财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收达到创纪录的9900万美元，同比增长17%，连续第11个季度增长[5]；2025财年总营收3.766亿美元，同比增长20%[5] - 第四季度毛利率为51.3%[5]；2025财年毛利率为50.7%，较2024财年的42.6%提升超过8个百分点[5][21] - 2025财年约90%的营收增长转化为毛利润[21]；第四季度调整后EBITDA亏损为780万美元，较2024财年同期改善920万美元[24]；2025财年全年调整后EBITDA亏损为4690万美元，较2024财年改善4660万美元[24] - 2025财年经营活动所用净现金为4760万美元，较2024财年的6410万美元有所改善[24]；资本支出为2800万美元[24]；期末现金及短期投资总额约为2.324亿美元[24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 合成生物学业务第四季度营收3950万美元，同比增长17%[6][21]；2025财年营收1.45亿美元，同比增长17%[21] - 下一代测序业务第四季度营收5300万美元，同比增长16%[10][22]；2025财年营收2.081亿美元，同比增长23%[22]；第四季度前十大NGS客户贡献了约39%的NGS营收[22]；当季服务了588名NGS客户，其中159名采用了新产品[22] - 生物制药服务业务第四季度营收640万美元，同比增长22%[12][22]；第四季度订单额约为1150万美元[12]；截至2025年9月底有84个活跃项目，当季新启动47个项目[22]；2025财年营收2350万美元，同比增长15%[22] - 自2026财年第一季度起，公司将把Synbio和Biopharma收入合并报告，新名称为"DNA合成与蛋白质解决方案"[14]；NGS工具将更名为"NGS应用"[14] 各个市场数据和关键指标变化 - 美洲市场第四季度营收约5730万美元，同比增长9%[23]；2025财年占营收的60%[23] - 欧洲、中东和非洲市场第四季度营收3460万美元，同比增长35%[23]；2025财年占营收的33%[23] - 亚太市场第四季度营收720万美元，同比增长9%[23]；2025财年占营收的7%[23]；中国地区营收占比约为1%[23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于通过专有硅芯片技术平台实现持续增长，客户基础超过3800家，服务多种行业和应用[6] - 人工智能药物发现成为重要增长动力，2025财年来自AI发现项目的订单额较2024财年增长超过2500万美元[8]；AI驱动的发现项目主要归属于Synbio和Biopharma业务[8] - 公司计划将研发资源重新分配以推动增长，投资于创新以加速营收增长[30]；预计2026财年第四季度实现调整后EBITDA盈亏平衡[28] - 在NGS领域，公司保持测序平台无关策略，与Illumina、Element Biosciences、Ultima Genomics、PacBio和Oxford Nanopore等平台合作[11][12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对2026财年前景乐观，预计总营收在4.25亿至4.35亿美元之间，同比增长约13%至15.5%[27] - DNA合成与蛋白质解决方案业务预计营收在1.94亿至1.99亿美元之间，同比增长15%至18%[27]；NGS应用业务预计营收在2.31亿至2.36亿美元之间，同比增长11%至13.5%[27] - 预计到2026财年第四季度，NGS业务将恢复至20%的同比增长[28]；预计2026财年毛利率将高于52%[28] - 2026财年第一季度预计营收在1亿至1.01亿美元之间，同比增长13%至14%[28]；预计第一季度营收将受到某大型癌症诊断客户从研究向商业化过渡的影响，采购将在第二季度重新加速[28] 其他重要信息 - 公司宣布推出新的营收报告分类，将按行业分组提供数据，包括治疗学客户、诊断客户、工业与应用市场、学术研究与政府客户以及全球供应合作伙伴[14][25] - 公司正在开发针对微小残留病的快速检测产品MRD Express，预计将于2026年初商业化推出[16]；该产品利用专有DNA合成平台，可在收到序列数据后最快12小时内制造和发货个性化panel[18] - 公司强调其作为工具供应商的角色，不直接运行测试，而是为客户和合作伙伴提供支持[47] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于毛利率和增量利润率的预期 - 管理层预计平均增量利润率将维持在75%-80%，但会因客户组合不同而有所波动[33]；重点将放在营收增长和毛利润优化上[34] 问题: 关于NGS业务长期增长前景和2026财年指引 - NGS业务预计在2026财年第四季度恢复20%的同比增长[35]；MRD产品预计为2026财年贡献1-2个百分点的增长[35] 问题: 关于Synbio业务和AI贡献的可持续性 - 管理层对AI领域持续乐观，认为公司的通量和规模能很好地支持该领域的需求[37]；Synbio与Biopharma业务的协同效应日益增强[37] 问题: 关于2026财年毛利率走势和NGS客户反馈 - 毛利率预计将随营收增长而逐步改善[40]；公司将继续投资新能力以支持增长计划[40] 问题: 关于NGS第一季度指引和MRD Express产品的灵敏度 - NGS业务第一季度增长放缓是由于客户从验证向商业化过渡的持续影响，预计从第二季度开始将恢复增长[44]；肿瘤知情检测方法在近期医学会议上被证明能提高检测灵敏度[45] 问题: 关于MRD Express的最终用户和定价策略 - 公司明确其角色是赋能者，不直接运行测试，而是为客户提供产品和支持[47]；MRD Express的定价尚未最终确定，但会基于为客户提供规模和速度价值的原则[49][50] 问题: 关于实现EBITDA盈亏平衡的把握度和宏观环境假设 - 指引基于当前稳定环境的假设，对MRD产品的增长预期较为保守[53]；对客户商业化进程和MRD机会感到兴奋[53] 问题: 关于Synbio学术促销、价格趋势、NGS需求以及市场机会定义 - 针对学术客户的促销活动（以标准价格提供快速基因合成）非常成功，目前仍在继续[56]；NGS第一季度指引主要是受大客户过渡的时间影响，而非需求问题[56]；管理层承认需要更好地向投资者阐述市场机会和渗透率，但指出目前作为工具公司增长表现强劲[58][59] 问题: 关于新业务部门的分成和增长动力 - 合并Synbio和Biopharma是为了更准确地反映一体化工作流程，增长动力来自两者之间的协同效应[63][64]；增长来源（DNA或蛋白质）并不重要，关键是满足客户需求[64] 问题: 关于2025财年MRD业务占比 - MRD业务在2025财年占比较小，但增速远高于整体NGS业务，预计这一趋势将在2026财年及以后持续[68] 问题: 关于剔除大客户影响后的NGS潜在增长率 - 2025财年NGS整体增长约23%，若剔除该大客户影响，增长率接近20%[70]；2026财年预计类似[70] 问题: 关于NGS第一季度指引环比下降的原因 - 第四季度存在的客户过渡影响将持续至第一季度，但预计从第二季度开始将显著逆转[71]

研究核心发现 - 国际合作团队通过基因测序成功揭示古代家犬迁徙史 为跨物种协同演化提供直接证据 [2] - 研究首次获得14个来自河西走廊、新疆、内蒙古的中国古代家犬核基因组数据 构建了包含73个古代家犬的基因库 [2] - 证实中国在5000年前存在独特的家犬古老血统 该血统随后数千年间与来自西伯利亚及西方的基因发生多次融合 [2] - 家犬的基因渗入事件与人类大规模迁徙高度重合 形成“人犬同行”的迁徙模式 [2][3] 基因测序技术发展 - 基因测序是读取DNA碱基排列顺序的核心技术 其发展经历了从人类基因组计划到第二代测序仪的飞跃 [3] - 2006年第二代测序仪诞生使成本骤降百倍 形成“超摩尔定律”之势 驱动行业从科研走向临床应用爆发 [3] - 基因测序仪技术壁垒极高 国内目前仅华大集团的华大智造实现临床级测序仪量产 [3] 基因测序市场与产业 - 凭借技术突破与政策支持 中国基因测序市场发展迅猛 以华大基因为龙头的企业实现高水平复合增长 [5] - 中国基因测序市场规模从2016年起逐年攀升 至2022年已突破240亿元 [5]

股价与交易表现 - 截至2025年11月13日收盘价为49.18元，较前一交易日下跌0.65% [1] - 当日开盘价49.3元，最高价49.35元，最低价48.5元，成交额为2.52亿元 [1] - 换手率为1.24%，最新总市值为205.73亿元 [1] 公司治理与股东会 - 2025年11月12日召开2025年第二次临时股东会，审议通过关于2026年度开展外汇套期保值业务的议案 [1] - 会议采用现场与网络投票结合方式，出席股东代表股份占总表决权股份的39.1127% [1] - 国浩律师（深圳）事务所对会议出具法律意见书，确认会议召集、召开程序及表决结果合法有效 [1] 近期公告事项 - 公司将参加2025年度深圳辖区上市公司投资者网上集体接待日活动 [4] - 公司发布关于高级管理人员辞任的公告 [4] - 公司发布关于选举第四届董事会职工代表董事的公告 [4] - 公司发布2025年第二次临时股东会决议公告及相关法律意见书 [4]

基因测序概念板块市场表现 - 截至11月12日收盘，基因测序概念板块整体上涨1.28%，在概念板块涨幅中排名第6位 [1] - 板块内共有45只个股出现上涨，其中开能健康以20%的涨幅涨停，南京新百、中源协和、*ST景峰等个股也录得涨停 [1] - 丹娜生物、亚辉龙、和元生物等个股涨幅居前，分别上涨9.99%、6.71%、3.63% [1] - 波长光电、共进股份、汉王科技等个股跌幅居前，分别下跌3.16%、2.40%、1.77% [1] 板块资金流向 - 基因测序概念板块当日获得主力资金净流入6.43亿元 [2] - 板块内31只个股获得主力资金净流入，其中7只个股主力资金净流入额超过3000万元 [2] - 中源协和主力资金净流入2.20亿元，位居板块首位，南京新百、开能健康、广生堂分别净流入1.76亿元、1.74亿元、8353.49万元 [2] - 南京新百、中源协和、金域医学的主力资金净流入比率较高，分别为34.82%、25.74%、18.18% [3] 个股资金流量详情 - 中源协和今日涨幅10.00%，换手率6.66%，主力资金净流入22049.62万元，净流入比率25.74% [3] - 南京新百今日涨幅10.00%，换手率5.20%，主力资金净流入17570.76万元，净流入比率34.82% [3] - 开能健康今日涨幅19.94%，换手率26.68%，主力资金净流入17432.11万元，净流入比率17.57% [3] - 广生堂今日下跌0.91%，换手率9.01%，主力资金净流入8353.49万元，净流入比率6.46% [3] - 华大基因今日上涨1.62%，换手率1.90%，主力资金净流入3741.83万元，净流入比率9.61% [3] - 东方生物今日上涨2.80%，换手率4.06%，主力资金净流入3024.63万元，净流入比率13.11% [3]

文章核心观点 - 全球广泛使用的便携式基因测序仪存在未知安全隐患 可能导致私人基因数据在无察觉情况下泄露或被篡改[1] 便携式基因测序仪安全漏洞 - 在牛津纳米孔公司生产的MinION便携式测序仪及配套软件中识别出3处安全漏洞[1] - 其中两处漏洞可使未经授权者擅自访问设备 在用户不知情时复制或修改DNA数据[1] - 第三处缺陷易引发服务中断问题 导致测序过程中止和设备呈现故障状态[1] - 尽管公司已发布软件更新修复漏洞 但若设备继续使用旧版软件或接入不安全网络系统仍面临被攻击风险[1] 设备特性与安全隐患成因 - MinION测序仪仅有手掌大小 售价数千美元 可在全球任意地点操作[1] - 设备便利性带来新安全隐患 需连接计算机运行 计算机若接入不安全网络或在非受控环境中感染恶意软件便可能成为数据泄露突破口[1] 设备应用现状与监管动态 - 目前这类纳米孔测序仪仅用于科研领域 尚未应用于临床诊断 但科研用途同样涉及人类DNA测序分析[1] - 美国国家标准与技术研究院在最新指南草案中已开始区分测序仪的科研用途与临床应用 反映出学界对安全规范日益重视[2] 行业发展趋势与建议 - 随着便携式基因测序技术日益普及 科学界亟须构建安全优先的系统设计理念以应对基因组数据面临的新型威胁[2]

行业背景与公司定位 - 2025年中国创新药加速全球竞逐，精准检测作为精准治疗的前提，其需求将大幅增长，伴随诊断、分子分型、动态监测领域前景广阔[1] - 精准医疗行业的核心瓶颈在于检测精度、通量规模与检测成本之间的矛盾[1] - 公司是集成电路生物科技领域的创新引领者，正推进港交所上市进程，旨在通过底层技术创新解决行业瓶颈[1] 公司团队与技术实力 - 公司在美国创立并于中国发展，设立硅谷、深圳、天津与无锡四大研发中心，推动全球化战略[3] - 两位创始人在生物科技与半导体融合领域拥有逾20年经验，研发团队由75位成员组成，其中约60%拥有博士或硕士学位[3] - 公司拥有4项集成电路设计布图，在全球拥有53项获授权专利及41项专利申请，核心技术涵盖集成电路芯片、合成生物学与化学工程、电化学与微流控以及人工智能四大关键领域[3] - 投资方阵容包括阿斯利康中金医疗产业基金、云锋基金、五源资本等国内外顶级机构[3] 核心产品与技术优势 - 公司通过深度耦合集成电路（IC）、生物技术（BT）及人工智能（AI）构建独特产业护城河[5] - 核心产品AxiLona EL-100可同步检测多达54个靶标，检测下限低至100 copies/ml，检测周期小于2小时，已取得第二类医疗器械注册证及CE认证[5] - 该产品对标梅里埃filmarray和赛沛GeneXpert，后者仅在呼吸道应用领域年收入达十几亿美金，国产替代市场空间巨大[6] - 公司已拥有数家签约经销商和业务合作伙伴，包括国内知名三甲医院，预计短期内对现金流有正向贡献[6] - 另一主要产品AxiLona AXP-100是全球首款EL-NGS基因测序仪，每芯片拥有超过一百万个并行纳米孔检测单元，解决了三代测序在长读长、准确度与成本方面的行业痛点[8] 市场前景与商业化进展 - 全球IVD市场预计在2029年达到1351亿美元，测序仪是增长最快的方向[10] - 公司已构建覆盖研发、生产、注册准入、全球销售渠道的全周期商业化体系，实现了EL-NGS基因测序仪的终端用户装机，并与美国常春藤盟校等国内外科研机构合作[13] - 公司已完成微阵列芯片检测仪的临床试验并取得医疗器械注册证，此前开发的非侵入式唾液葡萄糖监测仪已实现向战略合作伙伴交付[13] - 无锡生产基地面积4100平方米，包含三条生产线，已形成1000台仪器及10万套试剂盒的年产能，生产设施满足中国GMP及欧美法规要求，并计划新增生产线以应对全球需求[14] - 公司产品小型化便携、成本优势显著，非常契合基层医疗机构等下沉市场需求，检测价格若降至百元级别，国内每年5亿人次体检对应近千亿元增量市场空间[16] 政策支持与长期战略 - 国家“十五五”规划建议明确支持创新药和医疗器械发展，为具备核心创新能力的科技企业提供利好[16] - 公司技术突破实质推动了精准医疗产业价值链重构，行业驱动力从资源与渠道优势转向技术主导的创新模式[16] - 通过港交所上市，借助国际化资本市场平台，有望加速公司的商业化发展[17]

文章核心观点 - 全球广泛使用的便携式基因测序仪存在未知安全隐患 可能导致私人基因数据在无察觉情况下泄露或被篡改 [1] 便携式基因测序仪安全漏洞 - 在牛津纳米孔公司生产的MinION便携式测序仪及配套软件中识别出3处安全漏洞 [1] - 两处漏洞可使未经授权者擅自访问设备 在用户不知情时复制或修改DNA数据 [1] - 第三处缺陷易引发"服务中断"问题 导致测序过程中止且设备呈现故障状态 [1] - 尽管公司已发布软件更新修复漏洞 但若设备继续使用旧版软件或接入不安全网络系统 仍面临被攻击风险 [1] 便携式基因测序仪的技术特点与风险成因 - MinION测序仪仅有手掌大小 售价数千美元 可在全球任意地点操作 改变了DNA测序工作流程复杂且成本高昂的局面 [1] - 测序仪需连接计算机运行 计算机若接入不安全网络或在野外等非受控环境中感染恶意软件 便可能成为数据泄露突破口 [1] 设备应用现状与安全规范 - 目前这类纳米孔测序仪仅用于科研领域 尚未应用于临床诊断 但科研用途同样涉及人类DNA测序分析 [1] - 美国国家标准与技术研究院在最新指南草案中已开始区分测序仪的科研用途与临床应用 反映出学界对安全规范日益重视 同时暴露出相关标准仍存在空白 [2] 行业发展趋势与建议 - 随着便携式基因测序技术日益普及 科学界亟须构建"安全优先"的系统设计理念 以应对基因组数据面临的新型威胁 [2]

核心业绩表现 - 2025年前三季度营业收入为18.69亿元，同比基本持平 [1][2][3] - 2025年前三季度归母净利润为-1.2亿元，上年同期为-4.63亿元，同比减亏 [1][2][3] - 2025年前三季度扣非归母净利润为-2.28亿元，上年同期为-4.97亿元，同比减亏 [1][2][3] - 2025年第三季度单季营业收入为7.55亿元，同比增长14.45% [3] - 2025年第三季度单季归母净利润为-0.16亿元，上年同期为-1.65亿元 [3] - 2025年第三季度单季扣非归母净利润为-0.25亿元，上年同期为-1.73亿元 [3] 分业务板块表现 - 全读长测序业务（原基因测序仪业务）仪器销售量持续提升，但受产品结构影响仪器销售收入略有下降，耗材收入保持相对稳定 [4] - 公司于9月推出超高通量测序仪DNBSEQ-T7+，可实现24小时交付超14TB数据，平均每10分钟完成1例人全基因组测序 [4] - 智能自动化业务板块（原实验室自动化板块）收入稳步提升，公司通过发布干湿协同多智能体系统PrimeGen、升级智能实验室管理平台α LabStudio等AI技术赋能业务 [4][5] 技术出海与授权协议 - 公司全资子公司与SwissRockets签署授权许可协议，将CoolMPS测序技术及通用测序技术有偿授权，可获得合计不低于1.2亿美元的首付款、里程碑付款及销售分成 [5][6] - 此次授权使公司可在不额外投入资源的前提下实现技术价值变现，并保留CoolMPS技术在亚太及大中华区市场的全部权利，符合其聚焦StandardMPS核心战略的方向 [7] 盈利能力与费用控制 - 2025年前三季度毛利率为53.32%，同比下降8.15个百分点，主要受行业竞争影响 [8] - 2025年前三季度销售费用率为27.24%，同比下降6.56个百分点；管理费用率为16.40%，同比下降4.99个百分点；研发费用率为20.51%，同比下降9.11个百分点，其中单三季度研发费用率下降12.73个百分点 [3][8] - 2025年前三季度经营活动现金流净额为-2.89亿元，去年同期为-8.5亿元，经营现金流状况有所改善 [8] 未来增长驱动因素 - 公司作为国内基因测序仪龙头企业，有望受益于国产替代浪潮，商务部将美国因美纳公司列入不可靠实体清单，禁止其向中国出口基因测序仪 [9] - 海外降息周期开启，随着宏观环境改善，预计2025年下游需求有望持续改善 [9] - 公司持续推进提质增效，未来随着需求复苏及新业务机会拉动，利润端亏损有望逐步缩窄 [9] - 技术出海有望加速公司成长，后续可能达成更多海外技术合作协议 [9] 财务预测与估值 - 预测2025-2027年营收分别为30.41亿元、33.89亿元和37.63亿元，同比增长0.9%、11.4%和11.0% [10] - 预测2025-2027年归母净利润分别为-0.69亿元、0.88亿元和2.65亿元，同比增长88.6%、227.7%和202% [10] - 公司2025-2027年对应PS为8.7倍、7.8倍和7.0倍，整体处于合理区间 [10]

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进博会概况 - 2025年第八届进博会于11月5日至10日在上海举办，来自155个国家、地区和国际组织参与，4108家境外企业参展，整体展览面积超过43万平方米，规模再创新高 [1] - 进博会是世界上首个以进口为主题的国家级展会，已连续成功举办七届，展现中国超大规模市场的魅力 [1] - 医疗器械及医药保健展区是进博会长期聚焦的核心板块，集中呈现全球前沿医疗技术与产品 [1] 因美纳公司参展与本土化战略 - 因美纳作为全球基因测序与芯片技术的领导者，今年第六次亮相进博会，恰逢其入华20周年，参展主题为“筑新廿载 序启未来” [1][2] - 公司秉持“在中国，为中国”的理念，推进本土化进程，在本届进博会上带来两款全球同期发布的前沿重磅解决方案，并加强在中国市场的本土采购与本土制造布局 [2] - 公司全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊中表示，进博会上将签署本土制造相关的合作协议，标志着本土化战略持续深化的重要一步 [2] - 公司锚定中国“十五五”规划机遇，持续加码本地生产制造布局，战略方向从早期产品引入升级为全链条制造落地，目标是实现“在中国生产、为中国服务”的转型 [3][4] - 进博会是因美纳本土化进程的重要见证者，第三届进博前夕NextSeq 550Dx获批并在华山医院装机，第五届进博前夕启动中国首个生产基地，第七进博明星产品MiSeq i100系列加快本土化进程 [4] 供应链与合作伙伴关系 - 本届进博会上，因美纳与上海聚益信息技术有限公司和德瑞光学科技（武汉）有限公司签署中国供应链战略合作伙伴关系，旨在强化本地供应韧性与深度 [5] - 公司与上海漕河泾开发区浦月建设发展有限公司完成中国生产制造基地的续约，推动本地产能的进一步整合与扩充 [5] - 公司积极推进中国生产制造基地布局，未来有望逐步实现更广泛的产品本地化生产，覆盖更多产业环节与机型类型 [5] - 构建稳定的本土供应链有助于保障运营连续性、优化综合成本结构，并通过技术协同培育本土上下游企业 [6] - 公司与贝瑞基因针对合作产品NovaSeq 6000Dx-CN-BG的后续战略合作在进博签约，该产品是首款基于因美纳测序技术获得中国国家药监局三类医疗器械注册证的临床高通量测序仪 [6] 技术创新与全球方案同步 - 因美纳在本届进博会全球同期首秀两款解决方案：Illumina Protein Prep蛋白组学解决方案（于今年9月全球发布，10月全球开售）和5碱基解决方案（于2025年10月中旬全球发布，尚未开启销售） [8] - 蛋白组IPP解决方案采用全新的核酸适配体技术，目前可检测9500个蛋白，计划未来进一步拓展检测范围，大幅覆盖制药研发相关的核心蛋白 [8][9] - 5碱基解决方案旨在帮助科研人员揭示疾病机制，检测发现癌症和遗传疾病的生物标志物，研究疾病进展，识别药物靶点，解决此前4碱基技术需平行进行测序与甲基化检测导致时间延长和样本量不足的问题 [9] - 公司单细胞和蛋白组学方案已有大中华区客户开展早期测试，积累有助于临床转化 [10] - 公司2024年全年研发投入近10亿美元，致力于拓展NGS测序和多组学技术的革新 [11] 行业趋势与生态建设 - 中国生命科学领域创新动能持续释放，从精准医疗技术突破到生物医药产业升级，加速重塑健康服务格局 [1] - 中国产业正从跟随者转型为国际化创新策源地，2024年大型制药公司授权交易中有1/3来自中国，预计到2040年源自中国的药物在美国FDA获批比例将从目前5%提升至35% [7] - 新一代测序技术与多组学技术能整合多维度生物数据，帮助研究人员更快锁定致病因子、挖掘药物靶点，为医药创新从0到1突破提供底层技术支撑 [7] - 作为技术解决方案提供者，因美纳致力于保持设备与技术与国际同步，以支持中国研究者基于本土数据开展符合国际标准的研究，保障数据一致性并促进科研成果国际互认 [12] - 公司通过三大核心维度为产业升级提供支撑：国际经验对接、出海协同赋能、生态共建支撑 [12] - 公司在北京客户体验中心邀请行业权威机构、顶尖临床医院等第三方为产业发声，证明IVD多样性是精准医疗发展的必需配置 [13] - 公司加强与大湾区合作，作为创始会员参与广州市政府与香港制药协会成立的联合行业协会，依托“粤港澳药械通”政策优势促进本土创新 [13] - 公司支持临床研究课题与国家级队列项目，包括姑苏队列、泰州队列、西南人群队列等国内大型队列项目 [13]