文章核心观点 在投资者追求稳定可靠回报的市场中，强生、好市多和纳斯达克宣布大幅提高季度股息，强化对股东价值的承诺，文章分析各公司股息举措及对投资者的意义 [1] 各公司股息情况 强生公司 - 4月15日宣布将下一季度股息提高4.8%，6月10日支付给5月27日收盘时登记在册的股东，年股息为5.20美元，股息收益率近3.4% [2] - 股息收益率高于标准普尔500指数的1.3%，在全球20大制药股中处于中游 [3] - 连续63年提高股息，尽管面临关税影响，预计今年关税成本达4亿美元，主要影响医疗技术业务 [4] - 过去12个月花费近31亿美元回购股票，约占市值的0.8% [5] 好市多 - 4月16日宣布下一季度股息从每股1.16美元增至1.30美元，增幅约12%，5月16日支付给5月2日收盘时登记在册的股东，年股息为5.20美元 [7] - 股价接近1000美元，股息收益率较低，约0.5%，远低于消费必需品行业20大股票约3.3%的平均股息收益率 [8] - 资本回报策略主要围绕股票回购，过去12个月花费近38亿美元回购股票，回购收益率近6.5%，为20大消费必需品股票中最高，过去十年四次支付特别股息 [8][9] 纳斯达克 - 4月24日宣布季度股息提高13%，6月27日支付给6月13日收盘时登记在册的股东，新股息为0.27美元，股息收益率约1.4% [11][12] - 自2024年初以来花费2.6亿美元回购股票，占市值的0.6%，还有16亿美元的回购额度，约占市值的3.7%，过去12个月债务偿还收益率近2% [13]

文章核心观点 尽管面临衰退担忧和市场下跌，但特朗普的关税政策仍助力美国经济取得关键胜利，众多大公司宣布在美国制造业投资数十亿美元 [1] 半导体行业 - 台积电承诺在美国设施投资1000亿美元 [1] - NVIDIA计划未来四年在美国生产价值5万亿美元的人工智能基础设施 [2] 制药行业 罗氏 - 4月21日宣布未来五年在美国投资500亿美元，预计创造12000个新就业岗位，扩大美国制造业是关键目标，新产能就绪后将从美国出口更多药品 [5] - 此举可能源于美国政府对瑞士进口商品征收31%关税的威胁，2024年其46%的总收入来自美国 [6] 诺华 - 4月10日宣布未来五年投资230亿美元，用于扩大美国制造和研发业务，预计未来五年在美国的总运营投资接近500亿美元，将新建七个设施并创造4000个就业岗位 [8][9] - 新制造基地投产后将在美国生产100%的关键药品以减轻美国关税影响，2024年近41%的总收入来自美国 [10] 强生 - 3月21日表示未来四年将在美国投资超550亿美元，较前四年增加25%，将新建三个制造工厂并扩大研发能力，预计北卡罗来纳州的一个设施建设期间可支持5000个就业岗位 [13][14] - 特朗普曾威胁对进口药品征收25%关税，分析师认为关税不太可能影响其占2024年营收64%的药品业务，但可能影响其余的医疗技术业务，2024年57%的总收入来自美国 [15]

美国对进口药品的国家安全调查 - 美国商务部启动对进口药品的国家安全调查，覆盖成品仿制药、原研药及关键药用成分，属于特朗普政府根据1962年《贸易扩展法》第232条进行的关税调查的一部分 [3] - 调查预计270天内公布结果，可能赋予特朗普政府对进口药品和原料药征收关税的权力，对中国等主要药品出口国影响显著，可能导致供应链中断及成本上升 [3] - 分析师预计，若对中国API征收10%关税，仿制药企业利润将下跌2%-3%，创新药利润下跌更严重 [4] 特朗普政府的生物医药产业政策 - 特朗普政府核心目标是强化美国医药产业独立性，减少外部供应链依赖，推动产业链本土化 [6] - 4月8日起对进口药品实施对等关税，虽大部分药品被纳入豁免名单，但生物医药中概股4月9日集体下跌，再鼎医药、百济神州跌幅超9%，药明康德、药明合联跌幅达7.6% [7] - 美国每年从中国进口药品约60亿美元，主要为抗生素、抗病毒及心血管药物等基础药物，关税扩大将推高成本并冲击本土生产商 [7] 美国药企的本土化投资 - 诺华宣布未来五年在美国投资230亿美元，新建7家工厂并扩建3家既有工厂，覆盖原料药、生物制剂及医疗器械产能 [7] - 阿斯利康计划投资35亿美元，默沙东未来四年累计投资80亿美元，强生承诺新增投资550亿美元，礼来宣布至少投资270亿美元，推动制造回流 [7] - 特朗普政府推出研发税收优惠，鼓励药企加大本土研发投入，但限制特定国家使用关键基因数据库（如dbGaP和AnVIL）给中国创新药企带来研发障碍 [7] 特朗普两届任期的医疗政策对比 - 第一任期（2017-2021年）以削弱联邦干预为核心，取消《平价医疗法案》个人强制保险罚款条款，削减Medicaid资金，推出"最惠国定价"模式和药品再进口政策 [9] - 第二任期（2025年至今）深化市场驱动，收缩医保覆盖范围，取消拜登时期医保补贴政策，重启"最惠国定价"模式，简化FDA审批程序 [10] - 两届政策均强调降低政府干预和鼓励市场竞争，但伴随医保覆盖减少和低收入群体保障下降等负面效应 [10] 特朗普与拜登医疗政策差异 - 特朗普政府强调市场自由化，弱化《平价医疗法案》，拜登政府则强化ACA，扩大医保补贴和Medicaid覆盖面 [12] - 特朗普政府通过市场化手段（如最惠国定价）降低药价，拜登政府通过《降低通胀法案》授权联邦政府直接谈判药价 [15] - 特朗普政府简化药械审批流程，拜登政府强化监管职能，增加心理健康服务投入和少数族裔医疗公平性 [15]

文章核心观点 - 强生公布关键2b期SunRISe - 1研究队列2评估TAR - 200治疗特定类型膀胱癌的新数据，显示其对卡介苗无反应的高危非肌肉浸润性膀胱癌有高完全缓解率和持久疗效，是潜在突破疗法 [1] 研究结果 - 截至2025年3月，研究中85名入组患者里82.4%达到完全缓解，52.9%的缓解者一年后仍维持缓解，中位缓解持续时间为25.8个月，12个月时86.6%的缓解者未进行膀胱切除术，且治疗耐受性良好 [1] - 多数治疗相关不良事件为轻度可管理的低级尿路症状，71名（83.5%）患者出现治疗相关不良事件，11名（12.9%）出现3级或更高级别不良事件，5名（5.9%）报告严重不良事件，仅3名（3.5%）因不良事件停药，无治疗相关死亡 [2] TAR - 200介绍 - TAR - 200是一种膀胱内吉西他滨释放系统，由医护人员在简短门诊手术中直接插入膀胱，无需麻醉，不干扰日常活动，可全天持续释放治疗药物，在SunRISe临床项目中已使用超10000次 [3][5][6] - 2025年1月，强生根据实时肿瘤学审查计划向FDA提交TAR - 200新药申请；2023年12月，FDA授予TAR - 200突破性疗法认定，用于治疗卡介苗无反应、有原位癌且不适合或拒绝根治性膀胱切除术的成年高危非肌肉浸润性膀胱癌患者 [6] 研究介绍 - SunRISe - 1（NCT04640623）是一项正在进行的2b期、随机、开放标签、多中心研究，评估TAR - 200对卡介苗无反应、不适合或拒绝根治性膀胱切除术的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者的疗效和安全性；队列2专门招募有原位癌、伴或不伴乳头状疾病的患者，采用TAR - 200单药治疗，主要终点是任何时间点的完全缓解率，次要终点包括缓解持续时间、总生存期等 [7] 高危非肌肉浸润性膀胱癌介绍 - 高危非肌肉浸润性膀胱癌是一种非侵入性膀胱癌，比低风险非肌肉浸润性膀胱癌更易复发、扩散和进展为肌肉浸润性膀胱癌，占非肌肉浸润性膀胱癌患者的15 - 44%，特征为高级别、大肿瘤尺寸、多个肿瘤和原位癌；目前建议卡介苗治疗失败的非肌肉浸润性膀胱癌患者进行根治性膀胱切除术，但许多老年患者可能不愿或不适合接受该手术 [8] 公司介绍 - 强生认为健康就是一切，凭借医疗保健创新实力，通过创新药物和医疗技术专业知识，在医疗保健解决方案全领域进行创新，以实现未来突破并深刻影响人类健康 [9]

文章核心观点 - 强生公司旗下杨森-西拉格国际公司公布2b期SunRISe - 1研究队列2评估TAR - 200治疗特定类型膀胱癌的新数据，显示TAR - 200对卡介苗无反应的高危非肌肉浸润性膀胱癌有高且持久的完全缓解率，是一种有效且耐受性良好的治疗选择 [1] 研究结果 - 截至2025年3月，研究中85名入组患者里82.4%达到完全缓解，52.9%的缓解者在一年时维持完全缓解，中位缓解持续时间为25.8个月，12个月时86.6%的缓解者未进行膀胱切除术 [1] - 多数治疗相关不良事件为轻度可管理的低级尿路症状，71名（83.5%）患者出现治疗相关不良事件，11名（12.9%）出现3级或更高级别不良事件，5名（5.9%）报告严重不良事件，仅3名（3.5%）因不良事件停药，无治疗相关死亡 [1] TAR - 200介绍 - TAR - 200是一种研究性膀胱内吉西他滨释放系统，旨在向膀胱持续、延长局部释放吉西他滨，其安全性和有效性正在SunRISe - 1、SunRISe - 3和SunRISe - 5的非肌肉浸润性膀胱癌以及SunRISe - 4的肌肉浸润性膀胱癌2期和3期研究中评估 [2] - TAR - 200由医疗专业人员在简短门诊手术中直接插入膀胱，无需麻醉，不干扰日常活动，可全天持续释放治疗药物 [1] SunRISe - 1研究队列2介绍 - SunRISe - 1是一项正在进行的2b期、随机、开放标签、多中心研究，评估TAR - 200对卡介苗无反应、不适合或选择不进行根治性膀胱切除术的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者的疗效和安全性 [3] - 队列2专门招募原位癌患者，无论有无乳头状疾病，采用TAR - 200单药治疗，主要终点是任何时间点的完全缓解率，次要终点包括缓解持续时间、总生存期、药代动力学、生活质量、安全性和耐受性 [3] 高危非肌肉浸润性膀胱癌介绍 - 高危非肌肉浸润性膀胱癌是一种非侵入性膀胱癌，比低风险非肌肉浸润性膀胱癌更易复发或扩散，进展为肌肉浸润性膀胱癌，占非肌肉浸润性膀胱癌患者的15 - 44%，特征为高级别、大肿瘤尺寸、多个肿瘤和原位癌 [4] - 卡介苗治疗失败的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者目前推荐根治性膀胱切除术，若在肌肉浸润进展前进行，癌症特异性生存率超90%，但很多老年患者不愿或不适合进行该手术 [4] 公司介绍 - 强生公司认为健康就是一切，凭借医疗保健创新实力，通过创新药物和医疗技术专业知识，有能力在医疗保健解决方案全领域进行创新，为人类健康带来突破 [5]

文章核心观点 - 特朗普宏观经济政策使关税问题受关注，制药行业虽暂未受影响但可能改变，分析强生和诺华应对策略及投资价值 [1][2] 强生公司 - 为避关税计划增加美国本土制造投资，未来四年将投入超550亿美元，比前四年多25%，将建新厂并扩建部分现有设施 [2] - 回迁制造需时间，期间或受关税影响，中期还面临滑石粉诉讼及《降低通胀法案》致部分产品收入降低问题 [3] - 有诸多优势，投资美国显示适应经济变化能力，是营收最高制药公司，有AAA评级，财务表现稳定，有丰富药物管线和多元化医疗器械业务 [4][5] - 连续63年增加派息成股息之王，适合寻求可靠收益投资者购买 [6] 诺华公司 - 加强美国制造布局，五年投资230亿美元建七个新厂并扩建三个，预计实现美国销售药品100%本土制造，可减轻关税影响 [7] - 预计到2029年复合年增长率达5%，今年部分主要产品将在美国失去专利独占权，如Entresto去年销售额78亿美元，同比增长30% [8] - 新产品可填补专利到期损失，如Fabhalta预计峰值销售额36亿美元，长期来看公司盈利、产品阵容和管线可支撑股价表现 [9][10] - 连续28年增加派息，对收益型投资者有吸引力，是值得购买的股息股 [10]

文章核心观点 - 欧洲委员会批准强生公司的TREMFYA®（古塞库单抗）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，该批准基于QUASAR项目数据，古塞库单抗此前已获批治疗斑块状银屑病和银屑病关节炎 [1][2] 药品相关信息 - 古塞库单抗是首个获批的全人源、双效白细胞介素 - 23（IL - 23）抑制剂，可阻断IL - 23并与产生IL - 23的细胞上的CD64受体结合 [1][8] - 古塞库单抗治疗溃疡性结肠炎的诱导剂量为在第0、4和8周静脉注射200mg，推荐维持剂量为在第16周皮下注射100mg，此后每8周一次；若诱导治疗效果不佳，可考虑从第12周开始每4周皮下注射200mg [2] - 古塞库单抗已在欧盟获批用于治疗中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎，还在美国、加拿大、日本等国家获批相关适应症 [2][8] - 强生公司拥有古塞库单抗的全球独家营销权 [9] 临床试验数据 - QUASAR项目包括2b期诱导剂量范围研究和3期诱导及维持研究，评估了古塞库单抗对中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的疗效和安全性 [1][6] - 在QUASAR维持研究中，接受每8周皮下注射100mg古塞库单抗的患者中45%、每4周皮下注射200mg的患者中50%在第44周达到临床缓解的主要终点，而安慰剂组为19%（p<0.001） [3] - 在维持研究中，接受皮下维持治疗的患者中，100mg每8周一次组有35%、200mg每4周一次组有34%在第44周实现内镜下正常化，而安慰剂组为15%（p<0.001） [3] 疾病相关信息 - 溃疡性结肠炎是一种大肠慢性疾病，结肠内膜发炎并形成溃疡，症状包括排便异常、直肠出血、腹泻、腹痛等，患者患抑郁症的几率增加 [7] 其他信息 - 欧洲委员会目前正在审查积极的CHMP意见，以扩大古塞库单抗用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者的营销授权，预计今年晚些时候做出决定 [4]

文章核心观点 - 投资高股息股票不能只关注当前收益率，持续增长派息的股票更有价值，能确保股息收入增长且可能跑赢通胀，介绍了沃尔玛、强生和宝洁三只股息增长表现出色的股票并分析是否值得购买 [1][2] 沃尔玛 - 今年截至本周涨幅3%，投资者在动荡时期仍青睐该零售股，其强大的杂货业务使其比其他零售商更安全 [3] - 2月宣布股息提高13%，连续52年提高股息，股息率1%低于标普500平均的1.5%，但考虑持续股息增长和业务扩张潜力仍值得持有 [4] - 零售股估值较高，市盈率达39倍，但长期投资者不应受此影响 [5] 强生 - 今年涨幅9%，上周宣布股息提高4.8%，连续63年提高股息，股息率达3.3%，对股息投资者更有吸引力 [6][7] - 多年来业务稳步增长，营收从2021年的787亿美元增至去年的888亿美元，但滑石粉诉讼案存在不确定性，可能影响股息支付和未来增长 [7][8] 宝洁 - 4月宣布股息提高5%，连续69年提高股息，自1890年成立以来一直支付股息 [9] - 业务围绕65个核心品牌，运营稳定，截至2024年6月财年销售额从820亿美元稳步增至840亿美元，强大品牌抗成本上涨能力强，全球布局可降低关税风险 [10] - 今年迄今股价涨幅近1%，是可长期持有的安全股息股票 [11]

文章核心观点 - 短期关税不确定性为长期投资者提供低价买入优质股票的机会，推荐强生和天狼星XM控股两只股息股票 [1][8] 股市近期表现 - 过去两个月，道琼斯工业平均指数、标准普尔500指数和纳斯达克综合指数均两位数百分比下滑，道指和标普500进入回调区间，纳指进入熊市 [2] - 4月2日以来，三大指数出现有记录以来最严重的单日点数和百分比跌幅，如标普500在4月2日至4日收盘期间创下历史上第五大两日百分比跌幅 [3] 股市下跌原因 - 特朗普的关税政策是股市下跌的关键因素，4月2日特朗普宣布关税政策，包括10%的全球关税及对与美国有负贸易平衡国家提高互惠关税，虽4月9日对除中国外国家实施90天暂停，但关税问题仍令人担忧 [4][5] - 关税可能使国内商品价格上涨、重新引发通胀，且区分不清产出和投入关税，投入关税会降低国内产品价格竞争力 [6] - 关税可能损害与盟友及其他国家的贸易关系，引发反美情绪，降低美国商品需求，且总统对关税影响产品或国家的表态多变，扰乱股市 [7] 推荐股票1：强生 - 股息收益率3.31%，连续63年增加年度股息，是股息最稳定的公司之一 [9] - 是仅有的两家获得标准普尔最高信用评级（AAA）的上市公司之一，表明其偿债能力强 [10][11] - 运营模式受特朗普关税政策影响小，医疗保健股防御性强，产品需求稳定 [12] - 自上市139年以来仅有10位首席执行官，管理层连续性强，确保关键增长计划得以实施 [13] - 向新药研发转型，在肿瘤、心血管和免疫学等领域投入巨大，新药虽销售排他期有限，但增长和利润率高 [14] - 股票历史上价格便宜，市盈率为14倍，较过去五年的预期市盈率折价11% [15] 推荐股票2：天狼星XM控股 - 股息收益率5.36%，4月21日收盘时接近5.4% [16] - 是美国合法垄断企业之一，拥有运营卫星广播网络的独家许可证，有定价权 [17] - 与传统广播运营商收入来源不同，2024年广告收入仅占净销售额20%，大部分净销售额（76%）来自自付订阅，受经济衰退影响较小 [18][19] - 成本有一定可预测性，传输和设备成本相对稳定 [20] - 股票估值低，预期市盈率为6.6倍，较2019 - 2024年平均预期市盈率折价55% [20]

整体财务数据关键指标变化 - 2025年第一财季销售给客户的收入为218.93亿美元，2024年同期为213.83亿美元[24] - 2025年第一财季净利润为109.99亿美元，占销售额的50.2%；2024年同期净利润为32.55亿美元，占销售额的15.2%[24] - 2025年第一财季基本每股净收益为4.57美元，2024年同期为1.35美元[24] - 2025年第一财季综合收入为110亿美元，2024年同期为50.14亿美元[25] - 2025年第一财季外币折算税成本为4亿美元，2024年同期税收益为6.19亿美元[26] - 2025年3月30日留存收益和额外实收资本为1626.35亿美元，2024年12月29日为1557.91亿美元[27] - 2025年第一财季现金股息支付为29.89亿美元，每股1.24美元；2024年同期为28.69亿美元，每股1.19美元[27][28] - 2025年第一财季回购普通股花费21.29亿美元，2024年同期为14.75亿美元[27][28] - 2025年第一财季其他综合收益（损失）净额为1亿美元，2024年同期为17.59亿美元[25][27][28] - 2025年第一财季净收益为10999美元，2024年同期为3255美元[30] - 2025年第一财季经营活动产生的净现金流为4174美元，2024年同期为3657美元[30] - 2025年第一财季投资活动使用的净现金为297美元，2024年同期为464美元[30] - 2025年第一财季融资活动产生的净现金为10422美元，2024年同期为546美元[30] - 2025年第一季度销售额为218.93亿美元，2024年同期为213.83亿美元[24] - 2025年第一季度净利润为109.99亿美元，占销售额50.2%；2024年同期为32.55亿美元，占销售额15.2%[24] - 2025年第一季度基本每股收益为4.57美元，2024年同期为1.35美元[24] - 2025年第一季度综合收益为110亿美元，2024年同期为50.14亿美元[25] - 2025年第一季度现金股息为每股1.24美元，2024年同期为每股1.19美元[27][28] - 2025年第一季度产品销售成本为73.57亿美元，占销售额33.6%；2024年同期为65.11亿美元，占销售额30.4%[24] - 2025年第一季度研发费用为32.25亿美元，占销售额14.7%；2024年同期为35.42亿美元，占销售额16.6%[24] - 2025年第一季度外币折算其他综合损失为5.75亿美元，2024年同期收益为21.23亿美元[25] - 2025年第一季度员工福利计划净变化为4200万美元，2024年同期为5200万美元[25] - 2025年第一季度衍生品及套期保值净变化为5.34亿美元，2024年同期损失为4.18亿美元[25] - 2025年3月30日结束的财季净收益为10,999美元，2024年3月31日结束的财季为3,255美元[30] - 2025年3月30日结束的财季净经营活动现金流为4,174美元，2024年3月31日结束的财季为3,657美元[30] - 2025年3月30日结束的财季净投资活动所用现金为297美元，2024年3月31日结束的财季为464美元[30] - 2025年3月30日结束的财季净融资活动现金流为10,422美元，2024年3月31日结束的财季为546美元[30] - 2025年3月30日结束的财季汇率变动对现金及现金等价物的影响为70美元，2024年3月31日结束的财季为 - 125美元[31] - 2025年3月30日结束的财季现金及现金等价物增加额为14,369美元，2024年3月31日结束的财季为3,614美元[31] - 2025年3月30日财季初现金及现金等价物为24,105美元，2024年3月31日财季初为21,859美元[31] - 2025年3月30日财季末现金及现金等价物为38,474美元，2024年3月31日财季末为25,473美元[31] - 2024年收购资产的公允价值为1,899美元，承担负债的公允价值为 - 88美元，净现金支付为1,811美元[31] - 2025年折旧和摊销费用为1,772美元，2024年为1,815美元[30] - 2025和2024财年第一季度全球有效所得税税率分别为19.3%和12.4% [68] - 2025财年第一季度，公司冲回约70亿美元滑石粉储备金，2024财年第一季度记录27亿美元滑石粉和解提案费用[68] - 2025年3月30日和2024年3月31日，基本每股净收益分别为4.57美元和1.35美元，摊薄每股净收益分别为4.54美元和1.34美元[76] 各业务线数据关键指标变化 - 公司分为创新医药和医疗技术两个业务板块[79] - 2025财年第一季度创新医药板块中，肿瘤学全球销售额56.78亿美元，较2024年增长17.9% [81] - 2025年第一财季创新药全球销售额为138.73亿美元，较2024年的135.62亿美元增长2.3%[85] - 2025年第一财季医疗科技全球销售额为80.2亿美元，较2024年的78.21亿美元增长2.5%[88] - 2025年第一财季全球总销售额为218.93亿美元，较2024年的213.83亿美元增长2.4%[88] - 2025年第一财季创新药税前收入为52.1亿美元，医疗科技为14.21亿美元，总计66.31亿美元[89] - 2025年第一财季未分配到各业务部门的（收入）费用为70亿美元，而2024年为27.75亿美元[89] - 2025年第一财季税前利润为136.31亿美元，2024年为37.14亿美元[89] - 截至2025年3月30日，创新药可识别资产为587.27亿美元，医疗科技为851.11亿美元，总计1438.38亿美元[92] - 2025年第一财季创新药对物业、厂房及设备的新增投入为2.76亿美元，医疗科技为4.8亿美元[92] - 2025年第一财季创新药折旧和摊销为8.84亿美元，医疗科技为8.36亿美元[92] - 截至2025年3月30日，全球可识别资产总计1936.71亿美元，较2024年12月29日的1801.04亿美元有所增长[92] - 2025财年第一季度总销售额为218.93亿美元，较2024年同期的213.83亿美元增长2.4%，其中美国销售额为123.05亿美元，增长5.9%，欧洲为51.1亿美元，下降1.0%，西半球（不含美国）为11.67亿美元，下降2.3%，亚太及非洲为33.11亿美元，下降2.8%[93] - 2025和2024财年第一季度无形资产摊销费用分别为6亿美元和7亿美元，另有2025和2024财年第一季度无形资产摊销费用分别为5亿美元和4亿美元[93] - 2025和2024财年第一季度收购和整合相关费用均为1亿美元，2025财年主要因Shockwave收购，2024财年因Abiomed收购[93] - 2025和2024财年第一季度重组相关费用均为1亿美元[93] - 2025财年第一季度包括约70亿美元先前计提滑石粉储备的转回，2024财年第一季度包括27亿美元滑石粉事项费用[93] 公司资产负债相关数据变化 - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，供应商融资计划确认的义务分别为6亿美元和8亿美元[39] - 截至2025年3月30日，存货总额为126.59亿美元，2024年12月29日为124.44亿美元[40] - 截至2025年3月30日，无形资产净额为367.55亿美元，2024年12月29日为376.18亿美元[42] - 截至2025年3月30日，商誉总额为444.68亿美元，2024年12月29日为442亿美元[42] - 截至2025年3月30日，公司为净投资和现金流套期支付的现金抵押累计净额为19亿美元[47] - 截至2025年3月30日，递延净损失在累计其他综合收益中的余额为12亿美元（税后）[52] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，长期债务账面价值分别为81.47亿美元和79.35亿美元，公允价值套期累计利得/（损失）分别为 - 8.89亿美元和 - 11.32亿美元[54] - 2025年和2024财年第一季度，未指定为套期工具的外汇合约衍生工具收益/（损失）分别为6200万美元和2500万美元[54] - 2025年和2024财年第一季度，净投资套期债务的累计其他综合收益（损失）分别为 - 3.16亿美元和8400万美元，交叉货币利率互换分别为8.4亿美元和7.28亿美元[54] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，有公允价值的权益投资账面价值分别为4.71亿美元和4.51亿美元，无公允价值的权益投资账面价值分别为7.87亿美元和7.73亿美元[55] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，指定为套期工具的衍生资产分别为16.74亿美元和21.44亿美元，衍生负债分别为37.6亿美元和45.47亿美元[59] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，未指定为套期工具的外汇合约衍生资产分别为3700万美元和5000万美元，衍生负债分别为2500万美元和1700万美元[59] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，其他投资中权益投资分别为4.71亿美元和4.51亿美元，债务证券分别为84.48亿美元和72.16亿美元[59] - 截至2025年3月30日和2024年12月29日，或有对价其他负债分别为12.31亿美元和12.17亿美元[59] - 2025年和2024财年第一季度，或有对价负债期初余额分别为12.17亿美元和10.92亿美元，期末余额分别为12.31亿美元和11.14亿美元[59] - 截至2025年3月30日，现金、现金等价物和当前可交易证券的账面价值为387.8亿美元，估计公允价值为387.81亿美元[60] - 截至2025年3月30日，可供出售证券成本基础为84.47亿美元，公允价值为84.48亿美元[63] - 截至2025年3月30日，流动债务账面价值为138.97亿美元，公允价值为138.55亿美元；非流动债务账面价值为383.55亿美元，公允价值为364.06亿美元[65][66] - 截至2025年3月30日，公司未确认税收优惠负债约21亿美元[69] 公司收购与剥离情况 - 2025年4月2日，公司完成对Intra - Cellular Therapies的收购，以每股132美元现金收购，总股权价值约146亿美元[94] - 2024年6月20日，公司以8亿美元（净现金收购）完成对Proteologix的收购，潜在有额外里程碑付款[97] - 2024年5月31日，公司以115亿美元（净现金收购）完成对Shockwave Medical的收购，2025财年第一季度收购相关税前成本为1亿美元[98] - 2024年3月7日，公司以约18亿美元（净现金收购）完成对Ambrx Biopharma的收购[99] - 2024财年第一季度，公司完成Ponvory在美国以外的剥离，获得约2亿美元收益[101] 公司法律诉讼与和解情况 - 2024年5月公司启动为期三个月的征求期，提出“预打包”第11章破产计划，以约64.75亿美元现值（名义价值约80亿美元，折现率4.4%）解决美国化妆品滑石粉相关索赔，涵盖99.75%未决诉讼[120] - 2024财年公司为拟议计划记录约50亿美元累计增量费用，截至2024财年末储备金现值约116亿美元（名义价值约135亿美元），2025年3月31日法院驳回案件，公司冲回约70亿美元储备金[125] - 截至2025年第一季度，间皮瘤诉讼储备金现值约42亿美元，约三分之一记为流动负债，公司已解决95%已提交的间皮瘤诉讼[126] - 2021年7月公司宣布以高达50亿美元解决州和细分市场索赔，截至2025财年第一季度末支付约70%，2024年9月解决医院案件[136] - 截至2025年3月30日，含滑石粉身体粉末（主要是强生婴儿爽身粉）未决诉讼原告约62850人，DePuy ASR相关系统50人，PINNACLE髋臼杯系统910人，盆腔网片5910人，ETHICON PHYSIOMESH柔性复合网片140人，ELMIRON 1140人[143]