股价表现 - 歌礼制药股价再涨超4%，截至发稿时上涨3.55%至11.68港元，成交额853.57万港元 [1] 产品研发进展 - 公司宣布每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段 [1] - 预计将于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 管理层观点与公司技术 - 基于临床前数据，ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 成果证明了公司的平台技术在设计、优化及开发每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力 [1]

药物研发进展 - 公司宣布其每月一次给药的ASC36（新一代胰淀素受体激动剂）和ASC35（新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司计划于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 技术平台与药物特性 - ASC36和ASC35均利用公司自主研发的AI辅助药物发现平台和超长效药物开发平台技术制成 [2] - 通过超长效药物开发平台技术，公司成功将ASC36与ASC35制成专有的超长效复方制剂，可实现每月一次皮下给药 [2] - 该复方制剂具有优越的理化稳定性，在中性pH值附近没有因纤维化导致的聚集沉淀，避免了由此引发的药效减弱、装置堵塞及更高免疫原性风险 [2] - 在非人灵长类动物的头对头研究中，复方制剂的药代动力学特征与ASC36和ASC35单独给药时相当，支持每月一次给药方案 [2] 临床前疗效数据 - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36单药的减重效果较eloralintide单药相对提升约32% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖小鼠研究中，ASC35单药的减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36和ASC35复方制剂的减重效果较eloralintide和替尔泊肽复方制剂相对提升约51% [3] - 公司管理层认为基于临床前数据，该复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [3]

药物研发进展 - 每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司预计于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 技术平台与药物特性 - ASC36和ASC35均由公司利用其AI辅助药物发现与超长效药物开发平台自主研发而成 [2] - 通过超长效药物开发平台技术，公司已将ASC36与ASC35制成专有的超长效复方制剂，可实现每月一次皮下给药 [2] - 该复方制剂具有优越的理化稳定性，在中性pH值附近没有因纤维化导致的聚集沉淀，避免了由此引发的药效减弱、装置堵塞及更高免疫原性风险 [2] - 在非人灵长类动物头对头研究中，复方制剂的药代动力学特征与ASC36和ASC35单独给药时相当，支持每月一次皮下给药 [2] 临床前疗效数据 - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36单药的减重效果较eloralintide单药相对提升约32% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖小鼠研究中，ASC35单药的减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36和ASC35复方制剂的减重效果较eloralintide和替尔泊肽复方制剂相对提升约51% [3]

药物研发进展 - 公司宣布其每月一次给药的新一代胰淀素受体激动剂ASC36与每月一次给药的新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司计划于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物潜力与平台技术 - 基于临床前数据，公司认为ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 公司平台技术在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力得到日益增多的成果证明 [1]

药物研发进展 - 公司宣布每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物潜力与平台技术 - 基于临床前数据，ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 公司平台技术已证明其在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力 [1]

新产品和新技术研发 - ASC36和ASC35复方制剂进入临床开发阶段[3] - ASC36单药减重效果较eloralintide单药相对提升约32%[3][6][7] - ASC35单药减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71%[3][6] - ASC36和ASC35复方制剂减重效果较对比复方制剂相对提升约51%[3][6][7] 未来展望 - 预计2026年第二季度向美国FDA递交新药临床试验申请[3][4] 数据相关 - 安慰剂组肥胖大鼠总体重变化 -0.5%[7] - ASC36单药治疗大鼠总体重变化 -9.6%[7] - eloralintide单药治疗大鼠总体重变化 -7.3%[7] - ASC36和ASC35复方制剂治疗大鼠总体重变化 -14.5%[7] - eloralintide和替尔泊肽复方制剂治疗大鼠总体重变化 -9.6%[7]

股价表现 - 歌礼制药-B(01672 HK)股价在尾盘交易时段上涨超过7% [1] - 截至发稿时股价上涨7.05%至11.08港元 [1] - 成交金额达到5993.81万港元 [1]

股价表现 - 公司股价尾盘上涨超过7%，截至发稿时上涨7.05%，报11.08港元，成交额为5993.81万港元 [1] 产品管线进展 - 公司已选定一款潜在"best-in-class"每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物 [1] - 该药物利用公司研发的胰淀素受体激动剂多肽，经设计优化后实现了更长的表观半衰期及更高的每毫克多肽生物利用度，从而支持每月一次皮下给药 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国FDA递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物特性与前景 - 临床前特性表明，ASC36有望实现同类最佳疗效及每月一次的给药频率 [1] - 这些特点可能带来优越的减重效果和更简便、对患者更友好的剂量滴定方案 [1]

股价表现 - 公司股价尾盘上涨7.05%，报11.08港元，成交额达5993.81万港元 [1] 新药研发进展 - 公司选定潜在同类最佳每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物 [1] - ASC36经设计优化后具有更长的表观半衰期及更高的每毫克多肽生物利用度，支持每月一次皮下给药 [1] - 公司预计于2026年第二季度向美国FDA递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物前景评估 - ASC36的临床前特性表明其有望实现同类最佳疗效及每月一次的给药频率 [1] - 该药物特点可能带来优越的减重效果和更简便、对患者更友好的剂量滴定方案 [1]

市场整体表现 - 港股恒生指数上涨161点，涨幅0.61%，收报26406点 [1] - 恒生科技指数上涨0.12% [1] - 港股早盘成交额为1141亿港元 [1] 消费零售 - 中国中免股价上涨超过13%，海南离岛免税新政成效初显，机构认为行业拐点有望显现 [1] - 泡泡玛特股价上涨超过6%，公司产能规模逐步提升，管理层预期第四季度销售将有更强劲表现 [1] - 沪上阿姨股价上涨超过8%，公司建议采纳H股激励计划，品牌成功进入“万店俱乐部” [1] 医药健康 - 东阳光药股价上涨超过4%，流感活动呈现抬头趋势，机构看好公司创新管线发展 [1] - 歌礼制药-B股价上涨超过6%，公司获纳入MSCI全球小盘股指数，ASC30减重效果显著 [1] 工业与能源 - 中国联塑股价上涨超过5%，十五五规划再提管网改造，公司有望显著受益于城市管网更新 [1] - 瑞浦兰钧股价上涨超过6%，全球储能需求景气，公司前三季度储能电池出货量超过50GWh [1] - 金风科技股价下跌超过5%，股东和谐健康拟再次减持不超过1%股份，上月底已进行减持 [1] 教育 - 教育股涨幅居前，机构称教育行业业绩整体表现良好，AI+教育提升估值空间 [1] - 中教控股股价上涨8%，思考乐教育股价上涨3.3%，新东方-S股价上涨3.25% [1] 科技与自动化 - 机器人概念股走低，德昌电机控股股价下跌超过4%，三花智控股价下跌超过3% [1]