香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司獲藥品註冊批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年5 月2 9 日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、徐曉亮先 ...

药物获批上市 - 复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片正式获得国家药监局批准上市 成为国内首款可用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）成人患者治疗的药物 [1] - 芦沃美替尼片是一款高选择性MEK1/2抑制剂 通过抑制MEK1/2蛋白活性阻断MAPK信号通路的异常激活 从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 [1] 适应症范围 - 芦沃美替尼片获批适应证包括朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者治疗 以及2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者治疗 [3] - I型神经纤维瘤病占罕见病神经纤维瘤病(NF)的96% 丛状神经纤维瘤发病率为30%-50% 在儿童期生长迅速且手术治疗难以完全切除 [3] 疾病背景 - 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和埃尔德海姆-切斯特病（ECD）属于罕见血液系统肿瘤 80%以上患者累及全身多系统 表现为骨痛、皮肤溃疡、心脏病等多种症状 [1] - 传统手术、放化疗及骨髓移植对LCH和ECD疗效有限 患者常因缺乏有效治疗手段面临预后差、生存期短的困境 [1] 研发进展 - 芦沃美替尼片正在拓展新适应证 包括成人Ⅰ型神经纤维瘤病（中国境内处于Ⅲ期临床试验阶段）以及低级别脑胶质瘤、颅外动静脉畸形、儿童LCH（中国境内均处于Ⅱ期临床试验阶段） [3]

中国建筑 - 近期中标3个重大项目合计82.3亿元 占2024年营收0.4% 包括广州文冲村改造(20.7亿元) 新疆风电工程(32.8亿元) 金华产城融合项目(28.8亿元) [1] 华特达因 - 子公司异丙托溴铵吸入气雾剂获临床试验批准 拟用于慢性阻塞性气道疾病及哮喘治疗 [2][3] 蒙娜丽莎 - 取得两项陶瓷制备发明专利 涉及晕彩釉面效果和数码堆釉浮凸岩板技术 [4][5] 燕东微 - 向特定对象发行A股股票申请获上交所审核通过 尚需证监会注册 [6][7] 中国电研 - 核心技术人员陈伟升 谢浩江因退休离任 [8][9] 阳光诺和 - STC007注射液II期临床达预期 术后24小时疼痛改善优于安慰剂且安全性良好 [10] 金冠股份 - 中标国家电网 长春地铁等项目合计6997.42万元 [11][12] 复星医药 - 控股子公司芦沃美替尼片(复迈宁)获批上市 用于治疗组织细胞增生症及神经纤维瘤病 [13][14] 航天科技 - 董事兼总经理郭琳瑞因工作调动辞职 [15] 达安基因 - 参股公司分红34.86万元 将增加2025年合并报表利润 [16] 浦东金桥 - 副董事长 总经理杜少雄因工作调动辞职 [17] 中南传媒 - 完成高管团队续聘 总经理周亦翔等留任 [18][19] 嘉环科技 - 中标中国移动通信工程施工项目21.85亿元 服务期2025-2026年 [20] 品高股份 - 子公司签订3.97亿元算力资源服务合同 含设备租用及5年技术支持 [21][22] 益盛药业 - 拟使用1.5亿元闲置资金购买理财产品 [23][24] 峰岹科技 - H股发行获证监会备案 拟发行不超2655.44万股赴港上市 [25][26] 南微医学/泽璟制药 - 盐酸吉卡昔替尼片(泽普平)同日获批上市 为JAK抑制剂类1类新药 治疗骨髓纤维化等疾病 [27][28][29] 广深铁路 - 董事罗敬伦因工作变动辞任 [30] 人福医药 - RFUS-949片获临床批件 拟用于急慢性疼痛治疗 [31] 小商品城 - 子公司56,871万元竞得杭州地块 拟建义支付全球总部等项目 总投资10.99亿元 [32] 惠泰医疗 - 子公司冠状动脉棘突球囊扩张导管获医疗器械注册证 [33][34] 积成电子 - 中标国家电网及福建电力项目合计1.13亿元 [35][36] 国药现代 - 控股子公司氟尿嘧啶注射液新增两个规格获批 [37][38] 炬华科技 - 预中标国家电网1.97亿元计量设备项目 [39][40] 三星医疗 - 预中标国家电网2.13亿元采购项目 [41][42] 天龙集团 - 拟3819.49万元转让子公司上海亚联100%股权 [43][44] 万胜智能 - 预中标国家电网1.89亿元项目 占2024年营收20.17% [45][46] *ST吉药 - 股票因股价低于1元被终止上市 [47][48] 立方制药 - 多库酯钠原料药获批上市 用于治疗慢性便秘 [49][50] 明志科技 - 获1331.9万元政府补助 占2024年净利润20.08% [51][52] 北新路桥 - 中标7.8亿元成都高速公路扩容项目 工期30个月 [53][54] 泰达股份 - 拟25.93亿元转让子公司扬州万运100%股权 聚焦生态环保主业 [55][56] 润贝航科 - 董事 副总经理拟减持不超0.12%股份 [57][58] 中远海控 - 副总经理戈和悦因工作变动辞职 [59][60] 运机集团 - 监事及高管拟合计减持不超0.07%股份 [61][62] 力合微 - 拟每10股派3元转增2股 [63][64] 申通快递 - 拟每10股派0.67元 [65][66] 绿茵生态 - 拟每10股派2.5元 [67][68] 华润三九 - 拟每10股派3.2元转增3股 [69][70] 启明信息 - 拟每10股派0.1元 [71] 中荣股份 - 拟每10股派3.5元 [72][73] 恒鑫生活 - 拟每10股派5元转增4.5股 [74][75]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) | 公司名稱： | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) | | | | --- | --- | --- | --- | | 表格類別： 呈交日期： | 股票 2025年5月29日 | 狀態： | 新提交 | 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 FF305 確認 不適用 第一章節註釋： 若股份曾以超過一個每股價格發行/出售/購回/贖回，則須提供每股成交量加權平均價格。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-095 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复星医药产业发展有限公司就芦沃美替尼片（商品名：复迈宁；项目代号： FCN-159；以下简称"该新药"）的上市注册申请获国家药品监督管理局（以下简称 "国家药监局"）批准，本次获批适应症包括用于治疗（1）朗格汉斯细胞组织细胞 增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；（2）2 岁及 2 岁以上伴有症状、无法手 术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。 二、该新药的基本情况 药品通用名称：芦沃美替尼片 剂型：片剂 规格：1mg、4mg 注册分类：化药 1 类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 三、该新药的基本信息及研究情况 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分 子化学药物，为 MEK ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-096 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号： FCN-437c；以下简称"该新药"）的上市注册申请获国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）批准，本次获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治 疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 (HER2)阴性的复发或 转移性成年乳腺癌患者。 四、对上市公司的影响及风险提示 二、该新药的基本情况 药品通用名称：枸橼酸伏维西利胶囊 剂型：硬胶囊剂 规格：25mg、100mg（按 C29H40N8OS 计） 注册分类：化药 1 类 上市许可持有人/药品生产企业：锦州奥鸿药业有限责任公司 三、该新药的基本信息及研究情况 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）拥 ...

药品注册批准 - 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业获得枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的药品注册批准 [1] - 获批适应症为联合氟维司群用于HR阳性、HER2阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者 [1] - 该新药为集团拥有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂 [1] 研发投入 - 截至2025年4月，集团针对该新药的累计研发投入约为人民币6.01亿元 [1] 市场定位 - 该药品针对既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的乳腺癌患者 [1]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) | 公司名稱： | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) | | | | --- | --- | --- | --- | | 表格類別： 呈交日期： | 股票 2025年5月29日 | 狀態： | 新提交 | 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | | 於香港聯交所上市 | 否 | | | 證券代號 (如上市) | | 說明 | | | | ...

复星医药董事长陈玉卿表示，此次合作不仅是双方技术实力与资源禀赋的深度协同，更是复星医药全球 化战略的又一重要里程碑。未来，期待通过双方的合作与共同努力，持续推动创新产品在海外落地，解 决未被满足的临床需求，惠及更多全球患者。 本报讯(记者金婉霞)记者从上海复星医药（600196）(集团)股份有限公司(以下简称"复星医药")获悉，日 前公司与杭州九源基因生物药股份有限公司(以下简称"九源基因")达成海外独家商业化权益合作：复星 医药获得九源基因司美格鲁肽、骨优导和JY-23等产品，在中东北非、撒哈拉以南非洲全部国家及部分 东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业化权益。 据介绍，在非洲及中东市场，复星医药已构建起成熟的商业化网络。其在非洲市场的销售网络已覆盖超 过40个国家和地区，主要面向撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务；在中东市 场，2025年4月，复星医药与沙特头部综合性医疗保健集团Fakeeh Care Group达成战略合作，将共同推 进包括生物药、CAR-T细胞治疗在内的多项领先疗法在沙特阿拉伯的落地。2024年11月，复星医药控股 子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司还与沙特阿 ...

指数表现 - 沪深300制药与生物科技指数报7798 06点 [1] - 近一个月上涨4 26% 近三个月上涨2 71% 年至今上涨4 75% [1] 指数构成 - 沪深300制药与生物科技指数样本按行业分类标准分为11个一级行业 35个二级行业 90余个三级行业及200余个四级行业 [1] - 指数以2004年12月31日为基日 以1000 0点为基点 [1] 权重分布 - 十大权重股：恒瑞医药（25 23%） 药明康德（16 45%） 片仔癀（6 51%） 云南白药（5 3%） 科伦药业（5 04%） 华东医药（3 91%） 新和成（3 59%） 长春高新（3 57%） 上海莱士（3 34%） 复星医药（3 18%） [1] - 上海证券交易所占比63 57% 深圳证券交易所占比36 43% [2] 行业分布 - 化学药占比43 24% 制药与生物科技服务占比21 56% 中药占比18 83% 生物药品占比16 37% [2] 样本调整规则 - 样本每半年调整一次 实施时间为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日 [2] - 权重因子随样本定期调整而调整 临时调整包括样本退市 行业归属变更 收购合并分拆等情形 [2]