Key Takeaways Lilly's Mounjaro and Zepbound now drive about half of its total revenues.Novo Nordisk cut 2025 guidance as Wegovy and Ozempic face supply and pricing pressures.LLY forecasts $60B-$62B revenues in 2025, up over 30% year over year.Novo Nordisk (NVO) and Eli Lilly (LLY) dominate the diabetes and obesity market on the back of the tremendous success of their GLP-1 products.  Lilly markets its dual GIP and GLP-1 receptor agonist, tirzepatide, as Mounjaro for type II diabetes and as Zepbound for obes ...

If you suffered losses exceeding $100,000 in Novo between May 7, 2025, to July 28, 2025and would like to discuss your legal rights, call Faruqi & Faruqi partner Josh Wilson directly at 877-247-4292 or 212-983- 9330Â (Ext. 1310). [You may also click here for additional information] NEW YORK, Sept. 24, 2025 /PRNewswire/ -- Faruqi & Faruqi, LLP, a leading national securities law firm, is investigating potential claims against Novo Nordisk A/S ("Novo" or the "Company") (NYSE: NVO) and reminds investors of the S ...

2025.09. 24 本文字数：1531，阅读时长大约3分钟 作者 | 第一财经 钱童心 2026年，丹麦制药巨头诺和诺德的明星减重药司美格鲁肽核心分子在中国的专利即将到期，届时， 该药物将面临大量来自中国仿制药的竞争。在这一背景下，诺和诺德正在积极推动口服版司美格鲁肽 减重药在全球的上市进程。 近日，诺和诺德在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表一项最新三期临床数据，试验评估了在研 的每日一次口服司美格鲁肽片（25mg片剂）的有效性和安全性。结果显示，在服药64周时，口服司 美格鲁肽片25mg组患者实现了16.6%的平均体重降幅，患者中有1/3以上（34.4%）实现了20% 及以上的体重降幅，减重效果与司美格鲁肽注射液相当。 诺和诺德已于今年2月向美国FDA递交了每日一次司美格鲁肽25mg片剂的新药申请。该公司预计， FDA将于今年年底完成审批，届时该药物也有望成为全球首个获批上市的用于减重的GLP-1口服片 剂。诺和诺德还称，如获FDA批准，司美格鲁肽口服片剂将在美国境内制造。 口服司美格鲁肽上市将有助于诺和诺德占领口服减重药的市场先机。在全球市场上，该公司不仅面临 着主要竞争对手礼来的挑战，还有来自 ...

文章核心观点 - 口服版司美格鲁肽（25毫克剂量）在超重或肥胖成年人中显示出显著的体重管理疗效和心血管代谢指标改善作用，为非注射GLP-1疗法提供了新选择 [2][3][11] 临床试验设计与方法 - 试验为71周双盲随机对照试验，在4个国家22个中心进行，共307名未患糖尿病的超重或肥胖参与者以2:1比例分配至口服司美格鲁肽组（205人）或安慰剂组（102人）[5] - 参与者接受生活方式干预，口服司美格鲁肽剂量从3毫克起始，每4周递增至7毫克、14毫克，第12-64周维持25毫克剂量 [5] - 主要终点为第64周时体重变化百分比及减重≥5%的比例，次要终点包括减重≥10%、≥15%、≥20%的比例及身体功能评分变化 [5] 临床试验疗效结果 - 至第64周，口服司美格鲁肽组平均体重减轻13.6%，安慰剂组减轻2.2%，两组差异达11.4个百分点 [7] - 口服司美格鲁肽组减重≥5%、≥10%、≥15%、≥20%的比例分别为79.2%、63.0%、50.0%、29.7%，均显著高于安慰剂组的31.1%、14.4%、5.6%、3.3% [7] - 口服司美格鲁肽组身体功能评分提高16.2分，安慰剂组提高8.4分，两组差异为7.7分 [7] 心血管代谢指标与安全性 - 口服司美格鲁肽在体重绝对值、BMI、腰围、糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹血清胰岛素、极低密度脂蛋白、甘油三酯和C反应蛋白等心血管代谢指标上更具优势 [8] - 基线患有糖尿病前期的参与者中，口服司美格鲁肽组在第64周时有71.1%的参与者血糖恢复正常 [8] - 口服司美格鲁肽组不良事件发生率为93.1%，安慰剂组为85.3%，胃肠道不良事件（74.0% vs 42.2%）、恶心（46.6% vs 18.6%）、呕吐（30.9% vs 5.9%）更常见，但严重不良事件发生率（3.9% vs 8.8%）及因不良事件停药比例（6.9% vs 5.9%）较低 [8] 行业影响与公司前景 - 该研究结果为诺和诺德公司开发更便于用户使用的口服药片形式奠定了基础，有望进一步改变肥胖治疗格局 [11]

诺和诺德口服司美格鲁肽进展 - 诺和诺德口服司美格鲁肽25mg片剂在64周临床试验中实现16.6%平均体重降幅 其中34.4%患者达到20%及以上体重降幅 [1] - 公司已于2024年2月向美国FDA提交新药申请 预计2024年底完成审批 可能成为全球首款GLP-1减重口服片剂 [1] - 如获批准 该药物将在美国境内制造 [1] 中国减重药市场竞争格局 - 诺和诺德司美格鲁肽中国专利将于2026年到期 届时将面临中国仿制药竞争 [1][3] - 石药集团和杭州九源基因等公司正在开发司美格鲁肽仿制药 [3] - 中国减重药市场价值预计将达到数十亿美元 [2] 信达生物玛仕度肽商业化进展 - 信达生物正大力推动GLP-1减重药玛仕度肽的商业化 [2] - 晨星预测玛仕度肽2024年销售额将超6亿元人民币(约8440万美元) 2029年达35亿元人民币峰值 占公司总收入的20% [2] - 公司积极拓展线上平台、零售药店、私立医院和诊所等销售渠道 [3] 跨国药企减重药布局 - 罗氏计划在2030年前推动多款减重药上市 预测三款产品年销售额超10亿美元 [2] - 诺和诺德面临礼来等主要竞争对手的挑战 [2] - 晨星预测诺和诺德司美格鲁肽2024年中国销售额约22亿丹麦克朗(约3.46亿美元) 2026年预计增长30% [3] 中国市场定价与销售情况 - 中国减重药目前为自费处方药 未纳入医保范围 [3] - 诺和诺德司美格鲁肽月治疗费用约400美元 礼来替尔泊肽约900美元 信达生物玛仕度肽月治疗费用2920元(约411美元) [3] - 处方量与药物上市时间相关 专家认为随着更多药物上市价格将下降 [3] 资本市场表现 - 信达生物股价自2024年初上涨约155% [2] - 诺和诺德股价同期下跌38% 礼来股价下跌近3% [2]

NEW YORK, Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of securities of Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) between May 7, 2025 and July 28, 2025, both dates inclusive (the “Class Period”), of the important September 30, 2025 lead plaintiff deadline. SO WHAT: If you purchased Novo Nordisk securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a contingency fee arrangement. WH ...

每经记者｜陈星 每经编辑｜张海妮 减重药物赛道的较量越来越激烈。 首先是在药物数据上"你来我往"——今年8月，礼来公布ATTAIN-1研究数据，在第72周，礼来在研口服 小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）药物Orforglipron最高剂量组平均减重12.4kg（降幅 12.4%）。 近期，诺和诺德方面公布了发表在《新英格兰医学杂志》上的口服司美格鲁肽片Ⅲ期试验OASIS 4的结 果。试验结果显示，在64周时，在所有患者依从治疗的情况下，口服司美格鲁肽片25mg组患者实现了 16.6%的平均体重降幅。 其次，MNC（跨国制药企业）也在不断"扫货"GLP-1，随着近日辉瑞宣布以73亿美元收购Metsera，这 一市场的BD（商务拓展）预期和商业化预期都正在被逐步透支。 礼来、诺和诺德"你来我往" 礼来、诺和诺德在GLP-1赛道的竞争愈演愈烈。 礼来公布Orforglipron的Ⅲ期临床研究"ACHIEVE-3"的顶线结果，该结果优于口服司美格鲁肽的结果 后，诺和诺德公布了Ⅲ期试验OASIS 4的结果。在此项为期64周的试验中，口服司美格鲁肽片25mg联合 生活方式干预，在307名肥胖或超重且 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 随着肥胖和超重问题日益严重，寻找安全有效的治疗药物成为了医学研究的热点。近日，诺和诺德公司启动了一项关于新药NNC0662- 0419的临床研究，旨在评估不同剂量的NNC0662-0419对超重和肥胖患者的疗效和安全性。该药物尚未获得医生处方，但此前已经在 人体上进行了测试，当前正在进行进一步的临床评估。 本研究采取干预性试验设计，所有参与者将接受为期一周一次的治疗，治疗期间会定期监测药物对体重、代谢和健康的影响。研究的 主要目标是观察药物在减重和改善代谢方面的效果，并评估其安全性和耐受性。预计整个研究周期将在2026年底完成。 加入专家库与我们深度讨论 目前，诺和诺德布局了两款三靶点激动剂，包括自研的GLP-1/GIP/Amylin，以及从联邦制药引进的GLP-1/GIP/GCG。 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专 ...

诉讼核心信息 - 律师事务所Berger Montague PC正在代表在2025年5月7日至2025年7月28日期间购买或收购诺和诺德公司证券的投资者，调查潜在的证券欺诈索赔[1] - 投资者申请成为首席原告代表的截止日期为2025年9月30日[2] 诉讼指控内容 - 诉讼指控公司在整个类别期间就复合GLP-1药物的影响作出了虚假和误导性陈述[3] - 具体指控为公司低估了美国FDA允许许多患者继续使用复合替代药物的个性化例外规定的影响[3] - 公司还被指控高估了这些患者转向其品牌药物如Ozempic和Wegovy的可能性[3] - 据称这些不实陈述导致投资者遭受重大损失[3]

Let's talk with Scott Zary, healthc care director, S&P global ratings. I'll start with is the demand growing, slowing, or about the same for all of these drugs that they are obesity drugs, but people are using them just to look lose weight and feel better. Um, tell me about the demand cycle.Uh, thank you for having me on. I I think every time I look at the forecast for this company, the demand uh for Lily, that is the demand continues to grow for uh GLP1s across the board. So I think um when you look at it, ...