财务数据 - 公司2023年度营业收入为20.53亿元，归母净利润为3.55亿元，扣非归母净利润为2.20亿元[1] - 公司2024年Q1营业收入为4.31亿元，归母净利润为0.66亿元，扣非归母净利润为0.57亿元[1] - 公司2023年非新冠自产业务营收为13.26亿元，2024Q1为3.42亿元[2] 业务发展 - 公司化学发光装机加速，2023年新增装机2080台，2024Q1新增装机418台[3] - 公司特色项目高举高打，加强三甲医院覆盖，2023年特色诊断业务收入同比增长50.20%[4] 投资评级 - 公司的证券投资评级分为买入、增持、中性和减持四个等级[11] - 行业的投资评级分为看好、中性和看淡三个等级[12] - 公司提醒投资者不同研究机构采用不同的评级术语和标准，建议投资者不仅仅依靠投资评级来做决定，应该阅读整篇报告获取更完整的信息[13]

财务数据 - 公司在2023年实现营业收入20.53亿元，归母净利润3.55亿元，扣非净利润2.20亿元[1],[7],[8] - 公司2023年主营业务毛利率为56.57%，2024Q1整体毛利率为62.34%，净利率为12.97%[2] - 公司预计2024-2026年归母净利润分别为4.81/6.27/7.88亿元，同比增长35.56/30.37/25.65%[3],[6] - 公司2023年研发投入3.25亿元，研发费用率为15.45%[17] 市场趋势 - 2020年中国体外诊断市场规模达789亿元，预计2024年将达1380亿元，2021-2024年CAGR为15%[12] - 中国体外诊断行业长期成长驱动力主要源自常规项目趋于丰富、检验标志物新发现、老龄化带动医院诊疗量增加、检验需求由治疗性向预防性转变[12] - 全球IVD市场规模已达856亿美元，中国占约15%，海外业务或成为国内IVD厂商核心竞争力的重要体现[16] 产品和技术 - 公司拥有全面肝病检测套餐，涵盖肝纤、自免肝、乙肝、丙肝、肝癌等领域诊断项目19项[23] - 公司为国内首家开发出肺炎支原体、肺炎衣原体化学发光法诊断产品的企业[25] - 公司是化学发光领域头部企业之一，市场渗透率快速提升，带动试剂业务高速增长[27]

公司仪器整体单产水平相对较低，但公司超高速机逐渐铺开+终端用 户中三级医院占比高+常规项目不断补齐，理论上拥有较高的单产提 升空间。随着公司机型结构的优化以及大量新装机仪器逐渐进入成熟 期，公司单产预计进入上升通道。新冠疫情结束以来，公司自产非新 冠业务营收尤其是常规项目试剂的销售收入不断高增长也持续印证 了这一逻辑。 投资建议： 我们预计公司 2024-2026 年营业收入分别同比增长 8.6%、27.6%、 25.1%；归母净利润分别同比增长 27.3%、36.0%、33.5%，成长性突 出；维持给予买入-A 的投资评级，6 个月目标价 27.84 元，相当于 2024 年 35 倍的动态市盈率。 风险提示： 公司业务拓展不及预期的风险、行业政策变动风险、行业竞争进一步 加剧的风险。 本报告版权属于国投证券股份有限公司，各项声明请参见报告尾页。 2 本报告仅供 Choice 东方财富 使用，请勿传阅。 公司快报/亚辉龙 | --- | --- | --- | --- | --- | --- | |--------------|--------|--------|--------|--------|---- ...

业绩总结 - 公司2023年全年实现营业收入20.5亿元，归母净利润3.55亿元，扣非净利润2.20亿元，同比下降幅度较大[1] - 公司2024年一季度实现营业收入4.31亿元，归母净利润0.66亿元，扣非净利润0.57亿元，同比下降幅度有所收窄[1] - 公司2026年预计营业收入将达到3,484百万元，较2023年增长69.6%[5] - 公司2026年预计净利润为757百万元，较2023年增长171.3%[5] 用户数据 - 公司自产/发光业务表现亮眼，2023年非新冠业务实现营业收入17.1亿元，24Q1自产非新冠业务收入3.42亿元，表现较好[2] 未来展望 - 公司2024-2026年预计EPS为0.83/1.06/1.34元，对应PE为25/20/16倍，给予公司2024年的PE为30倍，目标价为24.91元，维持“买入”评级[3] - 公司的ROE预计在2026年将达到20.7%[5] - 公司预计2026年的每股收益为1.34元[5] - 公司预计2026年的P/E比率为16[5]

业绩总结 - 公司2023年度营业总收入为20.53亿元，归母净利润为3.55亿元，扣非净利润为2.20亿元[1] - 公司2024年一季度营业收入为4.31亿元，归母净利润为0.66亿元，扣非净利润为0.57亿元[1] - 公司自产化学发光收入在近4年内复合增速高达37.8%[2] - 公司2024年一季度化学发光收入增长达到48.1%[2] 研发投入 - 公司2023年研发投入为3.25亿元，研发人员数量增至675人[2] - 公司新技术平台研发投入1.25亿元，持续验证在化学发光领域的研发实力[2] 未来展望 - 公司2026年预计营业收入将达到3376百万元，较2023年增长64.6%[7] - 公司2026年预计净利润将达到900百万元，较2023年增长221.5%[7] - 公司2026年预计每股收益将达到1.58元，较2023年增长150.8%[7] 公司团队 - 谭国超是公司的首席分析师，具有丰富的医疗产业投资经验[8] - 钱琨是公司的研究助理，主要负责医疗器械行业研究[9] 报告声明 - 华安证券研究所的分析师声明报告信息来源合法合规，独立客观[10] - 华安证券提醒投资者报告中的信息不构成投资建议，不承诺投资者一定获利[11] - 报告仅向特定客户传送，未经授权不得复制或转发，违者将承担法律责任[12]

业绩总结 - 公司2024年非新冠资产业务收入为34.2亿元，同比增长43.33%[1] - 公司业务毛利率为80.24%，基本与去年持平[2] - 公司实现归母净利润35.5亿，较去年增长38%[3] - 公司Q1实现规模净利润6600万，较去年增长36%[4] - 公司2023年全年发放业务收入为116.8亿元，同比增长50.04%[35] 用户数据 - 公司新增发光装机418台，同比增长30.63%[12] - 公司流水线业务累计装机达到108条，签约数达到180条[13] - 公司2023年全年发光业务收入为116.8亿元，同比增长50.04%[35] - 公司2024年的装机目标为国内不低于1500台，海外不低于1200台[38] 未来展望 - 公司在海外市场的营收同比增长38%，发光部分增长近49%[49] - 公司海外业务预期未来三年营收复合增长率不低于40%[50] - 公司计划在未来3到5年内，自检诊断市场规模有望达到80亿[55] - 公司预计未来1到2年净利率将达到25%，3到5年将达到30%以上[59] 新产品和新技术研发 - 公司在妇科生殖领域的诊断产品进一步丰富，囊括多项自身免疫指标和内分泌指标[20] - 公司在微流控领域有布局，市场前景广阔，具体进展和展望需要进一步了解[43] - 以撬没蛋白等无创血液学检测技术有望成为主流方法学之一[75] 市场扩张和并购 - 公司集采政策力度加大，已开始对新一轮出厂价进行布局，集采扩面对公司有利[41] - 集采后，外资和国产价格拉近，外资承担更大降幅，影响外资经销商利润空间[66] - DRG推进可能导致检验套餐拆分，影响常规和高价项目，限制非必要项目[70] 其他新策略和有价值的信息 - 公司自2021年上市以来，拟向全体股东每十股派发现金红利2.73元含税，占合并报表中归母净利润的比例为43.7%[22] - 公司在Q3产生了大约1亿的投资收益，导致Q4净利润环比下降[60] - 公司的费用率预计会逐渐下降，从而实现经济能力在1到2年达到25%，3到5年达到30%的目标[61]

财务数据 - 公司2023年全年营收为20.53亿元，归母净利润为3.55亿元，扣非归母净利润为2.20亿元[1] - 公司2024年Q1营收为4.31亿元，归母净利润为0.66亿元[1] - 公司2023年发光业务营收为11.68亿元，2024年Q1发光业务营收为2.74亿元[1] - 公司毛利率为56.81%，净利率为13.60%[2] - 公司2024-2026年预测营收和净利润增长情况[2][3][4] - 公司2024年市盈率为30倍，目标价为26.50元[2] - 公司2024年市盈率为23.8，市净率为4.1，EV/EBITDA为14.9[3] 业务展望 - 公司发光仪器新增装机持续增长[1] - 公司持续加大研发投入，具备领先的创新研发能力[2] - 公司2026年预计营业收入、EBITDA增长率和各项利润率情况[4] 风险提示 - 报告中提到，投资者应当考虑到国联证券及/或其相关人员可能存在影响本报告观点客观性的潜在利益冲突[12] - 报告中强调未经国联证券事先书面许可，任何机构或个人不得以任何形式翻版、复制、转载、刊登和引用[13]

业绩总结 - 公司2023年实现营业收入20.53亿元，同比下降48%[1] - 公司2023年归母净利润为3.55亿元，同比下降65%[1] - 公司2024年一季度实现营业收入4.31亿元，同比下降35%[1] - 公司2024年一季度归母净利润为0.66亿元，同比下降19%[1] - 公司2024-2026年预计营业收入分别为22.32、29.01、37.07亿元，同比增速分别为8.7%、30.0%、27.8%[4] - 公司2024-2026年预计归母净利润分别为4.56、6.21、8.56亿元，同比增长分别为28.4%、36.2%、37.9%[4] 业务拓展 - 公司2023年非新冠自产业务实现营业收入17.11亿元，同比增长36%[2] - 公司2023年新增装机2080台，其中发光业务表现亮眼，收入同比增长50%[2] - 公司2023年海外新增化学发光仪器装机超684台，为后续试剂放量奠定基础[3] 风险因素 - 公司面临的风险因素包括免疫试剂销售恢复不及预期、新产品研发进展不及预期和试剂降价风险[5] 未来展望 - 报告显示，公司2026年预计营业总收入将达到3,707百万元，同比增长27.8%[8] - 公司2026年预计净利润为856百万元，同比增长37.9%[8] - 公司2026年预计ROE为18.8%，P/E为13.94，P/B为2.62[8]

公司基本信息 - 公司中文名称为深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[41] - 公司中文简称为亚辉龙[41] - 公司外文名称为Shenzhen YHLO Biotech Co., Ltd.[41] - 公司总股本为568,308,500股[5] - 公司负责人宋永波、主管会计工作负责人廖立生及会计机构负责人（会计主管人员）赵敏声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整[4] - 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性[2] - 公司全体董事出席董事会会议[3] - 大华会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告[3] - 公司上市时未盈利且尚未实现盈利[3] - 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险[3] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[8] - 公司中文名称为深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[41] - 公司中文简称为亚辉龙[41] - 公司外文名称为Shenzhen YHLO Biotech Co., Ltd.[41] - 报告期为2023年1月1日至2023年12月31日[40] - 报告期末为2023年12月31日[40] - 货币单位为人民币元、人民币万元、人民币亿元[40] 财务表现 - 2023年营业收入为2,053,101,446.48元，同比下降48.42%[43] - 归属于上市公司股东的净利润为355,014,548.67元，同比下降64.92%[43] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为219,608,971.58元，同比下降77.00%[43] - 经营活动产生的现金流量净额为-73,187,601.01元，同比下降104.62%[43] - 总资产为3,806,083,365.13元，同比下降9.67%[43] - 基本每股收益为0.63元，同比下降64.80%[43] - 稀释每股收益为0.62元，同比下降65.17%[43] - 扣除非经常性损益后的基本每股收益为0.39元，同比下降76.79%[43] - 加权平均净资产收益率为14.31%，同比下降37.34个百分点[43] - 研发投入占营业收入的比例为15.85%，同比增加9.57个百分点[43] - 公司实现营业收入205,310.14万元，同比下降48.42%[49] - 非新冠业务营业收入171,125.44万元，同比增长36.30%[49] - 自产化学发光业务实现营业收入116,837.48万元，同比增长50.04%[49] - 公司主营业务毛利率为56.57%，较上年同期增长2.92个百分点[49] - 公司研发投入金额32,535.14万元，同比增长30.04%[50] - 2023年费用化研发投入为317,181,888.15元，同比增长31.99%；资本化研发投入为8,169,558.76元，同比下降17.28%；研发投入合计为325,351,446.91元，同比增长30.04%[80] - 公司2023年研发投入总额占营业收入比例为15.85%，较上年的6.28%增加9.57个百分点[80] - 公司2023年研发投入资本化的比重为2.51%，较上年的3.95%减少1.44个百分点[80] - 公司2023年研发人员数量为675人，占公司总人数的比例为38.37%，研发人员薪酬合计为17,718.98万元，研发人员平均薪酬为28.44万元[86] - 2023年，公司实现营业收入205,310.14万元，同比下降48.42%；实现归属于上市公司股东的净利润为35,501.45万元，同比下降64.92%[91] - 2023年度公司非新冠业务营业收入171,125.44万元，同比增长36.30%[91] - 公司自产化学发光业务实现营业收入116,837.48万元，同比增长50.04%[91] - 公司2023年度拟向全体股东每10股派发现金红利人民币2.73元（含税），总计派发现金红利人民币155,148,220.50元（含税），占合并报表实现归属于母公司股东净利润的比例为43.70%[5] - 截至2024年3月31日，公司总股本为568,308,500股，合计拟派发现金红利人民币155,148,220.50元（含税）[200] - 本年度公司现金分红总额占合并报表实现归属于母公司股东净利润的比例为43.70%[200] - 如在公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额[200] - 本次利润分配方案尚需经公司股东大会审议通过[200] 研发与产品 - 新增16项检测试剂产品获得国内注册证书，其中化学发光检测项目14项[50] - 89项产品获得IVDR CE认证，累计获得IVDR CE证书174项[50] - 首个自主申报的化学发光项目获批FDA 510K，累计163项化学发光诊断试剂项目获得境内外注册证书[50] - 推出高通量全自动生化免疫一体机、全自动流式荧光发光免疫分析仪等新产品[50] - 完成高速生化分析仪的详细设计和样机试制，智能化流水线系统完成样机试制[50] - 公司报告期末医疗器械注册证数量（含备案凭证）为509个[51] - 报告期内新增医疗器械注册证数量（含备案凭证）为92个[51] - 报告期内化学发光仪器装机2,080台，累计装机超过8,290台[51] - 公司化学发光常规项目诊断试剂营业收入同比增长50.20%[52] - 公司自身免疫诊断业务收入同比增长26.57%，其中化学发光法自身免疫诊断收入同比增长38.59%[52] - 国内市场新增化学发光仪器装机1,396台，其中600速的iFlash3000G装机488台，同比增长104.18%[52] - 公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过5,290家，较2022年末增加超1,030家[52] - 海外市场新增化学发光仪器装机超684台，其中单机300速及600速的化学发光仪器共新增装机72台，同比增长500%[52] - 生化板块业务实现营业收入1,941.30万元[52] - 公司全球范围通过使用亚辉龙检测产品在期刊发表的高质量论文数量累计超过920余篇，影响因子合计高达2,670余分[51] - 公司试剂制造产线导入12台（套）自动化设备，生产效率大幅提升，试剂生产成本持续降低[53] - 公司核心产品三甲医院覆盖率超过67%[54] - 公司向21名核心骨干授予47.88万股第二类限制性股票，完成2022年限制性股票激励计划第一个归属期归属，合计归属112.91万股[53] - 公司于2023年9月推出2023年限制性股票激励计划，向60名核心骨干授予198.30万股第二类限制性股票[53] - 公司自主研发了从大型高通量到小型单人份的一系列体外诊断仪器，实现了从专业实验室诊断到中小型医院诊断的多应用场景覆盖[56] - 公司代理销售贝克曼体外诊断产品、碧迪微生物诊断及医用耗材、沃芬血凝检测产品等，代理销售区域主要为广东省内[55] - 公司采用“以销定产”的生产模式，供应链中心计划部根据客户订单和销售部门预测的销售计划制定生产计划[58] - 公司自产产品采用“经销为主、直销为辅”的销售模式，代理产品主要采用直销模式[58] - 公司注重与高等院校、国内知名医疗机构及研究中心、国际体外诊断上下游企业等外部优质资源的合作[57] - 公司建立了严格的供应商筛选及考核机制，建立了合格供应商名单，由供应链中心和质量中心共同负责对供应商的选择、评价和再评价体系[57] - 公司所处行业为体外诊断行业，2022年中国体外诊断市场规模超过1700亿人民币，同比增长超过30%[60] - 公司核心产品为化学发光仪器及配套试剂，免疫诊断占据我国体外诊断市场36%的市场份额[61] - 公司自主研发了磁微粒吖啶酯直接化学发光免疫诊断技术，成为国内较早实现磁微粒吖啶酯化学发光免疫分析仪及配套试剂产业化的企业[62] - 公司化学发光分析仪单机测试速度最高可达600测试/小时，模块联机后整机测试速度最高可达2400测试/小时[62] - 截至2023年12月31日，公司已有十大类共163项化学发光诊断项目获得境内外注册证书，项目数量处于行业领先地位[63] - 公司在自身免疫诊断领域具备先发优势，拥有53项自身免疫性疾病类化学发光诊断产品[63] - 公司生殖健康类化学发光诊断项目包括29个项目，能够提供贯穿整个生育健康周期检测的整体解决方案[63] - 公司肝病诊断项目涵盖19项，其中壳多糖酶3样蛋白1诊断项目在肝纤维化检测方面更精准、更灵敏、更安全、更方便快捷[64] - 公司化学发光平台产品主要面向国内外医疗机构的检验科、中心实验室和独立第三方检验中心[63] - 公司在自身免疫诊断、生殖健康诊断、肝病诊断等领域建立了良好的品牌形象与质量口碑[63] - 公司拥有完善的糖尿病检测项目，覆盖1型糖尿病与2型糖尿病检测，并能提供从提前评估糖尿病风险、糖尿病诊断、1型糖尿病鉴别到糖尿病监控的全周期诊断[65] - 2021年全球20-79岁人群中糖尿病患者人数为5.37亿人，患病率约9.8%，未被诊断率达到44.7%[65] - 2021年国内20-79岁人群中糖尿病患者人数为1.41亿人，患病率约10.6%，未被诊断率高达51.7%，预计在2030年患者人数将达到1.6亿人[66] - 公司拥有肺炎支原体、肺炎衣原体、新冠病毒（SARS-CoV-2）共计8项检测项目，为国内首家开发出肺炎支原体、肺炎衣原体化学发光法诊断产品的企业[68] - 公司为国内较早获批化学发光法新冠病毒抗体检测试剂盒CE认证的企业，检测试剂临床敏感度高、临床特异度高、检测速度快[68] - 公司具有非肿瘤EB病毒感染相关抗体四项、鼻咽癌EB病毒感染两项，合计7项检测项目产品，保证全面、定量检测肿瘤性和非肿瘤性的EB病毒感染[69] - 公司产品样本稀释液中添加了特殊封闭剂，全面封闭非特异性吸附位点，明显改善诊断中的假阳性现象[69] - 公司心血管项目齐全，可满足临床现有检测需求，最快可达12分钟出具结果，助力临床对疾病快速诊断，及时干预治疗[70] - 公司hs-cTnI试剂在阜外医院通过了性能验证，符合共识要求，且性能优异，与众多进口品牌相比，hs-cTnI试剂具备效期长、灵敏度高、线性范围宽等优势[70] - 国内市场由传统酶联免疫诊断向化学发光免疫诊断进行更新迭代，目前大型三甲医院已经基本实现化学发光的技术替代[71] - 公司主要自有产品销往超过110个国家及地区，覆盖境内终端医疗机构客户超过5,200家，其中三级医院超1,520家，三级甲等医院超1,160家，全国三级甲等医院数量覆盖率超67%[74] - 公司拥有覆盖从大型医院中心实验室、检验科到中小型医院等多场景应用的一系列化学发光检验设备，以及十大类境内外共163项检测项目的试剂产品，项目数量处于行业领先地位[75] - 公司主要自有产品在2023年12月31日时，已覆盖全国排名前100的医院中的72家[74] - 公司正在研发微流控体外诊断技术平台以及分子诊断技术平台，持续保证公司的科技创新能力与竞争力[75] - 公司已研发出基于化学发光、酶联免疫、免疫印迹、间接免疫荧光法、胶体金法、生化诊断等技术平台的体外诊断仪器及配套试剂[74] - 公司截至2023年12月31日，已取得一类医疗器械产品备案凭证24项、二类医疗器械产品注册证406项、三类医疗器械产品注册证79项[76] - 公司已取得欧盟CE认证达495项，包括IVDD List B类16项、self-test类1项、IVDD Others类304项、IVDR class A类13项、IVDR class B类111项、IVDR class C类50项[76] - 公司已取得FDA列示的产品达33项，FDA 510K产品2项[76] - 公司已取得193项境内授权专利与21项境外授权专利，其中境内专利包括89项发明专利、89项实用新型专利、15项外观设计专利，并已取得52项软件著作权[76] - 公司2023年新增获得国内医疗器械产品注册证/备案凭证92项；新增欧盟CE认证89项，其中IVDR class B类62项，IVDR class C类27项；新增FDA列示产品2项[76] - 公司2023年新增授权境内外专利37项，新增软件著作权证书3项[76] - 公司已有163项化学发光诊断项目获得境内外注册证书[87] - 公司产品包含单机测试速度高达600测试/小时、模块联机后整机测试速度最高可达到2,400测试/小时的超高速全自动化学发光免疫分析仪[87] - 公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过5,200家，其中三级医院超1,520家，三级甲等医院超1,160家，全国三级甲等医院数量覆盖率超67%[88] - 公司研发领导团队具有行业领先的创新研发能力，多位负责人荣获“中国体外诊断产业领军人物”称号[88] - 公司在研试剂项目丰富，并在新型技术如微流控技术、分子诊断技术和基因测序等领域开展攻坚研发[88] - 公司建立了完备的质量管理体系，主要产品已通过ISO 9001认证、ISO 13485认证以及欧盟CE认证[89] - 公司建立了完善的营销网络，经销区域覆盖全国除台湾、澳门外的所有地区；海外业务覆盖美洲、欧洲、亚洲、非洲110多个国家和地区[89] 风险与挑战 - 公司主要采用进口原材料，若供应商不能及时供应或价格汇率变动，将影响公司生产经营[96] - 公司采用“经销为主、直销为辅”的销售模式，若经销商管理不善，可能影响公司产品销售[95] - 公司代理销售多个国外医疗器械产品，代理协议有效期一般为一年，期满后需重新签订[96] - 公司体外诊断试剂的抗原抗体主要通过对外

营业收入 - 2024年第一季度营业收入为431,322,575.83元，同比下降34.65%[4] - 2024年第一季度公司实现营业收入43,132.26万元，同比下降34.65%[12] - 2024年第一季度营业收入为431,322,575.83元，同比下降34.6%[18] 净利润 - 归属于上市公司股东的净利润为66,034,591.72元，同比下降18.72%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为6,603.46万元，同比下降18.72%[12] - 2024年第一季度净利润为55,939,738.75元，同比下降17.4%[19] - 2024年第一季度归属于母公司股东的净利润为66,034,591.72元，同比下降18.7%[19] 扣非净利润 - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为57,166,617.62元，同比下降31.29%[4] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为70,007,095.70元，同比变化不适用[5] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为70,007,095.70元，同比增加119.4%[20] - 2024年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为449,418,964.34元，同比增加11.4%[20] - 2024年第一季度购买商品、接受劳务支付的现金为224,430,538.90元，同比下降57.1%[20] - 投资活动现金流入小计为62,563,900.46元，相比上季度的50,247,072.08元有所增加[21] - 投资活动现金流出小计为154,214,251.39元，相比上季度的159,373,607.11元有所减少[21] - 投资活动产生的现金流量净额为-91,650,350.93元，相比上季度的-109,126,535.03元有所改善[21] - 筹资活动现金流入小计为38,526,258.16元，相比上季度的31,057,817.52元有所增加[21] - 筹资活动现金流出小计为2,790,421.05元，相比上季度的42,756,461.24元大幅减少[21] - 筹资活动产生的现金流量净额为35,735,837.11元，相比上季度的-11,698,643.72元显著改善[21] - 汇率变动对现金及现金等价物的影响为-1,772,584.52元，相比上季度的-2,217,940.06元有所减少[21] - 现金及现金等价物净增加额为12,319,997.36元，相比上季度的-484,747,963.17元大幅改善[21] - 期末现金及现金等价物余额为502,908,916.24元，相比上季度的726,160,578.88元有所减少[21] 每股收益 - 基本每股收益和稀释每股收益均为0.12元/股，同比下降14.29%[5] 净资产收益率 - 加权平均净资产收益率为2.55%，同比减少0.76个百分点[5] 研发投入 - 研发投入合计为84,553,036.69元，同比增长36.01%[5] - 研发投入占营业收入的比例为19.60%，同比增加10.18个百分点[5] - 2024年第一季度研发费用为83,803,207.87元，同比增加40.5%[18] 资产与权益 - 总资产为3,862,261,571.05元，同比增长1.48%[5] - 归属于上市公司股东的所有者权益为2,626,037,203.18元，同比增长2.59%[5] 非新冠自产业务 - 非新冠自产业务营业收入为34,167.52万元，同比增长43.33%[12] - 国内非新冠自产业务营业收入为30,298.93万元，同比增长44.10%[13] - 海外非新冠自产业务营业收入为3,868.59万元，同比增长37.56%[13] 仪器装机 - 自产化学发光仪器新增装机418台，累计装机超9,240台[13] - 新增流水线装机16条，累计装机108条[13] 客户覆盖 - 截至2024年3月31日，公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超5,440家，较2023年末增加超150家[14] - 覆盖三甲医院超1180家，全国三级甲等医院数量覆盖率超69%[14] 注册证 - 截至报告期末，公司已取得157项化学发光试剂国内医疗器械注册证[14] 费用 - 2024年第一季度销售费用为91,430,071.82元，同比增加8.6%[18] - 2024年第一季度管理费用为36,286,448.99元，同比下降31.2%[18] 报告发布 - 公司2024年第一季度报告于2024年4月18日发布[22]