产品获批与医美布局 - 乐普医疗自主研发的聚乳酸面部填充剂（Ⅲ类医疗器械）获NMPA批准，适用于鼻唇沟皱纹矫正，属"童颜针"范畴，为国内第七款、国产第五款获批童颜针 [1] - 该产品是再生类注射剂主力品类之一，公司医美管线还包括注射用重组A型肉毒毒素、多个玻尿酸注射剂型，覆盖"再生填充—皱纹修复—面部塑形"三大功能分区 [1] - 头豹研究院预测2027年中国再生医美填充剂市场将达115.2亿元，年复合增速31.2% [2] - 公司医美管线快速扩展：注射用重组A型肉毒毒素申报已受理，多款透明质酸钠类产品进入注册申报阶段，含PLLA的交联玻尿酸产品处于临床阶段 [2] 行业对标与竞争格局 - 四环医药医美板块2024年营收7.44亿元（同比+65.4%），占总营收34%，但整体仍亏损2.17亿元 [4] - 江苏吴中通过代理进口童颜针"艾塑菲"实现扭亏，2024年归母净利润7048.35万元，该产品上线两月销量达2万支 [4] - 乐普医疗在国产童颜针中处于第二梯队，若保持核心技术自主权，可能在成本控制和品牌壁垒上占优 [4] 财务与经营压力 - 2024年公司营收61.03亿元（同比-23.52%），归母净利润2.47亿元（同比-80.37%），为2009年上市以来最差业绩 [1][6] - 2025年一季度营收17.36亿元（同比-9.67%），归母净利润3.79亿元（同比-21.44%） [6] - 核心业务承压：2024年医疗器械营收同比-9.47%，药品板块营收-42.25%，服务及健康管理-19.24% [6] - 2024年计提资产减值2.51亿元，商誉余额36.2亿元（占总资产14.35%），2025年一季度货币资金降至37.3亿元，应收账款18.57亿元（占年报净利润比超750%） [6] 战略转型与管理调整 - 公司因主业疲软、集采压制、商誉减值等问题转向消费医疗领域 [1] - 实际控制人之女蒲绯2024年9月接任总经理后推进营销改革，裁员1409人，应付职工薪酬从2.07亿元降至8554万元，董监高薪酬降至1141万元 [7] - 市场对公司高频并购积累的复杂结构及医美业务商业化早期阶段持观望态度，治理透明度和战略执行力成观察重点 [7]

6月3日，乐普医疗（300003）宣布，公司自主研发的聚乳酸面部填充剂获得国家药品监督管理局注册批 准。聚乳酸面部填充剂，即大家所熟知的"童颜针"，截至目前，国内已有7款童颜针获批上市。 曾有A股"心血管第一股"之称的乐普医疗近年来业绩持续下滑，逐步缩减对仿制药的投入，重点布局心 血管创新药及皮肤科注射类产品。乐普医疗表示，聚乳酸面部填充剂的成功获批上市标志着公司正式进 入皮肤科领域，将助力公司消费医疗事业的健康发展，预计将对公司业务发展产生积极作用。 乐普医疗在公告中也指出，新产品上市后在推广过程中具体销售情况可能受到包括但不限于临床推广、 渠道开拓、竞争格局改变、宏观政策等因素影响，该产品对公司未来业绩的影响具有不确定性。 去年净利润创近16年最低 除聚乳酸真皮注射填充剂外，乐普医疗在皮肤注射类产品方面还布局了注射用透明质酸钠溶液、注射用 交联透明质酸钠凝胶和注射用透明质酸钠复合溶液等多款产品。此外，乐普医疗还布局了眼科产品，角 膜塑形镜已实现商业化落地并产生收益。 拓展消费医疗赛道的乐普医疗，近年来业绩情况并不理想。 乐普医疗主营业务覆盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理三大板块。自2022年达到业绩巅 ...

近年来，心血管器械龙头乐普医疗（300003）开始布局眼科、皮肤科赛道。公司最新公告显示，其自主研发的聚乳酸面部填充剂（"童颜 针"）获得国家药监局注册批准，这也标志着乐普医疗正式进入皮肤科领域。 拓展新赛道背后，乐普医疗业绩承压明显。2024年，乐普医疗净利降逾八成，创下自2009年上市以来最差业绩。此外，公司研发费用也 连续两年下滑。近年来，传统医疗械企都想进军医美赛道分一杯羹，竞争愈发白热化。以"童颜针"为例，目前国内已有7款此类产品获 批。在业内人士看来，传统械企凭借其在医疗器械领域的技术积累更容易切入医美器械及耗材领域，不过，在激烈的竞争下，想要在医 美赛道脱颖而出，还需要紧跟市场趋势，加强创新。 | 产品名称 | 聚乳酸面部填充剂 | | --- | --- | | 注册证编号 | 国械注准 20253131101 | | 注册分类 | Ⅲ类 | | 适用范围 | 该产品适用于注射到鼻唇沟部位的真皮深层,以纠正中重 | | | 度鼻唇沟皱纹。 AND STORE FOR | "童颜针"获批 乐普医疗最新公告显示，公司自主研发的聚乳酸面部填充剂获得国家药监局注册批准，聚乳酸面部填充剂即"童颜针"，是 ...

心血管器械龙头乐普医疗正式吹响进军医美赛道的号角。6月3日，公司公告称自主研发的聚乳酸面部填 充剂（俗称"童颜针"）获国家药监局批准上市，成为国产第五款、国内第七款获批的同类产品。这一动 作标志着乐普医疗跨界消费医疗的战略迈出关键一步，同时其肉毒毒素新药也进入审评阶段，双线布局 直指医美市场增量空间。 "童颜针"落地，填补皮肤科领域空白 本次获批的聚乳酸面部填充剂适用于鼻唇沟皱纹填充，通过刺激胶原再生实现长效塑形。乐普医疗在公 告中强调，该产品是公司切入皮肤科领域的"里程碑"，预计将对业绩产生积极贡献。目前国内童颜针市 场已有六款产品竞逐，包括爱美客（300896.SZ）的"濡白天使"、四环医药（00460.HK）的"少女针"以 及进口产品高德美"塑妍萃"等，行业竞争日趋白热化。 器械龙头转型迫在眉睫 乐普医疗的跨界背后是主营业务的增长乏力。财报显示，2024年一季度公司营收17.36亿元，同比下滑 9.67%；归母净利润3.79亿元，同比下降21.44%，业绩已连续多个季度承压。面对集采常态化下医疗器 械行业的利润挤压，公司亟需开辟第二增长曲线——医美、眼科等高毛利消费医疗赛道成为破局关键。 管线纵深布局， ...

每经记者｜许立波 每经编辑｜张海妮 6月3日，乐普医疗（300003.SZ，股价14.11元，市值265.35亿元）公告称，其自主研发的聚乳酸面部填 充剂（俗称"童颜针"）已获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，该产品注册分类为Ⅲ类医疗器 械，适用于注射到鼻唇沟部位的真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 截至6月4日收盘，乐普医疗涨停，股价表现强劲。但记者也注意到，再生医美针剂竞争激烈。 《每日经济新闻》记者试图就公司在医美领域的布局计划采访乐普医疗，但截至发稿未获回复。 战略重点聚焦眼科与皮肤科 面对这样一个竞争激烈的赛道，乐普医疗为何仍选择跨界切入？从战略角度来看，乐普医疗此次进军医 美，是其近年来持续推进消费医疗战略、寻找第二增长曲线的结果。2024年公司实现营业收入61.03亿 元，同比下降23.52%，归母净利润为2.47亿元，同比下降80.37%。值得注意的是，这是乐普医疗连续第 二年出现营收和净利润双双下滑的局面。 乐普医疗在2024年年报中称，考虑国内医疗行业政策影响，基于在研发与商业化上的多年积淀，公司积 极布局自费医疗产品市场，以降低行业政策变化对业绩的扰动，确保公司长期稳定发展。当前 ...

重要的消息有哪些 1.经济合作与发展组织（经合组织）3日发布经济展望报告，预计2025年和2026年全球经济增速均为2.9%，较今年3月预测值分别下调0.2和0.1个百分点。（新华社） 2．针对美方近期不断声称中方违反中美日内瓦经贸会谈共识，外交部发言人林剑3日强调，施压和胁迫不是同中方打交道的正确方式。中方敦促美方尊重事实，停 止散布虚假信息，纠正有关错误做法，以实际行动维护双方达成的共识。（新华社） 3.6月3日，商务部新闻发言人就欧盟拟限制中企参与医疗器械公共采购答记者问。问：有媒体报道，欧盟成员国依据《国际采购工具》投票决定，禁止中国医疗器 械制造商未来5年内参与价值超过500万欧元的欧盟公共采购项目招标。请问商务部对此有何评论？答：中方注意到有关情况。欧方有关决定和歧视性的措施不仅损 害中方企业利益，而且利用单边工具破坏公平竞争，构筑新的贸易壁垒，对这一保护主义做法，中方坚决反对。当前，全球经济秩序正遭受单边主义、保护主义的 严重冲击。作为负责任的主要经济体，中欧应恪守世贸组织规则，坚持公平、透明和非歧视性原则，以相互开放应对挑战，以合作对话妥处分歧，共同维护中欧经 贸关系健康发展。希望欧方纠正错误 ...

政策动向 - 市场监管总局公布十起违法广告典型案例，其中1起涉及医疗器械违法广告，2起涉及医疗、药品违法广告，3起涉及普通商品或食品违法宣称疾病预防、治疗功能 [2] - 截至4月底，全国市场监管部门共查处违法广告案件11459件，罚没款8830.9万元 [2] - 国家市场监管总局在全国范围内开展广告市场秩序整治工作，严打医药领域"神医""神药"等违法宣传乱象 [2] 药械审批 - 舒泰神子公司江苏贝捷泰生物"注射用STSP-0601"附条件上市申请获国家药监局受理，适应症为伴抑制物的血友病A或B成人患者出血按需治疗 [4] - 乐普医疗自主研发的聚乳酸面部填充剂（"童颜针"）获NMPA注册批准，注册证编号国械注准20253131101，标志着公司正式进入皮肤科领域 [5] 资本市场 - 百洋医药控股股东百洋医药集团解除质押530万股，占公司总股本1.01%，目前累计质押股份占总股本35.51% [7] - 金城医药为全资子公司金城生物提供500万元人民币连带责任担保 [8] 行业大事 - 阿斯利康公布SACHI III期研究中期分析结果，评估赛沃替尼与奥希替尼联合疗法用于EGFR突变阳性伴MET扩增的非小细胞肺癌患者 [10][11] - 誉衡药业全资子公司天津誉衡博达与卫材中国药业签订《市场推广服务协议》，独家推广甲钴胺注射液至2026年3月31日，可续约至2028年 [12] - 新景智源授权百济神州TCR分子权益，用于开发基于iPSC平台的通用型细胞治疗药物，新景智源将获得首付款及里程碑付款 [13] - 步长制药控股子公司浙江天元撤回"冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）"临床试验申请，需完善研究后重新提交 [14] 舆情预警 - 华熙生物回应重组胶原蛋白争议，强调反对名称游戏而非科研转化，呼吁行业关注产品质量 [16] - 康宁杰瑞实控人Rubymab Ltd以8.05港币价格转让1460万股，折合1.17亿港币 [17]

重要的消息有哪些 1．经济合作与发展组织（经合组织）3日发布经济展望报告，预计2025年和2026年全球经济增速均为 2.9%，较今年3月预测值分别下调0.2和0.1个百分点。（新华社） 2．针对美方近期不断声称中方违反中美日内瓦经贸会谈共识，外交部发言人林剑3日强调，施压和胁迫 不是同中方打交道的正确方式。中方敦促美方尊重事实，停止散布虚假信息，纠正有关错误做法，以实 际行动维护双方达成的共识。（新华社） 3．深交所公告，根据指数编制规则，深圳证券交易所和深圳证券信息有限公司决定于2025年6月16日对 深证成指、创业板指、深证100等指数实施样本股定期调整。 4．国家发展改革委6月3日发布的通知称，根据近期国际市场油价变化情况，按照现行成品油价格形成 机制，自2025年6月3日24时起，国内汽、柴油价格每吨分别上涨65元和60元。 5．工业和信息化部办公厅等五部门发布关于开展2025年新能源汽车下乡活动的通知，选取满足乡村地 区使用需求、口碑好、质量可靠的新能源车型，开展展览展示、试乘驾驶等活动。组织新能源汽车售后 维保服务企业，充换电服务企业，保险、信贷等金融服务企业协同下乡，持续优化乡村地区新能源汽车 ...

200亿市值医疗器械上市公司，获批医美产品。 据东吴商社吴劲草团队介绍，医美再生注射通常使用生物医用高分子材料作为主要成分，通常以微球形 式注射到真皮层或皮下组织中，从而实现美容和抗衰的目的。 6月3日晚间，国内心血管器械龙头乐普医疗（300003.SZ）发布公告称，公司于今日获悉，自主研发的 聚乳酸面部填充剂获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。 据介绍，聚乳酸面部填充剂，即"童颜针"，是一种真皮组织填充剂，通过将聚左旋乳酸（PLLA）注射 于真皮深层，起到修复外形，矫正轮廓以达到填充沟壑、皱纹的效果。 公告显示，其主要成分聚左旋乳酸（PLLA）是一种微粒注射型粉末，具有优异的生物相容性、可降解 性和安全性，可在生物体内降解为二氧化碳和水排出体外，不会对人体造成长期影响。 对于此次获批，乐普医疗表示，"产品的成功获批上市是公司在皮肤科领域的重要里程碑事件，标志着 公司正式进入皮肤科领域，进一步助力公司消费医疗事业的健康发展，预计将对公司业务发展产生积极 作用。" 不过，该公司也提示风险称，新产品上市后在推广过程中具体销售情况可能受到包括但不限于临床推 广、渠道开拓、竞争格局改变、宏观政策等因素影响，该 ...

控股股东关联方占用上市公司超过7亿元的资金，能还上吗？爱美客（300896）正在收购韩国REGEN Biotech公司，会不会影响江苏吴中的"童颜针"业务？年报被出具"非标"意见、全资子公司涉嫌骗取出口 退税被起诉、股票被实施退市风险警示及其他风险警示 困境中的江苏吴中如何自救？ 5月21日下午，在*ST苏吴（600200）（SH600200，股价2.81元，市值20亿元，以下简称江苏吴中） 2024年年度股东大会上，公司董事长钱群山和管理层面对多位投资者的"层层拷问"。 对于投资者最为关心的"退市风险"问题，钱群山回应称，目前尚需等待中国证监会的正式调查结论，公 司正积极配合监管部门并和政府部门积极沟通。 他还表示，管理层对公司基本面充满信心，"2024年的经营业绩是我们近5年来最好的，今年的业绩值得 期待，我们新的发展点高端医美也是逆势增长"。 医美业务成为江苏吴中"关键破局点" 年报显示，2024年公司实现营业收入15.99亿元，同比下滑28.64%，其中医药板块收入下降33.19%。不 过，医美业务却实现营收3.30亿元，同比增长逾40倍，占总营收比重快速上升。多位与会股东在交流中 也认为，江苏吴中目 ...