文章核心观点 - 公司发布了"2030愿景"计划 [3][4] - 公司正在积极推进管线发展 [8][9] - 公司正在加大创新投入 [10][11] 财务表现 - 第二季度全球净产品销售额达4.78亿美元 [12] - 研发和销售费用有所增加 [13][14] - 净利润实现扭亏为盈 [15][16][17] - 现金和现金等价物总额达31亿美元 [18][26] 业务进展 - VYVGART获批适应症不断扩大 [5][6][7] - 多个管线产品进入关键临床试验阶段 [8][9] - 公司正在积极推进新产品管线布局 [10][11] 财务指引 - 2024年研发和销售费用预计不超过20亿美元 [27] - 2024年现金消耗预计不超过5亿美元 [27] 未来展望 - 公司致力于将免疫学突破转化为创新抗体药物 [32] - 公司将继续推进管线产品的临床开发和监管审批 [36]

公司动态 - 公司将于2024年7月25日欧洲中部时间14:30（美国东部时间8:30）举行电话会议及网络直播 讨论2024年上半年财务业绩并提供第二季度业务更新 [1] - 网络直播可通过公司官网投资者栏目访问 回放将在官网保留约一年 [1] 公司背景 - 公司专注于严重自身免疫性疾病治疗领域 通过免疫学创新计划(IIP)与顶尖学术研究者合作 将免疫学突破转化为抗体药物组合 [3] - 公司已在美国、日本、以色列、欧盟、英国、加拿大和中国商业化首个获批的FcRn阻断剂 [3] - 核心产品efgartigimod正在多种严重自身免疫疾病中进行评估 同时推进多个早期实验性药物 [3] 联系方式 - 提供全球多国拨入号码包括比利时、法国、荷兰、英国、美国、日本和瑞士 [4] - 指定媒体联系人为Ben Petok 投资者关系联系人分别为美国区Alexandra Roy和欧盟区Lynn Elton [3]

公司会议安排 - 公司将于2024年7月25日下午2点30分（欧洲中部时间，即美国东部时间上午8点30分）举行电话会议和网络直播，讨论2024年上半年财务业绩并提供第二季度业务更新 [1] - 直播可在公司网站投资者板块（argenx.com/investors）观看，直播回放将在展示后约一年内可在公司网站查看 [1] - 加入电话会议需使用接入码3810049，并提前15分钟拨入 [2] 公司简介 - 公司是一家全球免疫学公司，致力于改善严重自身免疫性疾病患者的生活 [1][3] - 通过免疫学创新计划（IIP）与顶尖学术研究人员合作，旨在将免疫学突破转化为一流的新型抗体药物组合 [3] - 公司研发并商业化了美国、日本、以色列、欧盟、英国、加拿大和中国首个获批的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂 [3] - 公司正在评估efgartigimod在多种严重自身免疫性疾病中的应用，并推进其治疗领域内的几种早期实验药物 [3] 联系方式 - 媒体联系人为Ben Petok，邮箱为bpetok@argenx.com [3] - 美国投资者联系人为Alexandra Roy，邮箱为aroy@argenx.com [3] - 欧盟投资者联系人为Lynn Elton，邮箱为lelton@argenx.com [3] 电话会议拨号号码 - 比利时：32 800 50 201 [4] - 法国：33 800 943355 [4] - 荷兰：31 20 795 1090 [4] - 英国：44 800 358 0970 [4] - 美国：1 888 415 4250 [4] - 日本：81 3 4578 9081 [4] - 瑞士：41 43 210 11 32 [4]

文章核心观点 - 中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了efgartigimod SC(皮下注射)用于治疗成人抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的广泛型重症肌无力(gMG)患者[3] - efgartigimod SC与IV(静脉注射)相比,在临床获益和安全性方面保持一致,这一点在ADAPT-SC III期临床试验中得到证实[2][7] - efgartigimod SC的上市为中国gMG患者带来了新的治疗选择,提高了治疗的灵活性和可及性[4][6] 公司相关 - 阿尔真克斯公司与再鼎医药公司在中国大陆、香港、澳门和台湾地区(大中华区)拥有efgartigimod的独家许可协议[12] - 阿尔真克斯公司致力于开发创新性抗体药物,旨在为患有严重自身免疫疾病的患者带来福音[15] - 再鼎医药公司是一家创新型商业化生物制药公司,专注于肿瘤、自身免疫疾病、传染病和神经科学领域的新药研发和商业化[16] 行业相关 - 中国约有17万人患有gMG,其中85%为AChR抗体阳性[13] - 现有的治疗方法,如乙酰胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和免疫抑制剂等,只能部分恢复患者的肌力[13] - efgartigimod SC的上市为gMG患者带来了更多的治疗选择,满足了临床上的巨大未满足需求[4][6]

文章核心观点 - 公司在2024年周围神经学会年会上公布自身免疫管线新数据，ARDA研究数据显示empasiprubart对多灶性运动神经病患者有治疗潜力，ADHERE+数据显示VYVGART Hytrulo对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者功能改善有持久性 [1][2] 公司介绍 - argenx是致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司，通过免疫创新计划与学术研究人员合作，开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体阻滞剂，在多种严重自身免疫性疾病中评估efgartigimod并推进早期实验药物 [23] 疾病介绍 多灶性运动神经病（MMN） - 是罕见慢性自身免疫性周围神经系统疾病，特征为手部、前臂和小腿缓慢进行性、不对称肌无力，常与抗GM1 IgM自身抗体有关，激活经典补体途径导致轴突损伤，高剂量静脉注射免疫球蛋白是唯一获批疗法，但患者仍有疾病进展，存在未满足医疗需求 [8] 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） - 是罕见严重自身免疫性周围神经系统疾病，IgG抗体在周围神经损伤中起关键作用，患者有疲劳、肌无力和肢体感觉丧失症状，影响日常生活，三分之一患者若不治疗需坐轮椅 [9] 药物介绍 empasiprubart - 是一类人源化单克隆抗体，结合C2并阻断补体级联经典和凝集素途径激活，保留替代途径抗菌特性，可减少组织炎症和细胞损伤，除MMN外，还在评估其在肾移植后延迟移植物功能和皮肌炎中的应用 [13] VYVGART Hytrulo - 是皮下注射组合药物，含efgartigimod alfa和重组人透明质酸酶PH20，通过结合新生儿Fc受体减少循环IgG，是首个获批皮下注射的FcRn阻滞剂，在美国商品名为VYVGART Hytrulo，在日本为VYVDURA，在欧洲为VYVGART SC，用于治疗成人CIDP [14][15] 研究介绍 2期ARDA研究 - 是随机、双盲、安慰剂对照多中心研究，评估两种剂量empasiprubart对MMN成人患者的安全性、耐受性、疗效、药代动力学、药效学和免疫原性，研究包括IVIg依赖和监测期，然后2:1随机进入16周双盲治疗阶段，入组两队列共27名患者，主要终点是安全性和耐受性，其他终点包括IVIg再治疗时间、C2水平生物标志物分析、关键临床疗效评分变化及患者报告的生活质量结果测量 [10] ADHERE试验 - 是多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估VYVGART Hytrulo治疗CIDP，入组322名成人患者，试验包括开放标签A阶段和随机、安慰剂对照B阶段，患者需经专家确认诊断，进入导入期，停止现有治疗并证明疾病活动，治疗初治患者有证明可跳过导入期，进入B阶段需证明有临床改善，B阶段患者随机接受VYVGART Hytrulo或安慰剂治疗长达48周，主要终点基于首次调整后INCAT恶化（即复发）时间的风险比，B阶段后患者可选择进入开放标签扩展研究接受VYVGART Hytrulo治疗 [11][12] 研究结果 empasiprubart治疗MMN - 与安慰剂相比，empasiprubart降低IVIg再治疗风险91%（HR: 0.09 [95% CI: 0.02–0.44]），改善握力和肌肉力量，提高患者日常生活活动能力，耐受性良好，多数不良事件为轻度或中度 [4] VYVGART Hytrulo治疗CIDP - ADHERE数据支持其作为安全有效新疗法获批，无论疾病阶段或治疗史，所有疾病评分均有持续功能益处，达到主要终点（p<0.0001），与安慰剂相比复发风险降低61%（HR: 0.39 [95% CI: 0.25; 0.61]），99%试验参与者选择参加ADHERE+开放标签扩展研究 [5] - 从ADHERE的A阶段基线开始，VYVGART Hytrulo治疗的功能能力（平均aINCAT评分）改善在B阶段和ADHERE+第24周得以维持，平均aINCAT评分从导入期基线改善，部分患者较之前治疗有功能获益 [6] - 次要终点显示功能和力量指标持续改善，VYVGART Hytrulo治疗患者在B阶段维持功能益处，而安慰剂患者所有疾病评分（包括aINCAT、I - RODS和握力）有临床意义恶化 [6][7] - ADHERE+研究中98.9%参与者治疗依从，86%在开放标签扩展第24周仍在进行治疗，安全性良好，ADHERE和ADHERE+安全性相似，无因暴露增加导致不良事件发生率增加情况 [7]

文章核心观点 - 公司正在开发新药物,旨在为严重自身免疫性疾病患者带来转变性治疗 [2] - 公司已经证实多焦性运动神经病(MMN)和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是由自身抗体介导的疾病 [2] - 公司正在开发针对疾病生物学的创新药物,以期为患者带来超越症状管理的益处 [2] 关于MMN的研究 - 第2期ARDA研究支持empasiprubart作为MMN的潜在新治疗选择 [2][12][13] - 与安慰剂相比,empasiprubart治疗可将静脉注射免疫球蛋白(IVIg)再次治疗的风险降低91% [2] - empasiprubart可改善握力和肌肉力量,提高患者日常活动能力 [2] - empasiprubart耐受性良好,大多数不良事件为轻度或中度 [3] 关于CIDP的研究 - ADHERE研究数据支持VYVGART Hytrulo在CIDP患者中具有持续的疗效和安全性 [4][14][15] - VYVGART Hytrulo治疗组患者功能改善持续,而安慰剂组患者各项疾病评分均有临床意义的恶化 [4][5][6] - 长期延长研究中,98.9%的参与者遵医嘱服药,86%的患者在第24周仍在研究中 [6] - VYVGART Hytrulo的安全性在ADHERE和ADHERE+研究中保持一致,暴露时间增加未增加不良事件发生率 [7] - VYVGART Hytrulo于2024年6月21日获得FDA批准,用于治疗成人CIDP患者 [8] 关于公司 - 公司致力于开发创新的抗体药物,以改善严重自身免疫性疾病患者的生活 [30] - 公司通过免疫创新项目(IIP)与顶尖学术研究人员合作,旨在将免疫学突破转化为世界级的新型抗体药物 [30] - 公司已开发并商业化美国、日本、以色列、欧盟、英国、加拿大和中国首个获批的FcRn阻滞剂 [30]

文章核心观点 - Argenx公司股价因FDA批准药物新适应症而上涨，且盈利和营收增长预期良好，值得关注后续走势 [1][2][3] 公司股价表现 - Argenx公司股票在上一交易日飙升11.7%，收于440.59美元，成交量可观，过去四周累计上涨7.5% [1] - 同行业的BeiGene公司上一交易日收盘上涨2%，收于159.15美元，过去一个月回报率为2.2% [4] 公司药物获批情况 - Argenx公司宣布FDA批准其皮下注射药物Vyvgart Hytrulo用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），这是30多年来首个获FDA批准的具有新作用机制的CIDP治疗药物，该药物去年已获批用于治疗全身性重症肌无力（gMG） [2] 公司业绩预期 - Argenx公司预计即将发布的季度报告中每股亏损0.86美元，同比变化+49.1%，收入预计为4.3973亿美元，同比增长56.4%，过去30天该季度的共识每股收益预期上调2.3% [3] - BeiGene公司即将发布的报告的共识每股收益预期在过去一个月保持不变，为 - 2.25美元，与去年同期相比变化+38.2% [4] 公司评级情况 - Argenx公司股票目前的Zacks排名为3（持有） [4] - BeiGene公司目前的Zacks排名为3（持有） [4]

文章核心观点 FDA批准Argenx SE的Vyvgart Hytrulo用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者 ，该药物疗效显著且有市场潜力 [2][5][9] 药物信息 - Vyvgart Hytrulo获批用于CIDP，为每周一次30至90秒皮下注射，是首个且唯一获批用于CIDP的新生儿Fc受体（FcRn）阻滞剂 [2][3] - Vyvgart Hytrulo还在美国获批用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成年全身性重症肌无力患者 [6] 疾病信息 - CIDP是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击神经髓鞘，导致肌肉无力、麻木等症状 [4] 获批依据 - FDA批准基于ADHERE研究，69%（221/322）接受Vyvgart Hytrulo治疗的患者有临床改善，该研究主要终点显示与安慰剂相比复发风险降低61% [5] 市场策略 - 公司估计每位患者的年净价约为45万美元，美国约有1.2万名对现有疗法治疗效果不佳的患者，是初始推广重点 [7] - 因CIDP的慢性性质，许多对现有疗法反应良好的患者对换药谨慎，初始重点是难治性患者而非早期换药患者 [8] 市场预期 - CIDP适应症的收入预计2024年为2870万美元，到2030年在美国将增至12亿美元 [9] 股价表现 - 周一最后一次检查时，ARGX股价上涨12%，至441.70美元 [9]

文章核心观点 - 美国FDA批准了argenx公司的药物Vyvgart Hytrulo用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),这是该药物获批的第二个适应症 [1][2][3] - Vyvgart Hytrulo是一种每周一次30-90秒皮下注射的药物,是30年来首个获批治疗CIDP的新机制药物 [2][3] - 该药物在ADHERE III期临床试验中显示,与安慰剂相比,可将CIDP患者复发风险降低61% [4] - CIDP是一种罕见且严重的自身免疫性外周神经系统疾病,在获批前治疗选择有限,主要包括糖皮质激素和血浆置换疗法 [5][6] - 与现有治疗只能缓解CIDP症状不同,Vyvgart Hytrulo可改善患者的活动能力和感觉功能,69%的患者显示临床改善 [6] - 该药物的批准为公司带来了商业潜力,argenx公司在重症肌无力(gMG)适应症已成为市场领导者,未来也有望在CIDP领域占据主导地位 [7] 公司相关 - argenx公司目前所有产品收入来自Vyvgart和Vyvgart Hytrulo的销售,2024年第一季度产品销售额同比增长83%,环比增长6% [7] - 公司还在评估Vyvgart/Vyvgart Hytrulo在膜性肾病(MN)和狼疮性肾炎(LN)适应症的临床研究 [8] - 公司决定终止在COVID-19后性正位性心动过速综合征(PC-POTS)适应症的药物开发,因中期试验数据未显示临床改善 [9] 行业相关 - 泰科药业(Takeda)的皮下注射免疫球蛋白制剂Hyqvia,也于今年1月获批用于成人CIDP的维持治疗 [10][11]

文章核心观点 - argenx公司宣布美国FDA批准VYVGART Hytrulo用于治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），这是30多年来首个针对CIDP的创新疗法，为患者提供了新的治疗选择 [1][2][3] 产品相关 - VYVGART Hytrulo是首个且唯一获批用于治疗CIDP的新生儿Fc受体（FcRn）阻滞剂，通过皮下注射给药，每周一次，30 - 90秒即可完成 [1][2] - 该产品还在美国获批用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG） [6] - 它是efgartigimod alfa和重组人透明质酸酶PH20的皮下组合，结合FcRn可减少循环IgG，是首个经皮下注射给药的获批FcRn阻滞剂 [17] 疾病相关 - CIDP是一种罕见、使人衰弱且常呈进行性发展的免疫介导的周围神经系统神经肌肉疾病，患者会出现行动和感觉障碍，85%的患者需要持续治疗，近88%的治疗患者有残留损伤和残疾 [3] - 美国约有24,000名患者目前正在接受CIDP治疗，若不治疗，三分之一的患者将需要轮椅 [18] 临床试验相关 - FDA的批准基于ADHERE研究，这是迄今为止研究CIDP的最大规模临床试验 [5] - 研究中，69%（221/322）接受VYVGART Hytrulo治疗的患者有临床改善证据，包括行动、功能和力量的改善 [5] - 该研究达到主要终点，与安慰剂相比，复发风险降低61%（HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61），99%的试验参与者选择参加开放标签扩展研究 [5] - ADHERE试验是多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入322名成年CIDP患者，分开放标签A阶段和随机安慰剂对照B阶段，B阶段患者随机接受VYVGART Hytrulo或安慰剂治疗长达48周 [16] 公司相关 - argenx是一家致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司，通过免疫创新计划与学术研究人员合作，开发和商业化了首个获批的FcRn阻滞剂 [19] - 公司承诺支持患者获得其药物，VYVGART Hytrulo预计在美国立即可供患者使用，典型患者的年度自付费用与gMG患者或CIDP的IVIg患者相似 [7] - 公司建立了患者支持计划My VYVGART Path，可帮助患者和医疗专业人员解决获取药物的问题，更多信息可在VYVGART.com查询 [7] 会议相关 - 公司将于2024年6月21日下午5:00 ET（晚上11:00 CET）举行电话会议讨论获批事宜，可在公司网站投资者板块观看直播和回放 [1][8]