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阿斯利康(AZN)
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AstraZeneca(AZN) - 2023 Q4 - Annual Report
2024-02-20 00:00
收入增长 - 公司总收入增长3%,达到458.11亿美元(按固定汇率计算增长6%)[7] - 产品销售额增长2%,达到437.89亿美元(按固定汇率计算增长4%)[7] - 联盟收入增长89%,达到14.28亿美元(按固定汇率计算增长89%)[7] - 合作收入下降1%,达到5.94亿美元(按固定汇率计算下降1%)[7] - 2023年,全球医药销售增长了9.6%,达到1,332亿美元[37] - 2023年,美国医药市场增长了11.5%,达到678亿美元[38] - 2023年总收入为184.47亿美元,同比增长19%(按固定汇率计算为21%),2022年为155.39亿美元[110] - 2023年肿瘤学领域收入增长19%(按固定汇率计算为21%)至184.47亿美元[91] - 2023年心血管、肾脏和代谢(CVRM)领域收入增长15%(按固定汇率计算为18%)至106.28亿美元[91] - 2023年呼吸和免疫学(R&I)领域收入增长7%(按固定汇率计算为10%)至64.04亿美元[91] - 2023年疫苗和免疫疗法(V&I)领域收入下降72%(按固定汇率计算为71%)至13.57亿美元[91] - Tagrisso在2023年的总收入为57.99亿美元,同比增长7%(按固定汇率计算为9%)[121] - Imfinzi在2023年的总收入为42.37亿美元,同比增长52%(按固定汇率计算为55%)[122] - Lynparza在2023年的总收入为30.56亿美元,同比增长2%(按固定汇率计算为4%)[123] - Enhertu在2023年的总收入为12.83亿美元,同比增长113%(按固定汇率计算为114%)[125] - Calquence在2023年的总收入为25.14亿美元,同比增长22%(按固定汇率计算为23%)[125] - CKD产品销售额为94亿美元,CKD相关贫血产品销售额为53亿美元[164] - 血栓产品销售额为69亿美元,Crestor Dyslipidaemia产品销售额为11.1亿美元,增长6%[164] - Hyperkalaemia产品销售额为9亿美元,其他心血管产品销售额为580亿美元[164] - Seloken/Toprol-XL高血压产品销售额为6.41亿美元,下降26%[164] 利润和收益 - 报告的营业利润增长118%,达到81.93亿美元(按固定汇率计算增长134%)[7] - 核心营业利润增长9%,达到145.34亿美元(按固定汇率计算增长14%)[7] - 报告的每股收益增长81%,达到3.84美元(按固定汇率计算增长96%)[8] - 核心每股收益增长9%,达到7.26美元(按固定汇率计算增长15%)[8] - 2023年每股收益(EPS)增长5%[77] - 2023年报告的每股核心收益(Core EPS)为7.26美元[77] 股息和增长预期 - 2023年全年股息为2.90美元每股[10] - 预计2024年将继续实现强劲增长[11] - 预计到2027年,全球医药市场将以7.8%的年复合增长率增长[39] - 预计到2027年,中国医药市场将以3.9%的年复合增长率增长[39] - 公司预计到2030年将推出至少15种新药,其中3种已在2023年获得批准[75] 可持续发展 - 公司自2015年以来,Scope 1和2的温室气体排放量减少了68%[20] - 2023年,公司达成协议在英国和美国使用可再生天然气(生物甲烷)为站点供应清洁热能[21] - 公司通过Ambition Zero Carbon战略,计划到2030年将整个价值链的Scope 1、2和3的排放量减半[22] - 公司计划到2026年将其全球运营和船队的温室气体排放量减少98%,并到2030年将其整个价值链的排放量减半[107] - 2023年,公司评估了27个公开可用的可持续发展目标,至少90%的目标需要“按计划”进行,以获得绿色评分卡评级[106] 研发和创新 - 公司投资于AI辅助药物发现,过去九年增长了27倍,2023年超过600亿美元[53] - 公司在2023年投资了109亿美元用于科学研究[63] - 公司通过1000多个全球合作项目来增强其研发管道[65] - 公司完成对CinCor的收购,专注于开发baxdrostat,一种用于治疗难治性高血压的每日一次药物[165] - 公司继续开发AZD0780,一种口服PCSK9抑制剂,旨在提高使用便利性并增强降低LDL-C水平的效果,超越单独使用他汀类药物的效果[166] - 公司继续为Brilinta患者提供服务,该产品已在124个国家获得批准用于治疗动脉粥样硬化,并在82个国家获得批准用于高风险心脏病患者[167] - Andexxa的Phase IV试验提前结束,显示出优于常规护理的疗效,结果已在世界中风大会上展示并提交出版[168] - 公司推出PROJECT OPERA项目,通过与NHS合作,将心脏超声检查等待时间从12个月缩短至6周,减少患者住院和死亡风险,并减少碳排放[170][171] - 公司继续开发zibotentan/dapagliflozin,显示出在CKD和蛋白尿患者中显著减少蛋白尿,支持进入Phase III高蛋白尿CKD研究[172] - 公司专注于未来具有治愈潜力的变革性技术,如复杂生物制剂和细胞疗法[189] - 公司致力于发现和开发改善患者结局的呼吸药物,同时降低呼吸护理的碳足迹[191] - 公司正在过渡到气候友好的吸入药物,将整个产品组合转向下一代推进剂,具有接近零的全球变暖潜力[192] - 公司宣布在2023年9月,MANDARA III期试验显示Fasenra达到了主要终点,非劣效性缓解率与口服皮质激素治疗的患者相比[193] - 公司宣布在2023年6月,与Quell Therapeutics达成协议,开发、制造和商业化工程化T-reg细胞疗法,用于治疗自身免疫疾病[195] 市场和销售 - 公司的药物现在帮助罕见疾病患者覆盖70个市场,比2021年增加了18个[23] - 公司在全球125个国家销售产品,并在90个国家获得专利保护[61] - 公司的主要治疗药物每年影响超过1.16亿患者[65] - 公司的Forxiga是世界上销量第一的SGLT2抑制剂,从T2D和CKD扩展到心血管死亡和心衰[148] - 公司的Brilinta在全球115个国家获得批准,用于ACS患者的抗血栓治疗[161] - 公司的Lokelma在56个市场获得批准,是高钾血症市场的领导者[162] - 公司的Andexxa在2023年6月的Phase IV试验中显示出与常规护理相比的止血效果[163] - 公司宣布Beyfortus(nirsevimab)在欧盟、美国、英国、中国和加拿大获得批准,与Sanofi合作,Sanofi拥有Beyfortus在美国的完全商业控制权[199] 员工和公司文化 - 公司拥有86%的员工认为公司是一个很好的工作场所[25] - 公司的高级
Datopotamab deruxtecan Biologics License Application accepted in the US for patients with previously treated advanced nonsquamous non-small cell lung cancer
Businesswire· 2024-02-19 20:10
AstraZeneca和Daiichi Sankyo的生物制剂许可申请 - AstraZeneca和Daiichi Sankyo的生物制剂许可申请(BLA)已在美国获得批准,用于治疗接受过先前系统治疗的成年患者的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)[1] - Datopotamab deruxtecan是一种特异性工程的TROP2定向DXd抗体药物结合物(ADC),由AstraZeneca和Daiichi Sankyo共同开发[4] - Datopotamab deruxtecan在治疗先前接受过系统治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中表现出潜在的疗效和耐受性[5] - TROPION-Lung01是一项正在进行的全球性、随机、多中心、开放标签的III期试验,评估datopotamab deruxtecan与紫杉醇对局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性[8] AstraZeneca的业务和愿景 - AstraZeneca是一家全球科学领先的生物制药公司,专注于发现、开发和销售肿瘤学、罕见疾病和生物制药领域的处方药,包括心血管、肾脏与代谢以及呼吸与免疫学[20] - AstraZeneca致力于通过持续创新构建行业内最多样化的产品组合和管线,有潜力催生医学实践变革并改变患者体验[19] - AstraZeneca的愿景是重新定义癌症护理,并有朝一日消除癌症作为死亡原因[19] - AstraZeneca在肿瘤学领域领先一场革命,旨在理解癌症及其所有复杂性,发现、开发并提供改变生命的药物给患者[18]
TAGRISSO® (osimertinib) demonstrated overwhelming efficacy benefit for patients with unresectable, Stage III EGFR-mutated lung cancer in LAURA Phase III trial
Businesswire· 2024-02-19 20:05
TAGRISSO在LAURA Phase III试验中的表现 - TAGRISSO在LAURA试验中表现出对于EGFR突变的肺癌患者具有重要的临床益处,可能成为第一个针对III期疾病的靶向治疗选择[3] - TAGRISSO在LAURA试验中的安全性和耐受性与已有的数据一致,没有新的安全问题[3] - TAGRISSO联合化疗在FLAURA2 Phase III试验中获得美国批准[4] TAGRISSO的安全性和不良反应 - TAGRISSO在临床试验中出现的安全问题包括肺间质疾病、心律失常、心肌病、角膜炎等,需要及时监测和处理[6][7][8][9][10] - TAGRISSO的常见不良反应包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、皮疹等[11] TAGRISSO的适应症和治疗前景 - TAGRISSO的适应症包括EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗和辅助治疗[11] - AstraZeneca在肺癌领域拥有全面的药物组合,包括TAGRISSO和其他创新药物,致力于改善患者的治疗效果[19] 肺癌治疗领域的发展和趋势 - 金融分析师需要关注肺癌早期检测的进展和前景[27][28] - 美国临床肿瘤学会暂行临床意见建议对于晚期非小细胞肺癌患者进行表皮生长因子受体(EGFR)突变检测,考虑首线EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗[29] - EGFR突变在非小细胞肺癌患者中的流行率需要进行系统性回顾和荟萃分析[30] AZD9291的作用和特点 - AZD9291是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以克服EGFR抑制剂在肺癌中T790M介导的耐药性[31]
AstraZeneca's new lung cancer drugs to boost sales - UBS
Proactive Investors· 2024-02-19 17:57
AstraZeneca PLC (LSE:AZN) is set to see a sales boost from new lung cancer treatments, according to UBS analysts, after the pharmaceuticals firm updated on two treatments on Monday. UBS anticipated peak sales of US$2.5 billion for Dato-DXd, which saw its application accepted by the US Food and Drug Administration on Monday. Tagrisso, approved by the administration for use alongside chemotherapy in lung cancer patients, was forecast to bring incremental peak sales of US$500 million, meanwhile. AstraZeneca un ...
AstraZeneca rallies as results show Tagrisso slows lung cancer progression
Proactive Investors· 2024-02-19 16:37
阿斯利康PLC股价上涨 - 阿斯利康PLC(LSE:AZN)股价周一上涨4%[1] Tagrisso获得FDA批准 - 旗舰药物Tagrisso在美国获得批准,用于治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者[1] - FDA根据FLAURA2第三期试验结果对Tagrisso进行了优先审查[2] Tagrisso延缓病情进展 - Tagrisso可以延缓晚期肺癌患者的病情进展[2] - Tagrisso可以将疾病进展延迟近九个月,创立了一个新的基准[3] Tagrisso作为治疗基石 - 此次批准进一步强化了Tagrisso作为EGFR突变肺癌治疗的基石[4]
Datopotamab Deruxtecan Biologics License Application Accepted in the U.S. for Patients with Previously Treated Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer
Businesswire· 2024-02-19 15:00
Daiichi Sankyo和AstraZeneca的合作 - Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)的Biologics License Application (BLA)已被美国接受,用于治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者[1] - Datopotamab deruxtecan是一种TROP2定向DXd抗体药物结合物(ADC),由Daiichi Sankyo和AstraZeneca共同开发[2] - BLA基于TROPION-Lung01关键试验的结果,该试验在欧洲医学肿瘤学协会(ESMO23)2023年大会的总统研讨会上展示了显著的进展[4]
TAGRISSO® (osimertinib) with the addition of chemotherapy approved in the US for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
Businesswire· 2024-02-17 11:00
产品治疗效果 - TAGRISSO®(奥西美替尼)与化疗联合治疗已在美国获得批准,用于治疗成人局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)[1] - FLAURA2第三期试验结果显示,TAGRISSO与化疗联合治疗相比TAGRISSO单药疗法,可将疾病进展或死亡风险降低38%(HR 0.62; 95% CI 0.49-0.79; p<0.0001),调查员评估的中位无进展生存期(PFS)为25.5个月[2] - TAGRISSO与化疗联合治疗的安全性良好,不良事件率较高,但与单药治疗相比,TAGRISSO因不良事件而停药的比例较低[3] - TAGRISSO与化疗联合治疗已被NCCN癌症实践指南列为NCCN第1类其他推荐方案,适用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的NSCLC患者[4] 公司发展战略 - AstraZeneca致力于通过早期疾病的检测和治疗,将患有肺癌的患者带向治愈的方向[24] - 公司的全面产品组合包括领先的肺癌药物以及下一波创新产品,如TAGRISSO和IRESSA等[25] - AstraZeneca是肺癌雄心联盟的创始成员,致力于加速创新,为肺癌患者带来有意义的改善[26] - 公司专注于一些最具挑战性的癌症,通过持续创新建立了行业内最多样化的产品组合和管线[28] 公司概况 - AstraZeneca是一家全球科学引领的生物制药公司,专注于肿瘤学、罕见疾病和生物制药领域[29]
3 Stocks at 52-Week Lows to Buy Before They Rebound
InvestorPlace· 2024-02-13 02:52
Finding good, bargain-priced stocks is difficult in a market regularly hitting new all-time highs. Although you can buy many cheap stocks, they are cheap for a reason. Broken business models and failed leadership often send stocks into the gutter.The trick is to find businesses where the business only suffers from a temporary setback but causes the market to misprice the stock. Those present great opportunities for investors looking to buy good companies at great prices because you can generate excess retur ...
AstraZeneca slides as argument continues to surround results
Proactive Investors· 2024-02-12 23:32
AstraZeneca股价表现 - AstraZeneca PLC (LSE:AZN)在上周年终财报公布后,股价出现大幅下跌[1] - 德意志银行认为,AstraZeneca的股东支付保持不变,缺乏研发新闻,传递出了“高度负面”的信号[4] 投资评级 - 巴克莱分析师认为,AstraZeneca目前提供了一个投资机会,给予公司“超配”评级,并设定了12,500p的股价目标[7]
AstraZeneca downgraded as analysts highlight ‘underwhelming' year end
Proactive Investors· 2024-02-10 00:09
AstraZeneca PLC (LSE:AZN) faced a blow on Friday after Deutsche Bank analysts downgraded the pharmaceuticals giant on what they labelled a “thoroughly disappointing” end to 2023. Analysts wrote in a note that they saw shares in AstraZeneca falling over 300p on Thursday’s closing price to 9,500p, compared to previous guidance of a rise to 11,000p. This was coupled with a rating downgrade from ‘hold’ to ‘sell’ for AstraZeneca after the firm failed to impress with full-year results on Thursday. “Cash flow was ...