回购情况 - 回购方案首次披露日为2025年1月22日，实施期限至2026年1月20日[3] - 预计回购金额6000万元至12000万元[3] - 累计已回购股数2350238股，占总股本0.58%，金额48999398.68元[3][7] - 实际回购价格区间18.83元/股至22.59元/股[3] - 回购股份价格上限调为不超过24.71元/股，2025年6月20日生效[6] 其他决策 - 2025年审议通过回购股份方案，价格不超25元/股[4] - 2025年拟每股派发现金红利0.29元（含税）[5] 未来展望 - 公司将在回购期限内择机回购并及时披露信息[8]

高管持股基本情况 - 公司高管赵珍平在减持计划实施前持有公司股份250,000股，占公司总股本的0.06% [1] - 其所持股份来源于公司股权激励 [1] 减持计划公告与内容 - 公司于2025年8月5日披露了高管减持股份计划公告 [1] - 赵珍平因个人资金需求，计划通过集中竞价方式减持不超过62,500股 [1] - 计划减持比例不超过公司股份总数的0.02% [1] - 减持期间为公告发布之日起15个交易日后的3个月内 [1] - 若期间公司发生派发红利、送红股、转增股本、增发新股或配股等事项，拟减持数量将相应调整 [1] 减持计划实施结果 - 公司于2025年11月25日收到赵珍平关于证券交易计划实施完成的告知函 [1] - 截至公告披露日，赵珍平通过集中竞价方式实际减持公司股票62,500股，占公司总股本的0.02% [1] - 本次减持股份计划已实施完毕 [1] - 减持主体无一致行动人 [2] - 实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺一致 [2] - 减持时间区间届满，已实施减持 [2] - 实际减持已达到减持计划最低减持数量（比例） [2] - 未提前终止减持计划 [2]

公司高管股份减持 - 奥锐特公司高管赵珍平于2025年11月25日完成股份减持计划 [2] - 通过集中竞价方式减持公司股票62,500股，占公司总股本的0.02% [2]

高管减持情况 - 高管赵珍平减持前持股250,000股，占总股本0.06%[4][7] - 2025年8月5日披露减持计划，拟减持不超62,500股，比例不超0.02%[4] - 2025年11月25日减持完成，实际减持62,500股，占总股本0.02%[4] 减持细节 - 减持期间为2025年11月4日至25日，价格区间22.00 - 23.50元/股[8] - 减持总金额1,416,340元，当前持股187,500股，比例0.0462%[8]

公司高管减持计划执行情况 - 公司高管赵珍平通过集中竞价方式减持公司股票62,500股，占公司总股本的0.02% [1] - 减持期间为2025年11月4日至2025年11月25日，减持价格区间为22.00元/股至23.50元/股 [1] - 本次减持总金额为141.63万元，实际减持情况与此前披露的减持计划一致，减持计划已完成 [1]

药品注册证书获批 - 奥锐特药业全资子公司扬州奥锐特获得国家药监局核准签发的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装《药品注册证书》[1] - 该药品注册分类为化学药品4类 批准文号为国药准字H20256016 上市许可持有人及生产企业均为扬州奥锐特[1] - 审评结论为符合药品注册要求 批准注册 药品生产企业需符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售[1] 药品基本信息与市场情况 - 该药品剂型为片剂 规格为雌二醇片含雌二醇2mg 雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg[1] - 该药品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征[2] - 该药品原研方为雅培 商品名为“芬吗通” 于2015年作为进口药品获准在国内上市[3] - 截至目前 国内通过或视同通过该药品一致性评价的企业仅有雅培和扬州奥锐特两家[3] - 根据药渡数据库统计 2024年“芬吗通”在国内医院的销售额为5.64亿元人民币[4] 研发投入与公司影响 - 截至2025年10月31日 公司在该药品研发项目上的累计投入约为1264.15万元人民币[4] - 该药品按照化学药品新注册分类方法获得批件 有利于提升公司在该领域的市场竞争力[5] - 新产品在国内上市销售 有望对公司的经营业绩产生积极影响[5][6]

公司研发进展与产品获批 - 公司全资子公司扬州奥锐特药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装《药品注册证书》 [2] 行业监管动态 - 国家药品监督管理局作为药品注册审批机构，核准了相关产品的上市许可 [2]

公司产品获批 - 公司全资子公司扬州奥锐特获得国家药监局签发的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装《药品注册证书》，批准文号为国药准字H20256016 [1] - 该药品按照化学药品新注册分类方法获得注册批件 [1] 药品背景与市场 - 该药品由Abbott B.V.公司研发，是一款地屈孕酮复合制剂，用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 [1] - 原研药（商品名“芬吗通®”）于2015年作为进口药品获准在中国上市 [1] 潜在影响 - 此次获批有利于提升公司在该药品领域的市场竞争力 [1] - 新产品在国内上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响 [1]

公司药品注册获批 - 全资子公司扬州奥锐特药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装《药品注册证书》[1] - 该药品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 [1] - 药品注册商标为"奥舒桐" [1] 药品注册分类与市场影响 - 药品按照化学药品新注册分类方法获得药品注册批件 [1] - 获批有利于提升公司在雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装领域的市场竞争力 [1] - 新产品在国内上市销售有望对公司经营业绩产生积极影响 [1]

公司核心动态 - 奥锐特药业股份有限公司全资子公司扬州奥锐特药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装《药品注册证书》[1] - 截至发稿时，奥锐特股票收盘价为22元，公司总市值为89亿元[1] 公司业务结构 - 2025年1至6月份，公司营业收入构成为：自产原料药及中间体占比85.12%，制剂占比11.64%，贸易占比2.74%，其他业务占比0.5%[1]