证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：2024-059 上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 54 | | --- | --- | | 其中：A 股股东人数 | 53 | | 境外上市外资股股东人数（H 股） | 1 | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 2,325,328,952 | | 其中：A 股股东持有股份总数 | 1,854,754,204 | | 境外上市外资股股东持有股份总数（H 股） | 470,574,748 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | 62.7875 | 1 (一) 股东大会召开的时间：2024 年 6 月 28 日 (二) 股东大会召开的地点：中国上海市徐汇区枫林路 450 号枫林国际大厦二 期六楼裙楼 601 会议室 (三) 出席会议的普通股股东和恢复 ...

国浩律师（上海）事务所 法律意见书 国浩律师（上海）事务所 关于上海医药集团股份有限公司 2023 年年度股东大会的法律意见书 致：上海医药集团股份有限公司 国浩律师（上海）事务所（以下简称"本所"），接受上海医药集团股份有限公 司（以下简称"公司"）的委托，指派本所律师出席公司 2023 年年度股东大会（以 下简称"本次股东大会"），并根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司 法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股东大 会规则》（以下简称"《股东大会规则》"）以及《上海医药集团股份有限公司章 程》（以下简称"《公司章程》"）的规定出具本法律意见书。 本所依据本法律意见书出具日之前已经发生或存在的事实及中国（为出具本 法律意见书之目的，本法律意见书中的"中国"仅指中国大陆地区，不包括香港特 别行政区和澳门特别行政区及台湾地区）现行法律、法规及规范性文件发表法律 意见。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司本次股东大会的有关文件和材料。 本所律师应得到公司如下保证：其已提供了本所律师认为的为出具本法律意见书 所必需的材料，所提供的原始材料、副本、复印件等材料、口头证言 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-060 上海医药集团股份有限公司 第八届董事会第十二次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）第八届董事 会第十二次会议（以下简称"本次会议"） 于 2024 年 6 月 28 日在上海市徐汇 区枫林路 450 号枫林国际大厦二期六楼裙楼 608 会议室以现场结合通讯方式召 开。本次会议应到董事八名，实到董事八名，符合《中华人民共和国公司法》和 本公司章程关于董事会召开法定人数的规定。本次会议由杨秋华董事长主持，部 分高级管理人员列席本次会议。董事会会议审议情况具体如下： 1、《关于推选第八届董事会战略委员会委员的议案》 本次推选完成后，第八届董事会专门委员会的人员组成如下： 战略委员会：杨秋华（召集人）、张文学、王忠 提名委员会：霍文逊（召集人）、沈波、顾朝阳 审计委员会：顾朝阳（召集人）、霍文逊、王忠 薪酬与考核委员会：王忠（召集人）、杨秋华、顾朝阳 表决结果：赞成 8 票， ...

会议主要讨论的核心内容 研发进展 - 公司的管线可分为三大类:血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病 [2][3][4] - 在自身免疫性疾病领域,公司正在开发用于治疗系统性红斑狼疮的RamCell产品,已获得临床试验批件,并在欧洲风湿学大会上发布了初步数据 [2] - 在血液肿瘤领域,公司已有一款产品贝诺达上市,正在申报第三个适应症,并有二线和一线产品在研 [3] - 在实体肿瘤领域,公司有4款产品在研,其中一款TCRT项目已启动临床试验,有望成为全球首个获批的实体瘤细胞治疗产品 [4][5] 商业化进展 - 2023年公司完成了168例回输,确认收入1.74亿元,同比增长19.3% [5] - 公司产品已被纳入70个商业保险和105个地方政府医保计划,51%的患者获得保险赔付 [5][6] - 公司在2023年大幅提升了商业化运营效率,销售开支同比降低40.7% [7] 财务情况 - 2023年公司毛利率提升至50.7%,主要通过原材料成本优化和国产化替代实现 [7][14] - 公司三费支出均有所下降,销售费用降40.7%,管理费用降22.1%,研发费用略有增加1.4% [8] - 公司2023年底账上现金及现金等价物10亿元,足以支撑未来2年运营 [8] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **主持人提问** 公司目前的现金储备和未来资金使用计划是什么? [9] **宋总回答** 公司当前现金储备有限,主要通过节流和开源两方面措施来维持运营。节流包括人员和项目优化,开源包括与合作伙伴进行共同开发等获取收入。公司预计现有现金可支撑未来2年运营。 [9][10][11][12][13] 问题2 **主持人提问** 公司是否更看重收入增长还是实体瘤业务? [13] **宋总回答** 公司当前更注重推动自身免疫性疾病(如红斑狼疮)的研发和商业化,因为该领域市场空间更大。收入增长方面,公司认为短期内难以实现大幅增长,但会持续优化成本,提升毛利率。 [13][14][15] 问题3 **提问者提问** 公司是否考虑与海外合作开发DLL3项目? [20][21] **宋总回答** 公司目前DLL3项目只有中国权益,不太可能与海外合作开发。但公司有一些自研的全球权益产品,未来可能会与海外企业进行合作。这些产品主要针对自身免疫性疾病和实体瘤,公司计划在今年中期披露更多信息。 [20][21][22][23][24]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-058 上海医药集团股份有限公司 关于氢化可的松原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下 属控股子公司天津信谊津津药业有限公司（以下简称"信谊津津"）的氢化可的 松原料药（以下简称"该药物"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药 监局"）颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00123）， 该药物获得批准生产。 一、该药物基本情况 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合原料药 审批的有关规定，批准生产本品。 二、该药物相关的信息 氢化可的松主要适用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺 皮质功能增生症的治疗，由 Upjohn 公司研发，制剂最早于 1952 年在美国上市。 2022 年 4 月，信谊津津就该药物向国家药监局递交上市申请并获受理；近日， 信谊津津收到国家药监局下发的《化学原料药上市 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-057 上海医药集团股份有限公司 关于华法林钠原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 名称：华法林钠 注册标准编号：YBY65892024 包装规格：1kg/桶，2kg/桶，5kg/桶，10kg/桶，15kg/桶，20kg/桶，25kg/桶。 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合原料药 审批的有关规定，批准生产本品。 二、该药物相关的信息 华法林钠主要适用于预防和治疗深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）， 预防和治疗心房颤动（AF）和/或心脏瓣膜置换术后血栓栓塞并发症，降低心肌 梗死后死亡、复发和血栓栓塞事件（如卒中或体循环栓塞）的风险。由百时美施 贵宝研发，制剂最早于 1954 年在美国上市。2023 年 1 月，山东信谊就该药物向 国家药监局递交上市申请并获受理；近日，山东信谊收到国家药监局下发的《化 学原料药上市申请批准通知书》。该药物在 CDE ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临 2024-056 一、 召开会议的基本情况 (一) 股东大会类型和届次 2023 年年度股东大会 股东大会召开日期：2024年6月28日 本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票 系统 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2023 年年度股东大会的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"、"公司"）分別 于2024年6月7日在《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》、《中国 证券报》和上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上刊登了《关于召开 2023年年度股东大会的通知》，定于2024年6月28日以现场投票和网络投票 相结合的方式召开2023年年度股东大会。现将本次会议的有关事项提示如 下: (二) 股东大会召集人：董事会 (三) 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结 合的方式 至 2024 年 6 月 28 日 采用上海证券交 ...

报告公司投资评级 - 上海医药维持"推荐"评级 [2] 报告的核心观点 - 上海医药终止4个研发项目的临床试验及后续开发,加上此前终止3个项目,近期终止的7个项目累计投入4.37亿元 [1] - 终止前景较弱的早期项目有利于聚焦资源投入核心项目,降低研发费用投入,提升研发费用效率、释放业绩 [1] - 新管理层聚焦工业园区整合、南北商业整合等一系列降本增效工作,有望提升经营活力、逐步释放业绩 [1] 公司财务预测 - 预计公司2024-2026年归母净利润分别为55.30/61.72/67.94亿元,同比增长46.76%/11.61%/10.08% [2] - 预计公司2024-2026年EPS分别为1.49元、1.67元、1.83元 [2] - 当前股价对应2024-2026年PE分别为12.6/11.3/10.2倍 [2] 风险提示 - 无

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-055 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目，上海医药集团股份有限公司（以下简称 "上海医药"或"公司"）基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入 等因素的综合评估，决定终止 B001、B001-A、I022（联合用药、乳腺癌一线治疗）以 及 I022-K 四个研发项目（以下简称"上述研发项目"）的临床试验及后续开发。其中， B001 处于 I 期临床试验结束阶段，B001-A 项目获得了临床试验批准通知书，之后未开 展临床；I022-K 项目处于 I 期临床试验结束阶段；I022 项目（联合用药、乳腺癌一线治 疗）处于 II 期临床试验结束阶段。现将相关情况公告如下： 一、项目基本信息 项目名称：B001 剂型：注射剂 规格：50mg/5ml 注册分类：治疗用生物制品 上海医药集团股份有限公司 关于药品临床试验进展的公告 临床试验申请人：上海医药集团股份有限公司、永卓博济（上海）生物医药技术有 限 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-054 上海医药集团股份有限公司 关于多潘立酮片通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 多潘立酮片主要用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛，由Janssen Cilag 研发，于1980年在法国上市。2023年2月，常州制药厂就该药品仿制药一致性评价向国 家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发 费用约人民币682.63万元。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括西安杨森制药有限公司、四川 维奥制药有限公司、辅仁药业集团有限公司、华东医药（西安）博华制药有限公司等。 IQVIA数据库显示，2023年该药品医院采购金额为人民币4,489万元。2023年，常州 1 制药厂该药品的销售收入为人民币287万元。 三、对上市公司影响及风险提示 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公 司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）收到国家药品监督 ...