公司股价与交易表现 - 三生制药股价现跌近5%，截至发稿跌4.93%，报27.76港元，成交额达7.04亿港元 [1] 公司近期资本运作 - 公司计划以每股29.62港元的价格配售1.05亿股股份，筹资净额约30.87亿港元 [1] - 配售股份约占配售后已发行股本的4.14%，配售价格较上一日收盘价折让6.50% [1] - 配售所得资金的80%将用于研发相关开支，其余20%将用作营运资金 [1] 公司业务分拆与战略 - 今年11月，公司宣布拆分旗下脱发治疗公司蔓迪国际上市 [1] - 分拆蔓迪有望给三生制药带来短期投资收益 [1] - 长期看，分拆消费医药业务有助于公司聚焦处方药和创新药主业 [1] - 分拆回笼的资金将支持公司自主开发的创新产品出海及新品集中上市后的商业化推广 [1]

三生制药(01530)现跌近5%，截至发稿，跌4.93%，报27.76港元，成交额7.04亿港元。 值得注意的是，今年11月，三生制药宣布拆分旗下脱发治疗公司蔓迪国际上市。据交银国际研报，分拆 蔓迪有望给三生制药带来短期投资收益，长期看，分拆消费医药业务可助公司聚焦处方药和创新药主 业，回笼资金将支持自主开发的创新产品出海及新品集中上市后的商业化推广。 消息面上，三生制药本月初发布公告称，计划以29.62港元/股的价格配售1.05亿股股份，筹资净额约 30.87亿港元。此次配售的股份约占配售后已发行股本的4.14%，配售价格较上一日收盘价折让6.50%。 此次配售所得资金中的80%将用于研发相关开支，其余20%将用作营运资金。 ...

药物开发进展 - 辉瑞计划围绕速度、广度和深度三大维度开发SSGJ-707（PF-4404），旨在将其打造为跨越多瘤种的基石型免疫疗法 [1] - 速度方面，计划近期快速启动至少7项临床试验，包括两项全球多中心III期临床（均将于12月启动入组），分别针对1L sq-/nsq-NSCLC（头对头K药）和转移性结直肠癌，及一项II/III期研究（1L ESSCLC）和四项I/II期研究 [1] - 广度和深度方面，计划在2026年底前拓展超10个新适应症和10种以上新联合疗法，包括评估与辉瑞ADC产品组合的联用方案，并探索在围手术期的应用 [1] - 针对PF-4404的开发，已在超过25个国家筛选出500余家临床中心，并完成美国本土生产布局以确保开发高效且数据符合全球注册要求 [1] - 近期SITC大会上公布的II期数据显示，在10mg/kg Q3W剂量下，707治疗1L NSCLC相比替雷利珠单抗取得更优异的ORR且安全性良好 [1] 公司战略调整 - 公司计划分拆旗下消费医药业务蔓迪国际赴港交所上市，分拆完毕后公司将不再持有蔓迪国际任何股权（当前持股87.16%） [2] - 分拆蔓迪有望带来短期投资收益，长期看有助于公司聚焦处方药和创新药主业，回笼资金将支持创新产品出海及新品商业化推广 [2] 财务与估值 - 基于优异的临床数据、合作伙伴支持及研发经验，上调长期里程碑收款达成的概率及收款规模预测 [2] - 下调DCF模型中的WACC假设至9.4%（无风险利率从4%调整至3%），目标价上调至39.5港元 [2] - 看好现有大品种增长态势、2025-27年上市新品种对业绩的增厚、以及707海外临床潜力和长期商业化前景，维持买入和行业重点推荐 [2]

中国香港房地产行业核心观点 - 行业评级从“同步”上调至“领先” [1] - 市场复苏为循序渐进过程，依次为住宅、优质零售资产、核心写字楼 [1] - 预计住宅租金2025年上涨3-5%，2026/2027年每年上涨约3% [1] - 预计住宅价格2025年上涨3–5%，2026/2027年各上涨5% [1] - 未来12个月社区商场租金预计增长3–5% [2] - 核心写字楼空置率已见顶，核心CBD连续八个季度录得正净吸纳量 [2] - 预计2025年下半年写字楼租金企稳，2026年反弹 [2] - 新鸿基地产（16 HK）与领展房托（823 HK）为住宅与商业物业首选标的 [1] 三生制药（1530 HK）分析 - 合作伙伴辉瑞加速SSGJ-707海外临床开发，计划启动至少7项临床试验 [3] - 辉瑞计划2026年底前拓展超过10个新适应症和10种以上新联合疗法 [3] - SSGJ-707在II期数据显示10mg/kg Q3W剂量下ORR优于替雷利珠单抗 [3] - 公司计划分拆消费医药业务蔓迪国际赴港交所上市 [4] - 分拆完成后公司将不再持有蔓迪国际任何股权，有助于聚焦处方药和创新药主业 [6] - 目标价上调至39.5港元，潜在涨幅+25.1% [3][7] 理想汽车（2015 HK）业绩与展望 - 3季度受Li MEGA召回一次性成本影响，录得净亏损6.2亿元 [8] - 汽车毛利率降至15.5% [8] - 纯电新品i6/i8订单超10万辆，但受电池供应链瓶颈限制 [8] - 4季度交付指引10-11万辆，预计11月启用双供应商模式后缓解 [8] - 2026年计划推出搭载自研M100芯片的L系改款，加大具身智能投入 [8] - 股价较高位回调约40%，维持中性评级，目标价80.84港元 [8] 全球市场数据概览 - 恒生指数收盘25,946点，年初至今上涨29.15% [5] - 标普500指数收盘6,813点，年初至今上涨15.83% [5] - 布兰特原油价格63.17美元，三个月下跌7.20% [5] - 美国10年期国债收益率3.99% [5] - 恒生指数50天平均线26,101.67点，200天平均线25,153.84点 [5] 宏观经济数据预期 - 美国9月份零售销售额预期环比增长0.40% [9] - 中国11月份制造业采购经理人指数预期49.00 [9] - 美国第3季度GDP预期环比增长3.80% [9]

港股创新药板块市场表现 - 11月26日早盘，港股创新药板块领市大涨，龙头股三生制药、石药集团双双涨超6%，荣昌生物涨超5% [1] - 高弹性港股通创新药ETF（520880）早盘高开高走，放量涨超3%，该ETF超7成仓位押注创新药龙头股 [2] - 该ETF在交易中涨幅达3.04%，成交活跃，外盘成交218.04万，内盘成交153.12万 [2] 相关公司及产品动态 - 三生制药拟分拆旗下米诺地尔品牌蔓迪国际赴港交所主板上市 [2] - 石药集团ActRIIA/B抗体JMT206注射液的临床试验申请获得批准，用于治疗肥胖适应症 [2] - 港股通创新药ETF（520880）是同类产品中规模最大、流动性最优的ETF，截至11月19日规模为21.2亿元，上市以来日均成交4.64亿元 [4] 行业催化剂与前景展望 - 创新药板块催化不断，重磅数据陆续读出，同时11-12月是BD交易较为活跃的时点 [3] - 今年国产创新药已落地较多总金额超过10亿美金规模的BD交易 [3] - 后续2025年创新药医保国谈结果与首版商保创新药目录预计将于12月上旬发布 [3] - ASH、SABCS、ESMO ASIA等行业会议也将于12月上旬召开，随着行业正向催化的陆续落地，板块情绪有望逐步恢复 [3] 指数与产品结构特点 - 港股通创新药ETF（520880）跟踪恒生港股通创新药精选指数，该指数具备三大独特优势：纯粹不含CXO、前十大龙头股权重超71%、对流动性较差成份股强制降权以管控风险 [3] - 标的指数前十大成份股权重合计高达71.51%，龙头优势显著，包括百济神州（权重10.74%）、中国生物制药（9.76%）、信达生物（9.68%）、康方生物（8.53%）、石药集团（8.43%）、三生制药（8.34%）等 [4] - 前十大成份股总市值合计约12,190亿港元 [4]

公司背景与基本盘 - 公司是国内领先的生物药物公司，在肾科、血液及肿瘤、自免、毛发皮肤等治疗领域布局了丰富的产品和在研管线 [1] - 公司具备强大的国内商业化能力，核心产品特比澳、EPO、益赛普、蔓迪在所处赛道占据高市占率 [1] - 公司成立于1993年，在研发、生产、销售生物药方面具有超过30年的丰富经验 [1] 核心产品SSGJ-707与肿瘤管线 - PD-(L)1/VEGF双抗SSGJ-707被定位为下一代肿瘤免疫治疗的基石药物，其分子设计独特，早期临床数据具备最佳同类药物潜力 [1] - 辉瑞以14亿美元前端付款、最高48亿美元里程碑付款及1亿美元股份认购获得SSGJ-707的全球权益，创下国产PD-(L)1/VEGF双抗对外授权纪录 [1] - 辉瑞将快速推进SSGJ-707的全球临床开发，即将启动7项全球临床，包括1L NSCLC III期、1L mCRC III期等，2026年考虑再启动超过10项适应症和10项联合疗法试验 [2] - SSGJ-707未来有望覆盖超过35万名美国患者，市场空间巨大 [2] - 后续早期研发管线中多个同类首创分子已进入临床验证期，包括SSS59（靶向MUC17/CD3/CD28三抗）和SPGL008（B7H3/IL15融合蛋白） [2] 商业化产品与增长动力 - 核心大单品特比澳2024年收入达50.6亿元，作为全球唯一商业化的重组人血小板生成素，在肿瘤治疗相关血小板减少症适应症中获得指南最高级别推荐 [3] - 特比澳2024年医保谈判未降价，并新获批儿童特发性血小板减少性紫癜适应症，未来仍有增长空间 [3] - 在升红产品领域，公司益比奥和赛博尔双品牌2024年协同实现销售收入10.19亿元，以42%的市场份额稳居行业第一 [3] - 公司正在布局下一代产品，长效促红细胞生成素产品SSS06的新药上市申请已获受理，SSS17（HIF抑制剂）处于II期临床阶段 [3] 财务预测与评级 - 预计公司2025-2027年营业收入分别为185.2亿元、115.5亿元、117.8亿元，归母净利润分别为97.7亿元、37.2亿元、32.8亿元 [4] - 公司2025-2027年对应市盈率分别为7倍、19倍、22倍 [4] - 首次覆盖给予公司“强烈推荐”评级 [4]

公司背景与基本盘 - 公司是国内领先的生物药物公司，在肾科、血液及肿瘤、自免、毛发皮肤等治疗领域布局了丰富的产品和在研管线 [1] - 公司具备强大的国内商业化能力，核心产品特比澳、EPO、益赛普、蔓迪在所处赛道占据高市占率，驱动业绩持续增长 [1] 核心产品SSGJ-707与肿瘤管线 - PD-(L)1/VEGF双抗是下一代IO治疗的核心药物，SSGJ-707分子设计独特、早期临床数据具备BIC潜力 [1] - 辉瑞以14亿美元前端付款+最高48亿美元里程碑付款+1亿美元股份认购获得SSGJ-707全球权益，创国产PD-(L)1/VEGF双抗BD纪录 [1][2] - 辉瑞将SSGJ-707定位为跨瘤种免疫基石疗法，即将启动7项全球临床，包括1LNSCLCⅢ期、1LmCRCⅢ期等，2026年考虑再启动10+适应症/10+组合试验 [3] - 后续早研管线中多个FIC分子进入临床验证期，包括全球首个靶向MUC17/CD3/CD28三抗SSS59和B7H3/IL15融合蛋白SPGL008 [3] 商业化产品表现与增长潜力 - 核心大单品特比澳2024年收入50.6亿元，是全球唯一商业化rhTPO，2024年医保谈判未降价且新获批儿童ITP适应症，未来仍有增长空间 [4] - 公司在rhEPO市场占据领先地位，2024年益比奥和赛博尔双品牌实现销售收入10.19亿元，市场份额达42% [4] - 公司布局下一代升红产品，长效EPO产品SSS06的NDA申请已获受理，HIF抑制剂SSS17处于Ⅱ期临床阶段 [4] 财务预测与投资评级 - 预计公司2025-2027年营业收入为185.2亿元、115.5亿元、117.8亿元，归母净利润为97.7亿元、37.2亿元、32.8亿元，对应PE为7倍、19倍、22倍 [5] - 首次覆盖给予公司"强烈推荐"评级 [5]

投资评级 - 首次覆盖，给予“强烈推荐”评级 [2][8] 核心观点 - PD-(L)1/VEGF双抗SSGJ-707分子设计独特，早期临床数据具备Best-in-class潜力，与辉瑞达成的总交易金额达60.5亿美元的重磅授权协议凸显其价值 [1] - 辉瑞将快速推进SSGJ-707多项全球临床试验，定位其为跨瘤种免疫基石疗法，未来市场空间巨大，有望覆盖超过35万名美国患者 [5][6] - 公司业绩基本盘稳健，核心产品特比澳、EPO、蔓迪在各自赛道占据高市场份额，商业化能力强，创新管线衔接有序，中长期成长动力充沛 [1][8] 公司概况与财务表现 - 三生制药成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，2015年在港交所上市 [13] - 2024年营业收入为91.08亿元，归母净利润为20.90亿元；2025年上半年营业收入为43.55亿元，归母净利润为13.58亿元，同比增长24.61% [26][27] - 公司毛利率长期维持在80%以上，2025年上半年净利率达31.88%；研发投入持续增加，2025年上半年研发投入率为12.57% [30][31] - 截至2025年6月30日，公司拥有近800名研发人员，在研重点产品共30项，其中9项处于Ⅲ期临床，5项NDA或ANDA已获受理 [19][20] 肿瘤管线：SSGJ-707引领价值重估 - SSGJ-707是靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，采用“2+2”对称IgG-like结构，基于CLF2双抗平台开发，解决了轻链/重链错配问题，生产可控性好 [56] - 临床前数据显示，SSGJ-707在VEGF存在时对PD-1的结合出现约100倍的协同增强，对HUVEC增殖的抑制IC₅₀≈0.465 nM，较对照双抗强约7–8倍 [63][64] - 单药治疗一线PD-L1+ NSCLC的Ⅱ期临床数据显示，34例患者ORR为65%（鳞癌75%、非鳞癌64%），DCR为97%，3级以上TRAE为24% [5][67] - 联合化疗治疗一线NSCLC的Ⅱ期数据显示，非鳞癌患者ORR为58.6%，鳞癌患者ORR为69.2%，DCR均为100%，3级以上TRAE为39.0% [5][68][70] - 联合化疗治疗一线MSS/pMMR mCRC的Ⅱ期数据显示，总体ORR为68.7%，DCR为98.5%，其中5mg/kg Q3W联合XELOX方案ORR达到88.2% [5][72] - 辉瑞计划快速推进SSGJ-707的全球临床开发，即将启动1L NSCLCⅢ期、1L mCRCⅢ期等7项临床试验，2026年考虑再启动10+适应症/组合试验 [5][6][77] 其他肿瘤及自免管线进展 - 肿瘤早研管线中，SSS59（全球首个MUC17/CD3/CD28三抗）和SPGL008（B7H3/IL15融合蛋白）已进入临床Ⅰ期 [8][83][89] - 自免领域多个管线即将进入收获期：IL-17A单抗SSGJ-608（治疗PsO）和IL-1β单抗SSGJ-613（治疗AG）的NDA已获受理 [8][94] - IL-4Rα单抗SSGJ-611治疗成人特应性皮炎的Ⅲ期临床试验已达到主要终点；IL-5单抗SSGJ-610治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘已进入Ⅲ期 [8][95] - 创新分子SSGJ-626（首个国产BDCA2单抗）和SSGJ-627（国内首个TL1A单抗）已分别获得中美IND批准或进入Ⅰ期临床 [8][95] 商业化能力与核心产品 - 核心大单品特比澳（rhTPO）2024年收入50.6亿元，是全球唯一商业化rhTPO，在CTIT适应症获指南最高级别推荐，2024年医保谈判未降价并新获批儿童ITP适应症 [8][16] - EPO产品（益比奥和赛博尔）2024年销售收入10.19亿元，以42%的市场份额稳居行业第一；公司在积极布局长效EPO产品SSS06等下一代升红产品 [8][16] - 蔓迪是米诺地尔市场份额最大的品牌，公司通过多规格产品矩阵巩固龙头地位；同时引进Winlevi（柯拉特龙乳膏）等产品健全消费医疗线 [8][16] - 自免产品益赛普通过以价换量应对集采压力，短期保持平稳；三生国健作为自免业务主体，管线聚焦且进展迅速 [8][16] 盈利预测与估值 - 预计公司2025-2027年营业收入分别为185.2亿元、115.5亿元、117.8亿元，归母净利润分别为97.7亿元、37.2亿元、32.8亿元 [7][8] - 对应2025-2027年PE分别为7倍、19倍、22倍，当前股价为32.0港元，总市值77.8亿港元 [2][7][8]

文章核心观点 - 公司从一家传统重组蛋白生产商成功转型为具有全球竞争力的创新药企，其发展历程体现了在行业关键节点做出艰难但正确选择的战略能力 [5][6][7] - 2025年与辉瑞达成的60.5亿美元授权合作是公司创新能力的里程碑事件，标志着其创新药SSGJ-707获得国际认可并打开全球化大门 [6][37][38] - 公司的核心竞争力在于其"稳健底盘支撑冒险创新"的独特气质，即在成熟业务提供稳定现金流的基础上，敢于押注高难度、差异化的创新赛道 [40][41][42] 公司发展历程 初创期：技术突破与市场定位 - 1993年创立于沈阳，起步于国内生物药工业贫瘠时期，选择攻坚重组干扰素这一高难度技术领域 [4][9][10] - 成功开发出因特芬（重组人干扰素α2a）打破进口垄断，并通过两次主动大幅降价使药物可及性大幅提升 [11] - 此阶段奠定了公司在重组蛋白领域的技术基础，为后续促红素、血小板生成素等产品打下坚实基础 [14] 资本扩张与战略调整 - 2007年登陆美国纳斯达克，被称为"中国安进"，开启全球化布局 [17] - 通过一系列收购（如收购加拿大Sirton、浙江万晟药业、深圳赛保尔、中信国健）精准补齐在促红素、糖尿病、生物制剂等领域的关键拼图 [18][30] - 2011年后受中概股危机影响，股价从20美元跌至5美元，市值严重偏离基本面，于2015年选择私有化并从纳斯达克退市 [19][21] - 同年成功登陆港交所，完成当时全球规模最大的生物医药IPO，意识到找到适合的资本环境比盲目全球化更重要 [22] 创新转型与管线布局 - 凭借特比澳（占血小板生成素超60%市场）、益比奥和赛博尔（占促红素超42%份额）及蔓迪等成熟产品构建稳固现金流（单年销售额几十亿、毛利率近90%） [25][26] - 面对创新药浪潮，战略性地将现金流投入多元化创新管线布局，方向清晰：深化肾科（EPO、长效EPO、HIF-PHI）、布局自免（IL-17A、IL-4Rα、IL-1β）、拓展皮肤科及消费医疗（引入Winlevi）、进军代谢领域（与翰宇合作开发司美格鲁肽）以及涉足肿瘤领域 [28][29] - 转型策略强调"赛道+能力"同步升级，避免押注单一热门靶点，而是系统性补齐未来十年核心靶点 [29] 关键产品突破与国际化认可 - 避开国内红海的PD-1单抗竞争，选择开发难度更高的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707，采用自主CLF2平台设计对称性四价结构，注重生产工艺稳定性与低毒性 [34][35] - SSGJ-707临床数据表现优异：PD-L1阳性NSCLC II期单药ORR达70.8%，疾病控制率100%；联合化疗在鳞状NSCLC一线ORR高达81.3% [36] - 2025年获国家药监局突破性治疗认定及FDA IND批准，同年5月与辉瑞达成总额60.5亿美元授权合作（首付款12.5亿美元，里程碑付款48亿美元，辉瑞另追加1亿美元入股），创中国医药史纪录，交易公布当日公司股价盘中暴涨40%，市值增长超百亿港元 [37][38] - 该产品被机构给予海外峰值销售预期45亿美元，被视为国产双抗最强潜力股，成为公司"出海船票" [38]

核心观点 - 营养功能食品行业处于快速发展阶段 2024年市场规模5223亿元 预计2029年达7203亿元 2024-2029年CAGR为6.6%[7] - PEEK材料受益于机器人等新兴产业发展 2024年中国市场规模14.55亿元 同比增长21.14%[11] - 康冠科技2025H1营收69.35亿元（+5.06%） 归母净利润3.84亿元（-6.03%） 中期分红率超65%[16] - 三生制药2025H1扣非归母净利润13.58亿元（+19.13%） 海外收入增长70% 覆盖超35个国家及地区[20][21] - 潮宏基推进H股上市 加速全球化布局 2025H1在柬埔寨新增2家门店[24] 营养功能食品行业分析 - 营养功能食品为细分品类 2024年市场规模2331亿元 预计2029年达3499亿元 2024-2029年CAGR达8.5%[7] - 产业链完整 上游氨基酸行业2023年市场规模436.35亿元（+4.2%）[8] - 中游合同生产市场规模2024年253亿元 预计2029年增至441亿元 CAGR达11.8%[8] - 运动营养食品市场2015-2024年CAGR达22.7% 预计2025年市场规模68亿元[8] - 北交所相关标的包括原料商无锡晶海（国内市占率超30%）、合同生产商衡美健康（拟上市 市占率4.2%）、品牌商康比特（乳清蛋白电商市占率第一）[9] PEEK材料产业机遇 - PEEK材料应用于汽车（全球消费占比27%）、航空航天（23%）、电子电气（20%）领域[11] - 全球产能呈现"一超多强"格局 英国威格斯产能7150吨/年 占全球60%[11] - 机器人产业发展推动需求 可应用于机械臂、关节连杆等部件[11] - 北交所5家相关企业：华密新材、明阳科技、威贸电子、富恒新材、捷众科技[11] - 北交所科技成长股本周股价涨跌幅中值-4.15%[12] 康冠科技经营分析 - 创新类显示产品2025H1营收8.98亿元（+39.16%） 出货量增48.05% 毛利率16.44%（+1.14pct）[17] - 智能交互显示产品营收19.95亿元（+9.81%） 出货量增9.26%[17] - 智能电视营收36.34亿元 毛利率11.88% 聚焦高毛利长尾市场[17] - 推出KTCAI交互眼镜 定位Ray-BanMeta国产替代 价格仅为三分之一[18] - 布局陪护机器人产品 拓展银发经济市场[18] 三生制药业务表现 - 核心产品特比澳销售收入23.7亿元 蔓迪销售收入6.8亿元（+24.0%）[21] - 子公司三生国健营业收入6.4亿元[21] - SSGJ-707授权辉瑞 交易总额最高超60亿美元 含14亿美元首付款[22] - 研发管线覆盖血液肿瘤（705、706、SSS59等）、自身免疫（608、613、611等）、肾科（SSS17）领域[23] 潮宏基国际化进展 - 2024年开启品牌出海 进驻马来西亚、泰国、柬埔寨市场[24] - 2025H1在柬埔寨金边永旺商场及西港Umall商场开设2家门店[24] - 会员超2000万 80后、90后及00后占比达85%[25] - 新增"东方美学"黄金产品线 推出布丁狗等4个IP授权系列[25]