核心财务表现 - 公司2022-2024年营业收入分别为562,144.19万元、614,672.14万元和623,309.02万元，呈现稳定增长趋势 [1] - 归母净利润从2022年13,801.31万元增长至2024年39,461.57万元，销售净利率从2.55%提升至6.55% [1] - 2024年销售净利率显著提升主要源于南厂区土地收储事项产生15,342.47万元资产处置收益 [12][13] 产品结构与毛利率分析 - 综合毛利率从2022年22.19%提升至2023年24.65%，2024年小幅回落至23.96% [3] - 人用药制剂毛利率从2022年33.68%持续提升至2024年41.46%，主要受益于降糖类、男科类等高毛利产品占比提升 [5][6] - 原料药毛利率呈现V型波动，2023年降至5.46%后2024年回升至8.53%，受原材料价格波动影响显著 [7][9] - 兽用药毛利率从2022年15.66%波动至2024年13.23%，与生猪价格周期高度相关 [10] 销售费用与推广策略 - 销售费用率稳定在8.45%-9.40%，显著低于行业均值17.87%-20.77% [22][23] - 推广宣传费从2022年25,301.13万元增至2024年33,921.26万元，主要投向市场调研(占比45.13%)和渠道建设(20.38%) [30][31] - 人用药推广费用占比从80.38%提升至95.94%，与新上市产品收入占比从2.52%提升至14.49%相匹配 [34][35] 存货与应收账款管理 - 存货周转率稳定在3.09-3.15次，接近行业均值3.25-3.40次 [45] - 存货跌价准备计提比例从2022年3.29%提升至2024年4.48%，高于行业均值3.04% [48] - 应收账款余额占营收比例从15.87%增至18.39%，主要客户信用政策保持稳定 [49][51] 海外业务发展 - 外销收入从2022年76,710.60万元增长至2024年104,083.75万元，占比提升 [1][19] - 主要出口英国(14.82%)、荷兰(6.95%)等市场，贸易政策稳定未出现重大不利变化 [19] - 报关数据与境外收入差异率低于0.07%，出口退税匹配性良好 [15][16]

药品GMP符合性检查结果 - 黑龙江省药品监督管理局通告2025年第6号显示，哈尔滨三联药业股份有限公司等16家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求 [3] - 检查涉及多种药品剂型，包括小容量注射剂、散剂、合剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、原料药等 [3][4] - 检查时间为2025年2月至6月，覆盖黑龙江省多个地区的药品生产企业 [3][4] 企业检查详情 - 哈尔滨三联药业股份有限公司311车间小容量注射剂生产线通过检查，生产抗肿瘤药 [3] - 哈药集团中药二厂203车间散剂生产线和204车间口服液体生产线通过检查 [3] - 哈尔滨瑰宝药业有限公司固体制剂车间通过检查，生产参苓白术胶囊和复方黄连素片 [3] - 黑龙江合参源药业有限公司中药饮片生产车间通过检查，生产普通饮片和直接口服饮片（熊胆粉冻干） [3] - 黑龙江中桂制药有限公司口服制剂01车间通过检查，生产口服混悬剂 [3] - 哈药集团三精儿童大药厂固体制剂车间通过检查，生产颗粒剂 [3][4] 特殊生产安排 - 哈尔滨市方圣医药科技有限公司与黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司共用中药材前处理及中药提取车间 [4] - 哈尔滨珍宝制药有限公司受托生产银翘解毒片，药品上市许可持有人为亳州亚英医药科技有限公司 [4] - 黑龙江深行生物医药科技有限公司委托黑龙江省瑞格制药有限公司生产双黄连口服液、生脉饮等产品 [4] 原料药生产 - 黑龙江福和制药集团股份有限公司抗肿瘤原料药一车间通过检查，生产塞替派原料药 [4] - 黑龙江福和制药集团股份有限公司原料药二车间通过检查，生产鱼石脂原料药 [4] - 黑龙江宏润源药业有限公司亚油酸车间通过检查，生产亚油酸原料药 [4]

行业政策动态 - 市场监管总局发布《广告法》适用问题执法指南，明确商业广告定义及调整范围 [2][11] - 国家卫健委批准D-阿洛酮糖等5种新食品原料、9种食品添加剂及6种食品相关产品新品种，推动营养健康赛道创新 [3][11] - 市场监管总局答复两会提案，释放保健食品发展信号，中药复方或成下一风口 [4] - 湖南省市场监管局召开"双无"保健食品换证指导会议，9家企业参与 [7] - 市场监管总局将那非类、拉非类物质纳入非食用物质名录 [8] - 市场监管总局公开征集关节健康保健功能目录意见，并启动企业"两进一提升"活动 [9] - 市场监管总局联合消协发布消费提示，防范私域直播间诱导老年人购买保健品 [10] 资本市场与投融资 - Yangtuo Technology Inc向港交所提交主板上市申请，计划募资拓展市场及优化供应链 [5] - 68家营养健康上市企业上半年市值平均增长20%，行业需求持续扩大 [6] - 新和成预计2025H1净利润33亿-37.5亿元，同比增长50%-70% [12] - 兄弟科技预计2025H1净利润6000万-7500万元，同比大幅增长325%-431% [13] 企业动态与新品 - 广济药业因信披违规被湖北监管局警告并罚款150万元，相关责任人合计罚款160万元 [14] - 莱茵生物美国植物提取工厂投产，增强贸易环境抗风险能力 [14] - 汤臣倍健推出首款OTC硫酸氨糖产品，完善骨关节健康产品线 [14] 上市企业市值表现 - 东鹏饮料市值1608亿元，同比下降2%，市盈率41.04 [17] - 汤臣倍健市值192亿元，增长1%，市盈率10.6 [17] - 新和成市值669亿元，增长2%，市盈率8.91 [18] - 京东健康市值1203亿元，下降5%，市盈率29.44 [19] - 华润三九市值398亿元，下降2%，市盈率10.2 [19]

重要内容提示： 哈药集团股份有限公司（以下简称"公司"）控股股东哈药集团 有限公司（以下简称"哈药集团"）持有公司股份 1,173,237,023 股，占 本 公 司 总 股 本 的 46.58% 。 本 次 解 除 质 押 前 哈 药 集 团 质 押 股 份 为 926,857,248 股，占其所持有公司股份总数的 79%，占当时公司总股本的 36.97%，本次解除质押股份为 90,264,182 股，本次解除质押后，哈药集团 累计剩余质押股份 836,593,066 股，占其所持有公司股份总数的 71.31%， 占公司总股本的 33.22%。 一、上市公司股份解除质押情况 哈药集团股份有限公司 关于控股股东部分股份解除质押的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:临 2025-026 公司近日收到公司控股股东哈药集团的告知函，获悉哈药集团原质押 给中国银行股份有限公司澳门分行的部分公司股份已经办理完成了解除质 押手续，具体事项如下： 1 | 剩余被质押股份数量占 ...

行业概述 - 葡萄籽保健品是从葡萄籽中提取有效成分制成的保健食品，含有维生素、矿物质、氨基酸及抗氧化物质，具有抗氧化、改善皮肤健康、保护心血管等功效 [3] - 产品形态包括片剂、胶囊、口服液等，按功效可分为抗氧化、抗衰老、调节免疫等类型，使用场景涵盖日常保健、美容养颜、运动营养等 [5] - 2019年中国市场规模为50亿元，2024年增长至90亿元，年复合增长率达12% [1][16] 产业链分析 - 上游为葡萄种植及提取环节，中国葡萄产量从2015年1316.41万吨增至2023年1616.61万吨，为原料供应提供保障 [10][12] - 中游生产环节采用溶剂提取法、超临界二氧化碳萃取等技术提升提取物纯度，如原花青素(OPC) [10] - 下游销售渠道包括药店、专卖店及电商平台，线上线下融合趋势显著 [10][26] 政策环境 - 2023年《轻工业稳增长工作方案》提出拓展功能性食品市场，2024年《公共安全标准化筑底工程》完善保健食品标准体系 [6][9] - 2024年《促进健康消费专项行动方案》深化特殊食品注册改革，鼓励产品创新 [9] 竞争格局 - 国内主要企业包括汤臣倍健、康恩贝、同仁堂等，通过技术升级和品牌建设提升份额 [18][19] - 国际品牌如Nature's Way、NOW Foods参与竞争，小型企业通过细分市场创新突围 [18] 代表企业 - 汤臣倍健2025Q1营收17.92亿元（同比-32.29%），推出含PCC1成分的葡萄籽维生素C加E片 [19] - 康恩贝2024年特色健康消费品收入6.4亿元（同比+10.37%），主打葡萄籽提取物与维C/E复合配方 [21] 发展趋势 - 需求端：女性及18-35岁年轻群体占比达83.7%，推动产品多元化 [24] - 技术端：纳米技术、微封装技术提升产品吸收率，如汤臣倍健与科研机构合作开发抗衰物质 [25] - 渠道端：电商与实体店融合加速，国际化布局增强 [26][27]

药品批准信息 - 6月24日NMPA批准39个受理号，其中37个为补充申请，2个为再注册 [1] - 湖北一半天制药的复方氨基酸注射液（18AA-SF）和广东金城金素制药的注射用头孢美唑钠获批上市 [1] - 安斯泰来制药的富马酸吉瑞替尼片和默沙东的泊沙康唑注射液获得再注册批准 [1] - 河南普瑞药业获得盐酸倍他司汀注射液的药品补充申请批件 [1] 倍他司汀市场概况 - 倍他司汀是治疗眩晕的常用药品，具有扩张血管和改善内耳微循环的作用 [3] - 主要用于治疗梅尼埃病、脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病等 [3] - 2016-2023年医院终端市场规模从2.92亿元增长至59.25亿元 [3] - 已被收入《国家基本药物目录》 [3] 剂型市场份额 - 注射剂占据医院端超七成市场份额 [4][5] - 2023年盐酸倍他司汀注射液销售额32.71亿元，占比55.23% [5] - 注射用盐酸倍他司汀销售额13.37亿元，占比22.57% [5] - 盐酸倍他司汀氯化钠注射液销售额0.66亿元，占比1.11% [5] 生产企业格局 - 石四药位居倍他司汀医院终端市场榜首，占据27.14%份额 [7] - 国药集团排名第二，占据23.69%份额 [7] - 卫材排名第三 [7] - 盐酸倍他司汀注射液有13个生产批文，涉及12家企业 [9] - 注射用盐酸倍他司汀目前仅国药集团国瑞药业拥有1个生产批文 [9] 医保和基药情况 - 盐酸倍他司汀注射液和注射用盐酸倍他司汀属于医保乙类药 [10] - 盐酸倍他司汀片被纳入国家甲类医保目录 [10] - 盐酸倍他司汀片4mg规格属于国家基药 [10] - 盐酸倍他司汀片有23个生产批文，涉及16家生产企业 [10]

股东大会召开情况 - 股东大会于2025年6月20日在公司三楼会议室召开，采用现场投票和网络投票相结合的方式 [1] - 会议由董事会召集，董事长主持，符合《公司法》及《公司章程》规定 [1] - 公司董事、监事及董事会秘书均出席会议 [1] 议案表决结果 - **非累积投票议案**全部通过，A股股东同意比例均超99%： - 第一项议案同意票数1,268,756,206股（99.6779%） [1] - 第二项议案同意票数1,268,665,806股（99.6708%） [1] - 第三项议案同意票数1,265,970,906股（99.4590%） [1] - 第四项议案同意票数1,235,870,836股（97.0943%） [1] - **现金分红分段表决**中持股5%以上、1%-5%、1%以下股东表决情况未披露具体数据 [2] 特别决议事项 - 关于2024年度利润分配预案的议案为特别决议事项，获出席会议股东所持表决权三分之二以上通过 [3] 法律意见 - 律师见证认为股东大会程序、人员资格及表决结果符合《公司法》《证券法》等规定，决议合法有效 [3]

股东大会信息 - 公司2024年年度股东大会于2025年06月20日14:00召开[3] - 提请审议议案包括2024年年度报告等8项[4][6] 参会股东情况 - 出席股东大会股东及代表6名，代表股份1,173,787,023股，占比46.62%[6] - 网络投票股东475名，代表股份99,068,774股，占比3.93%[6] 议案表决结果 - 《2024年年度报告全文及摘要》同意票数1,268,756,206股，占比99.6779%[7] - 《关于2024年度利润分配的预案》中小投资者同意占比93.0887%[8][9] - 《关于修改〈公司章程〉的议案》反对票数3775031股，占比0.2965%[13] 决议有效性 - 本次股东大会表决程序和结果合法有效[14] - 本次股东大会各项决议合法有效[14]

参会情况 - 出席会议股东和代理人481人，所持表决权股份1,272,855,797股，占比50.5565%[2] 议案表决 - 2024年年度报告全文及摘要议案，A股同意票数1,268,756,206，比例99.6779%[4] - 2024年度财务决算及2025年度财务预算议案，A股同意票数1,268,665,806，比例99.6708%[4] - 2024年度利润分配预案，A股同意票数1,265,970,906，比例99.4590%[4] - 2025年度向金融机构申请综合授信议案，A股同意票数1,235,870,836，比例97.0943%[5] - 续聘2025年度会计师事务所及支付报酬议案，A股同意票数1,266,313,406，比例99.4860%[5] - 2024年度董事会工作报告，A股同意票数1,268,151,306，比例99.6303%[5] - 2024年度监事会工作报告，A股同意票数1,268,100,606，比例99.6264%[6] - 2024年度独立董事述职报告，A股同意票数1,268,128,706，比例99.6286%[6] - 修改《公司章程》议案，5%以上普通股股东同意票数1,173,237,023，比例100.0000%[7]

业绩数据 - 诺氟沙星胶囊2023年国内年度销售额7053万元，2024年7751万元[2] - 诺氟沙星胶囊2023年零售市场销售额5.30亿元，2024年4.41亿元[3] 产品研发 - 哈药总厂诺氟沙星胶囊通过仿制药一致性评价[1] - 哈药总厂对该药品一致性评价投入研发费用约759.72万元[3] 市场情况 - 国内诺氟沙星胶囊有586个生产批文，15个厂家通过（或视同通过）评价审批[2] - 通过评价利于扩大市场份额，药品销售有不确定性[4]