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港股公告掘金|国泰航空上半年股东应占溢利36.51亿港元 百济神州上半年业绩扭亏为盈至9559万美元
金融界· 2025-08-06 16:52
重大事项 - 国泰航空购买14架波音777-9型飞机以扩充机队规模 [1] - 恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定 针对胃癌或胃食管结合部腺癌适应症 [1] - 中国生物制药自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105被纳入突破性治疗药物程序 [1] - 复宏汉霖HLX79注射液联合汉利康®完成活动期肾小球肾炎2期临床首例患者给药 [1] - 瑛泰医疗拟出资不超过1.1亿元人民币参与设立怀格广泰基金 [1] - 晋景新能建议进行股份拆细操作 [1] 财报数据 - 国泰航空中期股东应占溢利36.51亿港元 同比增长1.1% 中期派息每股20港仙 [1] - 统一企业中国中期股东应占溢利12.87亿元人民币 同比增加33.24% [1] - 百济神州第二季度净利润9432万美元 实现同比扭亏为盈 [1] - 新鸿基公司预计中期股东应占溢利不低于8亿港元 同比显著增长 [1] - 维信金科预期中期综合净利润不少于2亿元人民币 同比大幅提升 [1] - 赤子城科技预计中期股东应占利润同比增长108.9%至126.7% [1] - 华显光电预期上半年母公司拥有人应占溢利同比增加不少于600% [1] - 信利国际7月综合营业净额约14.68亿港元 同比减少3.3% [1]
港股公告掘金 国泰航空上半年股东应占溢利36.51亿港元 百济神州上半年业绩扭亏为盈至9559万美元
金融界· 2025-08-06 16:03
重大事项 - 国泰航空购买14架波音777-9型飞机以扩充机队规模 [1] - 恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定 适应症为胃癌或胃食管结合部腺癌 [1] - 中国生物制药自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105片被纳入突破性治疗药物程序 [1] - 复宏汉霖HLX79注射液联合汉利康®完成活动期肾小球肾炎2期临床首例患者给药 [1] - 瑛泰医疗拟出资不超过1.1亿元人民币参与设立怀格广泰基金 [1] - 晋景新能建议进行股份拆细操作 [1] 财报数据 - 国泰航空中期股东应占溢利36.51亿港元 同比增长1.1% 中期股息每股20港仙 [1] - 统一企业中国中期股东应占溢利12.87亿元人民币 同比增加33.24% [1] - 百济神州第二季度净利润9432万美元 实现同比扭亏为盈 [1] - 新鸿基公司预计中期股东应占溢利不低于8亿港元 同比显著增长 [1] - 维信金科预期中期综合净利润不少于2亿元人民币 同比大幅增长 [1] - 赤子城科技预计中期股东应占利润同比增长108.9%至126.7% [1] - 华显光电预期上半年母公司拥有人应占溢利同比增加不少于600% [1] - 信利国际7月综合营业净额约14.68亿港元 同比减少3.3% [1]
港股公告掘金 | 国泰航空上半年股东应占溢利36.51亿港元 百济神州上半年业绩扭亏为盈至9559万美元
智通财经· 2025-08-06 15:27
重大事项 - 国泰航空(00293)购买十四架波音777-9型飞机 [1] - 恒瑞医药(01276)注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国FDA孤儿药资格认定 [1] - 中国生物制药(01177)自主研发的罗伐昔替尼片"TQ05105 (JAK/ROCK抑制剂)"被纳入突破性治疗药物程序 [1] - 复宏汉霖(02696)HLX79注射液联合汉利康®治疗活动期肾小球肾炎的2期临床研究于中国境内完成首例患者给药 [1] - 瑛泰医疗(01501)拟出资不超过1.1亿元参设怀格广泰基金 [1] - 晋景新能(01783)建议股份拆细 [1] 财报数据 - 国泰航空(00293)发布中期业绩 股东应占溢利36.51亿港元 同比增长1.1% 中期息每股20港仙 [1] - 统一企业中国(00220)发布中期业绩 股东应占溢利12.87亿元 同比增加33.24% [1] - 百济神州(06160)发布第二季度业绩 净利润9432万美元 同比扭亏为盈 [1] - 新鸿基公司(00086)发盈喜 预计中期股东应占溢利同比增加至不低于8亿港元 [1] - 维信金科(02003)发盈喜 预期中期综合净利润不少于2亿元 同比大幅增长 [1] - 赤子城科技(09911)发盈喜 预计中期股东应占利润同比增长约108.9%至126.7% [1] - 华显光电(00334)发盈喜 预期上半年母公司拥有人应占溢利同比增加不少于600% [1] - 信利国际(00732)7月综合营业净额约14.68亿港元 同比减少约3.3% [1]
港股公告精选|百济神州上半年营收同比增超4成 中国海外发展前7月销售额超1300亿元
新浪财经· 2025-08-06 12:09
业绩速递 - 百济神州上半年营收175.18亿元同比上升46% 产品收入173.6亿元同比上升45.8% 净利润4.5亿元同比扭亏为盈[2] - 统一企业中国上半年收入170.87亿元同比上升10.6% 净利润12.87亿元同比上升33.2%[2] - 赤子城科技预计中期收入31.35亿-32.15亿元同比增38.0%-41.5% 净利润4.7亿-5.1亿元同比增108.9%-126.7%[2] 盈喜公告 - 新鸿基公司预计中期净利润同比增加至不低于8亿港元[3] - 维信金科预计中期净利润超2亿元同比大幅增长[3] - 翼辰实业预计中期净利润约4870万元同比扭亏为盈[3] - 华显光电预计中期净利润超4880万元同比增超600%[3] - 迈富时预计中期净利润3180万-4100万元同比扭亏为盈[4] - 心玮医疗-B预计中期净利润超4000万元同比扭亏为盈[5] - 中国核能科技预计中期净利增超15%[6] 盈警公告 - 鸿兴印刷集团预计中期净亏损约4900万港元同比大幅扩大[7] - 中渝置地预计中期净亏损约4000万港元同比盈转亏[7] - 北海集团预计中期净亏损3600万-4000万港元[8] 房企销售数据 - 中国海外发展前7月累计合约物业销售额约1320亿元同比下跌18.3%[9] - 越秀地产前7月累计合同销售额约675.06亿元同比增11.7%[9] - 保利置业集团前7月合同销售额约295亿元同比减少13.49%[10] - 中国海外宏洋集团前7月累计合约销售额186.49亿元同比下跌12.2%[10] - 金地商置前7个月累计合约销售总额约69.8亿元同比减少37.37%[10] - 雅居乐集团前7月预售金额约为56.9亿元[11] - 弘阳地产前7月累计合约销售额32.08亿元同比下降41.6%[12] - 正荣地产前7个月累计合约销售金额27.01亿元同比减少30.6%[12] - 景瑞控股前7个月累计合约销售额约5.71亿元同比减少52.54%[13] 公司要闻 - 中信证券附属华夏基金上半年营收42.58亿元 净利润11.23亿元 管理资产规模28512.37亿元[14] - 信利国际前7月综合营业额95.66亿港元同比减少5.3%[15] - 恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定[15] - 复宏汉霖HLX79注射液联合治疗完成中国首例患者给药[15] - 中国生物制药自研罗伐昔替尼片被纳入突破性治疗药物程序[16] 回购动态 - 汇丰控股斥资约1.65亿港元回购171.4万股 回购价95.8-96.75港元[16] - 恒生银行耗资约2263.47万港元回购20万股 回购价112.8-113.6港元[17] - 百胜中国斥资约626.4万港元回购1.68万股 回购价369.8-376港元[17]
复宏汉霖(02696):HLX79注射液联合汉利康® 治疗活动期肾小球肾炎的2期临床研究于中国境内完成首例患者给药
智通财经· 2025-08-06 09:37
临床试验进展 - HLX79注射液联合汉利康®治疗活动期肾小球肾炎的2期临床研究在中国境内完成首例患者给药 [1] - 研究针对狼疮肾炎(LN)和膜性肾病(MN)患者,采用双盲、随机对照、多中心设计 [2] 研究设计 - 第一阶段为剂量递增期,评估HLX79(10/20/30 mg/kg)联合汉利康(375 mg/m²)或安慰剂的安全性和耐受性 [2] - 第二阶段为疗效探索期,按2:2:1:1比例分配患者接受高/低剂量HLX79联合汉利康、安慰剂联合汉利康或双安慰剂治疗 [2] - 次要研究目标包括评估药代动力学特徵、免疫原性及潜在生物标志物动态变化 [2] 市场现状 - 全球范围内尚未有同类联合用药方案获批上市 [3]
复宏汉霖:HLX79注射液联合汉利康 治疗活动期肾小球肾炎的2期临床研究于中国境内完成首例患者给药
智通财经· 2025-08-06 09:29
临床研究进展 - 复宏汉霖的HLX79注射液联合汉利康治疗活动期肾小球肾炎的2期临床研究在中国境内完成首例患者给药 [1] - 该研究为双盲、随机对照、多中心的2期临床试验,旨在评估联合用药在狼疮肾炎和膜性肾病患者中的有效性、安全性和耐受性 [2] 研究设计 - 研究分为两个阶段:第一阶段为剂量递增期,评估安全性和耐受性;第二阶段为初步疗效探索期,评估临床疗效 [2] - 第一阶段受试者将接受不同剂量HLX79(10mg/kg、20mg/kg或30mg/kg)联合汉利康或安慰剂给药 [2] - 第二阶段受试者将按2:2:1:1比例分组,接受不同治疗方案,包括HLX79高低剂量联合汉利康、安慰剂联合汉利康等 [2] 研究目的 - 主要研究目的包括评估联合用药的安全性和耐受性,以及在标准治疗基础上的临床疗效 [2] - 次要研究目的包括评估其他临床疗效、药代动力学特徵和免疫原性 [2] - 探索性目的为评估潜在生物标志物的动态变化 [2] 市场现状 - 截至公告日,全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市 [2]
复宏汉霖(02696) - 自愿公告 - HLX79注射液(人唾液酸酶融合蛋白)联合汉利康(利妥昔单...
2025-03-25 09:00
新产品和新技术研发 - HLX79注射液联合汉利康®治疗活动期肾小球肾炎2期临床试验申请获药监局批准[3] - HLX79于2024年12月自Palleon Pharmaceuticals Inc.许可引进[4] 市场扩张 - 汉利康®于2019年2月在中国境内上市,获批多个适应症[5] - 汉利康®已在秘鲁、尼加拉瓜、玻利维亚获批上市[5] 其他情况 - 全球尚无同类联合用药方案获批上市[6]