股权变动 - GIC Private Limited于2025年8月18日以每股均价7.90港元增持基石药业-B 8040万股股份 [1] - 本次增持涉及资金约6.35亿港元 [1] - 增持后持股比例从0.00%大幅上升至5.49% [1] 持股详情 - 增持后GIC Private Limited最新持股数目为8040万股 [1] - 该次权益变动通过联交所场内交易进行 [1] - 披露表格序号为CS20250820E00015 [2]

股东结构变动 - GIC Private Limited于8月18日增持基石药业8040万股股份 [1] - 增持平均价格为每股7.90港元 涉及总金额约6.35亿港元 [1] - 增持后持股数量达8040万股 持股比例升至5.49% [1]

公司股权变动 - GIC Private Limited于8月18日增持基石药业8040万股股份 [1] - 增持平均价格为每股7.90港元 总金额达6.35亿港元 [1] - 增持后持股数量达8040万股 持股比例升至5.49% [1]

行业投资评级 - 生物医药行业评级为"领先大市-B(维持)" [1] 核心观点 - 肿瘤免疫(IO)疗法是非小细胞肺癌(NSCLC)的基石疗法 下一代IO疗法以PD-1/L1单抗为基础 联合VEGF IL-2 ADC CTLA-4可克服免疫耐药 提升生存期 [3] - PD-1/VEGF双抗 PD-1/IL-2双抗融合蛋白分别在一线PFS 后线OS临床获益突出 PD-L1 ADC提供了IO耐药新选择 PD-1/VEGF/CTLA-4三抗从机制上有潜在最优可能 [3] 药物临床数据 PD-1/VEGF双抗 - 一线鳞状NSCLC III期临床中 依沃西联合化疗达到PFS终点(vs PD-1单抗+化疗) II期临床中联合组在鳞状NSCLC ORR为71.4% mDOR为12.7个月 mPFS为11.1个月 9个月OS率为90.4% [4] - 一线PD-L1阳性NSCLC中 707单药(N=83)ORR为70.8% 联用化疗(N=108)在非鳞状NSCLC ORR为58.3% 鳞状NSCLC ORR为81.3% [4] PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白 - PD-1/PD-L1经治鳞状NSCLC中 1/1.5mg/kg IBI363治疗(N=28)mOS达15.3个月 3mg/kg组(N=31)cORR为36.7% mPFS为9.3个月 12个月OS率为70.9% [5] - 免疫耐药的EGFR野生型NSCLC腺癌中 0.6/1/1.5 mg/kg IBI363治疗(N=30)中位OS达17.5个月 3mg/kg组cORR为24.0% mPFS为5.6个月 12个月OS率为71.6% [5] PD-L1 ADC - CPI经治NSCLC(n=69)中 HLX43治疗ORR为31.9% EGFR野生型非鳞状NSCLC(n=19)ORR达47.4% [6] PD-1/VEGF/CTLA-4三抗 - 临床前数据显示 CS2009明显优于PD-1/VEGF双抗的抗肿瘤活性 PD-1/L1经治实体瘤I/II期临床中 低剂量组CS2009治疗后观察到抗肿瘤活性 [6]

股价表现 - 8月18日盘中下跌2.69%至9.03元/股 [1] - 当日成交额达9.65亿元 [1] 公司概况 - 专注于抗肿瘤药物研发的生物医药公司 [1] - 已成功上市4款创新药 [1] - 获批16项新药上市申请 [1] - 拥有16款潜在创新药物管线 [1] - 具备从研发到商业化的全链条运营能力 [1] 财务数据 - 2025年中报显示营业总收入4945.1万元 [2] - 同期净利润亏损2.7亿元 [2]

股价表现 - 尾盘涨幅扩大逾25% 收盘涨24.43%至9.27港元 成交额6.12亿港元 [1] 财务业绩 - 中期收入4945.1万元人民币 同比减少80.54% [1] - 研发开支1.05亿元人民币 同比增加58.75% [1] - 期内亏损2.7亿元人民币 [1] - 现金与现金等价物及定期存款合计6.528亿元人民币 [1] - 2025年7月完成配售 所得款项净额约4.2579亿元人民币 [1] 产品策略 - 为筹备国家医保药品目录谈判 对普拉替尼进行价格调整 [1] - 若获纳入国家医保目录 预计普拉替尼2026年及以后销售增长收益将抵消短期收入负面影响 [1] 研发进展 - 战略布局拓展至非肿瘤领域 首次披露自身免疫与炎症双抗全新分子CS2013(BAFF/APRIL)和CS2015(OX40L/TSLP) [1] - 计划2025年下半年启动新药临床试验申请(IND)准备工作 [1]

股价表现 - 基石药业-B(02616)尾盘涨幅扩大逾25% 截至发稿涨24.43%报9.27港元 成交额6.12亿港元 [1] 中期业绩表现 - 集团取得收入人民币4945.1万元 同比减少80.54% [1] - 研发开支1.05亿元 同比增加58.75% [1] - 期内亏损2.7亿元 [1] - 截至6月30日现金与现金等价物及定期存款合计为人民币6.528亿元 [1] - 公司于2025年7月完成配售 所得款项净额约为人民币4.2579亿元 [1] 产品战略调整 - 为筹备国家医保药品目录谈判对普拉替尼进行价格调整 [1] - 若获纳入国家医保目录 预计普拉替尼于2026年及以后的销售增长收益将抵消对收入的短期负面影响 [1] 研发管线进展 - 公司战略布局拓展至非肿瘤领域 [1] - 首次披露自身免疫与炎症双抗全新分子CS2013(BAFF/APRIL)和CS2015(OX40L/TSLP) [1] - 计划于2025年下半年启动新药临床试验申请(IND)准备工作 [1]

股价表现 - 基石药业-B(02616)午后涨超13% 截至发稿涨13 42%报8 45港元 成交额3 64亿港元 [1] 中期业绩 - 收入4945 1万元人民币 同比减少80 54% [1] - 研发开支1 05亿元人民币 同比增加58 75% [1] - 期内亏损2 7亿元人民币 [1] - 现金与现金等价物及定期存款合计6 528亿元人民币 [1] 资金动态 - 2025年7月完成配售 所得款项净额约4 2579亿元人民币 [1] 产品策略 - 为筹备国家医保药品目录谈判 对普拉替尼进行价格调整 [1] - 若获纳入国家医保目录 预计普拉替尼2026年及以后的销售增长收益将抵消短期收入负面影响 [1] 商业合作 - 2025年上半年未订立重大外部授权安排 [1] - 2025年7月与Gentili订立重大外部授权协议 预期2025年下半年获得授权费收入 [1]

股价表现 - 基石药业-B(02616)午后涨超13% 截至发稿涨13.42%报8.45港元 成交额3.64亿港元 [1] 财务业绩 - 集团取得收入人民币4945.1万元 同比减少80.54% [1] - 研发开支1.05亿元 同比增加58.75% [1] - 期内亏损2.7亿元 [1] - 现金与现金等价物及定期存款合计为人民币6.528亿元 [1] - 2025年7月完成配售 所得款项净额约为人民币4.2579亿元 [1] 产品策略 - 为筹备国家医保药品目录谈判对普拉替尼进行价格调整 [1] - 若获纳入国家医保目录 预计普拉替尼于2026年及以后的销售增长收益将抵消对收入的短期负面影响 [1] 业务合作 - 2025年上半年无订立重大外部授权安排 [1] - 2025年7月与Gentili订立重大外部授权协议 预期将于2025年下半年获得授权费收入 [1]

股价表现 - 基石药业-B(02616)午后涨超13% 截至发稿涨13.42%报8.45港元 成交额3.64亿港元 [1] 财务业绩 - 公司取得收入人民币4945.1万元 同比减少80.54% [1] - 研发开支1.05亿元 同比增加58.75% [1] - 期内亏损2.7亿元 [1] - 截至6月30日现金与现金等价物及定期存款合计为人民币6.528亿元 [1] - 公司于2025年7月完成配售 所得款项净额约为人民币4.2579亿元 [1] 产品策略 - 为筹备国家医保药品目录谈判 公司对普拉替尼进行价格调整 [1] - 若获纳入国家医保目录 预计普拉替尼于2026年及以后的销售增长收益将抵消对收入的短期负面影响 [1] 业务合作 - 2025年上半年并无订立重大外部授权安排 [1] - 2025年7月与Gentili订立一项重大外部授权协议 预期将于2025年下半年获得授权费收入 [1]