公司研发进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）近日于印度尼西亚启动I期临床试验 [1] - 吸入用结核病加强疫苗已完成I期临床首例受试者入组 [1] 产品管线信息 - 疫苗产品为吸入用结核病加强疫苗 [1] - 疫苗技术路线采用5型腺病毒载体 [1]

公司研发进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）近日于印度尼西亚启动I期临床试验 [1] - 吸入用结核病加强疫苗已完成I期临床首例受试者入组 [1] 产品管线 - 产品为吸入用结核病加强疫苗，采用5型腺病毒载体技术平台 [1]

临床试验进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）在印度尼西亚正式启动I期临床试验并完成首例受试者入组 [1] - I期临床试验旨在探究该疫苗在18至49岁成年人中接种一剂的安全性和免疫原性 [1] 产品技术优势 - 公司基于吸入用新冠疫苗开发的技术累积，建立了完整的吸入药学和质量控制体系 [1] - 升级后的吸入用结核病加强疫苗通过雾化吸入方式递送，有望激发肺部免疫应答，从而清除结核菌、控制潜伏感染并实现预防感染 [1] - 相较于全球唯一现有疫苗卡介苗保护力随时间减弱且无法通过加强免疫增强的不足，公司研发的结核病加强疫苗作为卡介苗的加强疫苗显示出安全性和有效性，以及黏膜免疫的优越性 [1] 市场与行业背景 - 卡介苗是全球唯一可用于预防结核病的疫苗，在全球范围内被广泛接种，对预防婴幼儿结核病发挥重要作用 [1] - 公司第一代全球创新结核病加强疫苗用于卡介苗接种人群，并已在加拿大完成Ia及Ib期临床试验 [1]

临床试验进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗在印度尼西亚正式启动I期临床试验并完成首例受试者入组 [1] - 该疫苗为5型腺病毒载体疫苗 旨在作为卡介苗的加强疫苗使用 [1] 产品优势与创新 - 当前全球唯一可用的结核病疫苗是卡介苗 但其保护力会随时间减弱且无法通过加强免疫增强效果 [1] - 公司研发的结核病加强疫苗是全球创新产品 针对已接种卡介苗的人群 [1] - 该疫苗采用雾化吸入方式递送 有望激发肺部免疫应答 从而清除结核菌并控制潜伏感染 [1] 技术基础与前期数据 - 第一代结核病加强疫苗已在加拿大完成Ia及Ib期临床试验 [1] - 临床试验数据证明了候选疫苗的安全性和作为卡介苗加强疫苗的有效性 并显示出黏膜免疫的优越性 [1] - 公司基于吸入用新冠疫苗开发的技术积累 建立了完整的吸入药学和质量控制体系 并升级第一代产品增加了抗原组分 [1]

临床试验进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗在印度尼西亚正式启动I期临床试验并完成首例受试者入组 [1] - 该疫苗为5型腺病毒载体疫苗，被命名为吸入用结核病加强疫苗 [1] 产品定位与市场机会 - 目前全球唯一可用于预防结核病的疫苗是卡介苗，被广泛接种并对预防婴幼儿结核病发挥重要作用 [1] - 卡介苗的保护力会随时间减弱，且无法通过加强免疫接种增强保护效果，公司产品旨在弥补此不足 [1] - 公司研发的第一代结核病加强疫苗针对卡介苗接种人群，旨在作为卡介苗的加强疫苗 [1] 产品优势与技术基础 - 第一代结核病加强疫苗已在加拿大完成Ia及Ib期临床试验，数据证明了其安全性和作为卡介苗加强疫苗的有效性 [1] - 临床试验数据同时证明了该候选疫苗黏膜免疫的优越性 [1] - 基于吸入用新冠疫苗开发的技术积累，公司建立了完整的吸入药学和质量控制体系 [1] - 升级后的吸入用结核病加强疫苗增加了抗原组分，通过雾化吸入方式递送 [1] - 该疫苗有望激发肺部免疫应答，从而清除结核菌、控制潜伏感染并实现预防感染的效果 [1]

新产品和新技术研发 - 公司吸入用结核病加强疫苗在印尼启动I期临床试验并完成首例入组[3] - 第一代结核病加强疫苗在加拿大完成Ia及Ib期临床试验[3] - 基于吸入用新冠疫苗技术开发吸入用结核病加强疫苗[4] 未来展望 - I期试验探究接种一剂疫苗在18至49岁成年人中的安全性和免疫原性[5]

新产品和新技术研发 - 吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）于印尼启动I期临床试验并完成首例入组[2] - 第一代结核病加强疫苗于加拿大完成Ia及Ib期临床试验[3] - 基于吸入用新冠疫苗技术升级开发吸入用结核病加强疫苗[3] 未来展望 - I期试验在18 - 49岁成年人中探究疫苗安全性和免疫原性[4] - 疫苗研发有难度和不确定性[5]

疫苗研发进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）近日于印度尼西亚启动I期临床试验 [1] - 该疫苗已完成首例受试者入组 [1] 产品创新性与特点 - 该疫苗为第一代全球创新的结核病加强疫苗 [1] - 疫苗通过雾化吸入的方式递送 [1] - 疫苗有望激发肺部免疫应答，控制潜伏感染，并可实现预防感染的效果 [1]

公司研发进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）在印度尼西亚启动I期临床试验 [1] - 该I期临床试验已完成首例受试者入组 [1] - 临床试验旨在探究该疫苗在18至49岁成年人中的安全性和免疫原性 [1] - 试验设计为接种一剂吸入用肺结核疫苗 [1] 产品技术特点 - 疫苗采用吸入式给药途径 [1] - 疫苗技术平台为5型腺病毒载体 [1] - 该疫苗被定位为结核病加强疫苗 [1]

临床试验进展 - 公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）在印度尼西亚启动I期临床试验 [1] - 该I期临床试验已完成首例受试者入组 [1] - 临床试验目的是在18至49岁成年人中探究接种一剂疫苗的安全性和免疫原性 [1]