NEW YORK, Aug. 14, 2025 /PRNewswire/ -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR). Shareholders who purchased shares of CAPR during the class period listed are encouraged to contact the firm regarding possible lead plaintiff appointment. Appointment as lead plaintiff is not required to partake in any recovery. CONTACT: The Gross Law Firm 15 West 38th Street, 12th floor New York, NY, 10018 Email: [email protected] Phone: (646) 453-8903 SOURCE ...

案件概述 - 罗森律师事务所提醒在2024年10月9日至2025年7月10日期间购买Capricor Therapeutics公司证券的投资者注意2025年9月15日的首席原告截止日期 [1] - 投资者可能有权通过应急费用安排获得赔偿而无需支付任何自付费用 [2] - 投资者可通过指定链接或联系方式加入针对Capricor的集体诉讼 [3][6] 诉讼详情 - 诉讼指控Capricor Therapeutics公司在整个集体诉讼期间向投资者提供了有关其主导细胞疗法候选药物deramiocel的实质性信息 [5] - 公司声称能够从美国FDA获得deramiocel的生物制品许可申请(BLA) 但被指控同时散布虚假和误导性陈述 并隐瞒其HOPE-2试验四年安全性和有效性数据的不利事实 [5] - 这些行为导致投资者以人为抬高的价格购买证券 当真相公开后 投资者遭受损失 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 代表全球投资者 [4] - 该律所曾创下针对中国公司的最大证券集体诉讼和解记录 并在2017年被ISS证券集体诉讼服务评为和解数量第一 [4] - 自2013年以来每年排名前四 已为投资者追回数亿美元 仅2019年就为投资者获得超过4.38亿美元赔偿 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen在2020年被law360评为原告律师界泰斗 多名律师获得Lawdragon和Super Lawyers认可 [4] 投资者选择权 - 在集体诉讼被认证前 投资者不被律师代表 除非自行聘请 [7] - 投资者可选择律师 或保持缺席集体成员身份 未来获得赔偿的能力不取决于是否担任首席原告 [7]

NEW YORK, Aug. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pomerantz LLP is investigating claims on behalf of investors of Capricor Therapeutics, Inc. ("Capricor" or the "Company") (NASDAQ: CAPR). Such investors are advised to contact Danielle Peyton at newaction@pomlaw.com or 646-581-9980, ext. 7980. The investigation concerns whether Capricor and certain of its officers and/or directors have engaged in securities fraud or other unlawful business practices. [Click here for information about joining the class action] Pome ...

公司诉讼事件 - Capricor Therapeutics公司因涉嫌在2024年10月9日至2025年7月10日期间误导投资者而面临集体诉讼 [1] - 诉讼指控公司隐瞒了其主导产品deramiocel在治疗DMD相关心肌病方面的四年安全性和有效性数据 [2] - deramiocel是一种异体心脏球衍生细胞疗法 用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)和其他未满足医疗需求的疾病 [1] FDA审批结果 - 2025年7月11日公司收到FDA的完全回应函(CRL) 拒绝其生物制品许可申请 [3] - FDA认为申请未达到有效性证据的法定要求 并需要更多临床数据 [3] - CRL还指出申请中化学、制造和控制(CMC)部分存在未解决问题 [3] 股价影响 - 在FDA拒绝消息公布后 公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至7月11日的7.64美元/股 跌幅达33% [3] 产品研发情况 - deramiocel是公司主导产品候选药物 已完成治疗DMD相关心肌病的HOPE-2二期临床试验 [2]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物和可交易证券总额约为1.228亿美元 [23] - 2025年第二季度收入为零，而2024年同期约为400万美元 [23] - 2025年研发费用(不含股权激励)约为2010万美元，较2024年同期的1170万美元增长明显 [25] - 2025年第二季度净亏损约为2590万美元，2024年同期净亏损为1100万美元 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要产品daramycin针对DMD心肌病的BLA申请收到FDA的完全回复函(CRL)，指出当前申请形式未达到有效性证据的法定要求 [6] - HOPE三期试验已完成入组，共104名患者，采用双盲安慰剂对照设计，统计功效超过90% [9] - 公司已提交协议修正案，将左心室射血分数(LVEF)设为主要疗效终点 [10] - 外泌体平台技术Stealth X疫苗的IND申请已获批准，一期临床试验由NIAID主导进行 [18] 公司战略和发展方向 - 公司坚持推进daramycin在DMD心肌病适应症的审批，已提交全面简报文件，提出多条潜在审批路径 [12] - 外泌体平台被视为多功能治疗引擎，公司计划通过战略合作将其扩展到疫苗以外的领域 [21] - 公司保持商业化准备，包括医生教育、患者服务、市场准入规划和报销等工作 [16] 管理层评论 - 管理层对FDA的CRL表示失望，认为提交材料符合监管要求，并将继续与FDA合作寻找最有效的审批路径 [7] - 强调DMD心肌病是导致患者死亡的主要原因，daramycin已显示出稳定心脏功能下降的潜力 [14] - 公司现金状况良好，预计可支持运营至2026年底，若获批还可获得8000万美元的里程碑付款 [28] 问答环节 关于HOPE三期试验 - 公司计划在获得FDA明确要求后提交统计分析计划，再进行揭盲 [33] - 预计将在8月与FDA举行Type A会议，之后会向市场提供更新 [35] 关于审批路径 - 公司考虑补充开放标签扩展(OLE)数据，但具体方案将取决于FDA的反馈 [41] - 正在评估多种数据提交方案，包括重新提交当前BLA或补充HOPE三期数据 [50] 关于财务 - 研发费用增加主要来自HOPE三期试验和CMC准备工作 [105] - 若获得批准，公司将有资金用于CMC扩展和商业化准备 [113] 关于外泌体平台 - Stealth X疫苗符合Kennedy部长倡导的标准，不含佐剂和mRNA [52] - 疫苗项目被视为潜在业务发展机会，但非公司核心重点 [53]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净亏损约2590万美元，2024年同期为1100万美元[176] - 2025年上半年净亏损约5030万美元，2024年同期为2080万美元[176] - 累计赤字达约2.501亿美元[176] - 临床开发收入2025年第二季度为0，2024年同期为400万美元[180] - 2025年上半年临床开发收入为0，2024年同期为890万美元[180] 成本和费用（同比环比） - 公司2025年第二季度研发费用为2204.7万美元，同比增长76%，主要驱动因素包括人员薪酬增加391.4万美元（109%）和杜氏肌营养不良症项目费用增加387.3万美元（65%）[182] - 2025年上半年研发费用总计4096.3万美元，同比增长74%，其中杜氏肌营养不良症项目费用增加630.0万美元（56%），外泌体平台研究费用增加101.0万美元（60%）[183] - 公司2025年第二季度管理费用为567.2万美元，同比增长85%，主要由于人员薪酬增加130.2万美元（155%）和其他公司费用增加71.6万美元（218%）[188] - 2025年上半年管理费用总计1173.9万美元，同比增长65%，其中股票薪酬增加113.9万美元（32%），人员薪酬增加202.5万美元（125%）[188] 现金及等价物和融资活动 - 公司现金及等价物和可交易证券总额约为1.228亿美元[173] - 2025年1月收到日本新药公司1000万美元里程碑付款[173] - 2024年第四季度提交BLA申请触发第二笔1000万美元里程碑付款[173] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为2324.1万美元，较2024年底增加1128.7万美元[198] - 公司总现金及有价证券从2024年底的1.515亿美元降至2025年6月30日的1.228亿美元，主要由于商业化准备支出[200] - 公司通过公开募股发行5,073,800股普通股，每股17美元，总收益约8630万美元[212] - 公司通过私募向Nippon Shinyaku发行2,798,507股普通股，每股5.36美元，总收益约1500万美元[213] - 公司通过ATM计划出售9,228,383股普通股，平均每股8.13美元，总收益约7500万美元[216] - 公司获得CIRM资助约340万美元用于临床研究，需自筹资金约230万美元[217] - 公司将CIRM资助转为贷款，截至2025年6月30日负债余额约340万美元，潜在利息最高710万美元[219][220] 业务合作与收入确认 - 公司与Nippon Shinyaku签订美国分销协议，获得3000万美元预付款，并可能因达到销售里程碑获得最高6.05亿美元[206] - 公司获得日本分销协议1200万美元预付款，潜在开发和销售里程碑付款最高8900万美元[208] - 公司与Nippon Shinyaku签订欧洲分销协议，预计获得2000万美元预付款，潜在里程碑付款最高7.15亿美元[211] - 已全额确认日本新药公司5000万美元开发里程碑付款[180] - 3000万美元预付款和首笔1000万美元里程碑付款按HOPE-3试验完成比例确认收入[180] - 公司负责deramiocel的临床开发和制造，Nippon Shinyaku负责美国和日本的分销[206][208] - 公司在美国和日本分销协议中，产品收入分成比例分别为30%-50%和两位数[206][208] - 里程碑付款分为开发里程碑和销售里程碑两类，在完成绩效义务后确认为收入[231] - 收入确认采用比例完成法或直线法，以临床试验患者访视进度作为衡量标准[233] 研发投入与未来计划 - 公司预计2025年在杜氏肌营养不良症项目上将投入4500万至5000万美元，用于CMC扩展、产品库存建设、临床和监管费用[194] - 公司预计2025年在外泌体平台研发上将投入500万至700万美元，主要用于临床前研究和制造相关费用[195] 现金流与资金状况 - 公司2025年上半年经营活动现金流为-2655.6万美元，同比增加1300万美元的现金流出，主要由于净亏损增加2950万美元[201] - 公司预计当前资金可支持运营至2026年第四季度[197] 会计政策与财务披露 - 研发费用主要包括人员成本、临床试验费用、制造设施租金等，除某些资本化无形资产外均费用化[235] - 临床试验费用根据合同类型（固定金额、可变金额或混合模式）进行预估和计提[236][238] - 股票期权和限制性股票奖励的公允价值通过Black-Scholes模型计算，计入研发或行政费用[242][243] - 2024年11月FASB发布ASU 2024-03，要求自2026年起在利润表中分项披露费用明细[246] - 短期（1年内）和长期递延收入根据运营计划估算，可能随计划调整而变化[234] - 临床费用计提依赖CRO提供的未开票成本估算，实际金额可能与预估存在差异[238][245] 投资与风险管理 - 公司投资组合主要配置于货币市场基金和短期美国国债，利率波动100基点对公允价值无重大影响[249] - 公司现金及现金等价物和可交易证券的公允价值约为1.228亿美元[248]

收入和利润 - 2025年第二季度营业收入为0美元，而2024年同期约为400万美元，2025年上半年营业收入为0美元，2024年同期约为890万美元[9] - 2025年第二季度总收入为0美元，2024年同期为3,971,438美元[25] - 2025年上半年总收入为0美元，2024年同期为8,878,315美元[25] - 公司报告2025年第二季度净亏损约为2590万美元（每股0.57美元），2024年同期净亏损约为1100万美元（每股0.35美元），2025年上半年净亏损约为5030万美元（每股1.10美元），2024年同期约为2080万美元（每股0.66美元）[11] - 2025年第二季度净亏损为25,910,791美元，2024年同期为10,999,782美元[25] - 2025年上半年净亏损为50,302,385美元，2024年同期为20,793,855美元[25] - 2025年第二季度每股基本和稀释净亏损为0.57美元，2024年同期为0.35美元[25] 成本和费用 - 2025年第二季度总运营费用约为2770万美元，较2024年同期的约1560万美元大幅增加，2025年上半年总运营费用约为5270万美元，2024年同期约为3070万美元[10] - 2025年第二季度研发费用为22,047,254美元，同比增长76.3%[25] - 2025年上半年研发费用为40,962,826美元，同比增长73.5%[25] 现金及资产 - 公司现金及现金等价物和可交易证券总额约为1.228亿美元，较2024年12月31日的约1.515亿美元有所下降[8] - 公司预计现有现金储备可支持运营至2026年第四季度，当前现金余额约为1.23亿美元[5][12] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物和可交易证券为122,800,681美元，较2024年底下降18.9%[27] - 截至2025年6月30日，总资产为133,569,011美元，较2024年底下降21.6%[27] - 截至2025年6月30日，总负债为28,591,955美元，较2024年底增长14.3%[27] 业务线表现 - HOPE-3三期临床试验预计2025年第四季度公布顶线数据，该试验纳入约104名DMD患者[6] - FDA已接受公司对Pre-License Inspection中483项观察的全部整改回应，标志着商业化生产准备就绪[5][6] - StealthX™外泌体疫苗获FDA批准IND，NIAID已启动一期临床试验，首例受试者将于2025年8月给药[5][13] - Deramiocel在HOPE-2开放标签扩展研究中显示持续保护心脏功能（LVEF）并减缓骨骼肌衰退（PUL v2.0），治疗安全性良好[7] 合作协议 - 公司与Nippon Shinyaku达成协议，潜在里程碑付款总额达4000万美元（首付款及开发里程碑）和1000万美元（第二开发里程碑），相关收入已于2024年12月31日前全部确认[9]

核心观点 - 公司专注于开发针对罕见疾病的细胞和外泌体疗法 其主导产品Deramiocel针对杜氏肌营养不良症(DMD)相关心肌病 目前处于BLA重新提交阶段 并计划补充HOPE-3试验数据作为支持证据[1][2] - StealthX™外泌体疫苗平台获得FDA的IND批准 进入临床阶段 标志着该技术平台首次应用于人体试验[4][6] - 公司现金储备约1.228亿美元 预计可支持运营至2026年第四季度[7][11] 研发进展 - Deramiocel的BLA重新提交计划基于现有数据集 HOPE-3试验的顶线数据预计2025年第四季度公布 可能作为补充证据[4][5] - HOPE-3三期临床试验修改方案 将左心室射血分数(LVEF)设为主要疗效终点 已完成12个月治疗期 保持双盲状态[5] - HOPE-2开放标签扩展研究四年数据显示 Deramiocel持续保持心脏功能(LVEF)并减缓骨骼肌衰退[5] - FDA已接受所有483项PLI检查观察项的整改回复 表明公司具备商业化生产能力[4][5] 财务数据 - 2025年第二季度现金及等价物为1.228亿美元 较2024年底的1.515亿美元有所下降[7] - 2025年第二季度营业收入为0 去年同期为397万美元 下降主要因与Nippon Shinyaku合作的4000万美元前期款项已在2024年底全部确认[8] - 2025年第二季度运营费用2770万美元 同比增长78% 研发费用占2205万美元[9] - 2025年第二季度净亏损2590万美元 每股亏损0.57美元 去年同期净亏损1100万美元 每股亏损0.35美元[10] 战略合作与监管进展 - 与NIAID合作开展StealthX™疫苗一期临床试验 该项目入选美国卫生与公众服务部的"下一代疫苗计划"[6] - Deramiocel获得FDA授予贝克尔肌营养不良症(BMD)的孤儿药资格 该疾病在美国影响约5000人[5][6] - 计划2025年8月与FDA举行Type A会议 讨论Deramiocel的批准路径[4][5] 产品管线 - Deramiocel(CAP-1002)是一种异体心脏来源细胞疗法 通过外泌体调节巨噬细胞表现 具有免疫调节和抗纤维化作用[16] - 该产品已获得DMD和BMD的孤儿药资格 以及RMAT和ATMP等多项监管认定[17] - StealthX™平台除疫苗应用外 未来计划拓展至治疗性领域 包括寡核苷酸、蛋白质和小分子药物的靶向递送[18]

公司核心事件 - Capricor Therapeutics公司于2025年7月11日宣布其收到美国FDA就deramiocel生物制剂许可申请发出的完整回复函，拒绝了该申请[1] - FDA拒绝BLA的理由是申请未能满足证明有效性的实质性证据法定要求，并且需要额外的临床数据，同时CRL还提到了化学、制造和控制部分存在未解决事项[1] - 此消息导致公司股价从2025年7月10日的每股11.40美元大幅下跌至2025年7月11日的每股7.64美元，跌幅显著[1] 法律诉讼背景 - 集体诉讼指控期定为2024年10月9日至2025年7月10日[1] - 指控称公司在披露其治疗杜氏肌营养不良相关性心肌病的领先细胞疗法deramiocel的四年安全性和有效性数据时，向投资者传播了虚假和误导性陈述及/或隐瞒了重大不利事实[1] - 股东参与集体诉讼的截止日期为2025年9月15日[2]

公司诉讼事件 - 公司Capricor及其高管被指控违反联邦证券法 通过发布虚假或误导性声明及未披露关键信息 涉及公司主导细胞疗法药物deramiocel治疗杜氏肌营养不良相关心肌病的数据[2] - 公司此前向投资者强调其有能力从FDA获得deramiocel的生物制品许可申请(BLA) 但隐瞒了HOPE-2试验四年安全性和有效性数据的不利事实[2] FDA监管动态 - 2025年7月11日公司收到FDA的完全回复函(CRL) 拒绝BLA申请 理由包括缺乏有效性实质性证据及需要额外临床数据 申请中的化学制造和控制部分也存在未解决问题[3] 股价影响 - FDA拒批消息导致公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至7月11日的7.64美元/股 单日跌幅达33%[4] 法律程序进展 - 法院指定首席原告需为集体诉讼中经济利益最大且符合代表性的投资者 其他潜在集体成员可选择参与诉讼或保持观望[5] - 律师事务所Faruqi & Faruqi公开征集与公司行为相关的线索 包括举报人、前员工和股东等[6]