长江商报记者 徐佳 科创板第五套标准重启后，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称"泰诺麦博"）向A股发起冲击。 泰诺麦博是一家创新药企，2025年2月才实现产品商业化。2025年前3个月，公司实现营业收入16.93万 元。 在过往持续高研发投入力度下，2022年至2025年前3个月，泰诺麦博累计亏损15.67亿元。报告期内，公 司研发费用合计12.75亿元。 长江商报记者注意到，尽管直至2025年才有一款产品上市，但泰诺麦博已大额投入销售费用。报告期 内，公司销售费用合计7542.58万元。截至2025年3月末，公司共拥有员工767人，其中研发人员145人、 销售人员350人，销售人员数量为研发人员的2.4倍。 由于自身并不具备盈利能力，泰诺麦博曾多次增资扩股。据不完全统计，申报IPO前四年时间，泰诺麦 博至少获得10.87亿元融资。 本次发行前，泰诺麦博共有49名股东，背后包括高瓴、格力、中金资本等知名资本。本次IPO泰诺麦博 拟募资15亿元。 仅一款产品上市销售费砸7542万 资料显示，泰诺麦博于2015年12月成立。2023年6月，公司完成股份制改制。2025年7月末，上交所正式 受理了泰诺麦博的科创 ...

股价表现 - 8月7日盘中上涨10.29%至4.125美元/股 [1] - 当日成交额498.73万美元 [1] - 总市值4.74亿美元 [1] 财务数据 - 2023年收入2764.4万人民币，同比增长112.48% [1] - 归母净利润-14.66亿人民币，同比收窄41.54% [1] 公司背景 - 境外注册的离岸控股母公司通过境内子公司天境生物开展业务 [1] - 专注于肿瘤免疫和自身免疫领域的创新生物药研发 [1] - 致力于开发"全球首创"和"同类最优"潜力的生物药 [1] - 战略目标是成为扎根中国、面向全球的领先生物医药公司 [1] 重大事项 - 预计8月28日披露2024财年中报 [1]

7月31日，上交所官网显示，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称："泰诺麦博"）科创板IPO获受理，保荐机构为华泰联合证券有限责任公司。泰诺麦博 也成为科创板第五套上市标准重启后首家获得受理的企业。 其招股书显示，此次IPO，泰诺麦博拟募资15亿元。该公司计划本次募集资金用于新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项目。 选择科创板第五套上市标准 泰诺麦博成立于2015年，是一家主要从事全人源单抗新药研发、生产及销售的创新型生物制药公司。 该公司依托自主开发的 "高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®"，在全人源单抗领域探索更高安全性与有效性的抗体药物，已成功开发全 球同类首创的斯泰度塔单抗注射液。 创新生物药从早期研发到商业化生产是一个漫长的过程，需经历包括早期药物发现、CMC/药学研究、非临床研究、I 至III期临床试验等研发阶段。通常 而言，创新生物药从早期药物发现到完成临床试验往往需要10年至15年，且需要数千万美元到上亿美元的巨额研发投入。 2022年至2025年1-3月各期期末，泰诺麦博不存在研发支出资本化的情况，研发投入分别为 3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元及1.3 ...

财务表现 - 2024年公司营收25.13亿元，同比增长33%，归母净利润1.12亿元，扣非净利润4.74亿元，全年首次实现正盈利（2023年为净亏损）[1] - 2025年一季度营收5.19亿元，同比下降15%，归母净利润0.64亿元，同比下降14%，扣非净利润0.24亿元，同比下降85%，业绩符合预期[1] - 盈利预测下调：2025/2026年营收预期下调7%/17%至30/39亿元，归母净利润下调47%/39%至2.24/4.50亿元，预计2027年营收49亿元，归母净利润7.89亿元[4] 产品表现 - 重组八因子产品安佳因全年销售额18.9亿元，同比增长6.18%，在集采降价背景下通过市场策略维持稳定增长[2] - 三款抗体产品（瑞帕妥单抗安平希日、阿达木单抗安佳润8、贝伐珠单抗安贝珠0）2024年销售额6.2亿元，同比增长499.80%，均已纳入国家医保目录[2] - 菲诺利单抗SCT-110A于2025年2月在中国获批上市，用于头颈部鳞状细胞癌和肝细胞癌治疗[2] 研发进展 - 2024年研发投入9.36亿元，主要用于SCT1000、SCT650C及SCTB14等产品的临床研究[2] - IL-17单克隆抗体注射液SCT650C（治疗银屑病、脊柱关节炎）和双特异性抗体注射液SCTB14（实体瘤治疗）已启动II期临床[3] - 公司持续开展上市后临床研究，包括免疫耐受诱导治疗、围手术期替代治疗等，拓展产品使用场景[2]

药物临床试验批准 - 公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药临床试验获国家药监局批准 开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病临床试验 [1] - 药品受理号为CXSL2500105 通知书编号为2025LP01129 申请事项为境内生产药品注册临床试验 [1] - 申请人包括成都百利多特生物药业有限责任公司及四川百利药业有限责任公司 [1] 研发管线进展 - BL-M11D1与BL-B01D1出自同一技术平台 共享同一"连接子+毒素"平台 靶向CD33的ADC药物 [1] - 除新批准临床试验外 BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验 并在美国同步进行I期临床试验 适应症为复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） [1]