主要财务数据 - 公司2025年第一季度财务报表未经审计 [2] - 合并资产负债表显示2025年3月31日财务状况 [4] - 合并利润表涵盖2025年1月至3月经营成果 [4] - 合并现金流量表反映2025年第一季度现金流动情况 [5] 股东信息 - 公告包含普通股股东总数及前十名股东持股情况 [3] - 未披露持股5%以上股东参与转融通业务的情况 [3] - 前10名股东持股未因转融通出借/归还发生变化 [3] 其他事项 - 公司未提示需特别关注的报告期经营信息 [3] - 2025年起未涉及新会计准则调整年初财务报表 [5] - 公告由董事长王春香及财务负责人签署 [4][5] 数据披露规范 - 财务数据以人民币为单位并标注未经审计 [2][4][5] - 非经常性损益项目适用但未披露具体金额 [2] - 会计数据变动情况适用但未说明具体原因 [3]

公司财务报告 - 2025年第一季度财务报表未经审计[3] - 公司负责人史东伟 主管会计工作负责人李执满 会计机构负责人张佩对财务信息真实性准确性完整性负责[2][5] - 非经常性损益项目适用 需对金额重大项目进行说明[3] 股东结构 - 股东罗卫国持有14,375,524股因担保纠纷仲裁被司法冻结[4] - 股东史东伟持有3,181,856股因合同纠纷诉讼被司法冻结[4] - 转融通业务出借股份情况不适用 前10名股东持股情况未因转融通发生变化[4] 财务报表编制 - 合并资产负债表编制日期2025年3月31日 货币单位人民币 审计类型未经审计[5] - 合并利润表涵盖期间2025年1-3月 货币单位人民币 审计类型未经审计[5] - 合并现金流量表涵盖期间2025年1-3月 货币单位人民币 审计类型未经审计[6] 会计准则执行 - 2025年起首次执行新会计准则或准则解释涉及调整首次执行当年年初财务报表的情况不适用[6] - 本期未发生同一控制下企业合并 被合并方在合并前实现净利润为0元[5] - 公司董事会全体董事保证公告内容不存在虚假记载误导性陈述或重大遗漏[1]

行业ETF表现 - 全球航空业ETF上涨3.56%至20.65美元，成交量为28.67万股 [1] - 半导体ETF上涨3.11%至218.90美元，成交量为73.89万股 [1] - 生物科技指数ETF上涨1.84%至127.18美元，成交量为12.49万股 [1] - 金融业ETF上涨1.74%至49.60美元，成交量为269.55万股 [1] - 区域银行ETF上涨1.63%至55.62美元，成交量为137.10万股 [1] - 医疗业ETF上涨1.55%至138.75美元，成交量为56.26万股 [1] - 科技行业ETF上涨1.31%至215.84美元，成交量为30.10万股 [1] - 全球科技股ETF上涨1.19%至79.20美元，成交量为28555股 [1]

公司概况 - 安序源科技成立于2016年，融合集成电路(IC)、生物科技(BT)和人工智能(AI)技术，致力于为生命科学研究和临床应用打造先进基础平台 [2] - 公司核心解决方案包括分子诊断产品、新一代电化学长读长测序平台(EL-NGS)、生物芯片及延伸服务 [2] - 2025年4月30日向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中金公司和浦银国际担任联席保荐人 [2] 产品管线 - 截至2025年4月21日，产品管线包括一款微阵列芯片分析仪、两款EL-NGS基因测序仪及多种配套检测试剂盒 [3] - 微阵列分析仪已获欧盟指定认证机构(2023年7月)和江苏省药监局(2025年4月)批准 [3] - EL-NGS基因测序仪在中国(国家药监局)和美国(FDA)分别处于III类和II类开发阶段，预计2025-2026年完成 [3] - 特定遗传病试剂盒(中国国家药监局III类)和病原微生物试剂盒(中国国家药监局III类)预计2025-2026年获批 [3] 核心产品 - AxiLona EL-100是中国极少数能执行电化学多靶标快速低成本整合式生物分子检测的分子诊断产品，2025年3月完成临床试验，4月获江苏省药监局注册批准 [4] - 计划扩展AxiLona EL-100临床应用范畴，增加蛋白检测功能以把握中国517亿元(2023年)和全球377亿美元(2023年)的市场，预计2033年分别增至940亿元和629亿美元 [4] - AxiLona AXP-100为全球首款EL-NGS基因测序仪，结合半导体生物芯片与多领域技术，具备长读长、高精度、低成本优势 [5] - 正在开发AxiLona AXP-1000，配备1000万个纳米孔通道的高通量测序芯片，通量是AXP-100的10倍，预计2026年下半年完成设计 [5] 融资与估值 - 获得阿斯利康中金、云锋基金、五源资本等知名机构投资 [5] - IPO前最后一轮融资后估值为3.475亿美元 [6] - IPO募集资金将用于核心产品开发商业化、技术平台扩展及营运资金 [6]

行业ETF表现 - 美股盘初主要行业ETF普遍下跌，其中可选消费ETF(XLY)下跌3.44%至192.23美元，成交额241.45亿美元 [1] - 全球航空业ETF(JETS)下跌3.32%至19.09美元，成交额6014.93万美元 [1] - 能源业ETF(XLE)下跌3.05%至80.21美元，成交额200.87亿美元 [1] - 半导体ETF(SMH)下跌2.96%至204.07美元，成交额24.12亿美元 [1] - 区域银行ETF(KRE)下跌2.92%至53.16美元，成交额44.36亿美元 [1] 科技相关ETF - 网络股指数ETF(FDN)下跌2.64%至225.02美元，成交额149.41亿美元 [1] - 科技行业ETF(XLK)下跌2.46%至203.96美元，成交额648.71亿美元 [1] - 全球科技股ETF(IXN)下跌2.24%至75.02美元，成交额10.50亿美元 [1] 其他行业ETF - 金融业ETF(XLF)下跌1.98%至47.70美元，成交额530.98亿美元 [1] - 公用事业ETF(XLU)下跌1.63%至78.01美元，成交额113.25亿美元 [1] - 生物科技指数ETF(IBB)微跌0.38%至124.28美元，成交额98.68亿美元 [1]

公司概况 - 安序源科技成立于2016年，是全球集成电路生物科技的领导者，致力于开发新一代电化学检测平台以实现生命科学工具及诊断产业的革新 [1] - 公司融合了集成电路、生物科技及人工智能技术，为生命科学研究及临床应用打造先进的基础平台 [1] - 公司核心技术能力涵盖四大关键领域：集成电路芯片、合成生物学与化学工程、电化学与微流控，以及人工智能 [1] 技术平台与产品管线 - 公司开创性解决方案包括多靶点分子检测的微阵列芯片平台和用于多组学分析的新一代电化学长读长测序平台(EL-NGS)及生物芯片 [2] - 产品管线包括一款微阵列芯片分析仪、两款EL-NGS基因测序仪，以及多种配套检测试剂盒 [2] - 核心产品AxiLona EL-100是中国极少数能够执行基于电化学、多靶标、快速、低成本及整合式生物分子检测的分子诊断产品 [3] - AxiLona EL-100具备多重靶标检测、高灵敏度、快速检测周期及灵活易用等特点，补充了PCR仪器与基因测序仪之间的市场缺口 [3] - 2024年6月，AxiLona EL-100获江苏省药监局纳入第二类创新医疗器械特别审查程序（绿色通道） [3] - 2025年3月，AxiLona EL-100完成临床试验，并于2025年4月取得江苏省药监局的第二类医疗器械注册证 [3] 半导体Bio-CMOS芯片技术 - 公司突破性的半导体Bio-CMOS芯片技术为基因测序及分子诊断带来革命性变革，该芯片为全球首个采用先进CMOS原理的300毫米、65纳米制程工艺芯片 [4] - 芯片凭借每芯片超过一百万个并行纳米孔检测单元达到全球最高密度水平 [4] - 基于该技术开发的主要产品AxiLona AXP-100基因测序仪为全球第一款EL-NGS平台，在准确性、读长、成本与速度等四个关键指标上达到最佳平衡 [4] - 公司计划开发AxiLona AXP-1000，其特色是配备具有一千万个纳米孔通道的高通量测序芯片，通量约为AxiLona AXP-100的十倍 [4] 全球化战略与研发团队 - 公司在美国创立并于中国发展，已成立四大研发中心，分别位于硅谷、深圳、天津与无锡，各中心均配备尖端的实验设施 [5] - 公司核心研发人员已在全球范围内获授权专利近100项，另有数项专利正在申请中 [5] - 研发团队成员具备优异的学术背景，曾于斯坦福大学、耶鲁大学、普渡大学、清华大学及北京大学等世界知名学府接受专业教育 [5] - 研发团队由81位拥有半导体、生物科技及人工智能等跨领域背景及产业知识的成员组成，其中约60%拥有博士或硕士学位 [5]

耀速科技战略融资与合作 - 耀速科技完成新一轮数千万元战略融资，由晶泰科技领投，天图投资与雅亿资本持续加码 [1] - 融资资金将用于加速器官芯片、湿实验室与AI算法"3D-Wet-AI"闭环体系建设，并拓展国际合作与多场景商业化落地 [1] - 公司由哈佛科学家团队创立，致力于以自研高通量器官芯片与AI模型平台重构药物开发、安全性评价和精准医疗流程 [1] - 已建立起覆盖欧美、亚太的国际化运营体系，并与赛诺菲、辉瑞、欧莱雅等多家全球领先企业建立项目合作与数据交付机制 [1] 晶泰科技与耀速科技的战略合作 - 晶泰科技是AI药物和新材料研发领域的领军企业，拥有量子物理、AI算法平台与大规模自动化机器人实验能力 [2] - 双方将在高质量生物数据生成、复杂疾病模型建立、AI辅助毒理预测与药效机制外推等方向展开深度合作 [2] - 合作将推动器官芯片技术与自动化设备深度整合，实现体外复杂模型与AI分子生成与筛选算法的无缝衔接 [2] - 共同打造端到端、跨物种、跨模态的一体化药物开发新范式，提高药物研发效率与成功率 [2] 行业监管趋势与政策支持 - 2022年底美国通过《FDA现代化法案2.0》，允许非动物方法用于新药IND申报 [3] - 2023至2025年间，FDA启动多个多中心验证项目，推动器官芯片、人源细胞模型与AI系统纳入主流毒理与疗效评价标准 [3] - 中国工业和信息化部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，提到动物模型数据挖掘与虚拟动物实验 [4] 耀速科技的技术平台与行业地位 - EPIC™平台融合微流控芯片技术、疾病类器官建模、高通量实验系统与生成式AI算法 [4] - 具备快速构建复杂微环境、多维成像与组学解析、以及机制级别的药效外推能力 [4] - 平台已服务于药物早期毒性预测、功能食品与护肤品筛选、个体化治疗反应模拟等多个产业前沿场景 [4] - 少数与美国FDA、中国CDE同步参与标准验证的器官芯片企业 [4] 公司战略与发展规划 - AI与器官芯片的结合被视为生命科学的"新操作系统"，是对整个研发逻辑的重构 [5] - 将持续拓展全球客户网络，加速在药物开发、安全评价、机制研究与个性化医疗等关键领域的商业化落地 [5] - 将积极参与FDA、OECD等国际标准制定，为非动物替代方法的全球接受建立可验证、可追溯的产业路径 [5] 投资方观点 - 晶泰科技认为耀速科技在器官芯片工程化领域走在行业前列，具备扎实的细胞生物学基础与疾病建模能力 [6] - 天图投资认为耀速展现出了超强的技术执行力和产业敏锐度，率先与国际药企、监管机构展开合作 [7] - 雅亿资本认为耀速具备高质量生理数据的生成能力，且能将数据与AI模型深度耦合 [9]

主要财务数据 - 第一季度财务报表未经审计 [3] - 非经常性损益项目适用且金额重大 需说明认定原因 [3] - 主要会计数据和财务指标发生变动 需说明变动情况及原因 [4] 股东信息 - 普通股股东总数及前十名股东持股情况披露 单位以股计 [4] - 罗卫国持有14,375,524股因担保纠纷被司法冻结 [4] - 史东伟持有3,181,856股因合同纠纷被司法冻结 [4] - 前10名股东未涉及转融通业务股份变动 [5][6] 季度财务报表 - 合并资产负债表未经审计 编制单位为天域生物科技股份有限公司 币种人民币 [6] - 合并利润表未经审计 2025年1-3月数据披露 币种人民币 [6] - 合并现金流量表未经审计 2025年1-3月数据披露 币种人民币 [6] - 本期及上期均未发生同一控制下企业合并 [6] - 2025年起未涉及新会计准则调整年初报表 [6] 公司治理 - 公司董事会及高管对季度报告真实性承担法律责任 [2] - 财务信息由负责人史东伟、李执满、张佩签字确认 [6]

公司公告 - 公司发布2025年第一季度未经审计的财务报表 [3][5] - 财务报表包括合并资产负债表、合并利润表和合并现金流量表 [5] - 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人保证财务信息的真实、准确、完整 [2] 财务数据 - 公司未对第一季度财务报表进行审计 [3] - 非经常性损益项目适用并需说明重大项目的认定原因 [3] - 主要会计数据和财务指标发生变动，需说明原因 [4] 股东信息 - 公告包含普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况 [4] - 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东未参与转融通业务出借股份 [4] - 前10名股东及前10名无限售流通股股东未因转融通出借/归还原因导致持股变化 [4] 其他事项 - 无需要提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息 [4] - 2025年起未首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表 [5] - 公告发布日期为2025年4月29日 [6]

经营情况 - 2024 年公司营业收入 81,552.88 万元，同比下降 26.16%；常规业务收入同比下降 13.62%；归属上市公司股东净利润 -65,488.20 万元，同比下降 566.20%；扣非净利润 -65,973.48 万元，同比下降 682.84% [2] - 2025 年一季度公司营业收入 13,406.39 万元，同比下降 26.78%；归属上市公司股东净利润 -2,730.40 万元，同比下降 90.21%；扣非净利润 -2,476.15 万元，同比下降 55.15% [8] - 2024 年公司经营性现金流净额 7,000 多万，2025 年一季度 4,000 多万，应收账款账面价值约 5 亿多元 [8] 亏损原因 - 分子诊断产品因行业政策和集采，出厂价下降，收入规模和毛利率受影响 [2] - 医学检验服务因市场需求变化，检测收入减少，成本高致亏损，还冲回递延所得税资产 12,753.81 万元 [2][3] - 医疗大健康服务中潮州凯普康和医院运营初期收入不能覆盖成本 [3] - 2024 年因政府应收款账龄迁徙，计提信用减值损失 60,800.62 万元和资产减值损失 3,774.57 万元 [3] 经营成果 - 加强分子诊断产品拓展，宫颈癌甲基化和高危型 HPVE6/E7mRNA 检测产品补充产品线，个体化用药检测产品收入过千万元 [3] - 规划和落地“凯普康和医检 5.0 战略”，整合资源，提供健康管理服务 [4] - 推进“核酸 99 战略”，2024 年研发投入 10,248.44 万元，占比 12.57%，获多项证书和专利授权 [5] - 科技赋能，构建全链条智能化平台，推动 AI 智能化升级 [5] - 深化国际化业务布局，加强产品创新和准入，亮相国际展台 [6] - 降本增效，强化特检能力和中心实验室建设，调整实验室专业设置 [6][7] - 建设运营潮州凯普康和医院，以三大医学板块为核心，打造肿瘤早筛早诊早治 [7] 问答环节 应收账款 - 主要分布在辽宁沈阳、陕西西安、甘肃兰州及河南、湖南、江西和广东等地，回款与地方政府支付能力相关 [9] 凯普康和医院 - 新增投入不大，打造小而精模式，结合高端检验和健康管理项目，预计业务较快发展 [11] HPV 集采 - 目前 HPV 产品价格基本稳定，看好宫颈癌甲基化和高危型 HPVE6/E7mRNA 检测产品，开展进院工作 [12] ICL 行业 - 2024 年行业有压力，公司缩减普检专业，优化实验室，未来以核酸战略支撑产品销售，以互联网医院为载体实现战略闭环 [13][14] 毛利率和费用 - 产品端销售费用率和管理费用率将下降，财务费用无压力，研发聚焦核心产品获证和医学检验 5.0 项目转化 [14] 2025 年经营预测 - 新产品将发挥替代和增量作用，医学检验服务降本增效，应收账款回收影响报表 [15] 四大金刚产品 - 出生缺陷类和 STD 检测居行业前，地贫基因检测稳定，耳聋基因检测新产品有竞争力，乙肝基因检测扩大占有率，STD 检测十联检产品需加大推广 [16]