报告公司投资评级 - 首次覆盖三生制药（1530 HK），给予买入评级 [3][4][8] 报告的核心观点 - 核心大单品长期空间可观，创新研发成果即将集中落地，公司正从传统大单品主导业绩转向新品迭代+出海驱动长期增长，未来估值中枢有上调空间 [4][8] - 预测公司2024 - 26年收入/净利润分别录得10%/15%的CAGR（剔除合作收入后），基于DCF模型，给予目标价27.0港元，对应20.7倍2025年市盈率（剔除707 BD首付款影响）和1.4倍2025年PEG [8] 各部分总结 股份资料 - 52周高位24.00港元，52周低位5.52港元，市值50,583.82百万港元，日均成交量26.88百万，年初至今变化252.80%，200天平均价10.52港元 [6] 财务数据一览 |年结12月31日|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |收入（百万人民币）|7,816|9,108|19,236|11,283|12,193| |同比增长（%）|13.8|16.5|111.2|-41.3|8.1| |净利润（百万人民币）|1,549|2,090|8,631|2,813|3,005| |每股盈利（人民币）|0.64|0.86|3.60|1.17|1.25| |同比增长（%）|-19.0|35.8|317.4|-67.4|6.8| |市盈率（倍）|30.9|22.8|5.5|16.7|15.7| |每股账面净值（人民币）|5.75|6.44|9.35|10.26|11.24| |市账率（倍）|3.42|3.05|2.10|1.91|1.75| [7] 投资亮点 - 核心品种特比澳2024年销售额达51亿元，2020年以来CAGR达16%，2024年升板类药物销量市占率34.3%、销售额市占率66.6%，预计未来三年销售放量，最终峰值70亿元 [11] - 消费医疗类品种蔓迪2024年销售额13.4亿元，2020 - 24年CAGR达38%，预计销售长期增长，最终峰值25亿元，引进的柯拉特龙乳膏剂Winlevi®和司美格鲁肽有望未来2 - 3年上市 [12] - 自研平台产品出海潜力获验证，与辉瑞的PD - 1/VEGF双抗授权协议总金额60.5亿美元，截至1Q25在研产品30个，12款有望2025 - 27年获批，预计已上市和近商业化品种峰值销售超百亿 [13] 核心产品分析 特比澳 - 全球唯一商业化rhTPO产品，2005年上市，2017年纳入医保，2024年新增儿童ITP适应症，收入从2017年9.75亿元增至2024年50.62亿元，CAGR达26.5%，2024年末销量市占率34.3% [24][25] - 专利到期后无仿制药上市，技术壁垒和生产难度高，外围专利延至2030年，短期内受仿制药冲击概率有限 [32] - CIT适应症市场地位稳固，全球及中国内地癌症化疗患者群体扩大，rhTPO治疗CIT起效快、安全性高，使用率逐年提升 [33][38][40] - ITP适应症覆盖人群持续扩大，是成人ITP二线推荐、儿童ITP理想药物，已覆盖成人及儿童ITP患者 [41][45] - 适应症持续拓展，CLDT患者基数大，可治疗药物少，特比澳是唯一临床后期rhTPO药物，III期临床研究达预设主要终点 [46][47] 重组人促红素 - EPO控制红细胞生成，ESAs分三代，中国内地需ESAs治疗患者基数大，已上市rhEPO药物使用成本低，是临床首选 [48][50][51] - 三生制药的益比奥和赛博尔为rhEPO，分别于1998年、2002年上市，覆盖多种适应症，2024年末合计占内地rhEPO市场42%份额 [53][54] - 布局长效促红素领域，SSS06已递交上市申请，SSS17进行II期临床试验，预计S06一年内获批，峰值销售超10亿元 [57][58] 蔓迪 - 中国内地脱发人群基数大且年轻化，AGA患病人数多，米诺地尔是AGA主要治疗药物，安全性高 [60][63][64] - 蔓迪是米诺地尔酊剂，2001年上市，2024年销售额13.4亿元，2019 - 24年CAGR达39.8%，渗透率低，有市场拓展空间 [67] - 持续丰富产品矩阵，推出不同包装规格、新剂型及周边产品，夯实竞争优势 [71] - 采用线下+线上营销模式，预计2024 - 27年销售收入CAGR达10%，长期峰值25亿元 [74] 益赛普 - TNF - α抑制剂用于多种自身免疫性疾病治疗，患者群体基数大且增长 [76][77] - 益赛普2005年上市，2017年纳入医保，市场竞争激烈，2020年降价，集采后销售额回暖，预计未来销售收入保持3 - 5%温和增长 [81][82][86]

三生制药与辉瑞授权协议 - 三生制药将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）权益独家授予辉瑞，交易总额达60 5亿美元 [2] - 公司保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并可能授予辉瑞中国内地商业化选择权 [5] - 公司将获得12 5亿美元首付款及最高48亿美元的里程碑付款，外加两位数百分比的销售分成 [5][6] 交易金额与行业对比 - 12 5亿美元首付款刷新国产双抗出海记录，远超康方生物（5亿美元）、默沙东（5 88亿美元）及BioNTech（8亿美元） [6] - 总交易额60 5亿美元超过康方生物（50亿美元）及同类交易 [6] - 辉瑞将认购三生制药1亿美元普通股股份 [6] SSGJ-707临床进展与潜力 - SSGJ-707基于CLF2平台研发，靶向PD-1/VEGF，II期数据显示在非小细胞肺癌中具有优异客观缓解率和疾病控制率 [7] - 已获国家药监局突破性治疗认定（一线治疗PD-L1阳性NSCLC）及FDA的IND批准，适应症扩展至结直肠癌、妇科肿瘤等 [7] - 与百利天恒合作推进SSGJ-707与双抗ADC（BL-B01D1）联合用药 [7] 三生制药业务表现与管线 - 2024年营收91 1亿元（同比+16 5%），净利润20 9亿元（同比+35%） [9] - 核心产品特比澳（rhTPO）销售收入50 62亿元（同比+20 4%），蔓迪（脱发治疗）收入13 37亿元（同比+18 9%） [9] - 管线包含30种在研产品，10款进入临床III期，覆盖肿瘤、自免、肾科等领域 [9] 对外合作与战略布局 - 2024年与翰宇药业合作司美格鲁肽减重适应症，与海和药物合作紫杉醇口服制剂柏瑞素 [10] - 获得克立福替尼、HER2 ADC（DB-1303）等商业化权益，构建肿瘤多元化产品矩阵 [10] - 2023年与基石药业、思安医疗等达成多项BD合作，涉及PD-1单抗、CAR-T等 [11] 行业评价与展望 - 公司聚焦血液肿瘤、肾科等优势领域，管线丰富且逐步进入NDA收获期 [12] - 自主研发与对外合作双轨并行，创新价值加速兑现 [12]