公司业绩 - 截至2024年9月季度，Viatris报告收入为37.5亿美元，同比下降4.8% [1] - 每股收益（EPS）为0.75美元，相比去年同期的0.78美元有所下降 [1] - 收入超出Zacks共识估计的36.8亿美元，超出率为1.89% [1] - EPS超出Zacks共识估计的0.68美元，超出率为10.29% [1] 关键指标 - 总净销售额为37.4亿美元，相比三分析师平均估计的36.7亿美元，同比下降5% [3] - 其他收入为1320万美元，相比三分析师平均估计的900万美元，同比增长65% [3] - 新兴市场净销售额为5.332亿美元，相比两分析师平均估计的5.6743亿美元，同比下降17% [3] - 大中华区净销售额为5.618亿美元，相比两分析师平均估计的5.617亿美元，同比增长2.4% [3] - 发达市场净销售额为23亿美元，相比两分析师平均估计的22.2亿美元，同比下降4.6% [3] - JANZ净销售额为3.443亿美元，相比两分析师平均估计的3.9633亿美元，同比增长2.9% [3] 股票表现 - Viatris股票在过去一个月内上涨了1.8%，而Zacks S&P 500综合指数上涨了3.2% [4] - 目前Viatris股票的Zacks排名为4（卖出），表明短期内可能表现不佳 [4]

公司业绩表现 - 公司季度每股收益为0.75美元，超出市场预期的0.68美元，同比增长10.29% [1] - 公司季度营收为37.5亿美元，超出市场预期的1.89%，但同比下降4.83% [2] - 过去四个季度中，公司有两次超出每股收益预期，一次超出营收预期 [2] 股价表现与市场对比 - 公司股价年初至今上涨7.2%，低于标普500指数的24.3%涨幅 [3] - 公司股票当前Zacks评级为4级（卖出），预计短期内表现将逊于市场 [6] 未来展望与行业影响 - 公司未来季度每股收益预期为0.63美元，营收预期为36.2亿美元 [7] - 当前财年每股收益预期为2.67美元，营收预期为147.6亿美元 [7] - 医疗服务业在Zacks行业排名中处于后45%，行业表现对股票有重要影响 [8] 同行业公司对比 - 同行业公司Natera预计季度每股亏损0.57美元，同比改善40% [9] - Natera预计季度营收为3.6116亿美元，同比增长34.6% [9]

2024年营收情况 - 2024年第三季度总营收38亿美元剥离调整后运营收入增长约3%[1] - 2024年第三季度美国通用会计准则下总营收按年率计算下降约5%[2] - 2024年11月7日美国通用会计准则下2024年总营收预计在146亿至151亿美元之间中点为148.5亿美元全年降幅约4%[5] - 2024年第三季度总净销售额为37亿美元，在资产剥离调整后的运营基础上较2023年第三季度增长约3%[12] - 2024年前三季度净销售额分别为37.38亿美元、39.339亿美元、111.774亿美元[48] - 2024年前三季度公司总净销售额111.774亿美元较2023年下降3%[59] 2024年新产品营收 - 新产品营收1.33亿美元推动各板块增长[1] - 本季度新产生约1.33亿美元新产品营收，主要由Breyna™、lisdexamfetamine等推动，预计2024年新产品营收约5亿至6亿美元[14] - 2024年公司预计新产品收入约为5亿至6亿美元[42] 2024年利润相关 - 美国通用会计准则下净收益9500万美元调整后息税折旧摊销前利润增长约4%至13亿美元调整后每股收益增长约6%至0.75美元[1] - 2024年9月30日止季度美国通用会计准则下净收益从3.32亿美元降至9500万美元降幅约71%每股摊薄收益从0.27美元降至0.08美元降幅约70%[3] - 美国通用会计准则下净收益为9500万美元，调整后息税折旧摊销前利润为13亿美元，在资产剥离调整后的运营基础上增长约4%[15] - 2024年前三季度美国通用会计准则净亏损1.177亿美元2023年同期盈利8.203亿美元[56] - 2024年三季度和前三季度美国通用会计准则下的净收益/亏损分别为9480万美元和 - 1.177亿美元[55] - 2024年三季度和前三季度调整后的净收益分别为8.976亿美元和25.368亿美元[55] - 2024年三季度和前三季度调整后的每股收益分别为0.75美元和2.11美元[55] 2024年债务情况 - 偿还约19亿美元债务预计年底实现约3.0倍的长期总杠杆目标[1] - 公司偿还了2025年的所有债务和2026年超过四分之一的债务到期金额，总计约19亿美元[17] - 2024年公司期望到年底实现长期总杠杆率目标约为3.0倍[42] - 公司通过偿还约19亿美元债务增强财务实力[42] 产品研发与合作 - 签订索格列净独家许可协议扩大心血管疾病创新产品组合[1] - 公司在8月展示了cenerimod在日本患者中的2期研究数据，显示疾病活动有临床意义的改善[18] - 10月宣布EFFEXOR®在日本成人广泛性焦虑症患者中的3期研究积极结果，计划2025年提交申请[19] - 10月与Lexicon Pharmaceuticals达成sotagliflozin在美欧以外市场的独家许可协议[20] - 公司与Lexicon Pharmaceuticals签订独家许可协议，扩大心血管疾病创新产品组合[42] - 公司计划2025年向PMDA提交EFFEXOR®（文拉法辛）[42] 2024年现金情况 - 本季度经营活动产生的美国通用会计准则下净现金为8.27亿美元，自由现金流为8.66亿美元[16] - 2024年9月30日现金及现金等价物为18.787亿美元2023年12月31日为9.919亿美元[50] - 2024年美国通用会计准则下经营活动提供的净现金估计在26.2亿至29.2亿美元之间[26] - 2024年预估自由现金流为2170 - 2570百万美元[69] 2024年各市场销售额情况 - 2024年第三季度新兴市场净销售额下降17%调整后增长2%[8] - 2024年三季度发达市场净销售额22.987亿美元较2023年下降5%[58] - 2024年前三季度大中华区净销售额16.447亿美元较2023年无变化[59] - 2024年三季度大中华区净销售额5.618亿美元较2023年增长2%[58] - 2024年三季度新兴市场净销售额5.332亿美元较2023年下降17%[58] 2024年费用相关 - 2024年前三季度有3.21亿美元与JANZ报告单位相关的商誉减值费用[54] - 2024年三季度与非处方药OTC原料药API和女性医疗保健业务剥离相关的税前费用分别约为9260万美元1510万美元和200万美元[54] - 2024年前三季度与非处方药OTC原料药API和女性医疗保健业务剥离相关的税前费用/收益分别约为3.402亿美元3250万美元和 - 7760万美元[54] - 2024年三季度和前三季度销售成本中的费用分别约为8270万美元和9830万美元研发费用分别约为90万美元和190万美元销售管理费用分别约为2180万美元和4590万美元[54] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的销售、一般及行政费用（SG&A）为1003.4百万美元2023年同期为1053.5百万美元[63] - 2024年9月30日调整后的SG&A占总营收的23%2023年同期为22%[63] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的总运营费用为1233.3百万美元2023年同期为1239.6百万美元[65] - 2024年9月30日调整后的总运营费用为1052.8百万美元2023年同期为1076.7百万美元[65] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的利息费用为145.6百万美元2023年同期为141.5百万美元[66] - 2024年9月30日调整后的利息费用为145.3百万美元2023年同期为152.2百万美元[66] - 2024年美国通用会计准则下的税前盈利（亏损）为90.5百万美元2023年为402.2百万美元[68] - 2024年调整后的税前盈利为1068.5百万美元2023年为1134.3百万美元[68] - 2024年三季度调整后销售成本15.583亿美元[61] - 2024年三季度调整后毛利润21.929亿美元[61] - 2024年三季度调整后毛利率为58%[61] - 2024年三季度调整后研发费用1.942亿美元占总营收5%[62]

公司公告 - Viatris Inc 宣布董事会已批准每股普通股派发0 12美元的季度股息 股息将于2024年12月13日支付给截至2024年11月22日营业结束时登记在册的股东 [1] 公司概况 - Viatris Inc 是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 结合两者的优势 更全面地满足全球医疗保健需求 [2] - 公司每年为全球约10亿患者提供高质量药品 覆盖从出生到生命终结 从急性病到慢性病的所有生命阶段 [2] - Viatris 拥有极其广泛和多样化的药品组合 独特的全球供应链设计 以及解决全球最持久健康挑战的科学专业知识 [2] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和海得拉巴设有全球中心 [2]

公司荣誉与认可 - Viatris被《福布斯》评为2024年全球最佳女性公司之一 该奖项由全球领先的统计门户和行业排名提供商Statista合作颁发 [1] - 公司还入选了《福布斯》2024年全球最佳雇主榜单 《时代》2024年全球最具可持续性公司榜单以及《今日美国》2024年美国气候领袖榜单 并在多个国家获得了Great Place to Work®认证和最佳雇主认证 [4] 公司文化与多样性 - Viatris致力于投资员工并培养多元化人才 公司首席人事官Andrew Enrietti表示 这一荣誉证明了公司在支持女性人才和建设包容性文化方面取得的持续进展 [2] - 公司首席企业事务官Lara Ramsburg强调 Viatris重视每位同事的独特经历 观点和技能 并确保女性在重要决策中发挥作用 包括影响其他女性和她们获得高质量医疗保健的决策 [3] - Viatris的女性员工资源小组EmpoWer自成立以来成员数量呈指数级增长 旨在推动公司内部生态系统 帮助女性充分发挥潜力 [3] 评选标准与方法 - 2024年全球最佳女性公司评选基于对37个国家约10万名女性的多项全球独立调查 收集了超过75万个数据点 最终分析包括雇主品牌评分 公众意见评分和领导力评分 [2] - 雇主品牌评分要求女性评估雇主在性别相关话题上的表现 以及她们推荐雇主的意愿 并评估所在行业的其他雇主 [2] - 公众意见评分通过仅限女性的调查来衡量女性对公司在性别平等方面表现的看法 [2] - 领导力评分基于客观标准 如女性CEO的存在以及董事会/执行委员会中女性成员的比例 [2] 公司概况 - Viatris是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 结合两者的优势 更全面地满足全球医疗保健需求 [5] - 公司每年为全球约10亿患者提供高质量药品 涵盖从出生到生命终结 从急性病到慢性病的所有生命阶段 [5] - Viatris拥有极其广泛和多样化的药品组合 独特的全球供应链设计 以及解决世界最持久健康挑战的科学专业知识 [5] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和印度海得拉巴设有全球中心 [5]

公司动态 - 公司将于2024年11月12日参加UBS全球医疗保健会议，时间为太平洋时间上午8:45/东部时间上午11:45，地点为加利福尼亚州Rancho Palos Verdes的Terranea Resort，形式为与公司高管的炉边谈话 [1] - 公司将于2024年11月21日参加Jeffries伦敦医疗保健会议，时间为格林尼治标准时间上午10:30/东部时间上午5:30，地点为英国伦敦的Waldorf Hilton酒店，形式为与公司高管的炉边谈话 [1] - 两场会议的现场网络直播可通过公司投资者网站访问，直播结束后将提供限时存档版本 [1] 公司概况 - 公司是一家全球医疗保健公司，致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟，结合两者的优势，更全面地满足全球医疗保健需求 [2] - 公司每年向全球约10亿患者提供高质量药品，覆盖从出生到生命终结的各个阶段，从急性病症到慢性疾病 [2] - 公司拥有广泛且多样化的药品组合，独特的全球供应链设计，以及解决全球持久健康挑战的科学专业知识 [2] - 公司总部位于美国，全球中心位于匹兹堡、上海和印度海得拉巴 [2]

分组1 - 提供每周至少4个专注于制药、生物技术和医疗保健领域的独家股票投资建议 [1] - 投资组合模型和投资银行级别的财务模型及研究可供参考 [1] - 适合新手和有经验的生物技术投资者 提供催化剂、买卖评级、产品销售预测、综合财务报表、贴现现金流分析和市场分析 [1] - 涵盖超过1000家公司的详细报告 由拥有5年以上生物技术、医疗保健和制药领域经验的顾问领导 [1]

文章核心观点 - 美国制药公司Lexicon Pharmaceuticals与全球医疗公司Viatris达成独家许可协议,Viatris获得Lexicon研发的心血管药物sotagliflozin在美国和欧洲以外的全球市场的商业化权利 [1][2] - Lexicon将保留sotagliflozin在美国和欧洲的独家商业化权利,双方将通过此次合作扩大该药物的全球覆盖范围,使更多患者受益 [2] - 根据协议,Viatris将支付Lexicon2500万美元的前期付款,并有可能获得监管和销售里程碑付款以及从低个位数到中个位数的销售提成 [2] 公司概况 - Lexicon是一家生物制药公司,致力于研发能够改变患者生活的创新药物 [3] - Lexicon通过"Genome5000"计划,发现了100多个具有重大治疗潜力的蛋白质靶点,并正在针对这些靶点开发创新药物 [3] - Lexicon正在美国上市销售其首个商业化产品INPEFA(sotagliflozin),并拥有一个包括神经病理性疼痛、糖尿病和代谢等领域在内的丰富管线 [3] 药物信息 - Sotagliflozin是Lexicon利用基因科学发现的一种口服抑制剂,能抑制两种负责葡萄糖调节的蛋白质SGLT2和SGLT1 [5] - Sotagliflozin已在涉及心力衰竭、糖尿病和慢性肾脏疾病的约20,000名患者的临床研究中进行了评估 [6] - INPEFA(sotagliflozin)获批适应症为减少心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的风险,适用于心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾脏疾病且有其他心血管危险因素的成人患者 [7] 合作背景 - Viatris是一家全球性医疗公司,在普通药和专利药之间架起桥梁,为全球患者提供更全面的医疗服务 [4] - Viatris拥有强大的心血管代谢疾病领域专业知识、全球商业能力和在新市场成功推出药物的良好记录 [2] - 此次合作有助于Viatris进一步拓展创新产品组合,推动未来收入的加速和持久增长 [2]

核心观点 - Viatris公司与Lexicon公司达成独家许可协议获得sotagliflozin在美国和欧洲以外所有市场的权利以扩充心血管疾病创新产品组合[1] 关于协议 - Viatris与Lexicon达成sotagliflozin的独家许可协议涉及美国和欧洲以外市场[1] - 协议条款包括Viatris向Lexicon支付2500万美元预付款以及额外潜在或有款项包括监管里程碑销售里程碑和分层版税等Viatris负责许可区域的监管和商业化活动Lexicon负责供应[5] 关于公司 - Viatris是全球医疗保健公司旨在弥合仿制药和品牌药之间的鸿沟为全球约10亿患者提供高质量药物[7] - Lexicon是生物制药公司通过Genome5000™计划识别有治疗潜力的蛋白靶点开发创新药物有多种药物处于研发阶段[9] 关于药物 - Sotagliflozin于2023年5月被美国FDA批准用于降低特定成人的心血管死亡等风险已在约20000名患者中进行研究[2][6]

核心观点 - EFFEXOR®在治疗日本广泛性焦虑症（GAD）患者的III期临床试验中达到了主要和所有次要疗效终点，显示出优于安慰剂的效果 [1][2] - EFFEXOR®在日本患者中的安全性与非日本患者一致，耐受性良好，停药率低，未观察到严重不良反应 [3] - 公司计划在2025年向日本药品医疗器械综合机构（PMDA）提交申请，并预计在未来的医学会议上公布完整结果 [1][5] 临床试验结果 - 主要终点：EFFEXOR®在8周时基于汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）总分变化显示出优于安慰剂的抗焦虑效果（p值=0.012） [2] - 次要终点：所有七个次要疗效终点均达到，进一步证实了EFFEXOR®的优越性 [2] - 安全性：治疗相关不良事件（TEAEs）停药率为7.3%，低于安慰剂的1.7%，且未观察到严重TEAEs [3] 公司战略与市场机会 - EFFEXOR®在日本GAD治疗领域具有显著潜力，目前日本尚无获批的GAD治疗药物 [4] - 公司拥有超过70种新产品在开发或监管审查中，显示出强大的研发管线 [4] - 公司计划通过长期扩展研究（52周）进一步评估EFFEXOR®的安全性和有效性，结果预计在2025年公布 [8] 行业背景 - 广泛性焦虑症（GAD）是一种全球范围内普遍存在的心理健康问题，影响约4%的全球人口 [9] - 在日本，GAD的公众认知度较低，且缺乏国家临床实践指南，显示出巨大的未满足需求 [4] - 在日本以外，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）是GAD的一线治疗药物 [4] 公司概况 - Viatris是一家全球医疗保健公司，致力于通过其广泛的药物组合和全球供应链满足全球医疗需求 [9] - 公司每年为约10亿患者提供高质量药物，覆盖从出生到生命终结的各个阶段 [9]