会议安排 - 公司将于2025年11月13日举行董事会会议[3] - 会议将考虑及批准截至2025年9月30日止九个月未经审核第三季度业绩及其发布[3] 其他信息 - 公告日期为2025年10月31日[4] - 董事会成员包括崔霁松博士等7人[4]

公司公告 - 诺诚健华宣布将于2025年11月13日举行董事会会议 [1] - 会议内容包括考虑及批准公司及其附属公司截至2025年9月30日止九个月的未经审核第三季度业绩 [1] - 会议还将批准该季度业绩的发布事宜 [1]

诺诚健华ADC创新药进展 - 自主研发的新型ADC创新药ICP-B794完成首例患者给药 [1] - 创新药采用创新靶点B7-H3 全球尚无该靶向疗法获批上市 [1] - 在动物模型中展现出优于其他产品的抗肿瘤活性 能显著杀伤大肿瘤 [1] - 差异化设计能精准靶向肿瘤细胞 减少脱靶效应 [1] - 为肺癌、食道癌、鼻咽癌、前列腺癌等多种实体瘤患者带来治疗希望 [1] 健达九州眼科基因治疗药物进展 - 自主研发的眼科基因治疗药物GA001注射液获美国FDA授予快速通道资格 [2] - 该药物已于2025年3月获美国FDA孤儿药认定 [2] - 新药临床试验申请于2025年8月获中国国家药监局药审中心受理 [2] - 自2024年1月首例受试者给药以来 大部分受试者视力显著改善 部分患者能识别近距离字母和图案 [2] - 与Luxturna相比 GA001不受具体基因突变限制 适用于各种原因导致的晚期视网膜色素变性 市场潜力巨大 [2] 新合生物mRNA肿瘤疫苗进展 - 自主研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001启动一期临床研究 [3] - 这是中国首款进入临床阶段的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗 全球范围内也尚无同类产品获批上市 [3] - 临床研究由北京协和医院和北京大学肿瘤医院共同牵头 [3] - 旨在评估XH001在复发高危实体瘤患者根治术后辅助治疗中的安全性、耐受性和初步有效性 [3] - 通过自主研发的肿瘤新抗原预测平台精准筛选最具免疫原性的新抗原 [3]

公司财务日程安排 - 公司董事会会议定于2025年11月13日星期四举行 [1] - 会议目的包括考虑及批准公司及其附属公司截至2025年9月30日止九个月的未经审核第三季度业绩 [1] - 会议议程还包括批准该季度业绩的发布 [1]

会议安排 - 诺诚健华将于2025年11月13日召开董事会会议[3] - 公告日期为2025年10月31日[4] 会议内容 - 会议将考虑及批准公司2025年前三季度未经审核业绩及发布[3] 人员信息 - 董事会包括主席兼执行董事崔霁松博士等[4]

公司股价表现 - 10月31日公司股价上涨5.09%，报收23.96元/股，总市值达422.81亿元 [1] - 当日成交额为8019.83万元，换手率为1.27% [1] 公司业务概况 - 公司主营业务为生物医药的研发、生产和商业化，专注于肿瘤和自身免疫性疾病领域 [1] - 主营业务收入构成：药品销售占比87.67%，技术授权占比12.04%，检测服务与研发服务各占0.15% [1] - 公司产品管线包括ICP-022、ICP-B04、ICP-490、ICP-192、ICP-723等 [1] 基金持仓情况 - 建信高端医疗股票A（004683）三季度持有公司股票14.78万股，占基金净值比例为3.39%，为公司第十大重仓股 [2] - 基于10月31日股价涨幅测算，该基金当日浮盈约17.15万元 [2]

公司临床进展 - 公司新型B7-H3靶向ADC药物ICP-B794在中国完成首例患者给药 [1] 产品技术特点 - ICP-B794由人源化抗B7-H3单克隆抗体与内部开发的有效载荷通过蛋白酶可裂解连接子偶联而成 [2] - 该药物设计确保精准靶向肿瘤细胞并最大限度减少脱靶效应 [2] - 临床前动物模型中显示出优于其他ADC的抗肿瘤活性 即使对大型肿瘤也具有显著杀伤效果 [2] 目标疾病与市场定位 - ICP-B794为多种实体瘤提供有前景的治疗方案 包括肺癌、食道癌、鼻咽癌、头颈鳞状细胞癌、前列腺癌等 [2] - B7-H3为I型跨膜蛋白 在多种实体瘤中高表达 因其肿瘤特异性表达而被视为极具潜力的抗肿瘤靶点 [3] - 目前全球范围内尚无B7-H3靶向疗法获批上市 [3] 公司战略与平台 - 公司致力于针对癌症和自身免疫性疾病开发同类首创和/或同类最佳药物 [6] - 公司ADC平台旨在靶向难治性癌症 通过创新平台技术可开发出具有更强肿瘤杀伤效果和更佳安全性的新型ADC药物 [5] - 公司计划继续扩展其ADC候选药物组合 [4]

核心观点 - 公司新一代pan-TRK抑制剂zurletrectinib (ICP-723)在针对儿科及青少年晚期实体瘤的I/II期临床试验中展现出优异的疗效和良好的安全性 [1][3] 临床数据结果 - 在NTRK融合患者中，由独立评审委员会评估的客观缓解率高达90% [5] - 所有已完成全面疗效评估且对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者均达到了部分缓解 [5] - 未观察到剂量限制性毒性，治疗相关不良事件主要为1~2级，显示出良好的安全性 [5] 试验设计与剂量 - 试验的主要肿瘤类型包括NTRK重排的梭形细胞肿瘤和原发性中枢神经系统肿瘤 [4] - 确定儿科患者的推荐2期剂量为7.2 mg/m²，青少年患者为8 mg [4] - 在推荐2期剂量下，儿科/青少年患者与成人患者的药代动力学暴露水平相当 [4] 药物潜力与定位 - 该药物显示出作为下一代疗法治疗NTRK/ROS1驱动恶性肿瘤的强大潜力，并能够克服对第一代TRK抑制剂的耐药性 [3] - 临床数据已在2025年国际儿科肿瘤学会大会上以口头报告形式发布 [1][2]

公司研发进展 - 公司自主研发的靶向B7-H3的新型抗体偶联药物创新药ICP-B794完成首例患者给药 [1]

市场表现与近期趋势 - 近期创新药板块对重大BD（商务拓展）利好消息反应冷淡，即便交易金额超百亿美元也未能提振股价，与7月至9月期间一则BD消息就能推动股价上涨形成强烈反差 [2][3][4] - 港股通创新药指数自10月9日开始震荡下行，从1240点上方一路走低至1110点，近一个月持续回调，从9月8日的阶段性高点1326点下跌至1110点，区间跌幅达16% [2][3] - 多家创新药公司股价近期出现显著下跌，例如诺诚健华下跌超21%，康诺亚-B跌超19%，博安生物、昭衍新药、再鼎医药、君实生物均跌超15% [3] 基本面与盈利状况 - 2025年上半年，多数市值百亿港元以上的港股创新药公司营业收入实现增长，在11家公司中仅有3家营收下滑，8家出现增长 [7][8] - 康诺亚-B营业收入为5.47亿元，同比增长812.10%，诺诚健华、信达生物、荣昌生物、百济神州的营业收入同比增幅均达到40%以上 [7][8] - 从盈利角度看，上述11家公司中仅百济神州、瀚森制药、信达生物、和黄医药4家公司的归母净利润为正数，其余7家仍处于亏损状态 [10] BD交易分析 - 中国创新药对欧美授权出海（License-out）总额在2025年前9个月达到943亿美元，远超2024年全年的519亿美元 [4] - BD交易面临激烈竞争，本质上是存量博弈，跨国药企的需求与预算相对固定，国内药企作为卖方存在竞争，每一笔成功交易都意味着市场上少了一个潜在优质标的 [10] - BD项目具有长期性与不确定性，2020年完成的62起License-out交易中，有25起明确终止合作，退货率高达40% [10] 行业前景与专家观点 - 业内认为当前股价疲软源于前期涨幅过高、基本面盈利支撑不足以及BD交易竞争激烈，但国内资产“物美价廉”的竞争优势仍在，产业长期景气逻辑依然坚实 [2][12][13] - 经历深度回调与预期出清后，创新药板块调整已基本到位，建议基于中长期产业发展逻辑维持或增加创新药资产的仓位 [12] - 未来创新药出海到美国的难度可能进一步提升，成本会越来越高 [11]