人福医药(600079)
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5月29日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-05-29 18:16
中国建筑 - 近期中标3个重大项目合计82.3亿元 占2024年营收0.4% 包括广州文冲村改造(20.7亿元) 新疆风电工程(32.8亿元) 金华产城融合项目(28.8亿元) [1] 华特达因 - 子公司异丙托溴铵吸入气雾剂获临床试验批准 拟用于慢性阻塞性气道疾病及哮喘治疗 [2][3] 蒙娜丽莎 - 取得两项陶瓷制备发明专利 涉及晕彩釉面效果和数码堆釉浮凸岩板技术 [4][5] 燕东微 - 向特定对象发行A股股票申请获上交所审核通过 尚需证监会注册 [6][7] 中国电研 - 核心技术人员陈伟升 谢浩江因退休离任 [8][9] 阳光诺和 - STC007注射液II期临床达预期 术后24小时疼痛改善优于安慰剂且安全性良好 [10] 金冠股份 - 中标国家电网 长春地铁等项目合计6997.42万元 [11][12] 复星医药 - 控股子公司芦沃美替尼片(复迈宁)获批上市 用于治疗组织细胞增生症及神经纤维瘤病 [13][14] 航天科技 - 董事兼总经理郭琳瑞因工作调动辞职 [15] 达安基因 - 参股公司分红34.86万元 将增加2025年合并报表利润 [16] 浦东金桥 - 副董事长 总经理杜少雄因工作调动辞职 [17] 中南传媒 - 完成高管团队续聘 总经理周亦翔等留任 [18][19] 嘉环科技 - 中标中国移动通信工程施工项目21.85亿元 服务期2025-2026年 [20] 品高股份 - 子公司签订3.97亿元算力资源服务合同 含设备租用及5年技术支持 [21][22] 益盛药业 - 拟使用1.5亿元闲置资金购买理财产品 [23][24] 峰岹科技 - H股发行获证监会备案 拟发行不超2655.44万股赴港上市 [25][26] 南微医学/泽璟制药 - 盐酸吉卡昔替尼片(泽普平)同日获批上市 为JAK抑制剂类1类新药 治疗骨髓纤维化等疾病 [27][28][29] 广深铁路 - 董事罗敬伦因工作变动辞任 [30] 人福医药 - RFUS-949片获临床批件 拟用于急慢性疼痛治疗 [31] 小商品城 - 子公司56,871万元竞得杭州地块 拟建义支付全球总部等项目 总投资10.99亿元 [32] 惠泰医疗 - 子公司冠状动脉棘突球囊扩张导管获医疗器械注册证 [33][34] 积成电子 - 中标国家电网及福建电力项目合计1.13亿元 [35][36] 国药现代 - 控股子公司氟尿嘧啶注射液新增两个规格获批 [37][38] 炬华科技 - 预中标国家电网1.97亿元计量设备项目 [39][40] 三星医疗 - 预中标国家电网2.13亿元采购项目 [41][42] 天龙集团 - 拟3819.49万元转让子公司上海亚联100%股权 [43][44] 万胜智能 - 预中标国家电网1.89亿元项目 占2024年营收20.17% [45][46] *ST吉药 - 股票因股价低于1元被终止上市 [47][48] 立方制药 - 多库酯钠原料药获批上市 用于治疗慢性便秘 [49][50] 明志科技 - 获1331.9万元政府补助 占2024年净利润20.08% [51][52] 北新路桥 - 中标7.8亿元成都高速公路扩容项目 工期30个月 [53][54] 泰达股份 - 拟25.93亿元转让子公司扬州万运100%股权 聚焦生态环保主业 [55][56] 润贝航科 - 董事 副总经理拟减持不超0.12%股份 [57][58] 中远海控 - 副总经理戈和悦因工作变动辞职 [59][60] 运机集团 - 监事及高管拟合计减持不超0.07%股份 [61][62] 力合微 - 拟每10股派3元转增2股 [63][64] 申通快递 - 拟每10股派0.67元 [65][66] 绿茵生态 - 拟每10股派2.5元 [67][68] 华润三九 - 拟每10股派3.2元转增3股 [69][70] 启明信息 - 拟每10股派0.1元 [71] 中荣股份 - 拟每10股派3.5元 [72][73] 恒鑫生活 - 拟每10股派5元转增4.5股 [74][75]
人福医药(600079) - 人福医药关于RFUS-949片获得药物临床试验批准通知书的公告
2025-05-29 16:30
新产品和新技术研发 - 公司控股子公司宜昌人福获RFUS - 949片《药物临床试验批准通知书》[3] - 2025年3月17日受理的RFUS - 949片临床试验申请获批[3] - RFUS - 949片拟用于急慢性疼痛治疗,国内尚无同类型产品获批上市[3] - 公司持有宜昌人福80%股权,该项目累计研发投入约1500万元[3]
人福医药:RFUS-949片获药物临床试验批准
快讯· 2025-05-29 16:00
药物研发进展 - 控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》[1] - RFUS-949为新分子实体药物 临床拟用于急慢性疼痛治疗[1] - 该项目累计研发投入约1500万元人民币[1]
人福医药(600079) - 人福医药关于黄体酮软胶囊获得药品注册证书的公告
2025-05-28 16:30
新产品研发 - 控股子公司九珑人福获黄体酮软胶囊《药品注册证书》[2] - 规格为0.2g、0.1g,注册分类为化学药品4类[2] - 该项目累计研发投入约2900万元[3] 业绩数据 - 2024年度黄体酮软胶囊全国销售额约3.72亿元[3] 未来展望 - 获批标志公司具备销售资格,上市销售有积极影响[3] - 产品未来销售受多种因素影响,有不确定性[3]
人福医药:黄体酮软胶囊获药品注册证书
快讯· 2025-05-28 16:02
公司动态 - 人福医药控股子公司武汉九珑人福药业获得国家药监局核发的黄体酮软胶囊《药品注册证书》[1] - 该药品用于治疗黄体酮缺乏引起的机能障碍及辅助妊娠[1] - 九珑人福于2023年12月提交上市许可申请并获受理[1] - 该项目累计研发投入约2900万元人民币[1] 市场数据 - 2024年度黄体酮软胶囊全国销售额约为3.72亿元人民币[1] - 主要市场参与者包括Besins HealthcareS.A.、浙江爱生药业、浙江医药新昌制药厂等[1]
光谷6家中试平台入选国家重点培育名单
中国新闻网· 2025-05-26 19:04
中试平台入选情况 - 工信部公示首批重点培育中试平台初步名单,包含242家来自全国各地的中试平台,涵盖原材料工业、消费品工业、装备制造、信息技术、新兴和未来产业、共性需求六大领域 [3] - 光谷6家中试平台入选,占全省总数超六成,涵盖药品、工业母机、集成电路、共性需求多个领域,包括人福医药创新药中试平台、鼎康生物重组蛋白药物中试平台、华中数控全国产化芯片和操作系统高档数控系统中试平台、九峰山实验室化合物半导体中试平台、华星光电柔性及印刷OLED显示中试平台、国创中心数字化设计与制造中试平台 [1] 中试平台功能与成果 - 中试是将试制阶段新产品转化到生产过程的过渡性试验,是推动科技成果产业化、促进技术迭代和产品创新的关键环节,核心是加快创新成果转化为现实生产力 [1] - 九峰山实验室化合物半导体中试平台配备500余台先进工艺及检测设备,覆盖光电、下一代通信、电力电子等领域,已吸引500多家企业和科研机构合作,多项重大科技成果投入量产 [3] - 国家数字化设计与制造创新中心的中试平台总投资约5亿元,拥有298台套设备,服务近200家客户,合同金额超5亿元,重点面向航空航天、船舶能源等行业 [5] - 鼎康生物重组蛋白药物中试平台已为40余客户的50多个产品提供生产服务,样品在全球30多个地区开展临床试验,并成功实现1个新药项目产业化 [5] 中试平台经济价值 - 科技成果经过中试后产业化成功率可达80%,未经过中试则仅为30%,中试平台数量直接反映地方产业转化能力和整体能级 [5] - 光谷现有市级备案中试平台61家,占全市近三成,主要分布在"光芯屏端网"新一代信息技术、生命健康、高端装备等领域,依托龙头企业、高校及科研院所串联产业链上下游 [8]
人福医药(600079) - 人福医药关于甲泼尼龙片获得药品注册证书的公告
2025-05-22 16:00
新产品和新技术研发 - 控股子公司九珑人福获甲泼尼龙片《药品注册证书》[2] - 截至目前甲泼尼龙片项目累计研发投入约1200万元[4] 业绩相关 - 2024年度甲泼尼龙片全国销售额约2亿元[4] 未来展望 - 九珑人福将根据市场需求安排甲泼尼龙片生产上市[4]
人福医药(600079) - 人福医药关于氢可酮布洛芬片获得药品注册证书的公告
2025-05-22 16:00
新产品和新技术研发 - 控股子公司宜昌人福获氢可酮布洛芬片《药品注册证书》,公司持股80%[2] - 药品有两种规格,批准文号为国药准字H20254118、H20254119,有效期至2030年05月12日[2] - 用于缓解急性疼痛,国内首家申报获批[3][4] - 2022年11月提交上市许可申请并获受理[4] - 该项目累计研发投入约2000万元[4] - 获批标志公司具备国内市场销售该药品资格[4]
人福医药:甲泼尼龙片获批
快讯· 2025-05-22 15:35
公司动态 - 人福医药控股子公司九珑人福获得国家药品监督管理局核准签发的甲泼尼龙片《药品注册证书》[1] - 甲泼尼龙片可用于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病等多种疾病[1] - 九珑人福于2024年7月提交上市许可申请并获得受理[1] - 该项目累计研发投入约为1200万元[1] 产品与市场 - 2024年度甲泼尼龙片全国销售额约为2亿元人民币[1] - 本次获批标志着公司具备了在中国市场销售该药品的资格[1] - 该产品进一步丰富了公司的产品线[1]
人福医药:氢可酮布洛芬片获药品注册证书
快讯· 2025-05-22 15:35
药品获批 - 控股子公司宜昌人福药业获得国家药监局核准签发的氢可酮布洛芬片《药品注册证书》[1] - 氢可酮布洛芬片用于缓解急性疼痛,适用于不能耐受非阿片类药物或替代治疗不能满足镇痛需求的情况[1] - 该药品目前未在国内上市,为国内首家申报获批产品[1] 研发进展 - 宜昌人福于2022年11月提交氢可酮布洛芬片的上市许可申请并获得受理[1] - 截至目前该项目累计研发投入约为2000万元人民币[1]