财务表现 - 营业收入3.82亿元 同比增长26.00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损1348.54万元 同比收窄 [1] - 扣除非经常性损益的净亏损8590.09万元 [1] - 基本每股亏损0.05元 [1] 运营效率 - 综合毛利率82.54% 同比提升12.68个百分点 [1] - 疫苗产量逐步提升 产能结构进一步优化 [1] - 持续推行降本增效措施 多项费用实现节约 [1]

募集资金情况 - 首次公开发行股票募集资金总额520,080.80万元，净额497,946.51万元，超募397,946.51万元[2] - 募集资金投资项目合计拟投入155,000万元[7] 现金管理 - 拟用最高34,000万元闲置募集资金现金管理，期限不超12个月[6] - 投资产品为保本型理财产品等[7] 决策与监督 - 董事会授权董事长决策，财务中心实施[10] - 内审部审计监督，财务中心控风险[15]

募集资金情况 - 公司2020年8月6日公开发行A股股票2480万股，每股发行价209.71元，募集资金总额52.00808亿元，净额49.7946510765亿元，超募资金39.7946510765亿元[2] - 截至2025年6月30日，公司使用募集资金47.2190289043亿元，2025年1 - 6月使用7635.227098万元，未使用余额2.6187278957亿元[3] - 公司累计收到募集资金利息及现金管理收入扣除银行手续费净额2.4082403434亿元，其中超募资金产生的1.3953489235亿元用于永久补充流动资金[4] - 截至2025年6月30日，募集资金余额3.60198432亿元，用于现金管理金额2.945亿元，专户余额6569.8432万元[4] 资金使用情况 - 2020 - 2024年，公司分别获批使用最高不超过50亿元、35亿元、22亿元、8.5亿元及5.5亿元闲置募集资金进行现金管理[13] - 截至2025年6月30日，首次公开发行闲置募集资金余额为2.945亿元，2025年1 - 6月现金管理投资收益总额为290.214726万元[14] - 2020 - 2022年，公司分别获批使用11.9亿元、11.9亿元、11.894131亿元超募资金永久补充流动资金[15][16] - 截至2025年6月30日，公司已使用34.2946510765亿元超募资金及1.3953489235亿元收益永久补充流动资金[17][18][19] 项目变更情况 - 2021年，公司变更“生产基地二期建设项目”5.566859亿元及5.5亿元超募资金用于“康希诺创新疫苗产业园项目”[22] - 2023年，公司变更“在研疫苗研发项目 - DTcP - Hib”3000万元用于以组分百白破为基础的联合疫苗研发[24] - 2024年，“康希诺创新疫苗产业园项目”预定可使用时间延至2026年12月，部分在研疫苗研发项目延至2025年12月投入完毕[25] 项目投入情况 - 康希诺创新疫苗产业园项目承诺投资5.5亿元，调整后11亿元，截至期末累计投入8.6644437198亿元，投入进度78.77%[29] - 在研疫苗研发项目承诺投资1.5亿元，截至期末累计投入1.259934108亿元，投入进度84%[29] - 疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设项目承诺投资5000万元，截至期末累计投入5000万元，投入进度100%[29] - 补充流动资金承诺投资2.5亿元，截至期末累计投入2.5亿元，投入进度100%[30] 项目进展及展望 - 创新疫苗产业园项目预计2026年底前完成初步建设，2027年开始逐步投入使用；在研疫苗研发项目部分子项目延期[30] - 康希诺创新疫苗产业园二期建设项目预计2026年12月达到预定可使用状态[33] - 以组分百白破为基础的联合疫苗研发项目投资进度22.75%[33]

业绩总结 - 2025年上半年两款流脑结合疫苗销售收入约36367.48万元，同比增长38.43%[2] - 2025年上半年公司营业收入38232.99万元，同比增长26.00%[2] - 2025年上半年净亏损1348.54万元，亏损同比大幅收窄94.02%[2] 新产品和新技术研发 - 2025年6月自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®获批上市[3] 其他新策略 - 2025年上半年召开董事会会议2次，专门委员会会议累计4次[5] - 2025年上半年与投资者交流并发布《投资者关系活动记录表》6份[8] - 2025年5月董事及高管参与《市值管理与再融资专题培训》[12] 其他 - 2024年度不进行利润分配和资本公积转增股本[6] - 披露《2024年度ESG报告》，首次入选标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2025》[9] - 已连续四年披露ESG报告[10]

会议信息 - 康希诺生物第三届监事会第八次会议于2025年8月20日召开[2] - 会议应到监事3人，实到3人[2] 议案表决 - 《关于2025年半年度报告及摘要的议案》全票通过[3] - 《关于2025年半年度募集资金存放与使用情况专项报告的议案》全票通过[4] - 《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》全票通过[6]

财务表现 - 公司2025年上半年营业收入为3 82亿元 同比增长26 00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损为1348 54万元 同比收窄 [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损为8590 09万元 [1] - 基本每股亏损为0 05元 [1] 运营效率 - 综合毛利率为82 54% 同比提升12 68个百分点 [1] - 疫苗产量逐步提升 产能结构进一步优化 [1] - 持续推行降本增效措施 多项费用实现节约 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入约3.82亿元 同比增加26% [2] - 2025年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损约1349万元 [2] - 2025年上半年基本每股收益亏损0.05元 [2] 同比变化 - 2024年同期营业收入约3.03亿元 [2] - 2024年同期归属于上市公司股东的净利润亏损约2.25亿元 [2] - 2024年同期基本每股收益亏损0.91元 [2]

公司资金管理 - 公司拟使用最高34,000万元人民币的暂时闲置募集资金进行现金管理 [1] - 资金使用期限不超过12个月且额度范围内可循环滚动使用 [1] - 该操作以保证不影响募集资金投资项目实施及募集资金安全为前提 [1]

财务数据关键指标变化 - 公司本报告期归属于上市公司股东的净亏损为人民币13,485,410.57元，同比收窄94.02%[20] - 公司营业收入为人民币382,329,923.55元，同比增长26.00%[21] - 公司其他收益为人民币69,656,509.27元，同比增长230.76%[20] - 公司综合毛利率为82.54%，同比提升12.68个百分点[20] - 公司经营活动现金流量净额为净流入人民币11,276,684.23元，上年同期为净流出人民币214,243,635.34元[21] - 公司研发投入占营业收入的比例为48.03%，同比减少33.82个百分点[20] - 公司研发总投入为人民币183,616,878.59元，同比下降26.06%[22] - 公司非经常性损益项目合计金额为人民币72,415,473.31元[25] - 公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损为人民币85,900,883.88元，同比大幅收窄[20] - 公司总资产为人民币7,705,027,166.59元，同比下降3.18%[21] 各条业务线表现 - 公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197，TT载体）[11] - 公司开发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）Ad5-nCoV[11] - 公司开发的重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）Ad5-EBOV[11] - 公司开发的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）[11] - 公司开发的重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞）[11] - 公司开发吸入用重组新冠病毒变异株疫苗XBB.1.5（5型腺病毒载体）[11] - 公司开发吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）[11] - 曼海欣®于2021年12月获批成为中国首个MCV4疫苗，适用于3个月至3岁儿童[30] - 优佩欣®于2025年6月获批，采用CRM197+TT双载体技术，针对中国儿童高负担血清型（19F、19A、7F、3）[30] - 美奈喜®在3月龄组安全性优于竞品，6-23月龄组免疫原性更优[30] - 克威莎®雾优®为全球首款吸入用新冠疫苗，2023年12月XBB.1.5变异株疫苗纳入紧急使用[31] - Ad5-EBOV埃博拉疫苗于2017年10月获批，为中国首个埃博拉疫苗[31] - 婴幼儿用DTcP百白破疫苗进入NDA阶段，纳入优先审评[32] - 吸附破伤风疫苗NDA申请已受理[32] - 青少年及成人用Tdcp完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验[32] - PBPV肺炎球菌疫苗Ⅰ期临床获积极结果[32] - 重组带状疱疹疫苗在加拿大开展Ⅰ期试验（含吸入给药）[32] 各地区表现 - 公司在中国疫苗行业地位因新冠疫苗研发获得国内外认可，但2023年面临需求调整挑战[51] - 公司与海外多家合作方签署战略合作协议，加强四价流脑结合疫苗等产品的本地化合作[74] - 公司通过新冠疫苗的海外商业化及合作，积累了宝贵的海外准入经验[74] - 境外资产规模为2.57亿元人民币，占总资产比例3.34%[105] - 重组脊髓灰质炎疫苗2024年12月在印尼启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，2025年7月获中国临床试验批准[65] - 吸入用结核病加强疫苗于2025年5月获印尼临床试验批准[66] - MCV4已获印尼注册证书，正进行18-55岁人群临床试验以扩大适用人群[68] 管理层讨论和指引 - 公司2025年半年度报告未经审计[4] - 公司董事会决议未通过本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案[5] - 公司声明半年度报告中财务报告的真实、准确、完整[4] - 公司前瞻性陈述不构成对投资者的实质承诺[5] - 公司承诺加大研发投入推进疫苗产品升级换代及商业化进程[149] - 公司承诺严格管理募集资金使用确保按原定用途有效利用[149] - 公司承诺完善利润分配政策增强现金分红透明度[150] - 公司承诺如招股说明书存在虚假记载或误导性陈述导致投资者损失将依法赔偿[144] - 公司承诺若招股说明书存在重大虚假将回购全部新股，回购期限为认定后30个工作日内（未上市）或5个工作日内制定方案（已上市）[144] 研发投入 - 公司报告期内研发投入总额为人民币183,616,878.59元，较上年同期下降26.06%[84][85] - 费用化研发投入同比减少20.50%至147,795,239.10元，资本化研发投入同比减少42.63%至35,821,639.49元[85] - 研发投入总额占营业收入比例为48.03%，较上年同期减少33.82个百分点[85] - 研发投入资本化比重为19.51%，较上年同期减少5.63个百分点[85] - 公司研发人员数量为208人，较上年同期减少32.03%，占公司总人数比例为18.65%[89] - 研发人员平均薪酬为18.21万元，较上年同期增长31.29%[89] 市场趋势 - 全球人用疫苗市场（不含新冠疫苗）从2019年的372亿美元增长至2023年的517亿美元，年复合增长率为8.5%[39] - 预计2032年全球人用疫苗市场规模将达到862亿美元，2023-2032年年复合增长率为5.8%[40] - 2024年全球前五名疫苗合计销售额近250亿美元，头部效应显著[41] - 辉瑞新冠疫苗Comirnaty销售额从2021年的367.8亿美元锐减至2024年的53.5亿美元，降幅达85%[41] - 中国人用疫苗市场（不含新冠疫苗）从2019年的535亿元增长至2023年的1205亿元，年复合增长率为22.5%[45] - 预计2032年中国人用疫苗市场规模将达到3431亿元，2023-2032年年复合增长率为12.3%[45] - 中国居民人均医疗保健消费支出从2017年的1451元上涨至2024年的2547元[48] - 疫苗研发周期可能持续十年以上，投入资金达数亿元，且面临开发失败风险[49] - 疫苗生产需满足国家严格监管要求，通常不允许外包生产[49][50] 资产和负债变化 - 公司货币资金从2024年末的2,022,519,453.67元降至2025年6月末的1,612,398,072.27元[193] - 公司交易性金融资产从2024年末的1,181,854,237.44元增至2025年6月末的1,339,525,105.79元[193] - 公司应收账款从2024年末的737,621,939.02元降至2025年6月末的660,325,856.11元[193] - 公司存货从2024年末的283,414,610.09元增至2025年6月末的339,753,884.05元[193] - 公司在建工程从2024年末的1,267,729,872.33元降至2025年6月末的1,130,193,033.62元[193] - 公司非流动资产合计从3,675,641,519.73元降至3,370,188,736.35元，降幅8.31%[194] - 公司资产总计从7,958,132,235.38元降至7,705,027,166.59元，降幅3.18%[194] - 公司短期借款从377,348,417.32元降至81,424,070.22元，降幅78.42%[194] - 公司合同负债从14,687,408.14元增至45,037,740.75元，增幅206.63%[194] - 公司一年内到期的非流动负债从531,313,594.88元增至933,693,566.41元，增幅75.73%[194] - 公司长期借款从1,098,538,320.81元降至864,431,404.93元，降幅21.31%[194]

财务表现 - 2025年上半年营业收入3.82亿元 同比增长26.00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损1348.54万元 较上年同期净亏损2.25亿元大幅收窄 [1] 研发投入 - 研发投入占营业收入比例48.03% 同比下降33.82个百分点 [1]