新产品 - 公司收到盐酸丁螺环酮片增加10mg规格的批准通知[1] - 新增10mg规格药品批准文号为国药准字H20247318[3] 产品优势 - 盐酸丁螺环酮片通过仿制药一致性评价[1][3] - 丁螺环酮片疗效好、副作用少且无成瘾性[4] - 丁螺环酮片已纳入2024年国家医保（甲类）[4] 影响与风险 - 获批完善公司精神类产品结构，提升市场竞争力[5] - 受市场环境影响，公司药品生产经营有不确定性[6]

股权变动 - 2022年12月21日平安人寿间接收购北大医药[1] - 2023年5 - 10月合成集团股份变动2140.39万股，占比3.59%[2] 监管处分 - 深交所对西南合成医药集团给予通报批评处分[2]

监管事件 - 2024年12月20日公司股东西南合成收到重庆证监局《警示函》[1] - 2023年5月12日至10月16日西南合成持股变动2140.39万股，占总股本3.59%[2] - 该行为违反规定，证监局采取出具警示函并记入诚信档案措施[2] 后续处理 - 不服监管措施可60日申请复议或6个月起诉[3] - 监管针对股东，不影响公司正常经营[3]

股份变动 - 西南合成因融资融券被动减股5,944,185股，占比1%，均价6.653元/股[2] - 因司法执行处置减股9,500,000股，占比1.59%[2][3] - 合计减股15,444,185股，占比2.59%[2] - 变动前持股147,899,660股，占总股本24.82%[4] - 变动后持股132,455,475股，占总股本22.22%[4] 影响及措施 - 本次持股变动不导致公司控制权变更[5] - 不影响公司治理结构及持续经营[5] - 公司关注变动并督促信息披露[5] 信息披露 - 指定媒体有《中国证券报》等及巨潮资讯网[6] - 所有信息以指定媒体披露为准[6]

新产品和新技术研发 - 公司收到富马酸喹硫平缓释片《药品注册证书》[1] - 富马酸喹硫平缓释片规格为200mg，注册分类为化学药品4类[1] 未来展望 - 获批完善公司精神类领域产品结构，提升市场竞争力[3] - 获批对公司未来业绩提升有积极作用[3] 其他新策略 - 公司将尽快启动富马酸喹硫平缓释片的生产和销售工作[4]

新产品和新技术研发 - 公司收到磷酸奥司他韦干混悬剂《药品补充申请批准通知书》[1] - 药品上市许可持有人由山东朗诺制药变更为北大医药，批准文号不变[1] 未来展望 - 获批完善公司抗感染类领域产品结构[4] - 获批提升公司抗感染类治疗领域产品市场竞争力[4] 其他新策略 - 药品生产经营受市场环境等因素影响有不确定性[5]

新产品 - 公司获氢溴酸伏硫西汀片《药品注册证书》[1] - 药品规格有5mg、10mg、20mg，注册分类为化学药品4类[1][2][4] - 药品批准文号为国药准字H20249356、H20249357、H20249358[1][2][4] 未来展望 - 获批完善精神类产品结构，提升竞争力[6] - 获批对未来业绩提升有积极作用[6] - 药品生产经营受市场影响有不确定性[7]

业绩总结 - 2022 - 2024年9月30日北医医药与国际医院关联交易金额及占比递增[4] 未来展望 - 若北医医药未中标，2025年起公司收入或减9.10亿、净利润或损3666万[5] 其他新策略 - 公司配合北医医药参与国际医院项目服务投标，结果不确定[5]

活动参与相关 - 北大医药将参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动[2] - 活动由重庆证监局指导重庆上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办[2] 活动信息相关 - 活动采取网络远程方式举行[2] - 活动时间为2024年11月28日15:00 - 17:00[2] - 投资者可通过“全景路演”平台（http://rs.p5w.net）进入专区页面参与交流[2] 公司人员相关 - 公司有关高管将在线就公司治理经营状况及投资者关心的问题与投资者沟通交流[2] 公告相关 - 公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实准确完整无虚假记载误导性陈述或重大遗漏[2] 公告发布相关 - 公告发布于2024年11月21日[3]

利润分配 - 2024年半年度以总股本595,987,425股为基数，每10股派现金0.50元（含税）[1] 扣税情况 - QFII等每10股派0.45元（扣税后）[3] - 持有首发后限售股等按不同情况扣税[3][4] 时间安排 - 股权登记日为2024年11月26日，除权除息日为27日[5] 分派对象与方式 - 截止11月26日收市后登记在册全体股东[6] - 部分A股股东红利公司自行派发[8] 咨询信息 - 咨询电话为023 - 67525366[9]