药物获批情况 - 公司子公司获得国家药品监督管理局颁发的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [1] - 药品批准文号为国药准字H20255183 [6] - 注册分类为化学药品3类 属于处方药 [6] 药物基本信息 - 药品通用名称为盐酸非索非那定口服混悬液 主要成分为盐酸非索非那定 [1][6] - 规格为120ml:0.72g [6] - 适应症包括季节性过敏性鼻炎（2岁及以上人群）和慢性特发性荨麻疹（6个月及以上人群） [2][3] 生产与审批 - 上市许可持有人及生产企业为葵花药业集团重庆小葵花儿童制药有限公司 [4] - 审批结论确认符合药品注册要求 批准注册 [1] - 药品生产企业需符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售 [1] 战略意义 - 该产品应用于抗过敏领域 有助于拓展产品管线 完善品类布局 [4] - 将提升治疗领域覆盖 公司计划加速推进后续量产上市 [4] - 实现研发成果快速转化 重点强化研发、成果转化及量产过程中的质量与工艺管控 [4]

药品注册获批 - 子公司获得国家药品监督管理局颁发的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [2]

药品注册获批 - 公司子公司近日获得国家药品监督管理局下发的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [1] - 该药品应用于抗过敏领域 [1] 产品管线与战略布局 - 获批产品将有助于公司拓展产品管线并完善品类布局 [1] - 公司将加速推进该产品的后续量产上市以实现研发成果快速转化 [1] - 该产品将提升公司在治疗领域的覆盖范围 [1]

药品注册获批 - 公司子公司近日获得国家药品监督管理局批准的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [1] - 盐酸非索非那定口服混悬液应用于抗过敏治疗领域 [1] 产品管线拓展 - 新产品获批将有助于公司拓展产品管线并完善品类布局 [1] - 公司将加速推进该产品的后续量产上市以实现研发成果快速转化 [1] 治疗领域覆盖 - 新产品获批将提升公司在治疗领域的覆盖范围 [1]

药品注册获批 - 公司子公司获得国家药品监督管理局颁发的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [1] - 药品规格为120ml:0.72g 注册分类为化学药品3类 属于处方药 [1] - 该药品适用于2岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎症状缓解 以及6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹皮肤症状缓解 [1]

药品注册获批 - 子公司获得国家药品监督管理局批准的盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书 [1] - 药品规格为120ml:0.72g 注册分类为化学药品3类 为处方药 [1] - 适用于缓解2岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎相关症状 [1] 适应症范围 - 适用于6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹皮肤症状 [1] - 药品注册证书于近日获批 [1]

财务表现 - 2024年公司实现营业收入33.77亿元，同比下降40.76% [2] - 归母净利润4.92亿元，同比下滑56.03% [2] - 扣非净利润3.45亿元，同比下降65.65% [2] - 基本每股收益为0.84元/股，加权平均净资产收益率10.76% [2] 费用与财务结构 - 期间费用总额9.55亿元，同比减少9.81亿元，费用率降至28.28% [5] - 销售费用同比大幅缩减68.46%，研发费用微降3.51%，财务费用增长27.73% [5] - 资产负债率为21.21%，货币资金及交易性金融资产合计约22.98亿元 [5] 业务分项 - 中成药收入24.63亿元，同比下降40.55%，占比72.96% [5] - 核心单品护肝片销售额突破10亿元，但呼吸系统药品销量显著下滑 [5] - 化学药收入7.12亿元，同比下降47%，营收占比21% [5] 产品与研发 - "小葵花"儿童药覆盖60个产品，近30个销售额超千万 [5] - 成人药聚焦心脑血管、风湿骨病等领域，护肝片市占率领先 [5] - 10个化药及3个中药产品进入中试阶段，盐酸非索非那定口服混悬液等获受理 [5] - 研发投入1.24亿元，营收占比3.68%，重点布局儿童药与慢病领域 [5] 股东回报 - 拟每10股派发现金红利5元（含税） [6]