长江商报记者 徐佳 科创板第五套标准重启后，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称"泰诺麦博"）向A股发起冲击。 泰诺麦博是一家创新药企，2025年2月才实现产品商业化。2025年前3个月，公司实现营业收入16.93万 元。 在过往持续高研发投入力度下，2022年至2025年前3个月，泰诺麦博累计亏损15.67亿元。报告期内，公 司研发费用合计12.75亿元。 长江商报记者注意到，尽管直至2025年才有一款产品上市，但泰诺麦博已大额投入销售费用。报告期 内，公司销售费用合计7542.58万元。截至2025年3月末，公司共拥有员工767人，其中研发人员145人、 销售人员350人，销售人员数量为研发人员的2.4倍。 由于自身并不具备盈利能力，泰诺麦博曾多次增资扩股。据不完全统计，申报IPO前四年时间，泰诺麦 博至少获得10.87亿元融资。 本次发行前，泰诺麦博共有49名股东，背后包括高瓴、格力、中金资本等知名资本。本次IPO泰诺麦博 拟募资15亿元。 仅一款产品上市销售费砸7542万 资料显示，泰诺麦博于2015年12月成立。2023年6月，公司完成股份制改制。2025年7月末，上交所正式 受理了泰诺麦博的科创 ...

股价表现 - 8月7日盘中上涨10.29%至4.125美元/股 [1] - 当日成交额498.73万美元 [1] - 总市值4.74亿美元 [1] 财务数据 - 2023年收入2764.4万人民币，同比增长112.48% [1] - 归母净利润-14.66亿人民币，同比收窄41.54% [1] 公司背景 - 境外注册的离岸控股母公司通过境内子公司天境生物开展业务 [1] - 专注于肿瘤免疫和自身免疫领域的创新生物药研发 [1] - 致力于开发"全球首创"和"同类最优"潜力的生物药 [1] - 战略目标是成为扎根中国、面向全球的领先生物医药公司 [1] 重大事项 - 预计8月28日披露2024财年中报 [1]

IPO基本信息 - 公司科创板IPO于7月31日获受理，保荐机构为华泰联合证券，是第五套上市标准重启后首家获受理的企业 [1] - 公司计划募资15亿元，用于新药研发、抗体生产基地扩建和补充营运资金 [1] 业务与产品管线 - 公司是一家创新型生物制药公司，专注于全人源单抗新药研发、生产及销售，拥有自主技术平台HitmAb® [2] - 核心产品斯泰度塔单抗注射液为全球同类首创抗破伤风毒素单抗，已于2025年2月在中国获批上市，并于2025年3月启动商业化销售 [2][4] - 另一核心产品TNM001为潜在全球第三、中国首款适用于婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗，正在进行临床III期试验 [2] - 公司未来规划包括推动核心产品在中国的放量销售、适应症拓展及海外上市，并推进多条在研管线的临床试验 [7][8] 财务表现 - 2025年1-3月，公司实现药品销售收入16.93万元，为主要业务收入来源 [4][5] - 2022年至2024年，公司主营业务收入主要来自技术转让，金额分别为33万元、0元和1500万元 [5] - 2022年至2025年1-3月，公司研发投入持续增长，分别为3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元及1.34亿元，2022至2024年复合年均增长率为14.80% [6][7] - 由于高额研发投入，公司研发投入占营业收入比例极高，2025年1-3月为79331.93% [7] 股东与股权结构 - 公司无控股股东，共同实际控制人为HUAXIN LIAO和郑伟宏，合计控制公司33.10%的股权 [9] - 股东包括资深专业机构投资者高瓴辰钧（持股3.94%）、多位国有股东（合计持股6.78%）以及7家外资股东（合计持股24.8%） [10] 行业背景 - 创新生物药从早期研发到商业化生产是漫长过程，通常需要10至15年及数千万至上亿美元的巨额研发投入 [5]

财务表现 - 2024年公司营收25.13亿元，同比增长33%，归母净利润1.12亿元，扣非净利润4.74亿元，全年首次实现正盈利（2023年为净亏损）[1] - 2025年一季度营收5.19亿元，同比下降15%，归母净利润0.64亿元，同比下降14%，扣非净利润0.24亿元，同比下降85%，业绩符合预期[1] - 盈利预测下调：2025/2026年营收预期下调7%/17%至30/39亿元，归母净利润下调47%/39%至2.24/4.50亿元，预计2027年营收49亿元，归母净利润7.89亿元[4] 产品表现 - 重组八因子产品安佳因全年销售额18.9亿元，同比增长6.18%，在集采降价背景下通过市场策略维持稳定增长[2] - 三款抗体产品（瑞帕妥单抗安平希日、阿达木单抗安佳润8、贝伐珠单抗安贝珠0）2024年销售额6.2亿元，同比增长499.80%，均已纳入国家医保目录[2] - 菲诺利单抗SCT-110A于2025年2月在中国获批上市，用于头颈部鳞状细胞癌和肝细胞癌治疗[2] 研发进展 - 2024年研发投入9.36亿元，主要用于SCT1000、SCT650C及SCTB14等产品的临床研究[2] - IL-17单克隆抗体注射液SCT650C（治疗银屑病、脊柱关节炎）和双特异性抗体注射液SCTB14（实体瘤治疗）已启动II期临床[3] - 公司持续开展上市后临床研究，包括免疫耐受诱导治疗、围手术期替代治疗等，拓展产品使用场景[2]

药物临床试验批准 - 公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药临床试验获国家药监局批准 开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病临床试验 [1] - 药品受理号为CXSL2500105 通知书编号为2025LP01129 申请事项为境内生产药品注册临床试验 [1] - 申请人包括成都百利多特生物药业有限责任公司及四川百利药业有限责任公司 [1] 研发管线进展 - BL-M11D1与BL-B01D1出自同一技术平台 共享同一"连接子+毒素"平台 靶向CD33的ADC药物 [1] - 除新批准临床试验外 BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验 并在美国同步进行I期临床试验 适应症为复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） [1]