神州细胞-U688520 时间: 2025年4月18日星期五 45.00分综合得分 偏弱 趋势方向 主力成本分析 37.93 元 当日主力成本 38.76 元 5日主力成本 39.20 元 20日主力成本 38.87 元 60日主力成本 周期内涨跌停 过去一年内该股 涨停 0次 跌停 0 次 北向资金数据 | 持股量174.24万股 | 占流通比0.39% | | --- | --- | | 昨日净买入-7.81万股 | 昨日增仓比-0.018% | | 5日增仓比-0.045% | 20日增仓比0.017% | 技术面分析 40.24 短期压力位 38.00 短期支撑位 42.10 中期压力位 36.18 中期支撑位 股价跌破短期支撑位，短线观望为宜； 目前中期趋势不慎明朗，静待主力资金选择方向 K线形态 暂无特殊形态 资金流数据 2025年04月18日的资金流向数据方面 | 主力资金净流出602.05万元 | | --- | | 占总成交额-13% | | 超大单净流出115.41万元 | | 大单净流出486.65万元 | | 散户资金净流入117.03万 | 关联行业/概念板块 生物制品 0.26%、 ...

文章核心观点 - 介绍4月1日神州细胞股价、市盈率、市值等情况，对比行业数据，提及机构持仓，介绍公司业务和2024年三季报业绩 [1] 公司情况 - 4月1日收盘42.1元，上涨3.34%，滚动市盈率PE达167.47倍，创21天以来新低，总市值187.49亿元 [1] - 截至2024年三季报，142家机构持仓，其中基金142家，合计持股数1769.04万股，持股市值6.41亿元 [1] - 是创新型生物制药研发公司，专注多领域生物药产品研发和产业化，主要产品为重组蛋白药物、抗体药物等，拥有创新生物药发现上游技术平台体系 [1] - 2024年三季报实现营业收入19.37亿元，同比40.44%；净利润1.50亿元，同比168.17%，销售毛利率96.28% [1] 行业对比 - 公司所处生物制品行业市盈率平均42.46倍，行业中值37.51倍，神州细胞排名第70位 [1] - 行业平均总市值186.19亿，行业中值总市值77.46亿 [2]

公司综合情况 - 神州细胞 - U综合得分60.27分，趋势方向较强 [1] 主力成本分析 - 当日主力成本42.10元，5日主力成本40.50元，20日主力成本39.91元，60日主力成本38.10元 [1] 涨跌停情况 - 过去一年内该股涨停0次，跌停0次 [1] 北向资金数据 - 持股量174.24万股，占流通比0.39% [1] - 昨日净买入 - 7.81万股，昨日增仓比 - 0.018% [1] - 5日增仓比 - 0.045%，20日增仓比0.017% [1] 技术面分析 - 短期压力位41.21，短期支撑位38.54，中期压力位42.16，中期支撑位38.47 [2] - 股价突破短期压力位，短线有望走强；目前中期趋势不慎明朗，静待主力资金选择方向 [2] - K线形态为多方炮，在底部出现有上涨可能，在中间出现有可能是上涨中继，顶部出现是复合见顶信号 [2] 资金流数据 - 2025年4月1日主力资金净流入3560.63万元，占总成交额16% [2] - 超大单净流入1785.15万元，大单净流入1775.48万元 [2] - 散户资金净流出390.04万 [2] 关联行业/概念板块 - 生物制品涨幅4.38%、百度概念跌幅 - 0.42%、生物疫苗涨幅3.39%、单抗概念涨幅4.73% [2]

文章核心观点 - 神州细胞副总经理兰章华因退休辞职，不会对公司日常运营产生不利影响 [1][2] 分组1：人员变动 - 公司董事会近日收到兰章华博士书面辞职报告，其因退休申请辞去公司及控股子公司副总经理职务，辞职后不再担任任何职务，辞职报告自送达董事会之日起生效 [1] 分组2：股份情况 - 截至公告披露日，兰章华博士间接持有公司股份269,000股，占公司总股本的0.06% [2] 分组3：后续安排 - 兰章华博士辞去职务后将继续遵守相关规定及所作承诺 [2]

人员变动 - 兰章华博士因退休辞去公司及子公司副总经理职务[1] - 辞职报告送达董事会生效[1] 股份情况 - 截至披露日，兰章华间接持股269,000股，占比0.06%[1] 影响说明 - 辞职不会对公司日常运营产生不利影响[2] 时间信息 - 公告于2025年4月1日发布[3]

新产品和新技术研发 - 控股子公司神州细胞工程 SCTT11 注射液获甲状腺眼病临床试验批准[2] - SCTT11 是自主研发治疗甲状腺眼病的单克隆抗体注射液[6] - 药品上市有不确定性，短期内对业绩影响不大[7]

新产品和新技术研发 - 控股子公司神州细胞工程获菲诺利单抗和贝伐珠单抗《药品注册证书》[1] - 菲诺利单抗一线治疗头颈癌适应症于2025年2月12日获批[3] - 自主研发的贝伐珠单抗于2023年6月获批用于多种癌症治疗[4] 数据相关 - 菲诺利与贝伐珠联合和索拉非尼组客观缓解率分别为33%和4%[5] - 两组中位无进展生存期分别为7.1和2.9个月，联合组降风险50%[5] - 两组中位总生存期分别为22.1和14.2个月，联合组降风险40%[5] 未来展望 - 新适应症获批预计对未来营收增长产生积极影响[6] - 新适应症获批后生产和销售情况有不确定性[7]

财务数据关键指标变化 - 2024年营业总收入251,270.81万元，同比增长33.13%[3][6][7] - 2024年营业利润56,840.55万元，同比增长8,829.33%[3][6][7] - 2024年归属于母公司所有者的净利润11,195.11万元，扭亏为盈[3][6][7] - 2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润47,441.06万元，扭亏为盈[3][6] - 2024年末总资产328,399.64万元，较期初增加20.80%[3][6] - 2024年末归属于母公司的所有者权益14,089.69万元[3][6] 财务数据关键指标变化原因 - 营业总收入增长因核心产品安佳因®销售稳定，其他上市产品销售收入增加[6][7] - 营业利润增长因上年基数小，且报告期内营收增加、成本费用下降[7] - 多项利润指标扭亏为盈因营收增长、成本费用下降及降本增效[7] - 归属于母公司的所有者权益增加因营收增长、扭亏为盈及6亿元永续债权融资[8]

文章核心观点 - 神州细胞2024年营收增长、扭亏为盈，核心产品销售稳定且其他上市产品收入增加 [1] 公司业绩情况 - 2024年营业总收入25.13亿元，同比增长33.13% [1] - 2024年净利润1.12亿元，上年同期亏损3.96亿元 [1] - 2024年基本每股收益0.25元 [1] 产品销售情况 - 报告期内核心产品安佳因®销售稳定 [1] - 报告期内其他上市产品销售收入增加 [1]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司神州细胞工程获菲诺利单抗注射液《药品注册证书》[1] - 菲诺利单抗规格为100mg（4ml）/瓶，注册分类为治疗用生物制品[2] 数据对比 - 菲诺利单抗组和安慰剂组客观缓解率分别为39.9%和29.4%[4] - 菲诺利单抗组和安慰剂组完全缓解率分别为10.7%和6.7%[4] - 菲诺利单抗组和安慰剂组中位缓解持续时间分别为19.3个月和5.0个月[4] - 菲诺利单抗组和安慰剂组中位无进展生存期分别为5.8个月和5.6个月，菲诺利单抗组降低23%疾病进展风险[4] - 菲诺利单抗组和安慰剂组中位总生存期分别为14.1个月和10.5个月，菲诺利单抗组降低27%死亡风险[4] - 菲诺利单抗组和安慰剂组1年生存率分别为53.5%和39.4%，菲诺利单抗组较安慰剂组提高14.1%[4] - 帕博利珠单抗联合化疗一线治疗全人群头颈部鳞状细胞癌中位总生存期为13.0个月，菲诺利单抗联合化疗为14.1个月[5] 未来展望 - 菲诺利单抗获批上市将丰富公司肿瘤治疗商业化产品管线，提升盈利能力[6]