国要促信 专业 2025 01.03 = VP 闭队 / 国内领先的多元化咨询服务提供商之 ·市场地位认证 提供专精特新&专精特新"小巨人"&制造单项 冠军&IPO占有率认证&国产化率认证&市场地位 认证等认证服务。 ·报告定制服务 可根据不同需求提供一带一路、细分产品、细分 市场、上下游产业链、国内外（含特定国家）市 场、区域市场（省份/城市）、线上/下市场等进 行报告定制服务，针对具体定制需求输出各类型 报告。 报告发布方：中金企信国际咨询 项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各 类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编 制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。 （1）长期循环辅助领域：长期循环辅助指使用植入式人工心脏为终末期心衰患者提供长期的循环支持。植入式人工心脏包括植入式心室辅助装置及全人工 心脏。其中，植入式心室辅助装置可进一步分为植入式左心室辅助装置、植入 ...

心力衰竭病理机制新发现 - 研究发现此前仅被认为起结构支持作用的成纤维细胞深度参与心力衰竭的恶化过程 [1] - 研究团队利用心衰模型实验鼠找到了在心衰时会被激活的特定的成纤维细胞群 [1] - 在该特定成纤维细胞群中调节细胞生长和分裂的转录因子c-MYC表达明显较高 [1] 关键致病通路与实验验证 - 转录因子c-MYC会诱导趋化因子CXCL1的分泌作用于心肌细胞中的趋化因子受体CXCR2直接导致心肌细胞收缩功能下降 [1] - 实验验证抑制c-MYC表达可抑制实验鼠心脏功能恶化并提升其生存率强制令c-MYC表达则导致心脏功能显著下降 [1] - 使用阻碍CXCL1和CXCR2之间通路的药物能有效抑制心衰导致的心脏功能下降 [1] 研究成果的潜在应用与意义 - 分析来自心衰患者的心脏组织得到了与实验鼠研究相同的结论表明研究成果可能应用于人类心衰患者 [2] - 此项研究首次证实成纤维细胞直接参与心衰发展向确立以非心肌细胞为标靶的新治疗策略迈进一大步 [2] - 目前重度心衰的治疗方法仍十分有限学界传统认为心衰原因主要是心肌细胞受损 [2]

高温天气对心血管疾病的影响 - 高温、高湿、低压是心血管疾病的隐形推手，近一个月接诊20多名心梗患者 [1] - 高温天皮肤血管扩张导致心脏供血减少，出汗增多使血液黏稠度增加易形成血栓 [1] - 天气炎热导致情绪烦躁、睡眠质量下降，增加心脏负担诱发心梗等急症 [1] 高温天心血管疾病典型案例 - 跑步爱好者老王在高温下运动后突发胸闷，确诊急性心梗 [1] - 蔡大叔因胸口不适就医发现冠状动脉完全闭塞 [1] - 两例患者均通过急诊手术成功开通闭塞血管 [1] 高温天心血管防护建议 - "三高"患者需每日监测血压变化并严格按医嘱服药 [2] - 建议少量多次饮用温水，避免冷饮冰水刺激血管收缩 [2] - 运动选择早晨或傍晚凉爽时段，推荐散步、太极等温和方式 [2] - 室内空调温差不超过7℃，定期通风保持空气清新 [2] 心血管急症预警信号 - 胸口压迫性疼痛延伸至左肩、下颌且无法缓解 [2] - 出现莫名心慌、气短、呼吸困难等症状 [2] - 头晕头痛伴恶心可能是心梗、脑梗信号需立即就医 [2]

迷走神经刺激与心力衰竭治疗 - 研究表明迷走神经刺激（VNS）通过光遗传学靶向技术可减轻压力超负荷导致的心脏重构和心力衰竭 [3][4] - 迷走神经刺激通过抑制单核细胞衍生的炎性CCRL2+巨噬细胞生成发挥心脏保护作用 [3][4] - CCRL2+巨噬细胞具有促肥厚、促纤维化和TNF-α响应特征，清除这些细胞可阻止心力衰竭发展 [4][5] 作用机制 - α7nAChR受体在CCRL2+巨噬细胞中的激活或缺失对VNS介导的心脏保护起关键作用 [4] - α7nAChR通过上调转录因子NRF2抑制CCRL2+巨噬细胞的TNF-α响应 [4][7] - 人类心脏中CCRL2+巨噬细胞与心脏功能障碍呈正相关，α7nAChR激动剂可阻断心衰进程 [5][7] 治疗前景 - 迷走神经-免疫轴被证实为调控心力衰竭的重要通路，具有潜在治疗靶点价值 [6] - 研究提出光遗传学靶向VNS联合α7nAChR激动剂可能是新型心衰治疗策略 [4][7]