幅度42.27%[141] - 本年度资本化研发投入17,616,154.40元，上年度20,999,714.60元，变化幅度 -16.11%[141] - 本年度研发投入合计107,503,283.41元，上年度84,182,139.79元，变化幅度27.70%[141] - 本年度研发投入总额占营业收入比例25.73%，上年度20.46%，增加5.27个百分点[141] - 本年度研发投入资本化的比重16.39%，上年度24.95%，减少8.56个百分点[141] - 2024年公司营业收入41,780.47万元，较上年同期增加1.57%；归属于上市公司股东的净利润-14,120.43万元，较上年同期减少85.63%[170][178] - 报告期内主营业务毛利较上年同期增加3,973.99万元，销售费用增加5,061.58万元，研发费用增加2,670.47万元，资产减值准备增加4,152.92万元，公允价值变动收益增加921.92万元[178] - 营业成本188,291,309.03元，较上年同期减少14.93%；销售费用155,032,579.30元，较上年同期增加48.47%；研发费用89,887,129.01元，较上年同期增加42.27%[179][180] - 公司实现主营业务收入41,554.21万元，较去年同期增加648万元，同比增加1.58%；主营业务成本18,674.73万元，较去年同期减少3,325.98万元，同比减少15.12%[181] - 生物医药原辅材料营业收入113,080,719.89元，较上年减少56.47%；药品制造营业收入299,115,302.82元，较上年增加110.53%；医疗器械营业收入3,346,067.26元，较上年减少53.72%[183] - 人源蛋白业务收入1.13亿元，同比减少56.47%，其中乌司他丁粗品收入5047.06万元，同比减少36.56%；尿激酶粗品收入4515.41万元，同比减少74.49%；尤瑞克林粗品收入1470.03万元，同比增加493.86%[185] - 药品业务收入2.99亿元，同比增加110.53%，其中HIV新药和普药药品业务收入2.08亿元，同比增加46.07%，艾诺米替片收入1.34亿元，同比增加173.41%；艾诺韦林片收入1635.69万元，同比减少33.87%[186] - HIV诊断设备及试剂业务收入334.61万元，同比减少53.72%[187] - 内销营业收入4.14亿元，同比增加1.36%，毛利率55.22%，同比增加9.04个百分点；外销营业收入119.36万元，同比增加319.89%，毛利率0.93%，同比减少99.07个百分点[184] - 尿激酶粗品材料成本本期39372076.92元，较上年同期-62.43%；人工成本本期497486.51元，较上年同期-66.59%；制造费用本期1786098.72元，较上年同期-64.71%[193] - 其他仿药材料成本、人工成本、制造费用较上年同期均-100.00%[194] 各条业务线表现 - 2024年8月30日，整合酶抑制剂ACC017片完成一项I期临床研究，目前正在推进Ⅱ期临床研究[36] - 公司已完成1个全新分子的预毒理试验、全面启动IND前的非临床与药学研究，且完成长效药物新分子的专利优先权申请并获受理[38] - 公司AD108注射液获批开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的I期临床试验[39] - 公司抗艾滋病创新药复邦德（艾诺米替片）新增适应症的药品注册上市许可申请获批[41] - 复邦德治疗96周病毒学抑制（<50 copies/mL）百分比为96.6%（368/381），对照组捷扶康转换为复邦德（48 - 96周）病毒学抑制（<50 copies/mL）百分比为96.6%（364/377），144周数据显示艾诺米替组治疗完成率与病毒抑制率均高于95%[42] - 含艾诺韦林方案真实世界研究显示，初治和经治患者中其疗效非劣于含依非韦伦方案，经治患者转换24周后抗病毒疗效可保持，且安全性更好[43] - 公司收到艾诺韦林《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药已在扬州基地正式投产[45] - ADC201已递交ANDA申请并获受理，ADC202已完成原料药上市登记和制剂ANDA申请并获受理，ADC203完成小试开发，正在进行工程批生产，ADC205完成小试开发，正在进行小试放大和工程批准备工作[47] - 报告期内公司HIV新药合计实现销售收入14,989.96万元，同比增长103.73%[48] - 公司全力推进抗艾创新产品海外市场商业化布局，已收到桑给巴尔食品和药品管理局签发的《GMP证书》[50] - 报告期内国际业务取得多项进展，与尼日利亚上市医药企业菲森药业建立战略合作伙伴关系，抗艾创新药首次在海外NDA获受理，完成境外供应商审计并开展业务合作[51] - 两款抗艾创新药艾诺韦林片、艾诺米替片纳入《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》，艾诺米替进入国内现有主要抗反转录病毒药物介绍列表，艾诺韦林继续保留[52][53] - 2024年6月公司携多项临床研究亮相亚太艾滋病与共同感染会议，7月在国际艾滋病大会展示抗艾新药研究成果，10月在美国感染性疾病学会周报告艾诺韦林和艾诺米替系列5项临床研究成果[54] - 公司完成南大药业重大资产收购，保障尿激酶粗品销售规模，稳固与人源蛋白上游尿液收集处理中心合作关系[55] - 收购后公司将共享南大药业尿激酶原料药、制剂研发、生产与质量控制体系，加快人源蛋白业务战略实施[56] - 公司开发出从同一批尿液原料中先后分离联产尿激酶粗品、乌司他丁粗品及尤瑞克林粗品的技术，降低生产成本[57] - 报告期内公司推进“降本增效”“保质保量”生产理念，单位制造成本下降，提高成品率，为市场供应充足产品[58] - 公司结合产品优势关注特定HIV感染者，参加多场国际和国内学术会议宣传品牌和产品优势[49] - 公司创建学术品牌项目，组织参加专题学术会议，通过官方公众号传播HIV科普知识[49] - 公司在研项目27项，含7个1类新药和3个2类新药[61] - 艾诺韦林片Ⅲ期临床研究中，治疗24周和48周时，ANV组预存传统NNRTI耐药相关突变亚组病毒学抑制百分比分别为95%和88%，高于EFV组的74%和74%[66] - 艾诺韦林片Ⅲ期临床研究中，治疗48周基线预存耐药和野生型参研者抑制百分比分别为88%和89%，EFV组则从野生型参研者的94%下降到预存耐药参研者的74%[66] - 艾诺米替片2022年12月获批上市，报告期内新增适应症上市申请获批[67] - 艾诺米替片2023年12月通过医保谈判首次被纳入《国家医保目录》（2023年）[68] - 艾诺米替片与进口原研药物艾考恩丙替片头对头Ⅲ期临床研究显示，用于经治HIV - 1感染者平稳转换治疗有效性相当[68] - ANV方案相较于依非韦伦方案中枢神经系统不良反应发生率更低[70] - 对于初治患者，艾诺米替片上市前Ⅲ期临床研究显示48周时CD4 +淋巴细胞数量增加显著优于EFV方案[71] - 复邦德每天仅需服用1片，可减轻患者服药负担、改善依从性[73] - 2024年HIV新药销售收入约14,989.96万元，同比增长103.73%[75] - 2024年8月30日，ACC017片完成一项I期临床研究，报告期内在进行初治HIV感染者Ⅰb/Ⅱa期临床研究和经治耐药人群Ⅱ期临床研究[76] - 以ACC017为核心的三联复方制剂已完成小试开发和中试研究，正在推进IND注册批生产[77] - ADC201报告期内已递交ANDA申请并获受理，ADC202已完成原料药上市登记和制剂ANDA申请并获受理[79] - ADC203报告期内已完成小试开发，正在进行工程批生产，ADC205报告期内已完成小试开发，正在进行小试放大和工程批准备工作[79] - 2024年4月15日公司将AD105项目“达到预定可使用状态日期”延期至2025年6月30日[81] - 2024年上半年AD105开展尿液供者体检、尿液取样及检测工作，下半年完成体检人群的档案整理与归档[81] - 截至报告披露日，AD108注射液获国家药监局批准开展I期临床试验[82] - 报告期内，公司与尼日利亚上市医药企业菲森药业建立战略合作伙伴关系，抗艾创新药首次在海外NDA获得受理[76] - 报告期内，公司口服固体制剂生产线首次经历境外药品监管机构GMP现场审核且获得《GMP证书》[76] - 公司人源蛋白产品主要销售给南大药业及天普生化[88] - 南大药业注射用尿激酶国内市场占有率较高[89] - 天普生化是国内独家拥有注射用乌司他丁等人源蛋白注射剂品种的国有大型生物医药制造企业[89] - 公司创新药产品为国家1类新药，采用直营为主结合招商模式推广[89] - 公司自建“诺康大药房平台”，为患者提供健康咨询、用药指导、药物销售等服务[89] - 南大药业药品制剂销售以经销模式为主[90] - 公司药品制剂经销商主要为配送经销商，公司负责市场推广[90] - 番泻叶颗粒为非处方药，与当地有较强推广能力的经销商合作[90] - 公司根据各地情况和客户资信给予信用期限，以银行汇款、承兑汇票等收回货款[91] - 公司两款抗HIV创新药艾诺韦林片及艾诺米替片分别于2021年、2022年获批，处于商业化运营阶段[93] - 公司正布局抗HIV药物系列在研管线，包括新一代抗HIV整合酶抑制剂ACC017、HIV预防长效系列药物[93] - 公司开展蛋白酶抑制剂达芦那韦片及整合酶抑制剂多替拉韦钠片的仿制工作[93] - 报告期内公司人源蛋白领域以人源蛋白粗品及制剂生产、销售为主，同时正布局人源蛋白制剂产品在研管线[93] - 公司开展少量特色品种的药品生产及销售业务[93] - 公司对于抗病毒领域小分子化合物创新产品采用自主研发等方式，人源蛋白产品主要采用自主研发模式[92] - 公司建立了小分子药物研发平台和人源蛋白研发平台[92] - 公司自主研发的整合酶抑制剂ACC017已进入Ⅱ期临床研究阶段，公司亦在开展DTG的仿制研发工作[111] - 公司HIV在研管线广度与深度处于国内前列水平，布局新一代抗HIV

整体财务关键指标变化 - 本报告期营业收入197,860,545.62元，较上年同期增长113.00%，主要因合并南大药业财务数据及HIV新药业务收入增加[4][7] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润15,581,976.25元，上年同期为 -13,606,889.35元，主要因并入南大药业、HIV业务收入增长等因素[4][7] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,399,659.11元，上年同期为 -17,379,704.89元，因净利润增加所致[4][7] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额39,754,170.62元，上年同期为 -70,322,344.42元，因收入增加销售回款增加[4][7] - 本报告期基本每股收益和稀释每股收益均为0.04元/股，上年同期均为 -0.03元/股，因净利润增加[4][7] - 本报告期加权平均净资产收益率1.58%，较上年同期增加2.80个百分点[4] - 本报告期末总资产1,895,106,059.27元，较上年度末增长1.37%；归属于上市公司股东的所有者权益996,357,120.01元，较上年度末增长1.58%[5] - 本报告期非经常性损益合计8,182,317.14元，其中计入当期损益的政府补助280,000.00元，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的损益9,487,340.97元等[6][7] - 2025年第一季度公司营业收入19,786.05万元，同比增长113.00%[12] - 2025年第一季度营业总收入为197860545.62元，2024年第一季度为92893957.00元[23] - 2025年第一季度营业总成本为178441372.82元，2024年第一季度为120441962.65元[23] - 2025年3月31日货币资金为422725438.85元，较2024年12月31日的335339509.95元有所增加[20] - 2025年3月31日交易性金融资产为30146102.56元，较2024年12月31日的106183637.03元减少[20] - 2025年3月31日应收票据为28829134.78元，较2024年12月31日的12890146.59元增加[20] - 2025年3月31日资产总计为1895106059.27元，较2024年12月31日的1869563338.32元增加[21] - 2025年3月31日负债合计为802643041.50元，较2024年12月31日的802476063.14元略有增加[21] - 公司2025年第一季度营业成本为75,114,905.33元，较2024年的53,840,179.09元有所增加[24] - 2025年第一季度销售费用为57,867,148.60元，远高于2024年的21,191,476.67元[24] - 2025年第一季度营业利润为31,827,713.39元，而2024年为 - 16,860,520.56元，实现扭亏为盈[24] - 2025年第一季度净利润为25,609,979.12元，2024年为 - 13,606,889.35元，成功转负为正[24] - 2025年第一季度基本每股收益和稀释每股收益均为0.04元/股，2024年为 - 0.03元/股[25] - 2025年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为174,325,396.22元，较2024年的70,061,241.98元大幅增长[26] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量净额为39,754,170.62元，2024年为 - 70,322,344.42元，由负转正[26][27] - 2025年第一季度投资活动产生的现金流量净额为64,126,315.52元，高于2024年的46,029,594.21元[27] - 2025年第一季度取得借款收到的现金为200,000,000.00元，高于2024年的140,300,000.00元[27] - 2025年第一季度现金及现金等价物净增加额为93,363,484.38元，高于2024年的11,572,097.49元[27] 研发投入指标变化 - 本报告期研发投入19,484,687.54元，较上年同期减少4.08%，研发投入占营业收入比例为9.85%，较上年同期减少12.02个百分点[4][5][7] 股东相关信息 - 报告期末普通股股东总数8,879[9] - 广州维美投资有限公司持股94,500,000股，持股比例22.46%[10] HIV新药业务数据 - 2025年第一季度HIV新药业务收入6,272.19万元，同比增长75.64%[12] 药品研究进展 - 艾诺米替经治转换人群SPRINT研究0 - 144周持续治疗组治疗依从和病毒学抑制率均高于95%[13] - 艾诺米替经治转换人群SPRINT研究48 - 144周自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率均高于93%[13] - 2024年8月30日整合酶抑制剂ACC017片完成一项I期临床研究，参研者安全性良好[14] - 截至报告披露日，ACC017片初治HIV感染者Ⅰb/Ⅱa期临床研究完成所有受试者入组[15] - 报告期内，ACC017片经治耐药人群Ⅱ期临床研究完成首例参研者签署知情同意书和入组[15] - 公司完成1个全新分子的预毒理试验，全面启动IND前的非临床与药学研究[16] - 公司完成1个长效新分子IND阶段注册工艺路线的研究与确认[16] - 2025年3月公司及控股子公司南大药业AD108注射液获批开展I期临床试验[18] 南大药业业务数据 - 2025年第一季度，南大药业单体实现营业收入9863.53万元，净利润为2230.83万元[18] 公司资质相关 - 2025年3月公司口服固体制剂生产线获首个境外《GMP证书》[17]

股票发行 - 拟以简易程序向特定对象发行A股，融资不超3亿且不超去年末净资产20%[1][2][14] - 发行数量不超发行前股本30%，发行对象不超35名[2][5] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日均价80%，基准日为发行期首日[6] 资金与期限 - 募集资金用于主营业务或补流，投向科技创新领域[9] - 发行决议有效期至2025年年度股东会召开日[12] 授权与审核 - 提请股东会授权董事会办理发行事宜，授权待2024年年度股东会通过[14][15][16] - 简易程序发行需上交所审核、证监会注册[16]

财务审计 - 审计公司于2025年4月29日出具无保留意见审计报告，审计江苏艾迪药业2024年度财报[4] 资金占用 - 2024年期初占用资金余额3040.38万元[14][15] - 2024年度占用累计发生额（不含息）11397.01万元[14][15] - 2024年度占用资金利息11526.63万元[14] - 2024年度偿还累计发生额2910.76万元[14][15] 往来资金 - 实际控制人傅和亮2024年期初期末往来资金余额均为20万元[14][15] - 扬州艾迪制药2024年末其他应收款期末余额为0[14][15] - 扬州艾迪医药科技2024年末其他应收款期末余额682.46万元[14][15] - 南京艾迪医药科技2024年偿还累计发生额201.11万元[14][15] - 成都艾迪医药技术2024年末其他应收款期末余额2207.12万元[14][15]

业绩总结 - 公司2024年综合收益总额为8.394亿元[1][2] - 公司2024年扣除相关调整后综合收益为7.77642亿元[1][2] - 截至2024年12月31日，公司核心产品销售额为55400.40万元，同比增长1788.47万元，总计61887.53万元[11] 投入与产出 - 2024年4月15日起，公司投入1.50亿元用于核心客户业务维护，预计周期12个月[12] - 2024年3月25日起，公司投入2.5亿元用于核心产品市场推广，预计周期12个月[13] - 截至2024年12月31日，核心产品市场推广投入5600万元，品牌知名度提升3626.36万元，客户满意度提升71.37万元[13] 债权价值 - 截至2024年12月31日，中化集团相关债权对应价值分别为1442.27、119.43[6] - 截至2024年12月31日，盛虹相关债权对应价值为800.22[6] - 截至2024年12月31日，中化集团另一相关债权对应价值为946.09[6] 项目数据 - 2024年4月23日至7月17日，某项目金额为1000.00，利率为6.52%[9] - 2024年5月23日至8月23日，某项目金额为1500.00，利率为10.16%[9] - 2024年6月11日至9月11日，某项目金额为2000.00，利率为12.91%[9] 未来展望 - 预计到2025年达到一定目标[23] - 2025年有相关业务规划[22] - 2026年3月31日有相关业务预期[22]

国产创新药发展机遇 - 2024年国产创新药在国家政策支持和市场需求复苏推动下迎来新机遇 [2] - 艾迪药业作为民族创新药企致力于攻克抗HIV领域关键技术瓶颈 [2] HIV创新药业务表现 - 2024年HIV新药销售收入14989.96万元，同比增长103.73% [2][3] - 2025年Q1 HIV新药收入6272.19万元，同比增长75.64%，单季业绩创历史新高 [2] - 公司获得桑给巴尔食品和药品管理局首个境外GMP证书，推动海外市场布局 [3] 学术成果与临床研究 - 艾诺米替在144周队列研究中治疗依从性和病毒学抑制率均高于95% [4] - 48~144周转换治疗组依从性和抑制率均高于93%，安全性良好 [4] - 公司学术成果多次亮相国际及国内舞台，展现临床贡献 [4] 研发投入与管线进展 - 2024年研发投入10750.33万元，同比增长27.71%，占营收25.73% [5] - 整合酶抑制剂ACC017片Ⅱ期临床和长效创新药物研发有序推进 [5] - 艾诺米替片III期临床试验144周数据取得积极结果 [5] 人源蛋白战略布局 - 2024年收购南大药业实现"人源蛋白原料-制剂一体化"，协同效应显现 [6] - 2024年南大药业营收29862.71万元，净利润5151.77万元 [6] - 2025年Q1南大药业营收9863.53万元，净利润2230.83万元 [6] - AD108注射液IND获批，人源蛋白创新药研发加速 [6] 财务表现 - 2024年公司营收41780.47万元，净利润-14120.43万元 [8] - 2025年Q1营收19786.05万元，净利润1558.20万元，同比双增长 [8]

报告与说明会时间 - 公司2025年4月30日发布2024年年度报告[2] - 2025年5月8日15:00 - 17:00召开业绩说明会[4][5][7] 投资者互动 - 2025年4月28日至5月7日16:00前提问[2][6][7] - 2025年5月8日15:00 - 17:00在线参与业绩说明会[7] 互动平台与联系信息 - 线上文字互动平台为上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com）[5][6][7][8] - 联系部门为董事会办公室，电话0514 - 82090238，邮箱ad@aidea.com.cn[8] 参加人员 - 参加人员有公司总裁、独立董事、财务总监、董事会秘书[7] 公告时间 - 公告发布时间为2025年4月28日[9]

文章核心观点 艾迪药业2024年业绩有营收微增但净利润大幅减少情况，公司处于破发状态，还发布了向特定对象发行股票预案 [1][2] 业绩情况 - 2024年公司营业收入41,926.50万元，较上年同期增加1.92% [1] - 2024年归属于母公司所有者的净利润-12,991.85万元，较上年同期减少70.79% [1] - 2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-14,782.74万元，较上年同期减少67.87% [1] - 2021 - 2023年公司归属于上市公司股东的净利润分别为-2998.56万元、-1.24亿元、-7606.95万元 [2] 上市情况 - 2020年7月20日公司在上海证券交易所科创板上市，发行数量为6,000万股，每股价格为13.99元/股，保荐机构为华泰联合证券有限责任公司，保荐代表人为季李华、高元 [1] - 目前公司股票处于破发状态 [1] 募集资金情况 - 公司首发募集资金总额为83,940万元，净额为76,407万元，拟募集资金74,610万元，用于创新药研发及研发技术中心大楼购买项目、原料药生产研发及配套设施项目、偿还银行贷款及补充流动资金 [1] - 2024年公司发布向特定对象发行A股股票预案，募集资金总额不超过10,000.00万元，扣除费用后净额全部用于补充流动资金，发行价格为6.88元/股，发行数量不超过14,534,883股，发行对象为实际控制人之一傅和亮 [2] 发行费用情况 - 公司首发的发行费用（不含税）总额为7,533万元，其中承销、保荐费用为5,873万元 [1] 实际控制人情况 - 公司实际控制人为傅和亮、Jindi Wu夫妻二人，傅和亮为中国国籍，Jindi Wu为加拿大国籍 [2]

项目合作 - 2022年8月与药石科技签合作框架合同[2] - 因环境和前景变化提前终止合同[3] 费用情况 - 已支付第一阶段款500万及原料药首笔款88.554万[3] 影响说明 - 对2024年业绩、2025年财务无重大影响[6] 未来展望 - 以抗HIV药物及人源蛋白产品为核心发展[6]